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1.
负载Cu,Ag氧化物催化剂的氧化活性和热稳定性 总被引：1，自引：0，他引：1
考究了Ａｌ２Ｏ３，ＣｅＯ２，ＴｉＯ２负载Ｃｕ，Ａｇ氧化物催化剂的氧化活性及ＣｕＯ／ＣｅＯ２，ＣｕＯ／Ａｌ２Ｏ３催化剂的稳定性。结果表明，载体对催化剂的活性有明显影响，对于ＣＯ氧化，Ｃｕ系催化剂中ＣｕＯ／ＣｅＯ２活性最高，Ａｇ系催化剂中，Ａｇ２Ｏ／Ａｌ２Ｏ３活性最好。 相似文献
2.
氧化镧对Cu—O／γ—Al2O3催化剂活性和结构的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
在色谱－微反流动法实验装置上考察了三种催化剂对ＣＯ和ＣＨ４的氧化活性，并运用ＢＥＴ、ＸＲＤ及ＴＰＲ等技术研究了Ｌａ２Ｏ３的添加对Ｃｕ－Ｏ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂性能及催化剂氧化还原特性的影响．结果表明，Ｌａ２Ｏ３的添加不仅使Ｌａ２Ｏ３与ＣｕＯ之间产生相互作用，且也与载体γ－Ａｌ２Ｏ３产生相互作用；Ｌａ２Ｏ３的添加促进了ＣｕＯ在γ－Ａｌ２Ｏ３上的分散，并使ＣｕＯ均以非晶相形式存在，从而改善了Ｃｕ－Ｏ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂对ＣＯ和ＣＨ４的氧化活性，还使Ｌａ－Ｃｕ－Ｏ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂的ＴＰＲ峰温降低了７５℃． 相似文献
3.
采用浸渍法制备了一系列γ－Ａｌ２Ｏ３负载的Ｃｒ－Ａｇ双金属氧化物催化剂，并考察了对ＣＯ的氧化活性．结果表明，由Ｃｒ（ＮＯ３）３、ＣｒＯ３、Ｃｒ２（Ｃ２Ｏ４）３作为Ｃｒ源制备的单组分Ｃｒ－／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂对ＣＯ的氧化活性基本相同，且均较差；但添加少量Ａｇ（＜２ｗｔ％）却能明显提高Ｃｒ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂对ＣＯ的氧化活性，且分步浸渍法制备的Ｃｒ－Ａｇ／γ－Ａｌ２Ｏ３双组分催化剂的活性明显优于用其浸渍法制备的催化剂 相似文献
4.
研制并考察了Ｐｔ、Ｐｄ及其双组份蜂窝燃烧催化剂的催化性能，并运用ＸＲＤ和ＴＰＤ－ＭＳ等实验技术研究了催化剂的耐热性和催化氧化性能与其物相结构和表面氧性能之间的联系，实验结果表明，由于Ｐｔ、Ｐｄ的共助作用，有利于催化剂上活性氧的脱出和恢复，致使Ｐｔ、Ｐｄ双组份催化剂对ＣＯ和有机物有较高的催化氧化活性，反应温度在１１０～３００℃下，转化率可达９８％以上。此外，该催化剂有良好的耐热稳定性，可耐受１０００℃以下的高温冲击。高温活性下降的主要原因是载体γ－Ａｌ＿２Ｏ＿３完全转变成α－Ａｌ＿２Ｏ＿３的结果。初步考察了该催化剂在烘漆废气治理方面的应用，有良好的使用效果。 相似文献
5.
用ＴＲＰ技术考察了不同负载量及不同焙烧温度的Ｃｏ３Ｏ４／ＣｅＯ２催化剂的还原性能和还原催化剂的再氧化性能．结果表明,Ｃｏ３Ｏ４／ＣｅＯ２催化剂有４个还原峰（α１、α２、γ１、γ２）,α１、α２还原峰归属为分散在ＣｅＯ２表面与ＣｅＯ２发生相互作用的氧化钴的还原,γ１、γ２归属为晶相氧化钴的还原,随着焙烧温度升高,α１、α２峰消失．Ｃｏ３Ｏ４／ＣｅＯ２催化剂经还原后,α２物种最易氧化,其次是γ１物种,γ２物种最难被氧化． 相似文献
6.
