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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
在有机化学的光学异构中,提到了手性碳原子。分子的手性常常和处于手性部分的一个或一个以上特定原子有关。仅与一个特定原子有关联的手性分子,称之为有手性中心,假定这个特定原子是碳,即称之手性碳原子(与不对称碳原子相同)。换言之,凡四个价键连有四个不相同基团的碳原子,称之为手性碳原子。在有机物的旋光异构体中,可含一个或两个以上手性碳原子。  相似文献   

2.
以手性技术为中心、以光学纯药物的应用、研制、生产作主线总结了目前手性药物产业的现状和发展趋势,重点阐述了手性药物的设计研制、有效成分筛选、工艺开发和商用推广等过程的特点、经验教训及注意事项等.采用列图表,举例子,相比较的方法,从手性药物结构的复杂性、研发过程、广阔的应用前景等方面,说明了手性技术在药物工业中的重要性和发展前景.  相似文献   

3.
糖类化合物手性碳原子R/S构型判别已在生物化学教学中引用,本文在教学实践中通过改写Fischer投影式,建立起几条改写规则,能达到快速、简捷判别手性中心R/S构型的效果。  相似文献   

4.
二乙基锌与醛的催化不对称反应研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
将手性配体用于催化二乙基锌与芳香醛加成反应,初步的实验结果显示,具有C2对称轴的配体9a-j的ee值比只具有两个中心手性的配体(Ⅱ)的ee值都高(除9f,9j外)。这说明C2对称轴对手性诱导效应起着重要的作用,同时氮杂环侧链羟基碳上的取代基的位阻也非常重要。当取代基R=Pr-i时,在5%的手性配体9e存在下,产物的ee值高达92.6%。  相似文献   

5.
先制备了纤维二糖手性固定相和棉子糖手性固定相两种手性固定相,然后制备了混合型手性固定相,以正己烷∶异丙醇=90∶10为流动相,拆分2种手性药物,没有拆分开.结果表明,混合型寡糖手性固定相拆分效果不好.  相似文献   

6.
对最近国内在醛与有机锌的手性催化不对称合成方面使用的新型手性催化剂作了简单的总结,主要有β-氨基醇类、手性氨基酚类、手性磷试剂、手性方酰胺类.并给出了其反应条件及一般结果.  相似文献   

7.
一、分子的手性与对称因素所谓手性分子也称不对称分子,即指凡是具有实物与镜象关系而又不能重造的分子。没有实物与镜象关系或虽有此关系但能重迭的分子(如内消旋体)则是非手性分子。手性分子能使平面偏振光向左或向右偏转,非手性分子则无此性质。在含有手性碳(不  相似文献   

8.
高效液相色谱手性固定相的最新研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
综述高效液相色谱手性固定相的发展过程,介绍手性冠醚类、Pirkle型、配体交换型、大环抗生素、多糖类、环糊精类、分子印迹类、蛋白质类、手性聚合物类手性固定相在2006~2007年的发展过程,展望高效液相色谱手性固定相的发展前景.  相似文献   

9.
分析研究分子的手性的教学价值和教学现状,整理总结常见的具有实用价值的手性教学资源.在课堂上通过绘制俄罗斯方块、搭建手性分子模型、握手和十指相扣等体验性活动,展示多张生活中的手性物体图片,播放最前沿手性催化剂研究的报道,激发学生的科学探究热情,培养学生的化学学科核心素养,为分子的手性的教学提供参考.  相似文献   

10.
手性C原子是指连有4个不同原子或原子团的C原子,含有手性C原子的化合物称为手性化合物,含有1个手性C原子的化合物必定具有光学活性。根据以上叙述回答下列1~5题:  相似文献   

11.
本文对多糖类手性固定相的类型,影响手性分离能力的因素以及手性识别的机理做了较为全面的论述。  相似文献   

12.
介绍了立体差异反映的类型,预手性分子及其特征,重点讨论了预手性分子与手性试剂发生的11种对映面差异反应。  相似文献   

13.
用手螺旋法确定手性碳原子的构型,对含一个、两个以及多个手性碳原子的化合物确定各手性碳原子构型非常方便和实用。  相似文献   

14.
手性及手性物质的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
立体化合物是有机化合物的一个重要组成部分,手性异构物质是其中的一种。文中解释了手性及对映体的基本概念与命名方法;综述了手性物质的研究进展;介绍了手性物质在农药、医药、香料及电磁材料等领域的应用。  相似文献   

15.
二烷基锌对醛的不对称加成反应是合成手性二级醇的有效方法,产物手性二级醇是药物、精细化学品和天然产物的重要中间体,以不同结构类型的手性配体为依据,综述了近6年来各种手性配体在醛的不对称烷基化反应中的应用.  相似文献   

16.
对国内外毛细管电泳在手性物质拆分领域的研究与应用进行了综述,特别对近五年来以各种环糊精衍生物作为手性分子识别试剂拆分手性物质方面做了归纳总结,进一步对以环糊精衍生物作为手性选择试剂在毛细管电泳手性药物拆分中的应用研究做了简单展望.  相似文献   

17.
碳酸丙烯酯具有很高的应用价值,作为医药中间体在制药业中有着广泛的应用.通过对外消旋环己二胺进行拆分,进-步合成手性催化剂(S,S)-SalenCo,然后利用手性催化剂,动力学对外消旋的环氧丙烷开环得到手性1,2-丙二醇,再用手性的1,2-丙二醇与碳酸二乙酯通过酯交换反应得到手性碳酸丙烯酯.该方法具有对环境友好、反应条件温和等优点,为R-碳酸丙烯酯的合成提供了新途径.  相似文献   

18.
一类碳纤维手性材料的微波性能研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用微波圆波导法在8.5~11.0 GHz范围内测量了Fe3O4聚苯胺复合基体碳纤维手性材料的旋波性、圆二色性,计算出手性材料和非手性基体材料的自由空间短路反射系数,对这些物理性能受基体中浓度的影响作了分析,给出了一种手性材料设计参数.  相似文献   

19.
利用手性配体交换毛细管电泳模式,以手性离子液体(1-乙基-3-甲基咪唑L-酒石酸盐,EMIML-Tar)为手性配体拆分色氨酸对映体.考察了背景电解质类型及pH值、分离电压、检测波长、进样时间、手性离子液体与镍离子比例及浓度、SDS浓度等因素对色氨酸对映体手性拆分的影响,得到优化后的分离条件.在最佳拆分条件下,色氨酸对映体能够在12 min内达到基线分离.  相似文献   

20.
目前,不对称催化反应是获取单一异构体手性化合物的最有前景的方法,它仅用少量手性催化剂就可以获取特定构型的手性化合物.而采用适当的手性源是获取单一异构体的手性化合物的另一种重要的方法.研究发现了多种新的含有胍基并具有很强的生理活性的天然产物,由于胍基化合物具有这些药理活性和分子识别的特性,对胍基化合物的合成就显得非常重要.基于胍可催化反应类型的多样性和反应的易操作性,诸如Michael加成反应、Strecker反应和Henry反应等,近年来胍催化反应成为了有机反应方法学研究的一个重要领域.手性胍催化的一些不对称反应的成功,更显示了手性胍在不对称反应中的巨大潜力.  相似文献   

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