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1.
李冠峰 《洛阳师范学院学报》2000,19(5):41-42
研究了对乙酰基偶氮羧与钯的显色反应的最佳条件及其应用 .建立了一种在水相中直接测定微量钯的高选择性分光光度分析法 .其摩尔吸光系数ε=3.4× 1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1 ,钯含量在 0 .2～ 1 .4μg·mL- 1 范围内符合比尔定律 . 相似文献
2.
基于微量汞(Ⅱ)能催化过氧化氢氧化甲基紫的褪色反应,提出了催化褪色光度法测定微量汞(Ⅱ)的分析方法．在最大吸收波长560nm处,汞(II)在酸性条件下12—2．8μg/25ml范围内与吸光度呈线性关系,检出下限为21×10^-10g·ml^-1,方法用于合成水样和自来水中汞(Ⅱ)含量的测定,结果满意． 相似文献
3.
张成桂 《数理化学习(高中版)》2002,(22)
硫酸、硝酸、盐酸,号称三大强酸.三大强酸各有浓稀之分,虽然浓稀之间没有截然界限,但一般认为,90%以上的硫酸(浓度16.7 mol·L-1,密度1.81 g·mL-1)为浓硫酸,50%以上的硝酸(浓度lO.4 mol·L-1,密度1.31 g·mL-1)为浓硝酸,34%以上的盐酸(浓度10.9mol·L-1,密度1.17 g·mL-1)为浓盐酸,而低于上述浓度的三酸则被认为是稀酸. 相似文献
4.
刘雪静 《赣南师范学院学报》2002,(3):43-45
本文研究了可待因与 7,7,8,8-四氰基对二次甲基苯醌 (TCNQ)的荷移反应 ,对反应条件进行了优化 .在丙酮介质中 ,二者在室温 (30℃ )中 30min即可形成 1:1荷移络合物 .分别在74 3和 84 0nm处有较强光吸收 .可待因浓度在 0 .6～ 7(g·mL-1范围内符合比尔定律 ,其表观摩尔吸光系数在 2 .3× 10 4～ 5 .1× 10 4;方法的相对标准偏差为 1.8%～ 2 .4 % (n =9) . 相似文献
5.
本文成功地建立了以微晶石蜡柱为固相萃取剂,以2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)为显色剂的固相萃取光度法测定痕量铁的新方法,并采用正交试验法考查了测定条件.方法基于在pH=4.5的缓冲溶液中,铁(Ⅱ)与5-Br-PADAP形成稳定的配合物,在λ=742nm处进行测定,其摩尔吸光系数为ε742=2.61×105L·mol-1·cm-1,检测限为0.218μg·L-1,铁含量在0-0.4μg·mL-1范围内服从比尔定律.该方法用于水样中痕量铁的测定,结果满意. 相似文献
6.
溴酸钾-甲基红体系测定水样中微量甲醛的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
严进 《南通职业大学学报》2006,20(2):93-95
研究了在硫酸介质存在下,基于甲醛对溴酸钾氧化甲基红褪色反应有催化作用,建立了测定甲醛的动力学光度法。线性范围在0.1～1.2μg.mL-1时符合比耳定律,检出限为0.147μg.mL-1,该法用于检测河水、地下水中痕量甲醛的测定。 相似文献
7.
实验研究发现,痕量砷(V)对高碘酸钾氧化乙基橙褪色的反应具有显著的催化作用,利用这一新的指示反应体系建立了测定砷的又一新的催化动力学光度分析法。该法测定砷的线性范围是8×10-6-3.8×10-3μg.mL-1,检测限为2.4×10-6μg.mL-1,多种阳离子(除Fe3 、Cu2 、Ni2 外)、阴离子均不干扰砷的测定;Fe3 、Cu2 、Ni2 的干扰萃取法[1]消除,用于蔬菜样品中砷的测定,结果满意。 相似文献
8.
吖啶橙在十二烷基硫酸钠介质中存在单体、二聚体形态之间的平衡,蛋白质的加入可使吖啶橙的平衡向单体转化,导致体系荧光增强,其荧光增强的强度△I与蛋白质的浓度在一定范围内呈线性关系,可用于蛋白质的定量测定。对于牛血清白蛋白,线性范围为0—34μg·mL-1,检出限为0.126μg·mL-1。建立了荧光光度法测定痕量牛血清白蛋白的新方法。 相似文献
9.
建立了桑椹红-双氧水褪色光度法测定微量铜的新方法。考察了酸度、桑椹红色素浓度、双氧水浓度、反应温度、反应时间对铜离子催化双氧水桑椹红褪色反应的影响,得到了测定铜的最佳条件。利用此方法测定绿茶及红茶中铜含量分别为1.881μg·mL-1、0.946μg·mL-1,加标回收率为95%~104%,相对标准偏差分别为0.27%、0.49%。 相似文献
10.
对乙酰基偶氮羧光度法测定痕量铬的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了对乙酰基偶氮羧与Cr_2O_7~(2-)的褪色反应,建立了一种新的测定痕量Cr(Ⅵ)的光度方法,发现其在高氯酸介质中具有高灵敏的褪色反应,摩尔吸光系数达到3.0×10~6 L·mol~(-1)·cm~(-1)Cr(Ⅵ),量在0～50μg范围内符合比耳定律. 相似文献
11.
溴酸钾氧化靛蓝胭脂红催化光度法测定痕量铁的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
庄会荣 《临沂师范学院学报》2001,23(6):28-29
研究了在稀硫酸介质中 ,痕量铁 (Ⅲ )对溴酸钾氧化靛蓝胭脂红的催化褪色作用 ,建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法 .方法的线性范围为 0— 2 μg/2 5ml,检出限为 7.48× 10 - 7g·L- 1 ,用于饮用水中铁的测定 ,结果满意 . 相似文献
12.
