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在基团保护、基团活化、酰化反应时间、温度、物料配比等不同条件下进行试验得出,采用7-TMCA与苯羟乙酸为原料合成头孢孟多的最佳工艺条件为:7-TMCA进行硅烷基化保护,采用羧基二咪对苯羟乙酸进行羧基活化,缩合酰化反应时间约为10~12h,缩合酰化反应温度为20~25℃,7-TMCA与苯羟乙酸物料配比约为1∶2. 相似文献
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本文合成了两个新的DIAR成色剂,它们都以黄成色剂为母体,一个抑制基团是2-巯基苯骈噻唑,另一个是甲酸苯酯基苯骈三氮唑,并通过核磁、红外和质谱对结构进行了表征. 相似文献
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由ＳｍＩ_２还原断裂产生硒碲负离子“ＲＺＳｍＩ_２”（Ｚ＝ Ｓｅ，Ｔｅ）具有很强的亲核性，能与苯环上带有强吸电子基的芳香烃发生亲核取代反应，生成不对称芳基硒（碲）醚。考虑到苯骈三唑是很好的离去基，我们将“ＲＺＳｍＩ_２”与１－（苯甲酰基）苯骈三唑反应，然后在流温度下被ＲＳｅ取代，得到α—酰氨基不对称硒醚。 相似文献
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晋霞 《雁北师范学院学报》2008,24(6)
以乙二醇做溶剂,水合肼做还原剂,从钴的氯化物中制备金属钴粉．通过改变反应温度、反应物的浓度、加料方式,分析钴粉产率和清液中钴离子的残余率,寻找了制备超细钴粉的最佳反应条件：反应温度为85℃,还原剂初始浓度比为2．5,钴离子初始浓度为1．00mol／L,反应时间为20min;并研究了产品的后处理过程． 相似文献
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微波辅助苯偶姻合成反应优化 总被引：3，自引：0，他引：3
研究了微波辅助加热下合成苯偶姻．通过设计正交实验,研究了微波功率、微波时间、反应体系温度和催化剂VB1用量对收率的影响．实验结果表明：催化剂用量、反应温度、反应时间、功率对收率的影响依次降低,最佳反应条件是,催化剂用量为1．5g,反应体系温度为80℃,反应时间25min,微波功率为900W,平均收率为85．5％．产品熔点与标准样相符,其IR谱与标准谱图一致． 相似文献
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在超声波辐射条件下合成了N-苄基邻苯二甲酰亚胺,并且研究了影响反应产率的各种因素。实验得出最佳反应条件为：反应温度80℃,反应时间为30 min,反应产率达到95.3%。产物结构由元素分析、核磁共振氢谱确证。 相似文献
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以脱脂棉为原料,用氢氧化钠、尿素、硫脲体系作为溶剂,对纤维素进行溶解,然后加入水合肼,对纤维素羟基进行破坏,使纤维素降解．主要通过研究水合肼用量、反应温度、反应时间对纤维素溶解体系粘度的影响,从而判断水合肼对纤维素溶解稳定性的影响．当棉花质量：水合肼体积=10：7、反应温度15℃、反应时间2h时,△η最大,对纤维素溶解体系稳定性破坏最大． 相似文献
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用脂肪酶在四氢呋喃中催化合成硬脂酸酯.研究了反应温度、时间、加水量、加酶量、不同的醇以及原料摩尔比对硬脂酸转化率的影响.最佳反应条件为:反应温度35℃,硬脂酸与乙醇的摩尔比为1∶1.3,加水量为0.4%,加酶量为600μg/g硬脂酸,反应时间24 h,硬脂酸转化率达72.4%. 相似文献
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以废旧锌锰电池中的锌皮为原料,探讨了制取硫酸锌的实验方法和实验条件。实验结果表明:在常温下,最佳反应条件是用40%的硫酸溶解锌皮,固液比保持在1:3~1:6,反应时间为3~4小时,锌的回收率可以达77.4%。 相似文献
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以卤片和尿素为原料,采用水热合成法制备了高纯度轻质氧化镁,并对工艺条件的影响因素进行分析.结果表明,当卤片与尿素的配比为1∶4.5、反应时间为5 h、反应温度为125℃、洗涤水温度为95℃的条件下制备的氧化镁,转化率高、产品质量好,可达到分析纯轻质氧化镁的标准. 相似文献
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水热法制备氧化锆超细粉体工艺研究 总被引：1，自引：0，他引：1
文章以价格低廉氧氯化锆、氢氧化钠等无机盐为原料,利用水热法制备生物陶瓷用超细氧化锆粉体,通过对pH值、反应时间、反应的温度、矿化剂的用量等因素进行实验研究。结果表明：适宜的工艺条件为水热反应温度180℃、反应时间5 h、控制溶液的pH＝10、适宜的矿化剂浓度为0．1mol／L。 相似文献
15.
以二氯甲烷为溶剂,用新型绿色硝化剂五氧化二氮,对4-硝基咪唑进行硝化合成1,4-二硝基咪唑。在物料摩尔比（4-硝基咪唑/五氧化二氮）10：11的条件下,通过实验考察了溶剂用量、反应时间和反应温度对产率的影响,结果表明,较佳的实验条件为：五氧化二氮0.011 mol,4-硝基咪唑为0.01 mol,二氯甲烷6 mL,反应温度15~20℃,反应时间12 h,产率为91%。 相似文献
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以乙酸酐、乙基苯和无水三氯化铝为原料合成对乙基苯乙酮,并利用碘仿反应氧化对乙基苯乙酮制备对乙基苯甲酸．考察了制备对乙基苯乙酮时催化剂用量、反应温度、反应时间对对乙基苯乙酮收率的影响和碘仿反应的反应温度、反应时间对产物对乙基苯甲酸的收率的影响．结果表明：制备对乙基苯乙酮的过程中,催化剂用量2．0：1．0,反应温度70℃,反应时间5h,为最为合适的反应条件;制备对乙基苯甲酸的过程中,反应温度70℃,反应时间4h,为最为合适的反应条件． 相似文献
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离子液体为反应溶剂的条件下,以吗啉、浓盐酸、双氰胺为原料通过缩合反应合成盐酸吗啉双胍。考察离子液体的用量、反应时间、反应物摩尔比、反应温度等影响因素对收率的影响。研究盐酸吗啉双胍与离子液体分离和纯化的方法。研究结果表明:在离子液体为反应溶剂的条件下以吗啉、浓盐酸、双氰胺为原料通过缩合反应合成盐酸吗啉双胍的方法简单,产品易于分离。通过对影响因素的考察,找到了最佳合成条件:物料配比为1:1.1;最佳反应时间为3 h;缩合反应温度为135℃。 相似文献
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许维秀 《荆门职业技术学院学报》2008,23(3):1-6
采用恒压法、利用全透明蓝宝石釜及配套系统,考察了分解温度(245.15~271.15 K)、生成压力(5.5~7.0 MPa)、冷冻时间、搅拌对甲烷水合物分解率的影响。结果表明:甲烷水合物适宜的生成条件为3.2℃、压力6.5 MPa、静态、冷冻时间为4 h左右,甲烷水合物的适宜储运条件为常压、温度控制在-5℃左右。 相似文献