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相似文献
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1.
介绍了一种将TiO2光催化剂担载在新型载体上的光催化电极.新型载体是用炭质材料和聚四氟乙烯制备的,它具有电合成H2O2的功能.在电流密度为15 mA/cm2时,光催化电极不仅具有高达80%的电合成H2O2的电流效率,而且该电极的电位处在0.02 V(SCE)左右,使载体表面的TiO2光催化剂获得了约+0.47 V的阳极偏压(相对平带电势),对增加TiO2光催化反应效率十分有益.在具有新型光催化电极的光反应体系中,水中的有机分子受到来自溶液中大量·OH自由基(H2O2被紫外光分解的中间产物)的均相氧化(即光化学氧化),以及来自TiO2表面光生空穴的复相氧化(即光催化氧化).在光化学氧化和光催化氧化的联合作用下,有机分子的矿物化反应速度显著提高.  相似文献   

2.
文章利用电聚合法制备出银/乙二胺修饰电极,并研究H2O2在该修饰电极上的电化学行为,并考察实验条件的影响.实验结果表明:在pH6.7的磷酸盐缓冲溶液中,银/乙二胺修饰电极对H2O2具有良好催化还原作用,H2O2在修饰电极上产生一对较好的氧化还原峰,峰电位分别为Epa=0.344 V,Epc=-0.215 v.线性范围为...  相似文献   

3.
活性碳载SnO2电解催化氧化偶氮染料的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用活性碳负载SnO2的半导体电极电催化氧化偶氮染料废水.研究了负载电压、pH值、温度等因素对甲基橙去除率的影响.确定了适宜的反应条件.该方法用于处理含偶氮染料浓度大、酸碱度大且含有一定盐含量的印染废水,可以不经稀释或中和调节等预处理而直接脱色;其电极材料也可以重复使用,而且甲基橙的最终降解产物为CO2、H2O和NH,等无毒产物.在适宜的条件下,其脱色率可达99.6%以上.  相似文献   

4.
从理论上讲,任何氧化还原反应都可安排成原电池反应,但要将很多常见的氧化-还原反应安排成原电池反应(如:氢氧燃料电池等)予以演示,却不是一件容易的事,本文介绍一种自制的新型电极,利用这种电极可将大部分的氧化-还原反应方便地做成原电池向学生予以演示。  相似文献   

5.
用甲基纤维素(MC)将过氧化氢酶(Cat)固载于热裂解石墨电极表面,制备了Cat-MC膜修饰电极.甲基纤维素膜中的过氧化氢酶与电极直接传递电子.在pH6.0的磷酸盐缓冲溶液中可得到一对可逆的过氧化氢酶辅基血红素Fe(III)/Fe(II)电对氧化还原峰,式电势为-0.331V(vsSCE).其式电势随溶液的pH值增加而负移且成线性关系,直线斜率为-38.0mV/pH,说明过氧化氢酶的电子传递过程伴随有质子的转移.并研究了过氧化氢酶修饰电极对H2O2的电催化性能.在H2O2一定浓度范围(15.6~110.1μmol/L)内,催化电流与H2O2浓度成线性关系.  相似文献   

6.
运用电化学循环伏安和石英晶体微天平技术研究了 0 .1mol·L- 1H2 SO4 溶液中甲醇在Pt电极上吸附和氧化行为 .结果表明 ,甲醇的电氧化过程与电极表面氧的吸附物种有着密切的关系 ,并指出甲醇电催化氧化是通过解离吸附产物和反应中间体双途径机理进行的 .电化学原位E QCM进一步从表面质量变化提供了甲醇电催化氧化的新数据  相似文献   

7.
制备了羧基化多壁破纳米管修饰电极.考察了该电极在PH=5.4的0.2mol/L的KH2PO4-Na2HPO4磷酸盐缓冲溶液中的电化学行为.结果显示该电极对其电极上的反应具有明显的促进作用并对生物分子多巴胺具有明豆电催化作用.  相似文献   

