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由四丁基氢氧化铵水溶液与氟铝酸铵反应制备了复合型离子液体四丁基铵的氟铝酸盐,采用1H-NMR、19F-NMR、MSI-MS、FTIR、Raman等对其结构进行了表征,并对其一些物理和电化学性质进行了研究.结果表明,该化合物热稳定性好,具有较高的电导率和较宽的电化学窗口,是一种很有潜力的电解质. 相似文献
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《实验室研究与探索》2010,(11)
采用微柱亲水交互作用色谱法对微囊藻毒素MC-LR、MC-YR、MC-RR进行分析,考察流动相中乙腈含量、缓冲溶液浓度、流速等对其色谱行为的影响。结果表明:以乙腈-醋酸铵(10 mmol/L,pH 6.8)为流动相,3种微囊藻毒素可在8min内实现基线分离,加标回收率≥86.2%,RSD%≤2.3%,检出限0.10 mg/L(S/N=3),与传统的反相液相色谱相比,具有分析速度快、流动相组成简单且消耗少等优势。 相似文献
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高玲 《赤峰学院学报(自然科学版)》2007,23(3):18-19
建立犬血浆中烟酸的高效液相色谱测定法,研究其在犬体内的药物动力学过程.健康家犬口服烟酸缓释片1500mg,采集的血浆样品经蛋白沉淀后,采用高效液相色谱法进行血药浓度测定.色谱柱为shim-packC18柱,流动相为乙腈-甲醇-水-10%四丁基氢氧化铵(15:10:75:2),检测波长254nm,流速1.0ml.min-1.烟酸在0.5～50ug.mL-1范围内线性关系良好,r=0.9979,经时血药浓度数据代入3P97程序进行拟合,烟酸在犬体内的药时过程符合一室开放模型.复方烟酸缓释片具有明显的缓释效果. 相似文献
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在化学教学实践中,常常发现学生对氨、胺、铵这三个音同义不同的字在具体化合物中错用,如二甲胺错写成二甲氨,氢氧化四乙铵错写成氢氧化四乙胺,甲氨基错写成甲胺基等等.因此,有必要通过氨分子、胺、铵离子的形成,谈谈氨、胺、铵字的正确使用.…… 相似文献
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《大连大学学报》2018,(3):27-33
合成了四种成分不同的新型三组分金属深共融溶剂:四丁基氯化铵:聚乙二醇-400:三氯化铁(TBAC:PEG:Fe Cl3)、四丁基氯化铵:聚乙二醇-400:氯化锌(TBAC:PEG:Zn Cl2)、四丁基氯化铵:聚乙二醇-400:氯化镍(TBAC:PEG:Ni Cl2)、四丁基氯化铵:聚乙二醇-400:氯化铜(TBAC:PEG:Cu Cl2)。四丁基氯化铵、聚乙二醇-400和金属盐的摩尔比为4:1:0.05。在293.15 338.15 K温度范围内,以5K为一间隔,测量了深共融溶剂的密度、电导率、动力粘度及折光率,结果表明温度对其物理性质影响很大。通过经验方程得到了深共融溶剂的热膨胀系数、分子体积、标准摩尔熵及晶格能等热力学性质参数。从电导率和密度计算出了深共融溶剂的摩尔电导率。利用Vogel-Fulcher-Tamman(VFT)和Arrhenius方程,将测量的动力粘度和电导率对温度进行拟合,得到了动力粘度和电导率随温度变化的方程。通过Walden规则,建立了粘度与摩尔电导率之间的联系。此研究对金属深共融溶剂的应用具有重要的指导意义。 相似文献
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研究了显色剂溴邻苯三酚红在溴化十六皖基三甲基铵存在下,测定六价铬的方法.在pH5.3-5.8范围 内,六价铬与溴邻苯三酚和溴化十六烷基三甲基铵生成蓝色络合物,最大吸收波长为635nm.表观擘尔吸光系数为 3.64X10,本法灵敏度高,选择性好,应用于水相中微量铬(V1)的测定,结果满意. 相似文献
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采用HPLC法检测盐酸莫西沙星注射液杂质含量,色谱柱是苯基硅烷键和硅胶色谱柱,以V甲醇∶V混合液=28∶72为流动相,检测流速是1.3 mL/min,波长是293 nm,柱温是45℃.混合液为0.5g/L四丁基硫酸氢铵,1.0g/L磷酸二氢钾和3.4g/L磷酸等体积混合.在已建立的色谱状况中,当所含杂质浓度处在0.6,0.8,1.0,1.2,1.4 μg/mL的范围时,其分别和对应峰面积可以保持良好的线性关系.对于1 μg/L的杂质溶液,在室温下放置8h,稳定性良好,满足盐酸莫西沙星注射液对杂质的稳定性要求.建立起的方法易操作,能够满足莫西沙星供试样测定使用. 相似文献
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分别以丙酮和乙腈为溶剂重结晶得到了结构不同的两种（Bu4N）[Ni（dmit）2]化合物,使用红外光谱、单晶X-射线衍射手段对所得到的化合物进行了结构表征.结果表明化合物1属于单斜晶系,空间群为P21/c,a=20.159（4）,b=13.394（3）,c=12.169（3）,相邻的[Ni（dmit）2]-阴离子通过侧边较弱的S…S相互作用堆积成独立的柱状结构,阴离子柱平行排列形成阴离子层,四丁基铵阳离子填充在阴离子层之间.化合物2属于三斜晶系,空间群为P-1,a=11.7076（9）A,b=12.1072（9）,c=12.3673（10）,与化合物1不同的是,在化合物2的堆积结构中,相邻的[Ni（dmit）2]-阴离子沿着分子短轴方向有了一定的旋转. 相似文献
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北五味子中多糖含量的测定 总被引：7，自引：0，他引：7
目的:建立测定北五味子中多糖含量的方法.方法:采用比色法测定北五味子中多糖含量.结果:测得北五味子中多糖含量为6.57%,平均回收率为99.78%,RSD=1.54%.结论:该方法简便,精密度及重现性均较好. 相似文献
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目的 观察地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效；方法 采用开放式临床验证的方法；结果 治疗观察56例，显示瘙痒消退率98.97％，红斑消退率98.82％，风团消退率97.64％，皮肤划痕征100％。结论 地氯雷他疋是一种治疗慢性荨麻疹有效的药物，且无明显的不良反应。 相似文献
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养心草中齐墩果酸的含量测定 总被引：2，自引：0，他引：2
采用高效液相色谱仪,Hypersil ODS(5μm,250mm×4.0mm)色谱柱,流动相为甲醇:0.1%磷酸溶液(80:20),检测波长为215nm,测定养心草中齐墩果酸的含量。结果表明齐墩果酸在10.0—100.0μg·mL-1范围内呈现良好线性关系,平均回收率为100.4%。该法简便、快速、灵敏、准确、重现性好,可作为测定养心草中齐墩果酸的方法。 相似文献