茶多酚抗突变和消除自由基作用的研究 总被引：6，自引：0，他引：6
采用Ｅ．ＣｏｌｉＳＯＳ显色法，小鼠骨髓细胞微核及染色体畸变试验和体外自由基消除实验等方法测定了茶多酚复合物（ＴＰ）的抗突变和消除自由基作用．结果表明：（１）ＴＰ的终浓度在２．５和５ｍｇ／ｍｌ时，对由阳性致突变物ＭＮＮＧ，ＥＭＳ和ＮａＮ＿３诱导的ＳＯＳ应答反应均具有明显的抑制作用；（２）小鼠每日ｉｇ４０、８０和１２０ｍｇ／ｋｇ剂量的ＴＰ能明显抑制由环磷酰胺（ＣＰ）诱发的骨髓ＰＣＥ的ＭＮＣＦ，三种剂量ＴＰ的抑制率分别为４０．９８％、６６．７６％和６５．９４％；（３）ＴＰ对ＭＭＣ诱发的骨髓细胞染色体畸变（ＣＡ）的抑制率分别为６２．５６％、５５．７１％和４７．９５％；（４）在Ｘ／ＸＯ－ＥＳＲ、Ｘ／ＸＯ／Ｌｕｍｉｎｏｌ－ＢＣＬ和ＩＲ／ＮＢＴ－ＳＰＭ三种模型中ＴＰ对超氧阴离子Ｏ＿２自由基均具有极强的消除作用，消除率分别为９８±６％、９８±１．２％和９５±１．５％，对Ｏ＿２的消除效率明显强于维生素Ｃ和Ｅ，对不同工艺制备的ＴＰ消除活性氧自由基作用的测定结果显示：脱咖啡碱程度高，ＥＧＣ和Ｌ－ＥＧＣＧ含量比例高的ＴＰ－３制剂消除Ｏ＿２的效率最高．因此，ＴＰ消除有害自由基，中断或终止自由基的氧化反应是抗突变，抗肿瘤作用的主要机制 相似文献
7.
利用氧阴极与ＤＳＡ阳极组装成一种新型氯酸盐电解槽。在分析阳极表面ＯＣｌ－氧化反应途径的基础上改进了阳极表面的反应模型，对扩散层内氯的水解分率进行了计算，并讨论了活性氯转化反应的活化能、阳极表面流体的流动状态以及氯酸盐浓度与电流效率的关系。 相似文献
8.
ＣＲＹＳＴＡＬＳＴＲＵＣＴＵＲＥＳＯＦＣＨＡＲＧＥＴＲＡＮＳＦＥＲＳＡＬＴＳ（ＴＴＭＴＴＦ）_２Ｃｕ_２Ｃｌ_６ＡＮＤＣ_（４０）Ｈ_（７２）Ｎ_６Ｓｅ_４ＮｉＣｈｅｎＸｕｅ－ａｎ；ＹａｎｇＸｕｅ－ｙｏｎｇ；ＷｕＰｅｉ－ｊｉ；ＺｈｕＤａｏ－ｂｅｎ；ＦｕＨｅ?.. 相似文献
9.
超微LaMO3（M=Fe,Cr,Mn,Co）的导电性与粒度的关系 总被引：1，自引：0，他引：1
用Ｓｏｌ－Ｇｅｌ法合成了ＬａＭＯ＿３（Ｍ＝Ｆｅ，Ｃｒ，Ｍｎ，Ｃｏ）超微粉末．Ｘ射线衍射分析表明，不同焙烧温度下所合成的化合物均为单相．ＳＥＭ分析表明，粒子呈球形，室温电阻率测量表明，电阻率随粒度的变化呈两种类型：ＬａＦｅＯ＿３，ＬａＣｒＯ＿３随粒度的增大，电阻率增加；而ＬａＭｎＯ＿３，ＬａＣｏＯ＿３随粒度的增大，电阻率减小． 相似文献
10.
氨基酸清除活性氧自由基作用的研究 总被引：22，自引：0，他引：22
分别采用Ｘ－ＸＯＤ－Ｌｕｍｉｎｏｌ的Ｏ２＾－产生模型和Ｖｃ－Ｃｕ＾２＋－Ｈ２Ｏ２－酵母多糖的ＯＨ产生体系，以还原型谷胱甙肽（ＧＳＨ）作为参照，用化学发光法研究了１９在酸对活性氧自由基的清除能力，证实了氨基酸普遍具有生物抗氧化活性，其抗Ｏ２＾－的有效浓度范围在１０＾－２￣１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ，比ＧＳＨ高出二个数量级。 相似文献
11.
采用X射线衍射（XRD）和程序升温脱附（TPD）考察了Mn／BaCO3、Mn／KCl-BaCO3和Mn／CeO2-BaCO3催化剂的物相及其表面酸碱性;同时考察了乙腈与甲醇选择性合成丙烯腈的催化性能。结果表明,随着Mn负载量的增加,Mn／BaCO3催化剂对乙腈甲基化制丙烯腈的活性呈提高趋势,其中Mn（20％）／BaCO3催化剂对丙烯腈的选择性最高,收率最大。添加CeO2、KCl对催化剂的活性和选择性均起到抑制作用。NH3-TPD、CO2-TPD结果表明,加入CeO2和KCl后,催化剂表面的酸中心数目与碱中心数目都有所减少,表明催化剂的活性与表面酸碱性有着密切的联系。 相似文献
12.
