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1.
目的：测定保健食品丹参银杏茶中丹参酮ⅡA的含量。方法：采用反相高效液相色谱法测定丹参银杏茶中主要成分丹参含有的丹参酮ⅡA含量，采用ThrmoODS-2C18,柱（5um，4．6×250mm），流动相为乙腈：水（40：60），检测波长为270nm，流速为1．0ml／min。结果：丹参酮ⅡA在21μg／g～100μg／g范围内线性关系良好（r=0．9998），方法的回收率为92．5％-104．7％，RSD为1．7％（n=6）。结论：该HPLC方法的准确度、精密度和灵敏度均能满足保健食品丹参银杏茶中功效成分丹参酮ⅡA的测定要求，能准确可靠地进行定量检测，能够有效地控制该制保健食品的质量。 相似文献
2.
目的:测定中药制剂通脉口服液中丹参酮ⅡA的含量.方法:采用反相高效液相色谱法测定通脉口服液中主要成分丹参含有的丹参酮ⅡA含量,采用Thrmo ODS-2 C18柱(5um,4.6×250mm),流动相为甲醇-水(85:15),检测波长为270nm,流速为1.0ml/min.结果:丹参酮ⅡA在0.170μg～0.598μg范围内线性关系良好(r=0.9993),方法的回收率为98.5%,RSD为1.12%(n=6).结论:该方法准确度、精密度和灵敏度均能满足药品中功效成分的测定要求,能准确可靠地进行定量检测,能够有效地控制该制剂的质量. 相似文献
3.
目的：测定中药制剂通脉口服液中丹参酮Ⅱ_A的含量。方法：采用反相高效液相色谱法测定通脉口服液中主要成分丹参含有的丹参酮Ⅱ_A含量,采用Thrmo ODS-2 C18柱（5um,4．6×250mm）,流动相为甲醇-水（85：15）,检测波长为270nm,流速为1．0ml/min。结果：丹参酮Ⅱ_A在0．170μg～0．598μg范围内线性关系良好（r=0．9993）,方法的回收率为98．5%,RSD为1．12%（n=6）。结论：该方法准确度、精密度和灵敏度均能满足药品中功效成分的测定要求,能准确可靠地进行定量检测,能够有效地控制该制剂的质量。 相似文献
4.
目的:建立HPLC法测定丹参舒心胶囊中丹参酮ⅡA的含量方法。方法:采用C18柱(250×4.6mm,5μm)色谱柱;甲醇—水(80:20)为流动相;流速1.0m L·min-1;柱温35℃;检测波长270nm。结果:该方法在4.0118μg·m L-1~80.2368μg·m L-1浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.9998;平均回收率为99.97%,RSD(%)=0.11%。结论:该方法准确、可行,适用于丹参舒心胶囊的质量控制方法。 相似文献
5.
《黑龙江科技信息》2020,(4)
目的:建立活血通络丸(香附、丹参、乳香、鸡血藤等)的质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中的香附、丹参、乳香、鸡血藤进行鉴别;用高效液相色谱法对制剂中的丹参酮ⅡA进行含量测定。色谱条件为:色谱柱:phenomenex C18(250mm×4.6mm,5μm),丹参酮ⅡA流动相:甲醇-水(75∶25);流速:1.0mL.min-1,检测波长:270nm;柱温:30℃,进样量:10μL。结果:薄层色谱斑点清晰,易于识别,阴性对照无干扰;丹参酮ⅡA浓度在25.6～128.2 ug.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.68%,RSD为0.35%;结论:所建立的质量标准方法可靠、准确、专属性强,可用于控制活血通络丸的质量。 相似文献
6.
研究目的是建立印度獐牙菜含量测定方法,评价预防肝损伤药理活性。方法采用獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、芒果苷和异荭草苷为指标成分,建立HPLC含量测定外标法。选择芒果苷作为内标,利用各成分的峰面积和浓度,计算各指标成分的相对校正因子,建立一测多评法,以两种方法测量五种指标成分的含量,并进行比较。以印度獐牙菜75%乙醇提取物预防CCl_4致小鼠急性肝损伤,评价其药理活性。结果是HPLC同时测定五种指标成分含量方法学稳定,专属性强,五种指标成分的含量测定范围分别为0.05～0.75μg(r=0.9997),0.07～1.08μg(r=0.9997),0.01～0.122μg(r=0.9997),0.05～0.76μg(r=0.9998)和0.08～1.21μg(r=0.9997)。一测多评法计算得到的五种指标成分含量比外标法得到的含量略低,但均在1.0%的范围之内。印度獐牙菜75%醇提物2.0 g/kg给药剂量能显著预防小鼠CCl_4导致的急性肝损伤。因而印度獐牙菜具有很明显的预防急性肝损伤的药理活性。所建立的印度獐牙菜定量测定方法(外标法、一测多评法)简单准确,为印度獐牙菜指标成分含量测定提供了检测方法。 相似文献
7.
