| p38、NF-кB、IL-6在少肌症发生及其运动性缓解中的作用 |
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| 引用本文： | 王今越,王小虹,冯维斗.p38、NF-кB、IL-6在少肌症发生及其运动性缓解中的作用[J].山东体育学院学报,2012(4):51-56. |
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| 作者姓名： | 王今越 王小虹 冯维斗 |
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| 作者单位： | 佛山大学体育学院;东北师范大学体育学院;吉林省体育科学研究所 |
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| 基金项目： | 吉林省自然基金科技发展计划(20100593);吉林省体育科研计划(09B15);佛山市体育科研计划(2012D03)资助项目 |
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| 摘 要： | 目的:研究p38、NF-кB、IL-6在少肌症发生及运动缓解少肌症中的作用。方法:24只雄性SD大鼠分为3组,C组(青年安静组)、S组(40 d D-半乳糖注射致衰组)、E组(40 d D-半乳糖注射+6 w跑台运动组)。检测C、S、E组大鼠腓肠肌的质量、Phospho-p38、p38、Phospho-p65、p65、IL-6 mRNA、MRFs(MyoD、MyoG、Myf-5、MRF4)mRNA。结果:与C组相比,S组腓肠肌/体重、Phospho-p65、IL-6 mRNA降低,Phospho-p38、MyoD mRNA、MyoGmRNA、Myf-5 mRNA上升,与S组相比,E组腓肠肌/体重、Phospho-p38、Phospho-p65、IL-6 mRNA、MyoD mRNA、MyoG mRNA、MRF4 mRNA升高;MyoD mRNA/MyoG mRNA比值为S组低于C组,E组高于S组;C组、S组、E组p38及p65均无显著性差异。结论:NF-кB与IL-6(或以NF-кB/IL-6形式)介导、而p38、MyoD、MyoG、Myf-5(或以p38/MyoD、MyoG、Myf-5形式)拮抗衰老引起肌肉流失(少肌症);p38、NF-кB、IL-6、MyoD、MyoG、MRF4参与了运动对少肌症的缓解,该过程可能以p38、NF-кB、IL-6(或以p38/NF-кB/IL-6形式)/MyoD、MyoG、MRF4通路形式进行;衰老诱导肌肉快-慢转化,运动抑制了该转化趋势;p38、p65表达对运动、衰老不敏感。
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| 关 键 词： | p38 NF-кB IL-6 运动 少肌症 |
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