Qi Shi Yongjun Ji Wenxin Chen Yongxia Zhu Jing Li Hezhi Liu Zhi Li Shubo Tian Ligen Wang Ziyi Zhong Limin Wang Jianmin Ma Yadong Li Fabing Su 《国家科学评论(英文版)》2020,7(3):600
Single-atom catalysts are of great interest because they can maximize the atom-utilization efficiency and generate unique catalytic properties; however, much attention has been paid to single-site active components, rarely to catalyst promoters. Promoters can significantly affect the activity and selectivity of a catalyst, even at their low concentrations in catalysts. In this work, we designed and synthesized CuO catalysts with atomically dispersed co-promoters of Sn and Zn. When used as the catalyst in the Rochow reaction for the synthesis of dimethyldichlorosilane, this catalyst exhibited much-enhanced activity, selectivity and stability compared with the conventional CuO catalysts with promoters in the form of nanoparticles. Density functional theory calculations demonstrate that single-atomic Sn substitution in the CuO surface can enrich surface Cu vacancies and promote dispersion of Zn to its atomic levels. Sn and Zn single sites as the co-promoters cooperatively generate electronic interaction with the CuO support, which further facilitates the adsorption of the reactant molecules on the surface, thereby leading to the superior catalytic performance. 相似文献
13.
采用共沉淀法制备催化剂,考察了催化剂制备过程中浆液的pH值和焙烧温度以及反应过程中原料的水蒸气比例和反应压力对复合氧化物催化剂催化异丁烯选择氧化生成甲基丙烯醛反应性能的影响。采用SEM和XPS方法对催化剂的物理化学性质进行了表征。结果表明：在pH=3.0条件下制备的催化剂异丁烯的转化率要明显高于在pH=1.0和pH=6.0条件下制备的催化剂。焙烧温度为400℃的催化剂异丁烯的转化率最高,焙烧温度为500℃的催化剂甲基丙烯醛的选择性最高。加水可以提高异丁烯转化率和甲基丙烯醛选择性,而加压可提高异丁烯转化率,但降低甲基丙烯醛的选择性。 相似文献
14.
催化剂对亚临界水中生物质液化行为的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
随着社会经济的发展,人类对燃料的需求量越来越大,所以近年来生物质在亚临界水中的液化反应越来越多的得到国内外科研人员的关注,以求得到石油的替代品——生物油。结合我国废生物质利用的现状,本研究用稻草为原料,以得到高产量高品质的生物油为目的,使用间歇式高温高压反应釜,在反应温度573K,压力18MPa．停留时间5min的条件下,对稻草在加入不同催化剂条件下的反应进行实验研究。实验结果表明加入适量的催化剂ZnCl2可以使生物油的产率显著增加,最高可达到32．90％,加入适量的催化剂Na2S可以使生物油的热值（HHV）显著升高,最高可达34．05MJ／kg.当两种催化剂同时加入时可以使生物油的产率和热值同时达到最大,并且使反应剩余残渣减少,并对生成的生物油进行了观察和分析。同时使用GC—MS（气相色谱一质谱联用）技术对生物油的成分进行了定性、定量分析,进一步确定了生物油的成分以及含量。 相似文献
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采取柠檬酸溶胶凝胶法制备铈锆铝复合氧化物（CZA）载体，考察K对Pd/CZA催化剂性能的影响。实验结果表明，K的添加对此类催化剂具有明显劣化作用，其原因在于使用CZA作为载体时，K减弱Pd－Ce相互作用，降低催化剂活性，使之发生中毒；但随着K含量的增大，阻塞催化剂表面的活性位，促使Pd颗粒聚集长大，较大粒径的Pd颗粒有利于三效活性的提高，因而在一定程度上使活性有所恢复。相关的XRD和TPR实验也在一定程度上证明了这点。 相似文献
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探索催化剂的最佳制备条件及合成反应的最佳工艺条件,从而使C02和乙醇反应合成乙酸乙酯具有较高的选择性和收率。结果表明：用氢氧化钠作沉淀剂,采用共沉淀法制备Cu／Zn／A1／Co催化剂,沉淀时PH值为11,Cu、Zn、AI物质的量之比为9：8：15,加入Co的量为Cu、Zn、Al物质量总和的15％时制备所得的催化剂活性最好;在反应温度400℃,反应压力0．6MPa,乙醇与二氧化碳进料体积比为1：150,乙醇进料速度为0．3mL／min时合成反应最佳,此时乙醇的转化率为53．33％,乙酸乙酯的产率为9．77％,乙酸乙酯的选择性为18．33％。 相似文献