常岚 《内蒙古科技与经济》2012,(2):124
目的:测定蒙药非辰砂制剂辰砂含量.方法:采用冷原子荧光法测定辰砂含量,激发波长:254nm.结果:辰砂标准线性范围0.5 μg/mL～40μg/mL,r=0.9990.回收率为108.6％,RSD=4.2％,12个样品中均可检测到辰砂,含量在0.01μg·g-1～5.34μg·g-1之间,平均含量为1.46μg·g-1.结论:非辰砂制剂均有辰砂成分,药品生产设备可能已被辰砂制剂污染. 相似文献
8.
RP-HPLC法同时测定唐古特大黄中大黄酸、大黄素、大黄素甲醚含量 总被引：1，自引：0，他引：1
目的:建立反相高效液相色谱法同时测定唐古特大黄中的大黄酸、大黄素、大黄素甲醚的含量。方法:采用Kromasil-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇和水(含0.04%的磷酸)的比例在0～20min内由85至100线性洗脱,流速0.8ml·min-1,柱温30℃,检测波长为254nm。结果:3种成分均达到基线分离,大黄酸、大黄素、大黄素甲醚线性范围分别为:0.056～0.336μg(r=0.9998),0.08～0.48μg(r=0.9998),0.07～0.42μg(r=0.9993)。结论:方法测定迅速,结果准确可靠。 相似文献
9.
建立反相高效液相色谱法测定独一味胶囊中木犀草素、异鼠李素的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-磷酸(50:50:0.2),检测波长为360nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。木犀草素、异鼠李素在6～30μg.mL-1,1.5-7.5μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996,r=0.99995)。木犀草素、异鼠李素平均回收率分别为98.9%,99.21%。结论:本法简便、准确,可用于独一味胶囊中木犀草素、异鼠李素的含量测定。 相似文献
10.
建立反相高效液相色谱法测定益心舒片中丹参素钠的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（250 mm×4.6mm,5μm）,甲醇-水-冰醋酸（8∶91∶1）,检测波长为281nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。丹参素钠在8～80μg.mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99997）。丹参素钠平均回收率分别为98.56%。结论：本法简便、准确,可用于益心舒片中丹参素钠的含量测定。 相似文献
11.
HPLC法测定索拉非尼含量及有关物质 总被引：1，自引：0，他引：1
目的:建立索拉非尼的HPLC法测定含量.方法:采用phenomenex C8色谱柱(250mm×4.6μm×,5μm),流动相:三乙胺磷酸缓冲液(取纯水990mL,加入三乙胺10mL,用磷酸调节PH至5.4)-乙腈(60∶40),检测波长250nm,流速:1.0mL/min.结果:索拉非尼浓度在200.17～480.41 μg/mL范围内,与峰面积呈良好的的线性关系(r=0.9998),最低检测限为0.1ng.结论:本法简便,专属,重现性好,可用于测定索拉非尼含量. 相似文献
12.
目的:建立高效液相色谱法测定红碎茶中咖啡因的含量.方法:流动相:0.02mol/L醋酸铵-甲醇(75:25);色谱柱:Diamonsil ODS C185μm 200mm×4.6mm;检测波长:254nm;流速:1.4ml/min;进样量:20μl,外标法以峰面积定量,理论板数按咖啡因计算不低于3000.结果:咖啡因在5～25μg/ml范围内呈良好的线性关系(r＝1.0000),平均回收率为99.78%,RSD为0.53%(n=5).结论:本方法稳定,重现性好,收率好,结果准确,可作为红碎茶中咖啡因的含量测定方法. 相似文献
13.
《黑龙江科技信息》2016,(19)
目的:通过试验及参照欧洲药典相关标准,建立磷酸西格列汀片药效成分磷酸西格列汀含量的测定方法。方法:拟采用高效液相色谱分析法。色谱柱选用辛基硅烷键合硅胶柱——雅源C8 CDYY(150×4.6mm,5μm);流动相:A为项为乙腈,B项为1.36g/L的磷酸二氢钾-磷酸缓冲溶液,A:B=15:85;波长205nm;流速为1.0ml/min,进样量为20μl,柱温箱设为30℃。结果:药效成分磷酸西格列汀的进样量在1.614μg~16.14μg范围之内与峰面积能够呈良好的线性关系(r=0.9999),磷酸西格列汀的平均加样回收率为100.09%,RSD为0.56%;结论:采用高效液相色谱法测定磷酸西格列汀含量准确度可靠性高、重复性好,可以用于磷酸西格列汀片含量的测定。 相似文献
14.
