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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 406 毫秒
1.
2—氨基—4,6—二甲氧基嘧啶的合成研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶系高效除草剂的重要中间体之一。它有多种合成方法,经过文献检索,我们选择了环化、氯化、醚化的合成路线。环化收率为95%,氯化收率为78%,醚化收率为75%。成品有效含量可达90%以上。  相似文献   

2.
改进了除草剂氟噻草胺的合成工艺:以氨基硫脲为原料,与三氟乙酸环合生成2-氨基-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑,再经重氮化反应生成2-氯-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑,最后与2-羟基-N-(4-氟苯胺)-N-(1-甲基乙基)乙酰胺反应,经后处理得氟噻草胺。该工艺路线流程短、产品效率高、含量高、三废少且反应条件温和,易于操作和控制,适合工业化生产。文章还对主要因素的影响进行了实验与分析。  相似文献   

3.
利用氨基磺酸作催化剂,在乙醇热条件下合成了4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2-酮,优化了工艺条件.结果表明:当苯甲醛用量为10mmol,苯甲醛、乙酰乙酸乙酯、尿素、氨基磺酸投料比为1:1.2:1.5:0.8,无水乙醇为10mL,温度为80%时,反应2h产物收率达93.6%.该工艺是一种简便有效的方法.  相似文献   

4.
综述了国内外近年来农药中间体2-氯-4,6-二甲氧基嘧啶的合成研究进展.介绍了以丙二睛、硝酸胍与丙二酸二乙酯为原料的合成工艺路线和研究水平.分析比较了各种合成方法的优缺点,展望了合成2-氯-4,6-二甲氧基嘧啶的工业化发展前景.  相似文献   

5.
1—脱氢松香酮的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
以脱氢松香酸为原料合成1—脱氢松香酮,所选合成路线较文献所载的其他路线简单,产率约为10%。  相似文献   

6.
介绍6-甲氧基萘乙酮的性质、生产应用及开发概况,介绍6-甲氧基萘乙酮的合成工艺路线,详细叙述6-甲氧基萘乙酮的合成方法(二氯乙烷法)和三废治理措施,并对经济效益进行了分析。  相似文献   

7.
氟苯制备中尾气BF_3的循环使用王莉明1前言氟苯以它特有的性质,广泛应用于特种工程塑料的研究和生产中,同时也广泛用于化工、医药工业的原料及中间体。以本品为原料可合成4,4’—二氟玩弄苯甲酮,后者是新开发的应用于医药行业的新型中间体,还可用于制三氟呱啶?..  相似文献   

8.
综述了嘧啶酮类化合物的合成,介绍了几种主要的研究方法的合成路线.  相似文献   

9.
本文介绍啶虫脒的几种合成方法,通过分析比较选定了一种最佳的合成路线。  相似文献   

10.
以合成的2-氨基-4,6-二羟基嘧啶为原料,用氟砜基二氟乙酸作二氟甲氧基化试剂,乙腈作溶剂,硫酸钠作催化剂,制得关键中间体2-氨基-4,6-双(二氟甲氧基)嘧啶(DMAP);DMAP与邻甲氧甲酰苯磺酰异氰酸酯反应合成氟嘧磺隆;同时对氟嘧磺隆的室内外除草活性进行了研究,并与空白组进行了对照和比较,验证了氟嘧磺隆的除草活性.  相似文献   

11.
A route for the synthesis of nefazodone is reported. Nefazodone was obtained with an overall yield of 37. 2% from phenol. The key steps involve the improved synthesis of 5-ethyl-4-(2-phenoxyethyl)-1, 2, 4-triazol-3(2H)-one, a key intermediate in the synthesis of nefazodone. The phenol was etherified with 1, 2-dichloroethane (75%), followed by iodination-amination with Nal and CH_3OH-NH_3(85.7%), acylation with ethyl chloroformate (95.7%) and cyclization with propionyl hy-drazine (83.6%).  相似文献   

