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1.
基于鲁米诺在氢氧化钠介质中能被磷钼钒杂多酸氧化产生较强的化学发光,头孢曲松钠能强烈地抑制其化学发光,建立了磷钼钒杂多酸-鲁米诺-头孢曲松钠化学发光抑制法测定头孢曲松钠的新体系.结合流动注射分析技术,头孢曲松钠的浓度在4.0×10-7～4.0×10-5g/ml范围内与相对化学发光强度呈线性关系;检出限为8×10-5g/ml;对8.0×10-6g/ml的头孢曲松钠进行11次连续测定,相对标准偏差为2.8%.该方法已经被成功地应用于头孢曲松钠药品的测定. 相似文献
2.
铈（Ⅳ）-罗丹明6G流动注射化学发光法测定盐酸氟奋乃静 总被引：1，自引：0，他引：1
张韬顺 《Journal of Zhangzhou Technical Institute》2009,11(3):63-66
本实验研究在盐酸-硫酸介质中,盐酸氟奋乃静和铈(Ⅳ)、罗丹明6G的化学发光行为,并对影响化学发光强度的多种因素进行试验,据此建立了流动注射化学发光法检测盐酸氟奋乃静的新方法,检测的线性范围为1.0×10-7～1.0×10-5g/mL,检出限为3×10-8g/mL;对浓度为2.0×10-6g/mL盐酸氟奋乃静连续11次测定,其相对标准偏差为1.2%,该方法应用于盐酸氟奋乃静含量测定并与标准方法(中国药典法)比较,结果令人满意. 相似文献
3.
基于在NaOH碱性介质中,铁氰化钾可以直接氧化芦丁和槲皮素产生强的化学发光这一现象,在Hypersil ODS色谱柱上,以乙醇-0.01%醋酸铵(体积比)=2:1为流动相的条件下,实现了对芦丁和槲皮素的分离测定,建立了测定芦丁和槲皮素的方法。该法简单、灵敏度高、选择性好,可用于检测红花中的芦丁和槲皮素。芦丁和槲皮素浓度在2.0×10-7g/mL～2.5×10-5g/mL和5.1×10-7g/mL～1.3×10-4g/mL范围内与化学发光强度呈良好的线性关系,检出限(3δ)为1.20×10-8g/mL和2.50×10-8g/mL。对浓度为5.0×10-6g/mL的芦丁和槲皮素溶液进行6次平行测定,相对标准偏差(RSD)为1.4%、2.3%。用于红花中芦丁和槲皮素的同时测定,结果令人满意。 相似文献
4.
流动注射化学发光法测定氧氟沙星 总被引：1，自引：0，他引：1
瞿鹏 《商丘师范学院学报》2003,19(2):83-85
提出使用氧氟沙星增强KMnO4-NaOH化学发光体系,结合流动注射分析技术进行氧氟沙星的测定.该法选择性好、灵活度高.氧氟沙星在5.0×10-7～2.0×10-5g/mL浓度范围内与化学发光分析信息号呈线性关系;检出限为8×10-8g/mL;对5.0×10-6g/mL的氧氟沙星进行11次连续测定,相对标准偏差为2.5％.方法已成功地应用于胶囊中氧氟沙星含量的测定. 相似文献
5.
在碱性介质中,Bi(Ⅲ)对鲁米诺-H2O2发光体系有明显的增敏作用,且增敏效果与其浓度呈良好的线性关系.基于上述特点,建立了流动注射化学发光分析法测定Bi(Ⅲ).在最优条件下,Bi(Ⅲ)浓度在6.0×10-9～6.0×10-7g.mL-1和6.0×10-7～6.0×10-5g.mL-1范围内呈线性,方法的检出限为1.1×10-10g.mL-1,对于浓度为6.0×10-7g.mL-1的Bi(Ⅲ)标准溶液连续测定6次,测定值的相对标准偏差为1.2%,以片剂为基体,用标准加入法检验方法的回收率,测得结果在98.5%~105.3%之间. 相似文献
6.
