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本文探讨了以环氧树脂和丙烯酸为原料的酯化反应,合成了紫外光固化的环氧丙烯酸树脂．通过研究催化剂的种类、加入量、聚合方式、加料方式和反应温度等因素对转化率的影响,得到了合成环氧丙烯酸树脂的较佳工艺条件。并用IR对环氧树脂与环氧丙烯酸树酯的结构进行了表征。 相似文献
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姚焕英 《渭南师范学院学报》2009,24(2):45-48
20世纪90年代开发出的绿色水处理剂聚环氧琥珀酸,具有无磷非氮结构和可生物降解等性质,并且兼具缓蚀和阻垢双重性能,目前已成为国内外研究的热点.对聚环氧琥珀酸的结构、性能、合成方法及其在阻垢和缓蚀等方面的应用进行了详细的综述,指出了目前研究中存在的一些问题,并对聚环氧琥珀酸未来的发展提出了一些建议. 相似文献
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用烯丙基磺酸钠(SAS)对聚环氧琥珀酸(PESA)进行改性,实验得到了二者的最佳反应条件,并通过红外光谱测试,证明合成产物为聚环氧琥珀酸衍生物(SAS-PESA),从而进一步考察了SAS-PESA阻磷酸钙和碳酸钙的阻垢性能,分析了其阻垢机理。结果表明:1以SAS为改性剂,当PESA与SAS质量比为4∶3,改性体系的pH值为4,反应时间为2.5h,反应温度为95℃的条件下获得的SAS-PESA阻垢效果最佳。2PESA和SAS-PESA浓度为14mg/L时,阻磷酸钙的阻垢率SAS-PESA为44.8%,而PESA为28.5%;PESA和SAS-PESA浓度为10mg/L时,阻碳酸钙的阻垢率均可达到92%左右。3SAS-PESA具有对碳酸钙垢的晶格扭曲的作用,可把稳定的方解石转化为球霰石。 相似文献
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在微波加热条件下,芳香醛、环庚酮、溴代对苯基苯乙酮吡啶盐和醋酸铵在醋酸中反应,以中等产率快速合成多取代环庚基吡啶衍生物。产物结构经过光谱方法和X-衍射单晶结构分析确证。本研究采用一锅四组分反应的方法,是高效合成多取代环庚基吡啶衍生物的新方法。 相似文献
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综述羧酸衍生物的烯醇盐氧化二聚成键的规律,重点是立体选择性的过程.近期进展是利用手性辅助试剂,如各种不同的手性酯和手性酰胺不对称合成立体专一性的1,4-二羰基化合物,为不对称合成琥珀酸衍生物提供了有效方法. 相似文献
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《实验室研究与探索》2020,(2):165-168
以铜基金属有机框架材料为非均相催化剂,研究其催化Friedl?nder反应合成喹啉衍生物的催化性能,并对催化剂Cu(BDC)在反应体系中的多相性、稳定性、循环使用性及普适性进行了探讨。实验结果表明,合成喹啉衍生物的最佳反应条件为:反应物醇酮物质的量比为1. 5∶1,Cu(BDC)的用量为5 mol%,DMF为溶剂,反应时间为1 h,反应温度为70°C,色谱产率接近100%。综上所述,此反应符合基础有机化学实验的要求。 相似文献
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以苯乙腈为起始原料,经六步反应合成了四个新型联苯乙酸的酰氨类衍生物.通过对各步反应的研究,找到了一个操作简单、反应条件温和、收率较高的合成联苯乙酸酰氨衍生物的方法. 相似文献
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分别以溴苯、对溴甲苯为起始原料,通过格氏反应、亲核取代反应以及氧化反应后得到目标产物1-甲基-1-苯乙基过氧化氢衍生物（4a-4b）,通过核磁共振、质谱和元素分析等表征手段对化合物的结构进行了表征,并对目标化合物的合成条件进行了优化。 相似文献
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本文从国家危险固体废物标准出发,讨论了我国硫酸厂污酸废水处理主要方法和特点;从重金属硫化反应的特点和化学反应工程原理出发,结合多年的污酸治理研究实践,论述了进一步提高重金属硫化效率,防止治理过程中产生危险固体废物的可行性和方法,从而为确保废水稳定达标排放和资源综合利用的目的奠定基础。 相似文献
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本文研究了维生素对丙二酸 溴酸钾 硫酸铈铵 硫酸振荡反应体系的影响 .研究结果表明不同浓度的VitB1 、VitC1 能够对该振荡反应曲线的△A(振幅即振荡强度 )和△t(振荡周期 )产生明显影响 .反应温度、自由基和组成浓度对该振荡反应也有影响 相似文献
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综述了固态化学反应的定义、研究范围、分类,以及低热固态反应的实验方法、优点、反应机理,分析了固态化学反应的应用进展,展望了此类研究的发展前景。 相似文献
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通过分析金属酸洗废水的特点,采用强化混凝和化学反应法对某金属制品厂废水进行处理工程实践,经运行证明,该处理工艺具有工程费用低、运行稳定、维护简中、操作方便、效果显著的优点。为金属酸洗废水的处理提供了一种简单而行之有效的方法。 相似文献
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张小曼 《昆明师范高等专科学校学报》2002,24(4)
