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透明质酸微囊作为药物载体的研究(英文) 总被引：1，自引：0，他引：1
我们采取反向合成胶乳以纳米微囊用水溶解材料制备药物发送系统 关于我们的研究工作,已经发表了一系列论文 在我们所用的材料中,透明质酸(HA)是在人体软组织中的一种一致性的氨基多糖,它具有相当多的生物相容性质,在医学中有良好的应用前景 然而,它的某些性质,例如力学拉伸强度低,在人体中留存的时间短等缺点,阻碍了它的应用 所以,对于HA还需要进行化学改造去降低它的可溶性并减缓它的人体吸收速度 化学改造的组要方法是交叉连锁,酯化作用,和交叉连锁酯化的HA 为了用透明质酸(HA)纳米 微囊制备药物发送系统,其关键点是应用各种不同的微孔制备HA凝胶 因此,必须选择合适的交叉连锁作用剂,并研究交叉连锁过程的规律性 我们应用divinylsulphone(DVS)作为交叉连锁剂去交叉连锁HA,以实现扩大分子量(Mr)的目的,以改进它的力学稳定性和延长它在液体环境中的留存时间 这一凝胶系列可以作为研究和制备药物载体的材料 相似文献
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纳米羟基磷灰石的合成与生物学性质的研究(英文) 总被引：1，自引：0，他引：1
众所周知,羟基磷灰石(HAP)的成分与哺乳动物的无机硬组织的成分相类似 合成的HAP具有优越的生物相容性和生物活性,它被广泛地应用于生物医学中 近年来进行的许多研究是关于HAP的形态学及其颗粒尺寸和分布对于它的性质的巨大影响 当HAP颗粒尺寸在1～100nm之间时,它具有单一的生物学活性,包括能够阻碍许多种类的癌细胞的生长和增生,作为晶体种植去调节磷酸钙凝胶剂(CPC)的水合作用等 这些功能使它能够广泛地应用于骨缺陷修复等外科临床治疗中 在本文研究中,应用溶胶 凝胶和沉淀过程方法制备了各种不同的纳米 HAP 详细研究了纳米 HAP的生物学性质 此外,作为一种药物载体和增强作用剂,我们将纳米 多肽微胶粒引入到磷酸钙凝胶(CPC)系统 相似文献
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目的:为疟疾治疗制定基于聚合物的青蒿琥酯纳米粒。创新点:以聚乳酸羟乙酸共聚物(PLGA)为载体,制备青蒿琥酯纳米颗粒。并以小鼠为模型,评估其抗疟疗效和安全性。方法:以PLGA为载体,采用从单一的水包油乳剂中进行溶剂蒸发的方法制备青蒿琥酯纳米颗粒。借助X射线衍射和差示扫描量热分析对纳米颗粒进行表征。以4 mg/kg的剂量对感染疟原虫的雄性瑞士白化小鼠进行体内抗疟活性的研究,测定血液和肝毒性的相关指标。体外实验以小鼠腹腔巨噬细胞细胞系RAW 264.7为模型,在7.8~1000μg/ml浓度范围内,测定游离型和包裹型青蒿琥酯的细胞毒性。结论:实验结果表明,纳米颗粒的粒径为(329.3±21.7)nm,包封率为(38.4±10.1)%。与游离青蒿琥酯(58.2%)相比,基于PLGA的青蒿琥酯纳米颗粒(Art-PLGA)具有较高的抑虫率(62.6%),P0.05。就血小板计数结果而言,对照组(305 000.00±148 492.40)明显地高于游离青蒿琥酯组(139 500.00±20 506.10)和Art-PLGA组(163 500.00±3535.53),P0.05。因此,药物的使用没有导致肝毒性的产生。体外细胞毒性试验结果表明,Art-PLGA的半数抑制浓度(IC50,468.0μg/ml)显著高于游离青蒿琥酯(7.3μg/ml),P0.05。基于PLGA的青蒿琥酯纳米颗粒是一种有效安全的抗疟治疗方法。 相似文献
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目的:对应用接枝的羟基磷灰石(g-HA)/聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米复合支架接种自体骨髓间充质干细胞(MSCs)和骨形态发生蛋白2(BMP-2)治疗重症骨缺损的新的治疗策略进行评估,并通过肌肉内移植研究人工骨的组织相容性和移植物在体内的矿化和缺损骨的愈合。创新点:改性的PLGA接种自体MSCs的组织工程骨加速了骨缺损的愈合,使临床重症骨缺损的治疗有了新的手段。方法:应用溶剂浇铸和粒子沥滤方法将PLGA和g-HA制备成复合支架g-HA/PLGA。在g-HA/PLGA支架上接种兔自体MSCs制成组织工程移植物。取宽0.3 cm长2.0 cm的上述移植物埋入兔背部肌肉内,8周后取出移植物,使用扫描式电子显微镜(SEM)检测人工骨的组织相容性(图3a),X射线能量色散谱(EDX)分析钙浓度。然后,用锯锯掉兔前肢桡骨骨干2.0 cm,取同样长度的上述移植物放置于骨缺损处(图4)。术后2、4、8周应用计算机X线摄影(CR)检测骨缺损愈合情况(图5),组织学分析愈合组织结构(图6),SEM检测人工骨与周围组织的相容性(图7),反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测愈合组织Collagen I、Collagen II和Bmp-2基因的表达。结论:PLGA掺入g-HA主要改善了矿化作用,有益于骨相关基因的表达和骨形成。自体MSCs的应用增强了骨形成和PLGA支架的矿化作用,并加速了支架的吸收。 相似文献