8.
用溶胶-凝胶-表面活性剂法合成了Ag-TiO2纳米催化剂,并用FTIR、XRD、TEM、比表面测定对其进行了表征。纳米催化剂的一次粒径为5.9纳米,二次粒径为12.1纳米。实验表明,它对苯乙烯的H2O2环氧化的催化性能较好,对苯乙烯的分子氧环氧化有一定催化性能。  相似文献   

9.
人教版的高中化学旧教材(选修)第59页和新教材(选修加必修)第56页,在讲电解饱和食盐水时两电极的电极反应和总反应式一直足写的阴极反应:2H^ 2e^-=H2↑,阳极反应:2Cl-2e^-=Cl2↑.总反应方程式:2NaCl 2H2O:2NaOH H2↑ Cl2↑。要注意的是,这里的阴极反应的确是一个与实际情况不合而又被长期忽视的电极反应。科学的、合理的阴极电极反应应是:2H2O 2e^-=2OH^- H2↑理由如下:  相似文献   

10.
采取三种方法合成了镍钴酸锂电极材料Lia Ni0.7Co0.3O2,用电化学实验方法研究了合成方法对材料的电化学性能的影响,材料用XRD表征.结果表明:通过预处理后合成的电极材料具有较好的电化学性能,首次充放电比容量可达到196.5和167.9 mAh·g-1.  相似文献   

11.
It is difficult to treat 2-amino-thiazoline- 4-carboxylic acid (ATC) waste liquid effectively at present for its characteristics of high chemical oxygen demand (COD), high salinity and low biodegradability. In order to solve this problem, this paper presents several kinds of physical-chemical treatment unit techniques, including acid separation, catalytic oxidation and coagulation. First of all, acid separation was adopted to precipitate relevant organics at isoelectric point. When the temperature and pH value of acid separation were controlled at about 5 ℃ and 2.2 respectively, the COD removal rate could reach 27.6%. Secondly, oxidation was used to break chemical constitution of refractory organics. The optimal reaction parameters of catalytic oxidation should be 20 ℃, pH adjusted to 5.0 and [Fe^2 ] 300 mg/L. Then with 5% H2O2 added and after one-hour reaction, the COD removal rate could achieve about 52%. Finally, coagulation was adopted to remove a portion of refractory organics, and 15% polymeric molysite flocculant was the best for the coagulation, and the COD removal rate could reach about 15%. Therefore, the proposed feasible process of physicalchemical pretreatment for ATC waste liquid could have about 70% COD removed in total.  相似文献   

12.
采用流变相法方法,成功地合成了六方晶型的LiMnBO3/C复合材料.用XRD、TG、SEM等技术对材料的结构和形貌进行表征,并对其电化学性能进行了测试,结果表明:在电压范围为1.0~4.6 V,电流密度为10 mA/g的充放电条件下,煅烧温度为800℃时,合成的样品首次放电比容量达到了139 mAh/g,而煅烧温度为800℃时,合成的样品首次放电比容量只有105mAh/g.其电化学性能有了明显的改善,具有较高的可逆比容量和优良的循环性能.  相似文献   

13.
Mg2Ni0.8Cr0.2-x wt.% CoO/Al2O3 (x=0.5, 1, 2 and 3) composites were prepared by mechanically milling sintered Mg2Ni0.8Cr0.2 alloy and CoO/Al2O3 compound for 45 h. The addition of CoO/Al2O3 compound resulted in the good kinetics properties of hydriding/dehydriding reaction of the composites. The composite with 1.0 wt.% CoO/Al2O3 catalyst could reach the maximum hydrogen absorption capacity (2.9 wt.%) within 5 min at 393 K under H2 pressure of 4 MPa, and can desorb rapidly at 493 K. The decomposition and synthesis of hydrogen molecule on Mg2Ni0.8Cr0.2 alloy surface was promoted by addition of CoO/Al2O3 catalyst. In addition, the formation of metallic Ni particles, strain and defects during the ball milling process also resulted in the improved hydrogenation performance of Mg2Ni-based alloys.  相似文献   