12.
绿色化合成环己烯实验的探索   总被引:2,自引:2,他引:0  
以环己醇为原料,FeC l3.6H2O催化合成环己烯,探讨了催化剂的用量和反应时间对实验结果的影响。结果表明:此法环己烯收率可达86.1%,纯度为98.6%,催化剂价廉易得,实验过程简单、环保,是一条合成环己烯的典型绿色途径。  相似文献   

13.
β,β′,β″—三氨基三乙基胺合成方法的改进   总被引:8,自引:0,他引:8  
报告对 β ,β′ ,β″—三氨基三乙基胺合成方法的改进 .改进内容及结果 :改换原料、溶剂和反应条件 ,得到其盐酸盐 ,产率为 84 .0 % (文献为 80 .0 % ) ;自己设计了合理的反应路线 ,得到了终点产物 ,产率为 4 7.2 % .经表征满意 ,效果更佳  相似文献   

14.
四唑化合物的合成及其在农业上的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了一些四唑化合物的合成路线与制取方法,四唑类衍生物的合成路线与制取方法,以及这些四唑类化合物优良的生物活性及其在除草剂和植物生长激素中的应用,展现了其在农业中的应用前景。  相似文献   

15.
非那甾胺的合成   总被引:2,自引:0,他引:2  
非那甾胺是一种底物竞争型 5 α-还原酶抑制剂 ,用于良性前列腺增生的临床治疗 .本文提出了一种新的合成方法 ,以孕烯醇酮为原料经 10步反应制得了非那甾胺 ,即季铵化、甲氧基化、Oppenauer氧化、水解、氧化切断 Δ4-双键、氨解环合、Δ5-双键加氢、酯化、A环 1,2位脱氢和 Bodroux反应 .本方法避免了文献中昂贵试剂 2 ,2 -二硫吡啶的使用 .经质谱和 /或核磁共振确定了所有化合物结构 .以孕烯醇酮计 ,非那甾胺的总收率为 13.6 7% .  相似文献   

16.
莫达非尼是一种新型的中枢神经精神兴奋药物,毒副作用小,Lafon公司首先报道了莫达非尼的合成路线。改进了莫达非尼合成路线,优化了合成工艺条件,大大地缩短了反应时间,反应条件温和,合成操作简便。主要产物用IR、MS、1H-NMR表征了结构。  相似文献   

17.
该文采用(R)-1-苯基乙胺为原料合成了一种新型疏水性咪唑类手性离子液体,并通过熔点、IR、NMR等技术进行了结构确证.所采用的合成方案简单且易于控制.  相似文献   

18.
直接法合成苯甲酸苯酯的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文研究了用苯甲酸和苯酚直接酯化合成苯甲酸苯酯的方法,讨论了苯酚与苯甲酸的配比、反应温度、催化剂用量、加料顺序和方法对该反应的影响,优化了合成路线。  相似文献   

19.
FeO_x electrocatalysts for the oxygen reduction reaction were prepared via one-step synthesis using electron impact with cold plasma as the electron source.Given the low operation temperature,FeO_x by plasma technology showed a smaller particle size than that prepared via conventional calcination.Notably,electron impact produced more oxygen vacancies and a larger surface area on FeO_x,which increased active sites and electronic conductivity,than plasma.Electrochemical investigations indicated that FeO_x prepared by plasma exhibited remarkable oxygen reduction reaction activity toward the four-electron electrochemical reduction of oxygen.The results demonstrated that this facile fabrication method is a promising route for developing cost-effective and high-performance catalysts to be used in electrochemical applications.  相似文献   

20.
介绍了4-(2’-羟基苯亚甲基)氨基安替比林的合成方法,通过元素分析、IR光谱及核磁共振谱分析、对其组成、结构进行了确认和表征。测定了熔点,考察了它在几种常见溶荆中的溶解性能。  相似文献   

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