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1.
研究了兰州石化公司炼油厂300万/年重催烟气脱硫装置中含硫污水中氯离子含量的测定方法,现在炼厂采用莫尔法测定含硫污水中氯离子含量,测得结果偏大。因此,在莫尔法的基础上设计制定了预处理步骤,将影响氯离子测定的杂质离子转化为无影响的硫酸根离子。并对该分析方法的准确度和精密度进行了考察,结果表明该方法的准确度和精密度较好,可及时准确的配合生产分析。 相似文献
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设计了ICP-OES内标法对铁矿石的主元素进行了测定,结果表明:校正曲线的相关系数为0.999 312,加标回收率为97%~105%,RSD值基本低于5%,方法精密度和准确度较高,简单易行. 相似文献
3.
采用微波技术消解花生及饼粕样品,以火焰原子吸收光谱法测定其中的铜、锌、铅、镉的含量.实验结果表明,花生及饼粕中,Zn、Cu含量比较丰富,几乎不含有Pb、Cd.以花生饼粕为例,详细研究最佳样品处理条件及最佳仪器工作条件,考察了方法的准确度和精密度.铜、锌、铅、镉的加标回收率分别为95.0%~98.7%、90.0%~94.7%、93.0%~98.8%,92.0%~97.8%,相对标准偏差分别为1.39%~2.28%、1.69%~2.87%、0.95%~2.01%,1.63%~2.39%,测定结果准确可靠. 相似文献
4.
混凝土中氯离子含量的测定 总被引：4，自引：0，他引：4
成立 《荆门职业技术学院学报》2006,21(6):5-7
用电位滴定法测定混凝土中氯离子含量,研究了其影响因素,并将电位滴定法与铬酸钾法进行了比较.结果表明:溶出液振荡时间越长及水固比越大,越有利于氯离子的溶出;淀粉可有效分散氯化银胶体溶液,增强溶液的稳定性;pH值、电极等均对测定有影响;电位滴定法不受色度、浊度影响,其准确度、精密度均高于铬酸钾法. 相似文献
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王尚芝 《雁北师范学院学报》2007,(4)
采用石墨炉原子吸收光谱法测定了中成药中微量镉,考察了基体改进剂及其它实验参数对测定结果的影响.在优化实验条件下,采用标准加入法测定,方法的检出限为0.0614ng/ml,精密度为4.78%,回收率为99.2%~103.4%. 相似文献
7.
用气相色谱归一化法和外标法相结合的定量分析方法,分别测定化工生产技术竞赛原料和蒸馏产品中乙醇的含量。结果表明,原料测定的乙醇线性范围为10%~15%(质量浓度),相关系数达到0.9997。蒸馏产品测定的乙醇线性范围为80%~92%(质量浓度),相关系数达到0.99995。线性关系良好,精密度高,而且测定结果的相对误差小,准确度高。此复合型的定量方法具有简单、快速、准确的优点,尤其适合竞赛,可确保竞赛成绩的公正性。 相似文献
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《西安文理学院学报》2016,(3)
有效去除氯离子是青铜器粉状锈去除的关键.工作中采用电导检测离子色谱法测定了青铜器粉状锈处理液中氯离子,10 min内完成分析检测.在离子色谱实验条件下,峰面积与氯离子浓度在0.1~20 mg/L范围内呈线性,检出限为0.03 mg/L,相对标准偏差在4.41%以下,回收率在98%~104%之间.该方法简单、快速,可以实时监测除锈溶液中氯离子的含量,能很好地反映器物的除锈程度. 相似文献
10.
采用硫代硫酸钠滴定法测定碳酸盐溶液中五氧化二钒的含量,操作简单方便,节省分析时间,终点明显易判断。对方法的回收率及精密度作试验,测定回收率为102.8%~104.6%,相对标准偏差（n=6）为0.45%~1.10%。 相似文献
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目的：建立原子荧光光谱同时测定土壤中砷和汞的方法。方法：王水水浴消解土壤样品,在最佳仪器、反应条件下同时测定其中的砷和汞。结果：检出限：As：0.087ng/mL,Hg：0.0065ng/mL。线性范围：As：0ng/mL-20 ng/mL,相关系数0.9999;Hg：0ng/mL-4ng/mL,相关系数0.9996。精密度：测定10ng/mL As、2ng/mLHg混合标准试液得到的标准精密度（RSD）,砷1.6%、汞2.7%。样品加标回收率：As：95.5%-101.4%,Hg：92.5%-102.0%。结论：该方法具有较高的灵敏度、准确度、精密度和较低的检出限,满足了土壤样品中砷和汞的同时测定要求,同时也适合于食品、生物材料等样品的测定。 相似文献
13.
