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相似文献
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1.
一种易于掌握的果蝇唾腺染色体制片方法   总被引:4,自引:0,他引:4  
果蝇唾腺染色体制片技术是遗传学实验课中学生感觉困难较大的实验。用现行的实验方法不易得到理想的制片效果。本文总结了多年的工作经验,改进了果蝇唾腺染色体的制片方法,取得了良好效果。  相似文献   

2.
本试验在对果蝇唾腺染色体制片方法进行了改进,结果表明:改良苯酚品红染色液配好15d后使用,浓度为6%时,染色5~8m in可以获得染色体横纹和背景清晰的图像;通过改变脂肪剥离的顺序即染色后再去除脂肪,压片效果明显提高。  相似文献   

3.
根据长期的教学实践,本文对果蝇唾液腺染色体制作方法进行了改进,使标本背景干净,层次分明,染色体完整而清晰,更加易于观察。在染色液选择上除使用常用改良苯酚品红染液外,探索了在细胞学、组织学和微生物学等方面应用极广的三种碱性染料结晶紫,番红和美蓝。其中结晶紫和美蓝染液都能获得比较满意的效果。说明这两种染液在果蝇唾腺染色体制片过程中是完全可行的。  相似文献   

4.
观察果蝇唾腺染色体时一般选用唾腺得到充分发育的果蝇第三令幼虫作为实验材料。这些幼虫最好在10℃—15℃低温下培养,因为低温培养的幼虫较25℃常温下培养的幼虫唾腺要大,此外培养条件要好,培养瓶中的幼虫不应过多,要使幼虫能充分发育。这里介绍一种较简便的果蝇唾腺染色体制片法。一、取材: 果蝇幼虫有唾腺一对,由单层豆粒状细胞构成,白色透明,呈香肠状。在腺体前端由一条三叉形的唾腺管伸入口腔,位在食道的两侧,  相似文献   

5.
果蝇唾液染色体为多线染色体,由于染色体不断复制但细胞不分裂从而形成了多线染色体,其上每一横纹相当于一个顺反子,横纹的形态特征有着种的特异性和稳定性,果蝇唾腺染色体是研究染色全结构,基因定位,基因功能的重要实验材料。  相似文献   

6.
唾腺染色体(salivary gland chromosome),又称多线染色体(polyteme chromosome),不仅存在于双翅目昆虫幼虫的唾腺中,也存在于马氏管、脂肪体、肠等组织的细胞中。从理论上说,这些细胞均可用于制备多线染色体。但唾腺较其他器官易于剥取,且唾腺染色体较大,所以观察多线染色体多取自唾腺。观察果蝇有丝分裂中期染色体又是用什么材料呢?可以用幼虫的卵原细胞或精原细胞,但更好的材料则是幼虫的脑(神经节)细胞。黑腹果蝇有丝分裂中期染色体格外小,  相似文献   

7.
观察果蝇唾液腺染色体的实验改进   总被引:2,自引:1,他引:2  
果蝇唾液腺染色体的制片观察中,传统实验方法因为种种原因效果较差。本文阐述了该实验的几点改进意见,用酒糟作诱饵培养果蝇,低温处理三龄幼虫等。实践证明,改革后材料易得,步骤简洁,所制装片清晰,可取得较好的效果。  相似文献   

8.
唾腺染色体的观察是各高等院校遗传学实验的必开内容 ,本文介绍一种好制作、易观察的唾腺染色体材料———摇蚊 ,并介绍了分析唾腺染色体斑带的简单方法  相似文献   

9.
唾泉染色体的观察是各高等院校遗传学实验的必开内容,本文介绍一种好制作、易观察的唾腺染色体材料-摇蚊、并介绍了分析唾腺染色体斑带的简单方法。  相似文献   

10.
龙胆紫染色法快速制备果蝇唾液腺染色体   总被引:1,自引:0,他引:1  
郭彦  杨洪双 《生物学教学》2006,31(12):43-44
本文介绍了对果蝇唾液腺染色体实验进行的改进:幼虫培养基中增加水分比例、不添加防腐剂.培养温度先高后低;另外制片时使用30%盐酸-45%醋酸解离液(3:1混合)+0.8%龙胆紫染色,容易获得细胞膜完全破裂、背景清晰、染色体分散良好、横纹清楚的制片,成功率达95%。  相似文献   

