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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 282 毫秒
1.
众所周知,DNA是遗传信息的携带,遗传现象主要是由基因决定的。但是,近几年来科学家发现,朊病毒是一种可遗传的蛋白质粒子;DNA甲基化也导致一些遗传现象的发生;性状间的相互制约也可引起不受基因控制的表型出现……这些现象说明DNA并非遗传的全部。  相似文献   

2.
DNA(Deoxyribonucleic acid),是一个生物学概念。它是一种分子,同时也是基因组成的材料,被人们称为“遗传微粒”。DNA可组成遗传指令,它是制造生命的蓝本。所以,生命的本质就是DNA。  相似文献   

3.
基因的结构     
在遗传学上,基因是指位于染色体上决定遗传性状的基本遗传单位。按分子遗传学的观点,基因是DNA分子上具有一定遗传效应的一段特定的核苷酸序列。在DNA分子上有着众多的基因,按其功能可分为结构基因和调控基因两大类。结构基因是一类能决定蛋白质结构或核糖体RNA和转运RNA结构的基因;而调控基因是一类能调节控制结构基因表达的基  相似文献   

4.
表观遗传学是研究没有DNA序列变化的可遗传的基因表达的改变。它主要通过DNA的甲基化、组蛋自修饰、染色质重塑和非编码RNA调控等方式控制基因表达。近年发现,一个等位基因被另外一个等位基因在转录水平上沉默的副突变现象可能包含有表观遗传性质的变化。遗传学和表观遗传学系统既相区别,又彼此影响,相辅相成,共同确保细胞的正常功能。  相似文献   

5.
1碱基对改变发生在没有遗传效应的DNA片段(基因间隙区)中 基因是有遗传效应的DNA片段.除了基因外,DNA分子中还有许多没有遗传效应的片段,存在于基因与基因之间.这些片段不能称为基因,可以将之称为"基因间隙区".因此,这些"基因间隙区"的碱基对发生改变.生物的性状一般不会改变.这些"基因间隙区"虽然不能控制生物基因的表达,但却有个体差异,可用于侦探罪犯或身份鉴定.所以科学家仍然把"基因间隙区"纳入"人类基因组草图".  相似文献   

6.
<正> 1 DNA 分子结构与基因的结构例1 图1为人体内某 DNA 分子结构示意图,其中 a、b、c、d 均为 DNA 分子中有遗传效应的片段,e、f、g、h、i 不具遗传效应,则 e、f、g、h、i 可称为( )  相似文献   

7.
“基因”这一概念,无论对学生学习,还是对教师教学来说,都是一个难点。解决这一难点的关键,是要切实把握基因与DNA‘基因与性状、基因与遗传信息之间的关系。1基因与DNA的关系“基因是有遗传效应的DNA片段”(高中《生物》必修本,人民教育出版社1990年10月第三版,第145页)一句话点明了基因与DNA的关系。这一表述虽然言简义赅,但学生理解起来,难度较大。为解决这一问题,笔者在教学中,首先让学生认识到:一个DNA分子不等于一个基因,基因是DNA的片段;然后指导学生理解什么是有遗传效应的DNA段。具体做法是,先向学生提问…  相似文献   

8.
叶绿体有自身的DNA。本文从叶绿体DNA(ct DNA) 分子的理化特性、ct DNA 重复序列结构、各种基因定位及内含子序列测定等方面阐述了叶绿体遗传的机理和特点,明确了叶绿体基因组有其自主复制的遗传特性,但同时需要核遗传系统提供编码信息。由于高等植物雄性不育性与ct DNA 有关;叶绿体基因工程对叶绿体遗传机制理论研究及有效改善农作物品质、加速农作物改良等方面有巨大作用,本文对此也作了阐述  相似文献   

9.
在不影响DNA序列的情况下基因组的改变可能有助于解释为什么遗传学上完全相同的孪生子之间仍存在着差异。或许这些基因外遗传现象也同样可以成为阐明某些常见疾病的理论基础?  相似文献   

10.
表观遗传学是研究基因的核苷酸序列不发生改变的情况下,基因表达或蛋白表达发生可遗传的变化,但又可以通过细胞发育和增殖而稳定遗传现象的一门遗传学分支学科.表观遗传学的研究内容包括DNA甲基化、组蛋白共价修饰、mRNA编辑、染色体重塑、基因沉默等.其调控机制是:细胞内功能基因的选择性激活或灭活.表观基因相对于整个基因组本身,提供了更有序、更特定的基因信息.表观遗传的异常会导致表型的改变,表现为人类疾病,如肿瘤.因此,随着人们对表观遗传学认识的深入,表观遗传学将成为生物医学研究领域的重点.  相似文献   

