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相似文献
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1.
本文从超额电子数出发,提出一种硼烷簇合物的结构规则。讨论了硼烷、稠合型硼烷及杂硼烷的电子结构。  相似文献   

2.
以次甲基（≡C-H）为结构单元,可组成多种形式的封闭式多面体碳烷（CH）n（n≥4的偶数）,当n≥60时为仅由碳原子组成的多面体碳簇分子.本文就这类分子的结构规则进行了初步探讨,得出了多面体碳烷（簇）的结构参量的守恒关系,即结构参量与碳原子数有关,与其何种异构体存在的形式无关.寻找出了组成多面体碳烷（簇）的条件--平均环的元数小于6,石墨结构是多面体碳簇的极限.并得知由六元环和一种小环组成的多面体结构中,小环的数量是守恒的,碳原子数n仅影响六元环的个数.  相似文献   

3.
本文简要介绍了簇化合物的三维休克尔分子轨道理论,并讨论了该理论在过渡金属原子簇合物的应用。  相似文献   

4.
近年来,硼烷及其衍生物在高能燃料和合成化学等方面的应用前景,引起人们广泛关注。本文概述了硼烷及硼烷衍生物（碳硼烷、氨硼烷、金属碳硼烷）的概念、结构、性质、合成及用途。  相似文献   

5.
从金属羰基化合物定义出发,应用定域键理论和骨架成键电子对理论,对过渡金属羰基原子簇化合物的复杂结构进行了深入探讨,找出了规律。  相似文献   

6.
硼烷因其分子结构的特殊性一直是无机化学研究的热点。五硼烷（B5H9）结构的讨论是研究硼烷分子结构特殊性的典型例证,但无机化学教科书中给出的五硼烷（B5H9）结构按照五种成键规律不能得到满意的解释;通过推导、计算和分析对五硼烷（B5H9）分子结构进行了比较详细的研究,给出了三种合理的五硼烷（B5H9）的分子结构,对分子中＂含有闭合式的五中心六电子（5c-6e）硼键＂的结构提出质疑,供各位同行在理论研究和教学中参考。  相似文献   

7.
硼烷为缺电子分子,结构不仅复杂而且独特,其分子的几何构型难以用经典的化学键理论来描述,本文将以 Wade 的骨架成键电子对理论及 W.N.Lipscomb 的三中心二电子键理论为基础,讨论多硼烷的分子结构。  相似文献   

8.
1 前言在羧酸中,羧基的碳是用 SP~2轨道化,这3个杂化轨道1个与氧成键,一个与羟基氧成键,一个与烃或氢成键,这3个轨道在一个平面上,键角大约120°,羧基碳上有1个 P 轨道与氧上的 P 轨道形成1个π键,因此,羧基具有下列结构:关于羧基的结构根据一般的写法似乎含有一个羰基,但实验证明它和醛酮分子中的  相似文献   

9.
具有桥键结构的物质众多,它广泛存在于缩酸、硼烷、原子簇等化合物中。 根据桥键的成键情况可分为二类:定域桥键和离域桥键。 一、定域桥键 若由二个或二个以上定域共价键所组成的桥键称为定域桥键。依据定域共价键种类不同,又可分为:σ桥键、σ_配桥键和π_配桥键。 1.σ桥键: 它由二个或二个以上正常σ键组成,即由桥原子引出的σ键数≥2。如焦硫酸中的氧桥  相似文献   

10.
<正>一、无机物无机化合物,与有机化合物对应,指不含碳元素的纯净物及部分含碳化合物,如一氧化碳、二氧化碳、碳酸、碳酸盐、碳化物、碳硼烷、烷基金属、羰基金属、金属的有机配体配合物等物质。1.气体(1)极易溶于水的气体:NH_3、HCl、HBr、HI。(2)可溶于水的气体:CO_2、Cl_2、H_2S;  相似文献   

11.
现代价键理论中的杂化轨道理论是无机化学教材中的一个重要内容.Pauling将杂化轨道理论应用于配合物中以解释配合物的空间结构及其稳定性,形成了配合物的杂化轨道理论。该理论认为:在中心形成体M与配位体L键合形成配合物MLn的过程中,M的空轨道要进行“杂化”,即以对称性相同,能量相近的原子轨道重新混合或线性组合,形成一组具有一定取向,能量相等的新的轨道波函数——杂化轨道。由于杂化轨道的电子云在某方向上的分布更集中,这就使中心形成体的空轨道与具有非键电子对的配位原子价轨道之间有更大程度的重叠,从而增强了成键能力,使配合物更稳定。  相似文献   