一、数字近似估算例1 有15％的硫酸溶液18mL,密度为1.102g·mL-1,则其物质的量的浓度为 ( ) A.1.685 mol·L-1 B.3.370 mol·L-1 C.22.49 mol·L-1 D.11.24 mol·L-1 解析本题可用公式C=1000·d·p％÷M进行计 相似文献
13.
应用植物离体快繁培养技术研究凤尾鸡冠瓶苗开花技术,结果表明:凤尾鸡冠的种子用0.1%的HgCl2灭菌8 min效果最好,成活率达到90%;最佳的增殖培养基配方为MS+NAA 0.1 mg·L-1+6-BA 1.0 mg·L-1+蔗糖20 g·L-1+琼脂10 g·L-1;经过壮苗后的植株在MS+PP3330.5 mg·L-1+NAA 0.01 mg·L-1+蔗糖20 g·L-1+琼脂10g·L-1培养基上培养,开花率最高,为81%;适当减少MS培养基中氮含量,能提高凤尾鸡冠瓶苗开花率;光照强度为3 000 Lx时,瓶苗开花率最高。 相似文献
14.
1 选择题(1)市售浓硫酸的质量分数为 98% ,其密度ρ=1.84 g·mL-1,该硫酸的物质量浓度为 ( )。A .0 .184mol·L-1B .1.84mol·L-1C .18.4mol·L-1D .184 .0mol·L-1 (2 )配置某药剂需用 0 .30 0mol·L-1硫酸溶液 ,欲将2 0 0 0mL0 .10 0mol·L-1硫酸溶液利用起来 ,需取3.0 0mol·L-1硫酸溶液 ( )与其混合 ,才能配成0 .30 0mol·L-1硫酸溶液。A .0 .14 8mLB .1.4 8mLC .14 .8mLD .14 8mL (3)已知水的Kf=1.86K·kg·mol·L-1,若将 2 .76 g甘油溶于 2 0 0 g水中 ,测得凝固点下降 0 .2 79K ,则甘油的分子量为( )… 相似文献
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1 选择题(1)市售浓硫酸的质量分数为 98% ,其密度ρ=1.84 g·mL-1,该硫酸的物质量浓度为 ( )。A .0 .184mol·L-1B .1.84mol·L-1C .18.4mol·L-1D .184 .0mol·L-1 (2 )配置某药剂需用 0 .30 0mol·L-1硫酸溶液 ,欲将2 0 0 0mL0 .10 0mol·L-1硫酸溶液利用起来 ,需取3.0 0mol·L-1硫酸溶液 ( )与其混合 ,才能配成0 .30 0mol·L-1硫酸溶液。A .0 .14 8mLB .1.4 8mLC .14 .8mLD .14 8mL (3)已知水的Kf=1.86K·kg·mol·L-1,若将 2 .76 g甘油溶于 2 0 0 g水中 ,测得凝固点下降 0 .2 79K ,则甘油的分子量为( )… 相似文献
16.
养心草中齐墩果酸的含量测定 总被引：2，自引：0，他引：2
采用高效液相色谱仪,Hypersil ODS(5μm,250mm×4.0mm)色谱柱,流动相为甲醇:0.1%磷酸溶液(80:20),检测波长为215nm,测定养心草中齐墩果酸的含量。结果表明齐墩果酸在10.0—100.0μg·mL-1范围内呈现良好线性关系,平均回收率为100.4%。该法简便、快速、灵敏、准确、重现性好,可作为测定养心草中齐墩果酸的方法。 相似文献
17.
动力学光度法测定痕量钛 总被引：2，自引：0，他引：2
梁媛 《大连教育学院学报》1999,(2)
研究了硫酸介质中钛阻抑溴酸钾氧化酸性品红这一新指示反应及其动力学条件,建立了测量钛的方法。该法检出限为1．32×10－11g·ml-1,线性范围为0～100ng／25ml。 相似文献
18.
在酸性介质中,吡拉西坦能够阻抑过硫酸钾氧化荧光桃红的荧光淬灭反应,从而建立了阻抑动力学荧光法测定吡拉西坦含量的新方法.吡拉西坦的质量浓度与荧光强度的变化在0.016~0.112 g.mL-1范围内呈良好线性关系,相对标准偏差(RSD)为1.52%,方法的检出限为为2.8×10-3g.mL-1.该法简便、快速,结果可靠,并应用于药物制剂中吡拉西坦含量的测定,结果令人满意. 相似文献
19.
实验研究发现：在硫酸介质中,苯酚灵敏地阻抑Cu（Ⅱ）催化H2O2氧化邻苯二酚紫的褪色反应,建立了阻抑动力学光度法测定痕量苯酚的新方法。该法具有操作简便、灵敏度高和试剂易得的特点。该方法测定苯酚的线性范围为0.01～0.20μg·mL^-1;检测限9.9×10-3μg·mL^-1.用于实验样品中苯酚的测定,获得了满意的结果。 相似文献
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Ir-KIO4-罗丹明B催化动力学光度法测定铱 总被引：1，自引：0，他引：1
本文基于盐酸介质中 ,微量铱对KIO4氧化罗丹明B并使其褪色的反应体系具有显著的催化作用 ,建立了一种灵敏度高的测定微量铱的新方法 ,其检测限为 1.78Xw 10 -9g/mL ,线性范围 0～ 4 0ng/mL。用于实际样品的测定 ,结果满意 相似文献