基于过氧化氢与鲁米诺化学发光反应,并应用MPI-F型流动注射化学发光仪分析测定呋喃西林含量的方法。该方法的最佳测定条件：H2O20.10mol/l,NaOH0.10mol/l,鲁米诺5.0×10-6mol/l,负高压为800V,蠕动泵主泵运行10s后副泵运行30s,接着主泵继续转动10s,副泵30s,如此循环,上述化学发光强度因呋喃西林的存在而显著减弱,且其强度的减弱值（ΔI）与呋喃西林浓度在0.0500-2.00μg/ml之间呈线性关系,方法的检出限为0.0100μg/ml。对0.100μg/ml的呋喃西林进行11次平行测定,其相对标准偏差为6.50%。该法已成功测定了三种不同浓度呋喃西林精粉的含量,其相对标准偏差分别为2.01%、1.25%、3.50%,平均回收率在98.8%-100.5%之间。 相似文献
7.
唐国风 《遵义师范学院学报》2004,6(4):53-54,64
酸性介质中硫酸长春新碱被质子化后与AuCl4-形成离子缔合物,当该缔合物被载流带到鲁米诺的逆胶束"水池"中时,离解出来的AuCl4-与鲁米诺产生化学发光,发光强度与硫酸长春新碱的浓度在一定范围内呈线性关系,据此建立了一种流动注射化学发光测定硫酸长春新碱的新方法.在优化的实验条件下,测定硫酸长春新碱的线性范围为0.1～10μg/mL,检出限(3σ)为7 ng/mL,对浓度为1μg/mL的硫酸长春新碱进行11次平行测定,其RSD为2.21%.将本法用于注射药品的测定,结果令人满意. 相似文献
8.
在碱性介质中,水胺硫磷对鲁米诺-H2O2体系的化学发光有增敏作用,据此建立了测定水胺硫磷的流动注射化学发光（FIA-CL）法.最佳条件为：70 r·min-1副泵转速;pH 10.4 NaH2PO4-NaOH缓冲溶液;9.0 × 10-3 mol·L-1 H2O2;7.5×10-6 mol·L-1鲁米诺.水胺硫磷浓度在2.5 ×10-7～1.0×10-5 g·mL-1范围内与体系化学发光增强值呈良好的线性关系,检出限为1.0×10-8 g· mL-1.加标测定大米样品中残留的水胺硫磷,回收率为94.5～98.0％,相对标准偏差RSD为1.9％～3.2％. 相似文献
9.
唐国风 《四川教育学院学报》2005,21(3):81-82,85
在酸性介质中盐酸洛贝林被质子化后与AuCl4^-形成离子缔合物，当该缔合物进入鲁米诺的逆胶束“水池”中时，离解出来的AuCl4^-与鲁米诺产生化学发光，发光强度与盐酸洛贝林的浓度在一定范围内呈线性关系。据此建立了一种流动注射化学发光测定盐酸洛贝林的新方法。在优化的实验条件下，测定盐酸洛贝林的线性范围为0．3～25μg／mL，检出限(3σ)为22ng／mL，对浓度为1μg／mL的盐酸洛贝林进行11次平行测定，其RSD为2．01％。将本法用于注射液的测定，结果令人满意。 相似文献
10.
流动注射化学发光法测定芦丁 总被引：2，自引：0，他引：2
提出使用芦丁增强KMnO4-NaOH化学发光体系,结合流动注射分析技术进行芦丁的测定.本法选择性好、灵敏度高.芦丁在1 0×10-7～5 0×10-5g/mL浓度范围内与化学发光分析信号呈线性关系;检出限为7×10-8g/mL;对5 0×10-6g/mL的芦丁进行11次连续测定,相对标准偏差为2 5%.方法已成功地应用于片剂中芦丁含量的测定. 相似文献
11.