14.
INTRODUCTION Mg-based alloys are considered as potentialcandidates for hydrogen storage materials because oftheir large hydrogen capacity (Reilly and Wiswall,1968; Pedersen and Larsen, 1993). However, asMg-based alloys desorb hydrogen at temperatureshigher than 600 K, they are not applicable to practicaluse. Many researches have studied to improve hy-driding/dehydriding kinetics and to lower the workingtemperature (Wang et al., 2002; Tsushio et al., 1998;Spassov and K?ster, 1998; Orim…  相似文献   

15.
芦丁在玻碳电极上的电化学行为研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
在0.lmol/L B-R缓冲溶液(pH=3.10)中,用循环伏安法可得到芦丁的一对氧化还原峰。峰电位Epc=0.405V,Epa=0.467V(vs.SCE)。实验表明,Rt在玻碳电极上的电极过程为一受吸附和扩散同时控制的准可逆过程。测得还原峰的电子转移系数为0.39,标准速率常数为kn=0.48s^-1。用该法测定了芦丁片中Rt的含量。  相似文献   

16.
采用三维电极/Fenton试剂/中和法对广东某包装厂高浓度油漆废水进行处理,实验结果表明:油漆废水通过铁板三维电极在电压18V、极板间距4cm、pH自然和电解3h条件下,COD去除率达67.1%;电解水在H2O2投加量为13mL/L(30%)、Fe^2+投加量为40mL/L(10%)、反应时间为3h时,COD为109mg/L;将处理水pH调至6-9,出水COD可降至100mg/L以下,达到国家《污水综合排放标准》(GB8978-1996)二级排放标准。  相似文献   

17.
研究了铁、钴、镍、铜与铋形成的普鲁士蓝及类普鲁士蓝的制备,并将它们用于修饰碳糊电极得到电化学传感器。研究表明:铁氰化钴修饰碳糊电极对H2O2有明显的电催化作用,将它用于H2O2的测定取得较好的结果,测定的线性范围为5.34×10^-6~5.34×10^-4mol·L^-1。该电极具有灵敏度高、稳定性和重现性好等特点。  相似文献   

18.
运用热解涂层法制备了掺杂Mo和Bi元素的Ti/Sb—IrO2电极,以该电极为阳极,纯钛板为阴极,以NaCl为支持电解质,电催化氧化降解甲基橙模拟废水,甲基橙模拟废水的脱色率为92.76%,COD去除率为30.44%,说明掺杂Mo和Bi较好地提高了电极的催化氧化性能。  相似文献   

19.
以H3 PW12 O40/TiO2-SiO2为催化剂,取代苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和尿素为原料,无水乙醇为溶剂合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物.探讨了原料物质的量比、反应温度、催化剂用量及反应时间对收率的影响.实验表明:固定取代苯甲醛的用量为0.04 mol和无水乙醇的量为15 mL的情况下,n(取代苯甲醛)∶n(乙酰乙酸乙酯)∶n(尿素)=1∶1.0∶1.5,催化剂的用量占反应物料总质量的1.5%,反应温度为90℃,反应时间为75 min,分别以对羟基苯甲醛、对硝基苯甲醛、茴香醛、4-氯苯甲醛、对甲氧基苯甲醛分别代替苯甲醛,产品收率为35.0%-89.2%.催化剂和合成产品分别采用IR, XRD和1 H NMR, IR, MS手段进行表征.  相似文献   

20.
采用Fenton法处理弱酸艳红B染色废水。通过单因素实验和正交实验,研究反应温度、初始pH值、H2O2和FeSO4投加量及反应时间对色度和COD去除率的影响。结果表明,各因素对COD去除率的影响从大到小依次为:反应温度〉pH值〉H2O2投加量〉FeSO4投加量。而处理废水的最佳条件为:反应温度50℃、初始pH值为2.5、30%H2O2投加量为5mL/L、FeSO4投加量为500mg/L、反应时间为90min。在此条件下,废水色度去除率为99.0%,COD去除率为74.2%。  相似文献   

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