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相似文献
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1.
纳米催化剂研究进展   总被引:18,自引:4,他引:18  
纳米材料具有独特的晶体结构及表面特性,其催化活性和选择性大大高于传统催化剂,目前已经被国内外作为第4代催化剂进行研究和开发.介绍了纳米材料的催化特性,综述了纳米金属粒子催化剂、纳米金属氧化物催化剂、纳米半导体粒子、纳米固载杂多酸催化剂、纳米(复合)固体超酸催化剂、磁性纳米固体酸催化剂、碳纳米管及分子筛等的应用进展.指出了纳米催化剂的优势及目前存在的问题.  相似文献   

2.
研制了用于葡萄糖催化剂氧化的多元金属催化剂,结果表明,助催化剂的加入不但提高了催化剂的催化活性,而且降低活性组分(贵金属)含量,降低了催化剂成本。  相似文献   

3.
活性炭吸附PMo12催化合成乙酸环己酯   总被引:3,自引:0,他引:3  
本实验以乙酸和环己醇为原料,用活性炭吸附12-磷钼酸作催化剂合成了乙酸环已酯,探讨了醇酸摩尔比、催化剂用量、反应时间、带水剂用量对酯化产率的影响,考察了催化剂重复使用效果,确定了最佳实验条件.  相似文献   

4.
研制了葡萄糖催化氧化的多元金属催化剂,结果表明:助催化剂的加入不但提高了催化剂的催化活性,而且降低了活性组分(贵金属)含量,降低了催化剂成本。  相似文献   

5.
硅钨酸催化合成富马酸二甲酯   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了以硅钨酸为催化剂,以富马酸和甲醇为原料合成富马酸二甲酯的方法。讨论了影响酯化反应的各种因素,并得出了酯化反应的最佳工艺条件:醇酸比为6:1,催化剂硅钨酸用量为酸质量的6%,15ml环己烷为带水剂,反应时间4h,酯化率达92.7%。与浓硫酸、氯化铁、硫酸氢钠催化剂作比较,实验结果表明以硅钨酸为催化剂具有催化剂用量少、重复使用效果好,反应时间短,酯收率高,方法简单等优点。  相似文献   

6.
综述了近几年来手性相转移催化剂的研究进展,主要介绍了由金鸡纳生物碱衍生物和联萘酚衍生物等制备的催化剂,同时还介绍了国内在手性相转移催化剂方面比较成功的例子,以及一些有代表性的催化剂在Michael加成反应、活性亚甲基的烷基化反应和环氧化反应等中的应用.  相似文献   

7.
在X射线衍射仪上,对五种铜钴催化剂进行了XRD现代表征,通过比较这五种催化剂的XRD谱图,实验结果表明:过大或过少的铜钴比,不利于提高催化剂的活性和选择性,只有当Cu/Co=0.358时,形成了数量较多的铜钴尖晶石,有利于催化剂的活性和选择性的提高,催化剂加钾后,不利于催化剂活性的提高。  相似文献   

8.
以无水乙醇和冰乙酸为原料,采用氨基磺酸作催化剂合成乙酸乙酯。考察了催化剂用量、原料配比和反应时间等因素对反应的影响。确定了氨基磺酸作为催化剂的最佳反应条件,酯收率达81.2%。并且对催化剂的重复使用效果作了讨论。  相似文献   

9.
合成甲醇催化剂的发展综述   总被引:2,自引:0,他引:2  
介绍了甲醇合成催化剂由最初的含铬催化剂,经铜基催化剂,发展到现在非铜基催化剂的发展过程.其中铜基催化剂在甲醇合成中占有主导地位,并从活性位和添加助剂钾和锆三方面做了详细的说明.  相似文献   

10.
研究了用硫酸氢钠催化合成乳酸正丁酯的反应,探讨了催化剂用量、酸醇比、反应时间及催化剂重复使用次数等因素对反应的影响。在酸醇体积比为1:3,催化剂为1.5%(w),反应时间为2h,反应温度为120℃时,乳酸酯化率达97.2%。结果表明,在实验条件下,该催化剂具有较好的活性。  相似文献   

11.
TisiW_(12)O_(40)/TiO_2的合成、表征及催化活性   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文报道了非均相固载型杂多酸盐催化剂TiSiW12O40/TiO2的制备方法,并用IR、XRD谱对该催化剂进行了表征,研究了该催化剂的催化活性.实验表明,在以苯为带水剂时,催化剂的用量为反应液的0.5%,醇酸摩尔比为1.20∶1,酯化反应时间为2h,乙酸正丁酯的收率达76.8%,超过硫酸、磷钨酸催化水平.  相似文献   