利用甲醛-I--高锰酸钾化学发光体系,建立了化学发光法测定牛奶中微量碘的新方法。讨论了反应物浓度、酸度、干扰离子等因素对测定结果的影响。实验结果表明:最低检出限为2.6×10-9g/mL,化学发光强度与碘浓度在1.2×10-7~4.8×10-6g/mL范围内具有良好的线性关系,回收率为94.8%~104.3%,相对标准偏差为2.6%(n=5)。 相似文献
12.
流动注射化学发光法测定盐酸利多卡因 总被引：1，自引：0，他引：1
在碱性介质中,当把鲁米诺和KMnO4的混合溶液注入到盐酸利多卡因溶液中时,会产生很强的化学发光现象．由此结合流动注射技术,建立了测定盐酸利多卡因的流动注射化学发光新方法．在优化的实验条件下,测定盐酸利多卡因的线形范围为1．0×10^-7～1．0×10^-5g／mL,检出限（3or）为4×10^-8g／mL,对1．0 ×10^-6g／mL的盐酸利多卡因进行11次平行测定,其相对标准偏差为0．25％．该方法已用于盐酸利多卡因注射液中盐酸利多卡因的测定． 相似文献
13.
本文将亚硝酸根在酸性介质中催化溶解氧氧化Fe~(2+)的反应与Fe~(2+)-Luminol-O_2化学发光反应相偶合,利用流动注射技术,建立了一个痕量亚硝酸根的化学发光测定新方法。该方法检出限为:8×10~(-8)g/L亚硝酸根,亚硝酸根浓度在2×10~(-7)～2×10~(-4)g/L范围内与体系化学发光强度减小量呈良好线性;RSD为2.1％(C=5×10~(-6)g/L,n=7)。方法用于水样中亚硝酸根的测定,效果满意。 相似文献
14.
15.
提出了异烟肼一次氯酸钠化学发光新体系．结合流动注射技术，建立了一种新的测定异烟肼的流动注射化学发光新方法．该法选择性较好，操作简单，精密度好试剂易得．异烟肼在1．0×10－6～1．0×10－4g·ml－1浓度范围内与化学发光信号强度呈线性关系．检出限为2．7×10－7g·ml-1．RSD=2．4％（n＝11；Cs=5．0×10－6g·ml－1）． 相似文献
16.
17.
《赤峰学院学报(自然科学版)》2016,(17)
研究了以小颗粒氢醌氧化还原树脂为还原柱,在线还原Cr(Ⅵ)为Cr(Ⅲ),以鲁米诺-过氧化氢体系流动注射化学发光同时测定Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的方法.方法简单,快速,Cr(Ⅲ)的检出限为4.0×10-10g·m L-1;Cr(Ⅵ)的检出限为6.2×10-10g·m L-1.Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的线性范围为1.0×10-9~5.0×10-7g·m L-1.测定结果与标准方法无显著性差异.还原柱至少可供2000次测量. 相似文献
18.
采用流动注射化学发光法测定甲磺酸酚妥拉明的含量，得出：KMnO4在酸性介质中直接氧化酚妥拉明产生化学发光，相对发光强度与酚妥拉明的浓度在5～1000μg/L范围内呈线性关系，其中r≥0．9993，最低检出限为0．82μg/L，相对标准偏差为2．4％（n=11）．该方法简单、快速、准确，具有较高的灵敏度和较宽的线性范围，已成功应用于注射液和血清样中酚妥拉明的测定． 相似文献
19.
20.
报道了盐酸氯胺酮的纬性扫描极谱法测定.在Britton-Ro其binson(B-R)(pH2.21)中,盐酸氟胺酮于-1.45V(vs.SCE)左右有一灵敏的极谱还原峰,峰电流与盐酸氯胺酮的浓度在4.0×10-7~2.0×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系(r=0.998 7,n=9),检出限为1.33×10-7mol/L.已用于注射液中盐酸氮胺酮的测定,结果良好. 相似文献