催化动力学光度法分析茶叶中微量硒 总被引：1，自引：0，他引：1
采用催化动力学光度法对茶叶中硒的含量进行了分析测定.在硝酸介质中,硒(Ⅳ)催化溴酸钾氧化亚甲蓝产生褪色,以此建立了催化动力学光度法分析微量硒的方法.探讨了动力学反应条件,并对茶叶样品分析的前处理过程进行了研究.实验结果:硒的浓度在0~8μg/L范围内,lg(A0/A)与浓度C之间呈良好的线性关系;方法的回收率为93%~106%,相对标准偏差小于0.302 2%,方法的准确度与精密度较好,适用于茶叶中微量硒的分析. 相似文献
14.
微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定食品中总磷含量 总被引：1，自引：0，他引：1
目的:建立一种测定食品中总磷含量的微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)方法,为检验工作提供更加快捷,精准的方法。方法:样品中加入HNO3和H2O2进行微波消解,以Sc为内标元素,用电感耦合等离子体-质谱仪进行测定。结果:总磷含量在0~10mg/L范围内有良好的线性关系,相关系数为0.9997;对两种实际样品的平均加标回收率范围分别为95.31%~101.48%和97.51%~103.74%;对同一种样品进行精密度测定,相对标准偏差为0.1%;本法最低检出限为0.032mg/L。采集5种样品用国标法与本法作比对实验,经统计学检验P=0.1170.05,表明两种方法无显著性差异。结论:所建立的ICP-MS方法准确度高,重现性好、操作简便、大大减少了样品前处理时间,适用于各类食品中总磷含量的测定。 相似文献
15.
马夏华 《闽西职业大学学报》2005,7(3):139-141
介绍仪器测压法原理及测定方法,对测压法的准确度与精密度进行了测试,结果为：准确度相对误差在-6.6%～7.1%之间,精密度相对偏差在-7.5%～6.0%之间,均符合国家标准质控要求.通过测压法与稀释接种法对质控样及废水的测试比对,结果表明两种测试方法的相对误差、相对偏差无显著差异,且均符合国家标准质控要求.测压法克服了稀释接种法操作繁琐等缺点,具有测定直接、操作简便等优点,有一定的可用性. 相似文献
16.
采用带转化炉的氢火焰气相色谱与色谱工作站,通过选择合适的操作条件及标准气体样品,对工业用乙烯、丙烯中痕量的一氧化碳、二氧化碳进行检测,方法的检出限达到μL/m3级水平。对方法的回收率及精密度作试验,测定回收率为97.1%—103.9%,相对标准偏差（n=6）为2.67%~7.40%。 相似文献
17.
对铁观音茶和茶茎原花青素的含量进行测定.采用超声提取法,90%乙醇做提取剂,用1%的香草醛-盐酸溶液作为显色剂,对样品中的原花青素含量进行测定.用原花青素标准品得到线性回归方程为:A=8.301 3×C-0.047 3,相关系数R=0.999 6,原花青素的浓度在0.020～0.120 mg/mL范围内,吸光度A与浓度C呈良好线性关系.方法的加标回收率为96.5%～101.5%,变异系数为0.01%,该方法的准确度与精密度均较高,可按标准曲线法进行定量分析. 相似文献
18.
王淑荣 《渭南师范学院学报》2012,(12):56-58
湿法消解样品,用火焰原子吸收光谱法分别测定了三种不同花茶中的Ca、Mg、Fe、Zn、Cu、Mn、Sr、Na、K等9种微量元素含量.各元素标准曲线的相关系数在0.9983～0.9999之间,加标回收率在97.40%～103.00%之间,相对标准偏差在0.81%～3.47%之间.该法线性关系良好,具有较好的准确度和精密度. 相似文献
19.
应用分光光度法建立了不分离同时测定饮料中柠檬黄和胭脂红色素含量的新方法.方法操作简便,精密度好,准确度高.对看得见菠萝汁饮料中柠檬黄、胭脂红色素的含量测定结果为:7.76×10-3 mg/mL,0.98×10-3mg/mL;相对标准偏差(RSD):0.26 4%,3.35%;检出限:2.83×10-6 mg/mL,4.30×10-6 mg/mL.饮料中的平均回收率为:90.26%、94.97%. 相似文献
20.
探讨了除草剂双甲胺草磷的气相色谱分析方法,并对该分析方法进行了精密度和准确度的实验测定。结果表明,其标准偏差为0.32%,变异系数为0.33%,回收率为99.72%。 相似文献