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目的:建立丹参颗粒中丹参素的含量测定方法。方法:采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水-冰醋酸(8:91:1)为流动相;检测波长:281nm。结果:丹参素在0.3132~3.132μg范围内呈良好的线性关系(r=O.9995),平均加样回收率99.87%,(RSD=0.24%,n=6)。结论:本法灵敏、准确、重现性好、精密度高、专属性强。可用于丹参颗粒的质量控制。 相似文献
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本文采用高校液相测定了浙贝母中贝母素甲的含量,固定相为安捷伦C18柱(5μm,4.6mm×250mm),乙腈-水-二乙胺(65:35:0.03)为流动相,采用蒸发光散射检测器;贝母素甲在50-150μg/ml范围内,呈良好的线性关系。贝母素甲的平均回收率为98.56%,RSD为0.55%(n=6);此方法明显优于薄层扫描。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定复方丹参片中丹参素钠的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱枉(218mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液(9:91),检测波长为218nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。丹参素钠在16.8~84.Oμg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=-0.99996)。丹参素钠平均回收率分别为98.80%。结论:本法简便、准确,可用于复方丹参片中丹参素钠的含量测定。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定消核灵胶囊中延胡索乙素的含量。方法:采用Aeris PEPTIDE XB-C18(广州菲罗门科学仪器有限公司),甲醇-0.01%磷酸-三乙胺(60:40:0.01),检测波长为280nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。延胡索乙素在0.2—1.6mg·mL^-1。范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。延胡索乙素平均回收率分别为96.31%。结论:本法简便、准确,可用于消核灵胶囊中延胡索乙素的含量测定。 相似文献
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红河千山生物工程有限公司 《云南科技管理》2009,22(2)
<正>红河千山生物工程有限公司成立于2000年,是专业化从事灯盏花规范化种植研究、推广农民种植、提取加工及销售一体的高新技术民营企业。灯盏花是我省特有的、对心脑血管类疾病有独特 相似文献
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目的:用高效液相色谱法测定甲硝唑芬布芬胶囊的含量。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-水(40:60:40)(用磷酸调节pH值至3.0)为流动相;检测波长为300nm;流速为1.0ml/min。结果:该方法在0.04080-0.2040mg/ml范围内,甲硝唑峰面积与质量浓度呈良好的线性关系。线性方程为y=3.8114E-08x-1.4259E-04,线性相关系数r=0.99999,在0.03024~0.1512mg/ml范围内,芬布芬峰面积与质量浓度呈良好的线性关系。线性方程为y=2.5272E-08x—1.7078E-03,线性相关系数r=-0.9999,回收率为99.2%和99.6%,重复性实验RSD=0.18%、RSD=0.23%(n=5)。结论:方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。 相似文献
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采用气相色谱法对琉璃苣油中γ-亚麻酸、亚油酸含量进行研究。色谱柱为丁二酸二乙二醇聚酯(DEGS),柱温:190℃;检测器:240℃;汽化室:220℃。结果:γ-亚麻酸回收率100.13%(RSD=0.75)、亚油酸回收率100.58%(RSD=0.59)。该方法结果准确、可靠,操作简便。 相似文献
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目的:使用高效液相色谱法对骨筋丸胶囊中蛇床子素的含量将行测定。方法:选用Hypersil ODS分析柱(250×4.6,5um),流动相:甲醇—水(75:25),流速1.0ml/min,检测波长为322nm。结果:蛇床子素线性范围为12.5-200ug/ml,平均回收率为99.56%,高效液相色谱法测定蛇床子素含量的精密度RSD为0.54%,高效液相色谱法测定蛇床子素含量的重现性RSD为0.27%,高效液相色谱法测定蛇床子素含量的稳定性RSD为0.48%。结论:用高效液相色谱法测定蛇床子素的含量较简便、快捷、准确,高效液相色谱法能有效的控制骨筋丸胶囊的质量。 相似文献
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目的:用高效液相色谱法测定乳酸卡德沙星的含量:方法:用十八烷基键合硅胶为填充剂;以0.0lm01/1柠檬酸溶液(用三乙胺调节PH值至5.0)-乙腈-甲醇(84:16:10)为流动相,检测波长为327nm,流速为1.0ml/min:结果:该方法在20ug/ml~60ug/ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=2.2864E-5X+1.9273E-3(r=0.9999),回收率为99.1%,重复性实验RSD=0.024%,n=5。结论:方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。 相似文献
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目的:建立白带丸中芍药苷HPLC含量测定方法。方法:固定相:Kromasil 5u 100A C18柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85);流速:1ml·min^-1;检测波长:230nm柱温:室温。结果:该方法线性范围为0.3878~1.551μg(r=0.9996,n=9),平均加样回收率为99.78%,RSD为0.36%(n=9)。结论:本方法准确,简便灵敏,可靠,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定盐酸头孢他美酯胶囊的含量测定方法。方法:流动相:乙腈-甲醇-水-磷酸盐缓冲液(取无水磷酸氢二钠5.8g与磷酸二氢钾3.5g,加水溶解并稀释至1000m1)(360:95:500:45);流速:1.0ml/min;检测波长:263nm。结果:样品浓度0.0400—0.4004mg/ml范围内,相关系数r=O.9996,线性关系良好;样品平均回收率为100.4%,RSD为0.64%;重复性实验RSD为0.40%0样品溶液在8小时内稳定。结论:该方法准确度高、重复性好、专属性强,线性关系好,可用于检测盐酸头孢他关酯胶囊的含量。 相似文献
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HPLC测定清热解毒口服液中绿原酸含量 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用高校液相测定了清热解毒口服液中绿原酸的含量,固定相为USA Agilent ZORBAXSB—C18柱(5μm,4.6mm×150mm),甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(15:85:1:0.2)为流动相,检测波长为326nm;绿原酸在5.6~110.0μg/ml范围内,呈良好的线性关系。绿原酸的平均回收率为99.46%,RSD为0.91%(n=6);此方法简便、准确、重现性好。可用于清热解毒口服液中绿原酸的含量测定。 相似文献
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建立了薄层色谱-荧光分光光度法测定黄连中小檗碱的含量。以1%盐酸甲醇为溶剂超声提取,用苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-氨(6:3:1.5:1.5:0.5)展开,甲醇洗脱,调节pH值为12,在Ex=365nm,Em=409nm的条件下测定其荧光强度,线性范围为0.012-0.12ng/ml,r=0.9991,平均回收率为97.5%。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定奥美拉唑钠肠溶片的含量。方法:采用高效液相色谱法测定奥美拉唑钠肠溶片的含量。结果:高效液相色谱法测定的线性为y=50.826x-30.886,R2=0.9998,平均回收率为99.89%,RSD=0.42%(n=9),重复性RSD=0.07%;结论:高效液相色谱法简便,线性、重复性好、准确度高,建议采用高效液相色谱(HPLC)法测定奥美拉唑钠肠溶片含量。 相似文献