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试图从一般性的角度把纳米颗粒的基本概念和它们在给药系统中的应用进行介绍,特别是在纳米技术研究领域,利用高分子纳米材料作为药物载体,将药物传输到体内病灶细胞已经引起人们广泛的兴趣和关注.本文还描述了高分子纳米颗粒的种类、在给药系统中的优点、不同的制备方法以及在医学中的实际应用. 相似文献
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《赤峰学院学报(自然科学版)》2017,(3)
恶性肿瘤是近代威胁人类健康的重大疾病之一,改变给药方式是目前抗肿瘤药研究的一个发展趋势,多孔微球作为一种药物新剂型,在药物新制剂的研发以及新剂型的改造方面应用广泛.本文以抗肿瘤药物紫杉醇为模型药物,聚乳酸羟基乙酸(PLGA)为载体,采用复乳溶剂挥发法(W/O/W)法制备载紫杉醇PLGA多孔微球.实验采用扫描电子显微镜、体外释放等方法评价载药多孔微球的性能;采用MTT法评价该载药微球体外对A549人肺癌细胞的抗肿瘤活性.实验显示,载紫杉醇PLGA多孔微球对A549人肺癌细胞生长具有明显的抑制作用.上述结果表明实验所得载药多孔微球具有良好的药物缓释特性及抗肿瘤效应,是一种具有良好应用前景的肺部给药载体. 相似文献
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近年来,金属纳米颗粒的制备研究引起了人们的广泛兴趣.与相应的块体材料相比,金属纳米颗粒具有独特的化学和物理性质,可应用于电学、催化、磁性材料、光催化、生物染色剂、药物输送等许多领域.其中,传感器是纳米颗粒最有前途的应用领域之一.传感器的微型化是传感器发展的主要研究方向,将纳米颗粒用于传感器的研究将促进这一目标的实现.本论文利用纳米颗粒材料的独特效应来提高葡萄糖传感器的响应电流.将自制的银-金、铂以及二氧化硅和铂复合纳米颗粒用于固定化酶,使酶电极的电流响应值得到了大幅度的提高,从而为纳米增强的新型葡萄糖生物传感器的研究、制备和应用提供了可供参考的实验和理论依据,并为传感器的小型化开辟了一条新途径.论文的主要结果如下:
…… 相似文献
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采用一种新方法-接枝羧基淀粉(ISC)吸附金属离子前驱物(ISC-Zn)热解法,制备了粒度分布均匀、分散性好的氧化锌纳米颗粒。本方法分为三步:ISC的合成;ISC-Zn的制备;ISC-Zn的分解及ZnO纳米颗粒形成。利用差热、热重(DTA-TG)研究了前驱物的分解过程;通过X射线衍射(XRD)数据分析了ZnO纳米颗粒的晶相;借助透射电镜(TEM)观察了ZnO粒子的形状和尺寸分布。并用亚甲基蓝溶液研究了在此条件下制备的ZnO纳米粒子的光催化活性。 相似文献
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合成乳糖酰基壳聚糖(GC)并以此为载体材料,采用静电喷射法制备载白介素1受体拮抗剂(IL-1Ra)GC纳米颗粒.在实验过程中,加入一定量聚氧化乙烯(PEO)于GC电纺溶液中,考察电纺溶液性质对颗粒形成的影响,优化溶液性质参数,通过扫描电子显微镜(SEM)观察得到表面光滑、颗粒平均直径约为530nm的载IL-1Ra纳米颗粒,并通过酶联免疫(ELISA)试剂盒检测得到载药纳米颗粒包封率为(1.52±0.04)%(n=3),载药率达到(90.36±3.46)%(n=3).为了考察所制备的GC纳米颗粒对肝细胞的亲和靶向性,实验以猪肝细胞为实验组,猪骨髓基质干细胞为实验对照组,分别加入FITC标记的GC纳米颗粒培养24h,荧光显微镜下观察到猪肝细胞表面荧光信号明显强于骨髓基质干细胞,表明本实验所制备的GC纳米颗粒具有明显的肝靶向功能. 相似文献
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目的观察补肾中药骨灵片对去卵巢大鼠腰椎的骨形态计量学及生物力学影响,进一步探讨骨灵片治疗骨质疏松症的机理。方法选择3月龄SD大鼠36只,分为空白对照组(即假手术组,A组)、去卵巢组(B组)、骨灵片低(C组)、中(D组)、高剂量组(E组)、雌激素组(F组),每组各6只。分别给予生理盐水、骨灵片高、中、低剂量、雌激素灌饲3个月。取第3腰椎包埋切片,检测骨形态计量学参数的改变。结果与去卵巢组,骨灵片各剂量组尤其是中、高剂量组在骨小梁面积百分数、厚度、数量上显著升高,骨小梁分离度、骨形成率、骨矿化沉积率、每毫米破骨细胞数显著下降。结论补肾中药骨灵片具有促进骨形成和抑制骨吸收的作用,使骨结构得到改善。 相似文献
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Zhang XG Miao J Li MW Jiang SP Hu FQ Du YZ 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2008,9(6):506-510