11.
用改良的ASG法在野生一粒小麦(Triticumboeoticum)有丝分裂染色体上显示了清晰的G—带.比较分析了早中期、中期染色体的G—带核型.结果表明,早中期和中期染色体都显示了密切邻近的、细而分布相对均匀的多重的G—带带纹.同源染色体的带纹数目、分布位置和染色深浅基本一致,可以较准确地进行配对,中期各染色体的带纹数目均少于早中期相应染色体,减少程度基本一致.讨论了野生一粒小麦的G—显带技术及G—带的应用等问题.  相似文献   

12.
遗传病是对人类健康危害极大的一种疾病,它严重影响人口素质。它有三种主要类型,本就其中的染色体遗传病的发病机理及危害作一剖析。  相似文献   

13.
本文用改良ASG法对黑麦(Secalecereale)的G-带核型进行了研究.用此方法在黑麦的有丝分裂晚前期、早中期、中期染色体的全长均里承出了清晰的密切邻近的多重G-带带纹.黑麦染色体G-带的带纹数目多、细窄而大小校相近、密集而分布较均匀;同源染色体带纹的数目、分布位置、染色深浅基本一致,可较为准确地配对.随着分裂时期的推进,G-带带纹数目减少,减少幅度与杂色体缩短幅度基本一致.对黑麦G-带的特征,变动任和应用及G-显带技术等问题进行了讨论.  相似文献   

14.
植物核型分析是遗传、变异等研究的重要手段。本文通过对蚕豆核型分析的取材、预处理、固定、解离、染色、制片等技术环节的探索,并用不同浓度汞离子处理蚕豆根尖,结果表明,蚕豆染色体长度发生不同程度的变化,并阐述了汞胁迫对蚕豆染色体核型的影响。  相似文献   

15.
以果蝇染色体的全序列和基因间序列作为研究对象.分别用描述序列构成的两个信息参数X和F分析两类序列沿着染色体分布特征,并着重讨论染色体着丝粒及其周围区域的分布规律,用线性拟合和多项式拟合分析染色体各类序列沿染色体的统计分布特征(学生t检验),分析各个参数的平均值在染色体不同区域的分布.  相似文献   

16.
运用PHA(8μg/g体重)和秋水仙素(1-2μg/g体重)腹腔内注射,空气干燥法,以鳃组织和性腺组织为材料,对采自鄱阳湖的三角帆蚌的染色体核型进行分析研究.结果表明,三角帆蚌的二倍体数目为2n=38,核型为5m+5sm+5st+4t.  相似文献   

17.
核型分析是细胞遗传学及细胞分类学等相关学科的基本研究方法,要得到高质量的染色体标本,获得可靠的镜检结果,必须要有很好的制片方法。对骨髓细胞蒸汽固定法进行改进,得到一种制备两栖类动物染色体标本的简便方法。在实验设备简陋,实验经费少的条件下应用该方法能够制备出质量较好的染色体标本,且成功率高。该方法可以广泛推广到遗传学研究及实验教学中。  相似文献   

18.
目的:细胞粘附功能下降是恶性肿瘤发展的关键因素,为探讨E-cadherin在涎腺粘液表皮样癌发病机制中的作用,我们研究了E-cadherin在涎腺粘液表皮样癌的表达情况,并分析其与临床病理特征的关系。方法:采用免疫组织化学S-P法对46例涎腺粘液表皮样癌进行E-cadherin的检测。结果:E-cadherin在涎腺粘液表皮样癌中的表达强弱与癌组织的分化程度及淋巴结转移有关(P<0.05),而与患者的性别、年龄无关(P>0.05)。结论:E-cadherin表达与涎腺粘液表皮样癌的浸润转移有关,可作为一种新的肿瘤标志物,其表达对判断预后有一定的价值。  相似文献   

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