利用磁性对固体超强酸组装,制备出磁性SO42-/ZrO2固体超强酸催化剂,应用于合成乙酸异戊酯的反应中,最佳反应条件为:乙酸0.2mol,异戊醇0.4mol,磁性催化剂1.2 g,反应时间2.0h,酯化率可达93.7％.利用催化剂的磁性可将催化剂迅速分离,回收率达84.3％,并能重复使用. 相似文献
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气相防锈缓蚀剂-苯甲酸环已胺合成及应用 总被引：1，自引：0，他引：1
以苯甲酸、有机胺为原料合成新的气相缓蚀剂-苯甲酸环已胺。根据原料的物理、化学性质，对其反应时间、温度以及不同的投料比进行了研究，通过IR谱图对合成产物进行分析，并采用静态挂片法研究了它在盐酸环境中对钢片的缓蚀作用。 相似文献
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目的：为医疗机构研究设计一种新型的厌氧运送盒,用于运送厌氧固体标本,使标本处于厌氧环境。方法用高度透明、密封性能强的材料制备密封盒。盒内放置临床标本,设置插管等容器,通过冷触媒法在密封盒体内发生化学反应,从而消耗氧气。结果根据临床情况,研制出不同体积的运送盒,放入不同体积的标本,加入不同用量的化学药品、催化剂和指示剂。这种密封盒体,通过化学反应达到厌氧环境。结论此新型厌氧运送盒设计新颖,制作程序简捷,密封效果好,药物反应可控,厌氧指示科学,使用方便。 相似文献
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Liao F Zhao YS Zhao LN Tao J Zhu XY Liu L 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2006,7(6):497-502
A patented kinetic uricase method was evaluated for serum uric acid assay. Initial absorbance of the reaction mixture before uricase action （A0） was obtained by correcting the absorbance at 293 nm measured before the addition of uricase solution, and background absorbance （Ab） was predicted by an integrated method. Uric acid concentration in reaction solution was calculated from AA, the difference between A0 and Ab, using the absorptivity preset for uric acid. This kinetic uricase method exhibited CV〈4.3% and recovery of 100%. Lipids, bilirubin, hemoglobin, ascorbic acid, reduced glutathione and xanthine 〈0.32 mmol/L in serum had no significant effects. △A linearly responded to 1.2 to 37.5 μmol/L uric acid in reaction solution containing 15 μl serum. The slope of linear response was consistent with the absorptivity preset for uric acid while the intercept was consistent with that for serum alone. Uric acid concentrations in clinic sera by different uricase methods positively correlated to each other. By Bland-Altman analysis, this kinetic uricase method accorded with that by quantifying the total change of UV absorbance on the completion of uricase reaction. These results demonstrated that this kinetic uricase method is reliable for serum uric acid assay with enhanced resistance to both xanthine and other common errors, wider range of linear response and much lower cost. 相似文献
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研究采用机械力化学辅助作用下制备高吸附性能木质活性炭,探讨了研磨时间、浸渍比（磷酸与绝干杉木屑的质量之比,下同）、磷酸浓度对所制备活性炭的碘吸附值和亚甲基蓝吸附值的影响;同时,采用比表面积及孔隙分析仪和傅立叶红外光谱仪（FT-IR）对活性炭的表面官能团、比表面积、孔容及孔径分布等进行了表征.分析显示：经过机械力化学辅助作用处理后,机械力化学激活作用有利于木屑与磷酸之间发生更多的化学反应,同时促进更多纤维素发生热解;此外,机械力化学辅助作用可能降低了纤维素热解过程中聚合及芳构化阶段的温度;通过N2吸附等温线分析表明机械力化学法所制备活性炭具有丰富的微孔结构. 相似文献
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