Herein, solid lipid nanoparticles (SLN) were proposed as a new drug delivery system for adefovir dipivoxil (ADV). The octadecylamine-fluorescein isothiocynate (ODA-FITC) was synthesized and used as a fluorescence maker to be incorporated into SLN to investigate the time-dependent cellular uptake of SLN by HepG2.2.15. The SLN of monostearin with ODA-FITC or ADV were prepared by solvent diffusion method in an aqueous system. About 15wt% drug entrapment efficiency (EE) and 3wt% drug loading (DL) could be reached in SLN loading ADV. Comparing with free ADV, the inhibitory effects of ADV loaded in SLN on hepatitis B surface antigen (HBsAg), hepatitis B e antigen (HBeAg) and hepatitis B virus (HBV) DNA levels in vitro were significantly enhanced. 相似文献
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Bing Zhang Pei-biao Zhang Zong-liang Wang Zhong-wen Lyu Han Wu 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2017,18(11):963-976
Objective
A new therapeutic strategy using nanocomposite scaffolds of grafted hydroxyapatite (g-HA)/poly(lactide-co-glycolide) (PLGA) carried with autologous mesenchymal stem cells (MSCs) and bone morphogenetic protein-2 (BMP-2) was assessed for the therapy of critical bone defects. At the same time, tissue response and in vivo mineralization of tissue-engineered implants were investigated.Methods
A composite scaffold of PLGA and g-HA was fabricated by the solvent casting and particulate-leaching method. The tissue-engineered implants were prepared by seeding the scaffolds with autologous bone marrow MSCs in vitro. Then, mineralization and osteogenesis were observed by intramuscular implantation, as well as the repair of the critical radius defects in rabbits.Results
After eight weeks post-surgery, scanning electron microscopy (SEM) and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX) revealed that g-HA/PLGA had a better interface of tissue response and higher mineralization than PLGA. Apatite particles were formed and varied both in macropores and micropores of g-HA/PLGA. Computer radiographs and histological analysis revealed that there were more and more quickly formed new bone formations and better fusion in the bone defect areas of g-HA/PLGA at 2–8 weeks post-surgery. Typical bone synostosis between the implant and bone tissue was found in g-HA/PLGA, while only fibrous tissues formed in PLGA.Conclusions
The incorporation of g-HA mainly improved mineralization and bone formation compared with PLGA. The application of MSCs can enhance bone formation and mineralization in PLGA scaffolds compared with cell-free scaffolds. Furthermore, it can accelerate the absorption of scaffolds compared with composite scaffolds.13.
