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阿奇霉素分散片的研制
引用本文:黄鹏飞.阿奇霉素分散片的研制[J].科技成果管理与研究,2009(11):74-75.
作者姓名:黄鹏飞
作者单位:白求恩医科大学制药厂二分厂,内蒙古,通辽科左中旗,029300
摘    要:使用正交设计法,以聚乙烯吡咯烷酮、微晶纤维素和羧甲基淀粉钠用量为3因素,在3个水平上拟合,以崩解时限为指标,用L9(3^4)进行实验。并对优选处方制成品进行了溶出度测定。优选处方中聚乙烯吡咯烷酮为4%,微晶纤维素为37.5%,羧甲基淀粉钠为5%。所研制的阿奇霉素分散片崩解时限为57秒,3分钟时阿奇霉素的累积溶出达87%。研制的阿奇霉素分散片制备工艺可靠,溶出迅速。

关 键 词:阿奇霉素  分散片  处方  制备工艺

Development of Azithromycin Dispersible Tablets
HUANG Peng-fei.Development of Azithromycin Dispersible Tablets[J].Management and Research on Scientific & Technological Achievements,2009(11):74-75.
Authors:HUANG Peng-fei
Institution:HUANG Peng-fei (Norman Bethune Medical University 2nd Pharmaceutical Factory, Inner Mongolia, Tongliao Kezuozhongqi, 029300)
Abstract:
Keywords:
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