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玉米中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的气相色谱分析 总被引：2，自引：0，他引：2
这个实验建立了一种简单、灵敏、高效的测定玉米中脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)的电子捕获气相色谱方法.在该方法中,玉米样品通过氯仿-乙醇(8∶2)提取,经硅胶柱净化,先用甲苯-丙酮(8∶2)进行洗柱,最后用二氯甲烷-甲醇(95∶5)洗脱,洗脱液蒸干、衍生后气相色谱进行测定,检测器为电子捕获检测器.结果表明,该方法对玉米中DON的最低检测限为10ng/g,检测线性范围为50～500ng/g.平均回收率76.21%,变异系数0.10.该方法灵敏、简单、快速、重现性好,具有较高的实用价值. 相似文献
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Objective: to explore a new serological method for detecting Helicobac ter pylori ( H. pylori ) infection. Methods: Serum soluble antigen of H. p ylor i was detected by using avidin-biotin ELISA technique to evaluate the status of H. pylori infection and for comparison with rapid urease test ( RUT ), histo logi c examination and serology. Results: The sensitivity, specificity, positive pred ictive value and negative predictive value were 77.46%, 91.07%, 91.67% a nd 76.12 %, respectively. The prevalence rate of serum H. pylori soluble antigen in 138 patients undergoing endoscopy was similar to the rate obtained by 14 C-UBT met hods ( P>0.05 ). Conclusions: The detection of serum H. pylori solub le antigen( HpSAg) could be used as a new serological method which is accurate, and convenie nt, not affected by the memorizing reaction of serum antibody; is more sensitive , m ore specific and suitable for clinical diagnosis, and evaluation of eradication and for follow-up of H. pylori as well as for detection in children and pre gnant women. 相似文献
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鲢鱼粒调味工艺的正交试验优化研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以鲢鱼为原料,采用正交试验设计,以感官评分值为评价指标,对鲢鱼粒的调味工艺和配方进行优化。调味优化配方为：砂糖6％,食盐3％,辣椒2％,料酒3％,味精l％,五香粉2％。调味优化工艺为：调味时间4h,调味温度15％,配料添加量17g／10％鱼肉。 相似文献
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目的:优化N-甲基咪唑合成工艺。方法:以乙二醛、甲胺、氨水、多聚甲醛为原料,"一锅法"合成N-甲基咪唑,对N-甲基咪唑转化率的影响因素-投料顺序、反应温度、反应时间等进行条件优化,通过N-甲基咪唑的标准折光率曲线法准确、快速检测反应过程中N-甲基咪唑含量。所得产品N-甲基咪唑分别用氢谱、碳谱以及气质联用GC-MS进行表征。结果:以当量的多聚甲醛、氨水、甲胺、乙二醛的投料顺序,反应温度为60℃,反应时间为4小时,N-甲基咪唑的转化率高达98%。通过减压蒸馏除水,共沸剂环己烷精制,最后减压蒸馏得到的产品N-甲基咪唑纯度可达到99.5%。结论:该合成工艺具有产品转化率高,污水处理量少,检测方法快速高效的优点,适合于大规模工业生产。 相似文献
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采用分层整群随机抽样方法,使用SES自尊量表对云南省6所大学1240名研究生进行调查,结果发现:(1)研究生低自尊水平、中间水平、高自尊水平的比例分别为12.6%、66.3%、20.7%;(2)不同培养类型研究生的自尊状况有显著差异;(3)个人不同月支出研究生自尊有显著差异;(4)父亲不同教育水平研究生自尊状况差异显著;(5)母亲不同教育水平研究生自尊状况差异显著. 相似文献
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The reaction kinetics of dilute acetic acid with methanol using NKC-9 as catalyst was studied at temperatures of 308 K, 318 K, 323 K, 328 K. The kinetic model based on Langmuir-Hinshel-wood rate model was derived and the activation energy was 6.13×104 kJ/kmol. The experiment of recovery of dilute acetic acid was conducted in a packed bed catalytic distillation column. The optimal process parameters and operational conditions determined to make up to 85.9% conversion of acetic acid are as follows:the height of catalyst bed is 1 100 mm, reflux ratio is 4:1, and the ratio of methanol to acetic acid is 2:1. The method can be used as a guide in industrial scale recovery of 15%-30% dilute acetic acid. 相似文献