PLGA载多柔比星磁性纳米微球的制备与表征 总被引：2，自引：0，他引：2
董鑫 《常熟理工学院学报》2008,22(10):43-45
采用复乳法制备了PLGA载多柔比星磁性纳米微球,并对其形貌、粒径、磁性、包封率、载药量等特性进行了表征．实验结果证明,微球形貌良好,粒径分布在20±5nm范围内,在乳液中分散均匀,具有一定的磁性,微球包封率为41．2％,载药量为0．4％．微球制备方法简便易行,效果良好,各项特性指标符合药物载体要求,在生物活体癌症靶向治疗中具有潜在应用价值． 相似文献
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以聚乙烯吡咯烷酮为保护剂,制备三角形银纳米粒子溶胶。用紫外灯对三角形银纳米粒子溶胶进行光诱导实验。利用透射电子显微镜、紫外-可见吸收光谱和拉曼光谱仪研究了不同光照时间下的银胶纳米粒子的光谱特性和表面形貌,以PATP为探针分子检测银胶纳米粒子的表面增强拉曼散射光谱。实验结果表明：随着光照时间的增多,银纳米粒子溶胶颜色变化显著;紫外-可见吸收光谱吸收峰出现＂蓝移＂;透射电子显微镜图显示银纳米粒子由三角形逐渐转变成截角三角形银纳米粒子、球形银纳米粒子;表面增强拉曼散射的增强效应随着光照时间的变化逐渐减小。 相似文献
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In recent years, organic-inorganic hybrid nanocarriers are explored for effective drug delivery and preferable disease treatments. In this study, using 5-fluorouracil(5-FU)as electronegative model drug, a new type of organic-inorganic hybrid drug delivery system(LDH/HA-PEG/5-FU)was conceived and manufactured by the adsorption of PEGylated hyaluronic acid(HA-PEG)on the surface of layered double hydroxide(LDH, prepared via hydrothermal method)and the intercalation of 5-FU in the interlamination of LDH via ion exchange strategy. The drug loading amount of LDH/HA-PEG/5-FU achieved as high as 34.2%. LDH, LDH/5-FU and LDH/HA-PEG/5- FU were characterized by FT-IR, XRD, TGA, laser particle size analyzer and SEM. With the benefit of pHdegradable feature of LDH and enzyme-degradable feature of HA, LDH/HA-PEG/5-FU showed pH-degradable and enzyme-degradable capacity in in vitro drug release. Moreover, the drug carrier LDH/HA-PEG contained biocompatible PEG and tumor-targeted HA, resulting in lower cytotoxicity and better endocytosis compared with LDH in vitro. It was suggested that the organic-inorganic hybrid drug delivery system, which was endowed with the properties of controlled release, low toxicity and tumor-targeting delivery for ameliorative cancer therapy, was advisable and might be applied further to fulfill other treatments. 相似文献
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纳米ZnS的溶剂热法制备及其性能表征 总被引：4，自引：0，他引：4
陈峰 《南阳师范学院学报》2006,5(6):57-60
采用溶剂热法制备了结晶度良好的ZnS纳米粒子,通过XRD、TEM、UV-Vis-DRS等技术对所合成的ZnS粉体的结构和理化性能进行表征,并以亚甲基蓝为目标降解物,考察了ZnS粉体在紫外光和可见光下的光催化性能。结果表明,用该方法制备的ZnS纳米粉体为六方晶系,粒径大致为30 nm,不论是在紫外光下还是在可见光下对亚甲基蓝均表现出良好的光催化性能。 相似文献
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以高分子微球聚苯乙烯（PST）和聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）作为组装体,采用自组装方法在PST和PMMA微球表面自组装制备纳米α-Fe2O3电池负极材料,组装温度为PST（T=70℃）和PMMA（T=60℃）聚合温度.结果显示,采用PST作为组装体获得的α-Fe2O3纳米粒子颗粒更细,约70nm,粒径更均匀,分散性更好;而PMMA组装体获得的纳米粒径约80nm,分散性相对较差,主要原因是PMMA微球质地较软,易发生变形,而使α-Fe2O3纳米粒子吸附在PMMA表面不均匀,在热处理过程中受热不均导致α-Fe2O3纳米粒子尺寸不均,且有团聚趋势.XRD显示,两种组装体获得的均为纯相α-Fe2O3结构.电化学性能显示,采用PST作为组装体制备的纳米α-Fe2O3作为电池负极电化学性能明显优于PMMA组装体. 相似文献
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利用紫外可见光度法研究了纳米金粒子与雌激素的相互作用,纳米金与雌酮发生相互作用后,吸收光谱明显红移.吸光度比值A/A520与雌酮浓度的对数值在1.0×10-7~1.0×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为4.7×10-9mol/L.本研究建立了一种快速、方便检测雌激素的新方法,为水体、奶粉、食品中雌激素的检测提供了一条新的途径. 相似文献