| 双重物理载药机制的卡铂碳包铁纳米壳聚糖微球的制备和特征 |
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| 引用本文： | 郭跃华,李富荣,鲍世韵,韩涛,周汉新.双重物理载药机制的卡铂碳包铁纳米壳聚糖微球的制备和特征[J].深圳特区科技,2005(Z1):125-129. |
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| 作者姓名： | 郭跃华 李富荣 鲍世韵 韩涛 周汉新 |
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| 作者单位： | 1. 暨南大学第二临床医学院深圳市人民医院临床医学研究中心,深圳市东门北路1017号,广东,深圳,518020
2. 暨南大学化学院,广州,510632 |
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| 基金项目： | 广东省自然科学基金(N0.04006966);广东省卫生厅科研基金(No.A2003697) |
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| 摘 要： | 目的制备卡铂碳包铁纳米壳聚糖微球,摸索最佳制备方案,检测该微球的各项性状,并与卡铂纯铁纳米壳聚糖微球进行比较.方法以吸附药物的碳包铁纳米磁粉为磁性内核,壳聚糖为基质,卡铂为负载药物,采用反相微乳法制备卡铂碳包铁纳米壳聚糖微球.卡铂纯铁纳米壳聚糖微球的制备方法相似,不同的是以无吸附药物能力的纯铁纳米磁粉为磁性内核.检测和比较两种纳米药物微球的形态、粒径、磁响应性、载药量、包封率和体外释药.结果两种药物微球的球形圆整,平均粒径210nm±26nm,粒径分布150nm-300nm,磁响应性强.碳包铁纳米微球的载药量(11.15±1.03)%,纯铁纳米微球载药量(9.21±1.10)%.碳包铁纳米微球1d、2d、3d、4d的体外释药量分别为60%、74%、84%、92%;纯铁纳米微球1d、2d的释药量分别为81%、91%.结论通过活性碳吸附和物理包裹双重机制载药的卡铂碳包铁纳米壳聚糖微球不但载药量高,而且释药速度平稳.多重机制的有机结合是优化纳米微球性能的有效方法.
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| 关 键 词： | 双重机制 物理包裹 活性碳吸附 磁性 纳米微球 壳聚糖 卡铂 |
Preparation and Characteristics of Carboplatin-Fe@C-loaded Chitosan Nanoparticles with Dual Physically Loading-Drug Mechanisms |
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| Authors: | GUO Yuehua LI Furong BAO Shiyun Han Tao Zhou Hanxin |
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