12.
密度泛函方法研究Os3(CO)10(μ--H)2的电子结构   总被引：1，自引：2，他引：1  
用密度泛函方法优化分子片的几何结构，讨论Os3(CO)10(μ-H)2簇合物的原子电荷布局规律，为催化活性研究提供理论依据。  相似文献   

13.
设G=（V,E）是一个简单的连通图;用A（G）,D（G）分别表示G的邻接矩阵和顶点的度对角矩阵,令L（G）=D（G）-A（G）表示G的拉普拉斯矩阵,设L（G）的特征值为μ1≤μ2……≤μn。其最大特征值称为图G的谱半径,记作μ=μ本文就循环图的拉普拉斯谱半径的下界给予讨论,我们得到了两个结论．  相似文献   

14.
本文简述了交替烃的零和规则,求得了非键分子轨道系数、共振结构计数和校正共振结构计数,并由此判断了体系的芳香性,结果表明与用H(?)ckel 4n+2规则判断结果是一致的。  相似文献   

15.
结构化学和无机化学教材在论述金属羰基化合物时.常遇到十八电子规则。但教材中没有明确指出这条规则,下面对这个问题提出一点看法,也许有助于深入理解金属羰基化合物结构的一些规律性。 18电子规则或称EAN(Effective Atomic Number Rule)规则、稀有气体规则、9轨道规则,它是N.V.Sidgwick于1920年首先提出来的,是一条经验规则。它象路易斯(Lewis)的电子对理论和柯塞尔的八隅律一样,是属于原子价的电子理论的一种表述。18电子规则的最初表述是:元素应该经过化学变化而转移或共享电子,偏向于达到惰性气体的电子构型,对过渡元素有9个属于ns、np和(n一1)d的价轨道,可容纳总共18个价电子,  相似文献   

16.
采用密度泛函理论B3LYP／6—311＋G^6方法,计算研究了（Me2BN3）n（n=1～3）簇合物的结构和性质．研究表明,环状多聚体（Me2BN3）n（n=1～3）的优化构型均为由不同子体系的叠氮基0-N和B原予相连形成的环状结构．讨论几何参数随聚合度的变化关系,同时对所有优化构型进行振动频率计算,对其IR谱进行归属,并与实验值进行了比较,结果发现计算值均可信．簇合物的热力学函数均随簇合物的聚合度n以及温度的增加而呈线性增加．由聚合反应的焓变可知,在298．2K下单体形成三聚体在热力学上是有利的,而形成二聚体则是不利的．  相似文献   

17.
运用G98W,采用Lan12dz基组,对茂金属配合物[(η5-C5H4Si2Me5)MoMe(CO)3]进行从头算研究,探讨配合物结构单元的稳定性、分子轨道能量、原于净电荷布居规律,以及一些前沿分子轨道的组成特征等,结果表明,标题配合物结构在能量上是较稳定的,作为结构单元而存在.对标题配合物的振动基频进行了与实测红外光谱对比,归属了它们的振动频率,讨论了它们的特征基频,并对理论计算的振动频率进行了标度校正.  相似文献   

18.
运用G98W,采用Lan12dz基组,对茂金属配合物[(η5 C5H4Si2Me5)MoMe(CO)3]进行从头算研究,探讨配合物结构单元的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律,以及一些前沿分子轨道的组成特征等,结果表明,标题配合物结构在能量上是较稳定的,作为结构单元而存在。对标题配合物的振动基频进行了与实测红外光谱对比,归属了它们的振动频率,讨论了它们的特征基频,并对理论计算的振动频率进行了标度校正。  相似文献   

19.
根据不同金属的电子结构特点,分别讨论了其形成配合物时稳定性特征,归结出了一般性规律,同时对一些金属形成配合物时出现的反常现象也作出了一些解释.  相似文献   

20.
本文合成了4种Schiff碱锰(Ⅱ)金属配合物:水杨醛缩对-甲基苯胺合锰(Ⅱ)、水杨醛缩对-氯苯胺合锰(Ⅱ)、水杨醛缩对-硝基苯胺合锰(Ⅱ)及水杨醛缩苯胺合锰(Ⅱ).并用元素分析、原子吸收光谱、红外光谱和核磁共振谱加以表征.以这些锰(Ⅱ)金属配合物作为仿加氧酶的模型化合物催化环氧化2-辛烯,讨论了配体结构、pH值变化、反应温度等对催化环氧化的影响.  相似文献   

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