共查询到20条相似文献，搜索用时 15 毫秒
1.
催化动力学光度法分析茶叶中微量硒 总被引：1，自引：0，他引：1
采用催化动力学光度法对茶叶中硒的含量进行了分析测定.在硝酸介质中,硒(Ⅳ)催化溴酸钾氧化亚甲蓝产生褪色,以此建立了催化动力学光度法分析微量硒的方法.探讨了动力学反应条件,并对茶叶样品分析的前处理过程进行了研究.实验结果:硒的浓度在0~8μg/L范围内,lg(A0/A)与浓度C之间呈良好的线性关系;方法的回收率为93%~106%,相对标准偏差小于0.302 2%,方法的准确度与精密度较好,适用于茶叶中微量硒的分析. 相似文献
2.
在硝酸介质中,硒(Ⅳ)能催化溴酸钾氧化亚甲蓝使之褪色.利用这一催化反应的动力学条件,建立了一种动力学光度法测定痕量硒(Ⅳ)的方法,其灵敏度为1.06×107g/L Se(Ⅳ).Se(Ⅳ)的含量在0-8μg/L范围内与褪色反应速率lg(A0/A)呈正比.通过萃取纯化,使方法具有良好的选择性和准确度,用于测定富硒平菇中的硒结果满意. 相似文献
3.
催化动力学光度法测定红枣中的硒 总被引：2，自引：0，他引：2
在硝酸介质中 ,硒 (IV)能催化溴酸钾氧化亚甲蓝使之褪色。研究了这一催化反应的动力学条件 ,建立了一种动力学光度法测定Se(IV)的新方法。其灵敏度为 4.0 10- 7g/l,se(IV)的含量在 0 - 8μg/L范围内与褪色反应率lg(A0 /A)成正比 ,方法用于红枣中硒的测定 ,结果满意 相似文献
4.
在酸性条件下，硒（Ⅳ）能催化氯酸钾氧化二甲基黄使之褪色，反应溶液中含硒（Ⅳ）量与Ig(Ao/A)在一定范围内呈良好的线性关系；（Ao和A分别为非催化反应和催化反应溶液的吸光度）以此二点测定食物的硒含量获得了较满意的结果。本方法具有灵敏度高、专一性强、无需分离或富集、快速简便等特点。其硒含量的线性范围为2-200ng/ml。 相似文献
5.
催化动力学光度法测定自来水中的痕量硒(IV) 总被引：2，自引：0，他引：2
袁兆岭 《临沂师范学院学报》2003,25(6):55-57
在硫酸介质中,硒(IV)能催化溴酸钾氧化偶氮氯膦mA(CPAmA)的褪色反应.研究了这一催化反应的动力学条件,建立了动力学光度法测定硒(IV)的新方法,硒的含量在0 3—1 0μg 10mL范围内与褪色程度(ΔA)呈线性关系.该方法具有良好的选择性和准确度,用于自来水中痕量硒(IV)的测定,结果满意. 相似文献
6.
催化动力学光度法测定自来水中的痕量硒（Ⅳ） 总被引：2，自引：0，他引：2
袁兆岭 《临沂师范学院学报》2003,25(6):55-57
在硫酸介质中，硒(Ⅳ)能催化溴酸钾氧化偶氮氯膦mA(CPA mA)的褪色反应．研究了这一催化反应的动力学条件，建立了动力学光度法测定硒(Ⅳ)的新方法，硒的含量在0．3—1.0Oμg／10mL范围内与褪色程度(△A)呈线性关系．该方法具有良好的选择性和准确度，用于自来水中痕量硒(Ⅳ)的测定，结果满意． 相似文献
7.
近年来,有关催化极谱法测硒的报告较多,笔者参考了文献[1]、[2]、[3],对SeSO_3~(2-)——KIO_3催化体系示波导数法测定微量硒的实验条件进行了探讨,拟定出水中微量硒的测定方法,实验结果表明,选取适宜的测定条件,硒浓度在0.004～0.08μg/25ml范围内与峰电流成线性关系,最低检测量为0.004μg硒,取10.00ml水样,最低检测浓度为0.4μg/l。 相似文献
8.
9.
王华芳 《三门峡职业技术学院学报》2014,(2):105-108
在盐酸介质中,利用锰催化过氧化氢氧化中性红褪色的原理,建立了测定啤酒中痕量锰的催化光度法。测定波长532nm,锰离子浓度在0.1627-0.8135μg/mL范围内与lgA0/A×100的值呈良好的线性关系,线性回归方程为y=0.8272x-0.2038,相关系数为γ=0.9986。样品的回收率为97.5-99.5%,是测定啤酒中锰含量的一种可选方法。 相似文献
10.
宁明远 《邵阳学院学报(社会科学版)》1997,(5)
基干钼(Ⅵ)对双氧水氧化铍试剂Ⅱ褪色反应的反催化效应及动力学条件,建立了测定钼的新催化光度法。方法检测线性范围为2～36μg/L的钼(Ⅵ),检测下限为1.0μg/L。用于土壤、茶叶、花生和豆类食品中钼的测定,回收率在96.7％～105.0％之间。 相似文献
11.