11.
生命体在进化过程中,信息载体存在跃迁式的进化梯级:DNA、脑、最后在人类发展出体外信息载体-文字、纸张与网络,随着信息载体的跃迁式进化,生命体的领域被不断扩张,并使生命由被动式适应向主动式适应进化,只有人类真正拥有两种遗传模式,基因遗传和文化传承。  相似文献   

12.
人类遗传病再发风险估计是临床遗传咨询的核心内容,本文旨在介绍一种在夫妇双方或一方基因型根据家系所提供的信息不能确定,而家系中又提供有其他信息的情况下,对再发风险率估计十分有效的方法——Bayes定律估算,从而使遗传咨询结果更为准确。  相似文献   

13.
Life sciences became Biology, a formal scientific discipline, at the turn of the nineteenth century, when it adopted the methods of reductive physics and chemistry. Mendel’s hypothesis of inheritance of discrete factors further introduced a quantitative reductionist dimension into biology. In 1910 Johannsen differentiated between the phenotype, which defines traits, and their genotype, the hereditary essence of such traits and their entities—the genes. The efforts to characterize these entities culminated in 1953, in Watson–Crick’s physico-chemical double helix model of DNA, the hereditary matter. However, the more molecular biology advanced the less real were its entities: Genes became generic units of heredity. The increasing role of science in society, and the mutual interdependence of the two on each other augmented the urge of the public at large to find in science icons of authority; the generic nature of the gene concept allowed scientists to offer it as the bait, even though advances in research made it clear that a distinction must be maintained between advances in reductive methodologies and the progress of systems’ conceptions. Genes out of context are meaningless. There are no “genes for” a trait: even if a specific change in a site on the DNA sequence may end in a conspicuous change in a trait, it must be realized that many sites in the DNA, in the cell, and in the organism as a complex integrated system in its environment, determine or rather, condition traits. The role of science is asking questions by putting up hypotheses and suggesting methods of testing them rather than in providing definite answers.  相似文献   

14.
该文针对遗传算法在解决排序优化时,交叉操作会导致非法染色体出现,必须使用一些较为复杂的方法加以解决,从而使得计算量增大的问题,提出了一种改进的遗传算法,取消交叉操作,强化变异作用.既简化了遗传操作,又克服了早熟现象,较为成功地解决了TSP问题.  相似文献   

15.
对病理性氨基酸尿症的病因进行了综合性分析。特别是遗传因素造成的氨基酸代谢缺陷。临床上已分为二十多种类型。因参与氨基酸代谢的某些酶缺陷引起代谢物在血液中异常增高,使尿中排泄增多,由于代谢异常引起婴幼儿发育严重障碍,甚至有种种神经系统及重要脏器功能紊乱的表现以至于早年夭折。如苯丙酮酸尿症。有些虽无明显症状.仅在进食有代谢缺陷的氨基酸丰富的食品,才会出现明显症状。限制饮食即可减轻。要到青壮年后才发病,对患者健康的威胁也不明显.易被忽视。目前对该病的预防治疗已引起广泛的关注。  相似文献   

16.
樟树几种生化类型及近缘种的RAPD分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
以樟树(Cinnamomum camphora(L.)Presl)基因组DNA为材料,应用RAPD分子标记手段分析了樟树3种化学类型及3个近缘种的亲缘关系和遗传多样性。结果表明:所选材料在GS=0.19处可划分为4大类群,其中樟树与近缘种之间差异较大,近缘种种内的遗传差异不大,而几种化学类型间有明显的遗传变异,但差异程度明显小于近缘种之间的遗传差异。樟树几种化学类型及近缘种间遗传多样性明显,樟树的遗传变异丰富。  相似文献   

17.
聋哑是常染色体隐性遗传病,通过遗传分析发现,减少或防止近亲结婚可以降低聋哑人的出生.  相似文献   

18.
随着分子标记技术的日趋成熟,它已被应用于遗传图谱的构建、遗传多样性分析、目的基因定位、DNA指纹库的建立等许多研究领域。玉米是利用分子标记最早的作物之一,本文主要阐述了分子标记在玉米指纹图谱构建中的应用,并对今后工作提出了展望。  相似文献   

19.
对产品族DNA的结构布局、产品族设计DNA的遗传和变异特征进行了阐述,并对产品与市场、产品族核心标识性设计DNA的提取、产品族设计DNA遗传与变异的建模技术、产品族设计DNA推理求解技术、支持产品族设计DNA的知识库技术进行了分析。以榫卯结口的收纳盒设计为例对产品族设计DNA的关键技术和设计程序进行了验证。  相似文献   

20.
本文利用DNA的结构和复制特点、同源染色体、分离和自由规律以及系谱相关知识,对高中《生物》遗传和变异中常见的计算题进行了归纳和分析。  相似文献   

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