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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 484 毫秒
1.
目的:优化板蓝根的提取纯化工艺条件.方法:采用三种提取方法(1水煮醇沉法2渗漉法3超滤分离法),以总氮含量及靛玉红、靛蓝含量为考察指标,进行对比考察研究。结果:水煮醇沉法有效成分含量最低,70%的乙醇渗漉法对靛玉红的提取效果较好,超滤法中靛玉红、靛蓝含量及含总氮量的均很高。结论:从结果比较可知,超滤法工艺稳定性好,并且可全面的提取到有效成分。  相似文献   

2.
板蓝根口服液的处方由板蓝根和蔗糖构成,具有清热解毒,磙血利咽,消肿的作用,常用于治疗扁桃腺炎,咽喉肿痛,腮腺炎。为控制该药的内在质量,我们采用了高效液相色谱法测定板蓝根口服液中有效成分靛玉红的含量,  相似文献   

3.
目的:比较提取金银花中绿原酸不同工艺的提取效果。对提取优化工艺进行选择。方法:比较对金银花中绿原酸进行提取的不同工艺,采用高效液相色谱法对提取液中的绿原酸的含量进行测定。结果:使用高效液相色谱法对绿原酸提含量进行测定,方法精确度高、重复性好、回收率高,可用于对金银花提取物中绿原酸的含量检测;通过不同提取工艺对绿原酸的提取物中绿原酸含量的测定,发现使用酸醇回流提取法提取的绿原酸含量最高,因此确定该工艺为最佳绿原酸提取工艺。结论:对金银花中绿原酸进行提取工艺比较、优化,可有提高生产质量和效率。  相似文献   

4.
吴静  陈丽芬 《大众科技》2014,(8):107-108
目的:建立板蓝根颗粒浸膏的含量测定方法,拟提高浸膏企业内控质量标准,保证板蓝根颗粒的质量。方法:采用高效液相色谱法测定浸膏中的(R,S)-告依春。结果:采用高效液相谱法分离度较好。结论:可以作为板蓝根颗粒浸膏含量测定的质量控制。  相似文献   

5.
目的:对影响氢溴酸右美沙芬片含量测定的影响因素进行详细的分析,探究测定氢溴酸右美沙芬片含量的具体方法。方法:选用两种不同辅料及溶剂进行样品制备,先后用紫外分光光度法与高效液相色谱法检验方法进行含量测定。结果:测定过程中,紫外线分光广度进行测定含量时,受辅料与溶剂影响显著,故改选用高效液相色谱测定法。结论:采用高效液相色谱法进行含量测定,辅料干扰小、方法简便、精密度高,回收率接近百分之百。  相似文献   

6.
目的:以小檗碱为定量指标,研究“前愈”无糖颗粒的黄柏提取工艺。方法:采用正交试验法进行优选,高效液相色谱法测定小檗碱含量。结果:乙醇浓度对提取有显著性影响,其它对小檗碱的提取也有影响,优选出最佳提取工艺为A3B3C2。结论:药材1O倍量85%乙醇回流提取,两次提取300min为最佳工艺。  相似文献   

7.
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定奥美拉唑钠的含量。方法:采用高效液相色谱法测定奥美拉唑钠的含量。结果:高效液相色谱法测定的线性为y=52.231x-29.089,R~2=0.9998,平均回收率为99.88%,RSD=0.32%(n=5);结论:高效液相色谱法比其他检测方法更加简便,有较高的准确度,线性、重复性好,建议采用高效液相色谱法测定奥美拉唑钠含量。  相似文献   

8.
目的:对大连大黑山地区种植板蓝根药材有效成分进行定性和定量研究,判断大连地区是否适宜推广种植板蓝根。方法:采用薄层色谱法、高效液相色谱法对板蓝根中的(R,S)-告依春进行定性、定量研究。结果:大连大黑山地区种植药材板蓝根中(R,S)-告依春含量较高,质量符合2015版《中国药典》规定。结论:在大连地区可以进行中药材板蓝根的种植推广。2015版《中国药典》中对板蓝根中的(R,S)-告依春进行定性和定量分析的方法中对(R,S)-告依春的提取方法不能有效的提取出(R,S)-告依春,建议对2015版《中国药典》板蓝根中的(R,S)-告依春分析的提取方法进行修订,以水为溶剂,采用超声法提取,该法能有效提取(R,S)-告依春成分。  相似文献   