在pH=8.3硼酸-硼砂缓冲溶液中,聚丙烯酰胺(PAM)活化钴(II)催化过氧化氢氧化邻苯三酚红(PGR)使之褪色的指示反应,确定了催化褪色反应测定钴(II)的动力学条件,建立了测定痕量钴的高灵敏度的褪色光度法。此法线性测定范围为0.012～0.28μg/L,检出限为6.0×10-12g/mL,线性回归方程为△A=0.1045+1.199Cco2+(μg/L),r=0.9994。当加入PAM时,△A比不加PAM增大6.5倍。常见离子不影响测定。 相似文献
12.
籍助活化剂磺基水杨酸,钼(Ⅵ)催化过氧化氢氧化碘化钾,其产物I_3~-离子氧化指示剂罗丹明B,拟定了测定痕量钼的新催化褪色光度法。方法检出限2.05×10~(10)g/ml,相对标准偏差RSD为0.95％(n=9),线性范围0～0.12ug/25ml。可用于水样中痕量钼的测定。测定结果令人满意。 相似文献
13.
铍试剂Ⅱ氧化褪色光度法测定痕量银 总被引：2，自引：0，他引：2
宁明远 《邵阳师范高等专科学校学报》2000,22(5):60-61
基于Ag^ 催化过硫酸盐氧化铍试剂Ⅱ（C20H21O15S4N2Na)的褪色反应及动力学条件,建立了测定痕量银的催化光度法。该法检测范围为0－4μg/10ml的Ag^ ,检测下限为0．02μg/10ml。经巯基棉分离富集,可用于合金及岩矿中痕量银的测定,回收率在91．8％－104％之间。 相似文献
14.
本文研究了纳米ZnO在水相体系中对痕量硒的吸附特性.在最佳实验条件下,硒定量、快速地吸附在纳米ZnO材料上,在0℃、60℃、80℃时,最大吸附容量分别为31.45 mg·g-1、31.75 mg·g-1、31.95 mg·g-1,等温吸附线符合可逆的Langmuir吸附模型.在硼氰化钾-盐酸体系中,最佳测定条件下,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定硒,线性方程为IF=82.778CSe+9.04,相关系数R2=0.9997,线性范围0.1-20 μg·L-1.该方法的检出限为0.05μg·L-1,回收率为94％～106％,相对标准偏差不大于4.24％,适用于定量、快速、准确测定环境水样中的痕量硒. 相似文献
15.
16.
表面活性剂增敏催化光度法测定痕量亚硝酸根 总被引：1，自引：1，他引：1
基于在稀硫酸介质中溴代十六烷基吡啶 (CPB)对亚硝酸根 (NO-2 )催化溴酸钾氧化碘曙红褪色反应的增敏作用 ,建立了测定NO-2 的表面活性剂增敏催化动力学光度法 .由于加入增敏剂 ,灵敏度显著提同 .lgA0 /A值与NO-2 含量在 0～ 1.0 μg/mL范围内存在线性关系 ,检出限量为0 .0 6 μg/ml.方法用于水样、蔬菜中痕量亚硝酸根的测定 ,结果较好 相似文献
17.
《赣南师范学院学报》2018,(6):60-64
采用微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定大蒜中硒的含量,并对测定结果进行不确定度评定.通过标准溶液配制、工作曲线拟合、样品制备过程、样品重复性测定等分量的不确定度评估,得出本方法的不确定度主要来源于样品制备过程和重复性测定.所测定的大蒜粉样品中硒的平均含量为0. 404 mg/kg,扩展不确定度为0. 048 mg/kg(k=2). 相似文献
18.
建立荧光光谱法测定贵州开阳产富硒茶中硒含量的方法,采用2,3-二氨基萘与亚硒酸反应,生成具有强荧光的4,5-苯并苤硒脑络合物,其荧光强度与硒的含量成正比.采用所建立方法对采自贵州开阳县多个茶场茶叶样品中硒元素含量进行测定,结果10批茶叶样品的平均含硒量为177.9μg/kg.所建立方法灵敏、准确,对贵州开阳富硒茶的质量评价具有参考意义. 相似文献
19.
基于H2SO4 介质和邻二氮菲存在下 ,Cl-能显著地催化KBrO3 氧化核固红的褪色反应 ,因而提出了一种高灵敏邻二氮菲活化氯离子催化溴酸钾氧化核固红褪色光度法测定痕量氯的新方法。氯含量在0.40～3.2μg/L范围内与△A值符合比尔定律 ,工作曲线的回归方程为ΔA=0.09492 0.1053CCl (μg/L) ,相关系数为r=0.9996,检出限为0.11ug/L。该方法准确、灵敏、操作简便 ,选择性好 ,成功用于水样中的氯含量的测定。 相似文献
20.
本文研究了铑(Ⅲ)催化高碘酸钾氧化罗丹明s的褪色反应,据此反应初步建立了测定微量铑的催化光度分析法。结果表明:在适当的条件下,罗丹明S-高碘酸钾体系测定微量铑的方法具有较高的灵敏度,检出限为5．0×10-6g/L,方法的线性范围为10-140μg/L。对1μg/10ml Rh(Ⅲ)测定的相对标准偏差为1．60％(n=10)。 相似文献