王冰洁 《内蒙古科技与经济》2012,(2):121-122
目的:建立植物油中叔丁基羟基茴香醚(BHA)、2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)和特丁基对苯二酚(TBHQ)含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,Nova-pak C18色谱柱4μm (3.9mm×150mm),以甲醇为流动相A、1％乙酸水溶液为流动相B进行二元梯度洗脱,流速为0.8mL/min,检测波长为280nm.结果:叔丁基羟基茴香醚(BHA)的线性范围为0.1040μg～2.6000μg(r=1),平均回收率为86.8％;2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)的线性范围为0.1001μg～2.5025μg(r=0.9999),平均回收率为73.5％;特丁基对苯二酚(TBHQ)的线性范围为0.1007μg～2.5175μg(r=0.9997),平均回收率为89.0％.结论:该方法灵敏、准确、重复性好. 相似文献
15.
目的:建立测定盐酸法舒地尔含量的方法。方法:采用HPLC法,以1.0%四甲基氢氧化铵(磷酸调节pH值至7.0)-甲醇(70∶30)为流动相;流速1.0m.lml-1;检测波长280nm;进样量20μl。结果:盐酸法舒地尔在12.07μg/ml～120.70μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=1);本品8小时内稳定性良好;平均回收率=99.64%,RSD=0.19%<2.0%;中间精密度良好,RSD=0.47%<2.0%;结论:本方法简便、准确、灵敏,适用于盐酸法舒地尔含量的测定。 相似文献
16.
HPLC法同时测定番茄沙司中7种违禁色素 总被引：3，自引：0，他引：3
建立了同时测定了番茄沙司中的罗丹明B、碱性橙Ⅱ,碱性嫩黄O,苏丹红Ⅰ～Ⅳ等7种染料含量的高效液相色谱法(HPLC)。样品经乙腈超声提取、浓缩过滤后,进行HPLC分离检测;结果在17min内可达到对以上七种非食用色素完全分离。试验结果表明:该方法的线性范围和相关系数为0.5～50mg/L和0.9993,检出限为3~10μg/kg;相对标准偏差(RSDs,n=6)为1.3%～3.0%。 相似文献
17.
目的:建立氧氟沙星滴眼液的含量测定方法。方法:采用紫外-可见分光光度法。以盐酸溶液(0.1mol/L)为溶剂,检测波长是293nm。结果 :回归方程为A=0.0839845C+0.0033208(r=0.9998),氧氟沙星在3.0~9.0μg/m L浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.28%,RSD为0.68%。结论 :该方法简便快速、重现性好、结果准确可靠、操作简单方便,可作为快速测定氧氟沙星滴眼液含量的方法 。 相似文献
18.
建立反相高效液相色谱法测定活血止痛颗粒剂中阿魏酸的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸(30∶69∶1),检测波长为320nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。阿魏酸在8～80μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。阿魏酸平均回收率分别为99.51%。结论:本法简便、准确,可用于活血止痛颗粒剂中阿魏酸的含量测定。 相似文献
19.
目的:建立HPLC测定辛夷鼻炎丸中苍术苷及羧基苍术含量的方法,以分析评价安全性。方法:色谱柱为Agilent ZORBAX SB-phenyl(250mm×4.6 mm×5μm),以乙腈为流动相A,以0.01mol/L磷酸二氢钠溶液(pH=5.4)为流动相B,梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长203nm,柱温35℃。结果:羧基苍术苷的进样量在0.05025~1.005μg线性关系良好,平均回收率为100.8%,RSD 0.99%(n=6);苍术苷的进样量在0.05115~1.023μg线性关系良好,平均回收率为101.2%,RSD 1.01%(n=6)。结论:该方法简便,重现性好,可用于测定辛夷鼻炎丸中苍术苷及羧基苍术苷的含量。 相似文献
20.
目的:测定复方双花合剂中绿原酸的含量。方法:高效液相色谱法ODS-C18分析柱(5μm,4.6mm×150mm);乙腈-0.4磷酸(13:87),三乙胺调pH值至3.0±0.2为流动相;流速:1.0mL.min-1;检测波长327 nm。结果:绿原酸回归方程为Y=44460X-111503,r=0.999 1(n=6),绿原酸浓度在3.23μg.mL-1～24.24μg.mL-1范围内呈线性关系,平均回收率为99.79%,RSD为0.09%。结论:方法简便、准确、快速,可作为该合剂的定量方法。 相似文献