9.
本文采用大孔吸附富树脂柱层析结合HPLC在线检测,对注射用紫丁香粉针提取工艺进行研究。最佳工艺为:将处理好的树脂装入的树脂柱中,以流速3 BV/h上样,静止30分钟,采用蒸馏水洗拖至无色,然后用5倍树脂床体积的70%乙醇以3 BV/h流速洗脱,收集洗脱液。将洗脱液减压浓缩,使用高效液相色谱法进行含量测定。浓缩液中丁香苦苷含量为44.21%。本工艺稳定、可行、收率高。  相似文献   

10.
目的:对银黄胶囊的制备工艺和质量考察方法进行制定,并且对制备工艺和质量考察方法的可行性研究。方法:对银黄胶囊的制备工艺进行设计,使用高效液相色谱法对银黄胶囊中的有效成分绿原酸和黄芩苷的含量进行测定,考察制备工艺的稳定性。结果:使用本制备工艺制备出的银黄胶囊样品,质量稳定,该制备工艺具备大规模生产条件。绿原酸的回归方程为Y=2594.3X+1.2946,r=0.999 9,绿原酸的进样量在0.2314g到1.6246g的范围内有良好的线性关系。黄芩苷的回归方程为Y=3012.2X-1.3123,r=0.999 9,绿原酸的进样量在0.2512g到1.4521g的范围内有良好的线性关系。结论:该银黄胶囊的制备工艺符合进行大规模生产的条件,有效成分含量稳定,使用高效液相色谱法对质量进行控制理想。  相似文献   

11.
目的:对中药川楝子的质量标准进行制定和研究,并对该质量控制方案进行可行性研究。方法:使用使用高效液相色谱法对中药川楝子中川楝素含量进行测定,并且对该方法的重复性、可靠性、精密度、重复性进行考察。并对川楝子的性状质量进行控制。结果:测得川楝素的回归方程为Y=2.294*102X+0.241,(r=0.999 8),说明川楝素进样量在0.947g到4.739g的范围内具有十分良好的线性关系;测得峰面积的RSD为0.45%,说明高效液相色谱法在对中药川楝子中川楝素的含量测量上有十分良好的精密度;得出RSD为2.12%,说明高效液相色谱法在对中药川楝子中川楝素的含量测量上有十分良好的重复性;得出RSD为0.92%,说明高效液相色谱法在对中药川楝子中川楝素的含量测量上有十分良好的稳定性。并且个大、饱满、果肉黄白的川楝子生药质量较优。结论:使用高效液相色谱法对中药川楝子中川楝素的含量进行测定具有良好的精密度、可靠性、精密度、重复性,值得推广使用。在临床使用中要选择个大、饱满、果肉黄白的生药,更好的保证川楝子的药用质量。  相似文献   

12.
目的:研究抗病毒口服液的质量检验方法,并建立抗病毒口服液的质量研究标准。方法:采用薄层色谱法对处方中的金银花、板蓝根、大黄等药材进行定性鉴别,同时采用高效液相色谱法对制剂中的黄芩苷进行了定量研究,并测定其含量。结果:薄层斑点清晰可见,重现性好;黄芩苷含量的平均回收率为99.7%,RSD=1.5%。结论:本实验所用方法简便、快速、准确,能够有效地为抗病毒口服液的质量控制方法提供依据。  相似文献   

13.
目的:观察探讨通脉软胶囊的制备工艺,并对其含量进行测定。方法:选择通脉软胶囊样品,对其制备工艺进行分析,并采用高效液相色谱法对其中的丹酚酸B含量进行测定。结果:通脉软胶囊的制备工艺稳定性高,丹酚酸B的进样量在0.05~2.00μg,与峰面积呈现出良好的线性关系,加样的RSD为0.95%(n=6),平均回收率为100.25%。结论:通脉软胶囊的制备工艺适合用于大规模地生产制备,采用高效液相色谱法进行含量测定的稳定性高,结果可靠,能有效控制通脉软胶囊的生产质量。  相似文献   