12.
杂多酸作为催化剂,因其性能独特及环境污染小而引起人们广泛的关注。本文以合成的磷钨杂多酸作为催化剂,对乙酸异戊酯的合成进行了系统研究。考察了反应时间、催化剂用量、醇酸摩尔比等对酯化反应的影响。结果表明,在冰乙酸用量为0.10moL,醇酸摩尔比为1.5,催化剂用量为70mg,反应时间为90分钟且以正己烷为带水剂的条件下,酯化产率可达96.8%,乙酸异戊酯的收率达84%。并考察了催化剂的重复使用对酯化率的影响。  相似文献   

13.
以固体超强酸Fe2O3-SO4^2-催化合成苹果酯,并考察了催化剂的活化温度、催化剂的用量、反应物摩尔比等因素对收率的影响。实验结果表明,合成苹果酯的最佳条件为:乙酰乙酸乙酯的用量在0.1mol的情况下,用固体超强酸FeO2-SO4^2-为催化剂,催化剂的活化温度500℃,催化剂的用量1.75g,反应物摩尔比1:2。  相似文献   

14.
以固体超强酸Fe2O3-SO4^2-为催化剂合成苹果酯,考察了催化剂的活化温度、催化剂的用量、反应物摩尔比等因素对收率的影响。实验结果表明,合成苹果酯的最佳条件为:乙酰乙酸乙酯的用量在0.1mol的情况下,用固体超强酸Fe2O3-SO4^2-为催化剂,催化剂的活化温度500℃,用量1.75g,反应物乙酰乙酸乙酯与乙二醇的摩尔比1:2,苹甲酯的收率为89.7%。  相似文献   

15.
以固体超强酸Fe2O3-SO4^2-为催化剂合成苹果酯,考察了催化剂的活化温度、催化剂的用量、反应物摩尔比等因素对收率的影响。实验结果表明,合成苹果酯的最佳条件为:乙酰乙酸乙酯的用量在0.1mol的情况下,用固体超强酸Fe2O3-SO4^2-为催化剂,催化剂的活化温度500℃,用量1.75g,反应物乙酰乙酸乙酯与乙二醇的摩尔比1:2,苹甲酯的收率为89.7%。  相似文献   

16.
对固体超强酸种类、酸强度测定、制备方法、表征技术研究、催化剂的改性、催化剂在酯化反应中的应用及催化剂目前存在的问题等进行了详细讨论,该类催化剂有较高的催化活性和广阔的应用前景.  相似文献   

17.
考察不同改性分子筛催化合成乙酸戊酯的催化活性,结果表明:改性SO4^2-/FeZSM对合成酯的催化作用较好,并讨论了以该催化剂催化酯化时原料配比、催化剂用量、反应时间等因素与酯化反应的关系。确定了以该催化剂合成酯的最佳条件:反应温度120℃,酸醇摩尔比为1:1.1催化剂用量为0.4g,反应时间为3hr使酸转化率为86.33%。  相似文献   

18.
以对甲苯磺酸为催化剂,通过水杨酸和戊醇酯化反应合成水杨酸戊酯、研究了催化剂用量、酸醇物质的量比以及反应时间等因素对水杨酸酯化率的影响.实验结果表明,对甲苯磺酸是合成水杨酸戊酯的良好催化剂.在酸醇物质的量比为1:1.6,催化剂用量为6%,带水剂甲苯10mL,反应时间5h,反应温度120~140℃的条件下,水杨酸的酯化率可达94.1%.  相似文献   

19.
癸二酸二丁酯合成研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
综述了固体超强酸、有机酸、无机盐、阳离子交换树脂和磷钨酸等催化剂催化合成癸二酸二丁酯的方法.通过比较发现固体超强酸及有机固体酸类催化剂有较优良的催化性能,与硫酸相比,催化剂用量少,反应时间短,产率高,且不污染环境,具有较好的应用前景.  相似文献   

20.
对ClO4^-/TiO2型固体超强酸催化剂的制备进行了研究,并应用于乙酸异戊酯的合成,考察了HClO4浓度和焙烧温度等条件对催化剂活性的影响.通过改变催化剂用量、反应时间、反应物物质的量等对产品收率影响的考察,结果表明,ClO4^-/TiO2型固体超强酸催化剂对合成乙酸异戊酯具有较好的催化性,具有一定的推广价值.  相似文献   

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