14.
目的:使用高效液相色谱法对骨筋丸胶囊中蛇床子素的含量将行测定。方法:选用Hypersil ODS分析柱(250×4.6,5um),流动相:甲醇—水(75:25),流速1.0ml/min,检测波长为322nm。结果:蛇床子素线性范围为12.5-200ug/ml,平均回收率为99.56%,高效液相色谱法测定蛇床子素含量的精密度RSD为0.54%,高效液相色谱法测定蛇床子素含量的重现性RSD为0.27%,高效液相色谱法测定蛇床子素含量的稳定性RSD为0.48%。结论:用高效液相色谱法测定蛇床子素的含量较简便、快捷、准确,高效液相色谱法能有效的控制骨筋丸胶囊的质量。  相似文献   

15.
通过查阅大量文献可知,国内对于一点红黄酮的提取及抗肿瘤研究尚不完善。目前一点红黄酮研究方法有:超声波提取法、大孔树脂柱吸附法、连续回流提取法、高效液相色谱法、超临界萃取、单因素实验分析法等。本文拟采用酸水解法预处理一点红样品,超声波法提取一点红黄酮,使用高效液相色谱法分离纯化、测定黄酮含量,并采用核磁共振技术鉴定黄酮结构式。为更好开发利用海南黎药一点红黄酮的药理作用,使其药理作用得到最大化,需对一点红黄酮进行深入的理论研究。  相似文献   

16.
目的:测定锁阳中熊果酸的含量并研究其提取工艺,提高活性成分的提取效率。方法:采用超声波辅助萃取法进行熊果酸的提取,运用正交实验方法对影响熊果酸提取的条件进行优化,同时采用高效液相色谱法进行分析检验。结果:熊魏酸在0.02316~0.1544μg范围内线性关系良好(r=0.9998);得到了的最佳提取工艺,使熊果酸的提取率达到了94.2%。结论:该工艺可充分将锁阳中的活性成分熊果酸提取出来,提高了药材的利用率。  相似文献   

17.
目的:建立高效液相色谱法测定奥美拉唑钠肠溶片的含量。方法:采用高效液相色谱法测定奥美拉唑钠肠溶片的含量。结果:高效液相色谱法测定的线性为y=50.826x-30.886,R2=0.9998,平均回收率为99.89%,RSD=0.42%(n=9),重复性RSD=0.07%;结论:高效液相色谱法简便,线性、重复性好、准确度高,建议采用高效液相色谱(HPLC)法测定奥美拉唑钠肠溶片含量。  相似文献   

18.
目的:制备甲硝唑阴道缓释片,同时建立其质量控制方法。方法:确立处方与制备工艺,并进行性状、pH、释放度等及有关物质检查的质量研究,同时采用高效液相色谱法测定甲硝唑的含量。结果:高效液相色谱法测定甲硝唑的含量合格。结论:该制剂处方设计合理,制备工艺简便可行,质量可控。  相似文献   

19.
测定罗红霉素颗粒含量的方法有很多,但是经过实验论证,高效液相色谱法效果最佳。通过实验了解到,当罗红霉素颗粒浓度位于0.5-0.7mg·ml-1范围时,与样品呈现出非常好的良性关系,而且样品回收率也非常高,达到了99.92%。通过大量的试验可以证明,高效液相色谱法用来进行罗红霉素颗粒含量的测定,简单可靠,完全能够符合标准需求。对高效液相色谱法测定罗红霉素颗粒含量进行了实验论证,希望能够为有关工作者提供借鉴。  相似文献   

20.
本文对丹膝颗粒中牛膝的提取工艺进行研究。方法:采用高效液相测定了丹膝颗粒中齐墩果酸的含量,以含量测定为主要指标考察提取工艺。此测定方法简便、准确、重现性好,可用于丹膝颗粒中牛膝提取工艺的研究。  相似文献   

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