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采用简单的水热合成法在低温条件下制备了无定形纳米TiO2,并用于几种较难降解的偶氮染料(橙黄Ⅱ、橙黄Ⅳ、铬黑T、酸性铬兰K、甲基橙)的光催化降解研究;结果表明,当催化剂用量为50 mg,染料浓度为10 ppm,卤钨灯为光源,光照一定时间后,染料均有降解;其中铬黑T和酸性铬兰K的降解尤为值得关注,当光照时间为3h,在不需要调节溶液体系pH的条件下,铬黑T的降解效率为100％,染料完全矿化降解;酸性铬兰K的降解率也高达95.6％.结合催化剂的吸附试验和染料在可见光照射下的直接降解试验可知,染料的降解是催化剂和可见光引发协同作用的结果. 相似文献
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以简单的水热合成法在低温条件下合成了无定形纳米TiO2.以甲基紫、亚甲基蓝污染废水为研究对象,无定形纳米TiO2为催化剂,500W卤钨灯为可见光光源、500W氙灯为模拟太阳光光源,探讨这两种染料在这两种光照条件下的降解情况;研究结果表明,该催化剂在可见光照射下有较好的光催化活性,当光照时间为3h,甲基紫的光催化降解率为64.68％,亚甲基蓝的降解率为71.60％;在模拟太阳光照射下甲基紫的光催化降解率为61.02％,亚甲基蓝的为63.46％. 相似文献
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溶胶-凝胶法制备了纳米BaTiO3,用XRD、SEM分析了BaTiO3的表面形态、结晶度和粒径等,在紫外光下,以甲基橙为被降解物对其光催化活性评进行了评价。结果表明,制备得到的钙钛矿型BaTiO3,颗粒较均匀,结晶度好,其粒径约为52.4nm,样品有严重地团聚。在紫外光下,BaTiO3对甲基橙溶液有较高光催化活性,当甲基橙溶液初始浓度为10mg.L-1、pH=3、光催化剂用量2.5g.L-1、通空气量20L.h-1、光催化反应1h后,甲基橙的光催化降解率可达81.63%。 相似文献
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通过量化计算得出了烯酰吗啉分子的电荷密度分布和最优几何构型,分析了不同酸碱条件下光催化剂表面对烯酰吗啉分子的吸附和氢键的形成。用十二烷基磺酸钠对光催化剂表面改性有利于催化剂上烯酰吗啉的吸附,并对烯酰吗啉的光催化降解有显著的影响。在紫外光条件下,以Ag沉积量为0.125%的纳米Ag/TiO2为催化剂对浓度为100mg·L-1的烯酰吗啉稀水溶液进行光催化降解,5h降解率为94%。根据降解过程对烯酰吗啉浓度的高效液相色谱分析,液-质联用色谱分析和紫外-可见光谱分析,探讨了DMM的可能分解路径。 相似文献
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以模拟含苯酚污水为研究对象,开展石墨烯-二氧化钛复合材料光催化处理水中苯酚的实验.采用改良Hummers氧化法、溶胶凝胶法、水热法制备了 rGO/TiO2复合材料,并对材料进行SEM、XRD表征.探究了苯酚质量浓度、rGO/TiO2复合比,rGO/TiO2投入量,光照时间对rGO/TiO2去除苯酚的影响,结果表明,rG... 相似文献
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《沈阳大学学报（自然科学版）》2014,(5)
为了研究碳纳米粒子光催化作用,合成了荧光碳纳米粒子溶液,将其应用于商业染料萘酚绿的模拟污水光降解过程.在分析降解时间、催化剂的用量对萘酚绿光降解的光谱变化影响的同时,对光降解反应的部分动力学模式进行了研究,获取了光降解反应的最佳条件.在过氧化氢存在时,起始质量浓度1.3mg/mL萘酚绿的褪色率可以达到91%. 相似文献
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采用水热法制备了具有可见光响应的硫掺杂、氮掺杂以及硫氮共掺杂纳米二氧化钛,并测试其光催化活性.产物用X-射线衍射（XRD）、紫外漫反射光谱（UV-vis DRS）、N2-吸附脱附曲线（BET）、透射电镜（TEM）等进行分析表征;利用SGY-Ⅰ型多功能光反应仪进行光催化活性测试.实验研究发现,离子掺杂提高了催化剂对紫外光的吸收,而且将光吸收范围拓展到可见光区;掺杂没有改变产物的晶相;掺杂TiO2的光降解效率高于纯TiO2,其中以在550℃下焙烧制得的S,N-TiO2催化效果最好. 相似文献
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利用溶胶凝胶法制备TiO2／Al2O3复合物,550cC高温处理TiO2／Al2O3复合物,制得TiO2／Al2O3复合物的干凝胶粉和覆盖在石英玻璃基片上的TiO2／Al2O3复合物,通过XRD对TiO2／Al2O3复合物的干凝胶粉进行物相分析;通过AFM对石英玻璃基片上的TiO2／Al2O3复合物镀膜表面形貌进行表征;通过FT—IR分析干凝胶粉结构特征;在紫外光照条件下测试TiO2／Al2O3复合物光催化性能。结果表明：Al2O3的掺杂可使T1O2的X射线衍射峰宽化,出现微弱的θ-Al2O3特征峰。随着Al2O3掺杂量的增加光催化活性显著提高。 相似文献
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以半导体材料（Zn·Cd）S：Ag-KI为催化剂，在单色(绿)光照下，成功地模拟了光合作用的光合磷酸化。在绿色光照下的光照度、照光时间、ADP(二磷酸腺苷) 浓度、Pi（磷酸氢二钠）浓度及催化剂量等对ATP（三磷酸腺苷）合成的影响。在合适的条件下，ADP 的浓度为1×10-1mmol/l 时的转化率可达到3.2%——5.8%。 相似文献
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185nm紫外光/氧化协同降解水体中微量三氯甲烷的研究 总被引：1，自引：1，他引：0
文章研究了185nm紫外光/氧化协同降解水体中微量三氯甲烷的降解情况,考察了溶液浓度、光解时间、溶液pH值以及加入氧化剂等对降解三氯甲烷的影响,研究结果表明,CHCl3的脱氯基本是由185nm紫外光引起;其脱氯率几乎不受pH值的影响;在近中性条件下,5mg.L-1的三氯甲烷水溶液的CODMn去除率、脱氯率均与光解时间呈指数上升;光解5min后,CODMn去除率可达50%左右,脱氯率则小于30%;CHCl3的解离主要是185nm光子的作用,而与其它氧化性物质无关。 相似文献
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以氨水、氯乙酸为原料,自制催化剂,常压下合成氨基乙酸。考察了催化剂的制备因素对催化反应性能的影响,得到了合成氨基乙酸的适宜反应条件。催化剂制备为:提取钼和贵金属的剩余物,用1mol/L的硫酸溶液浸泡1小时,再经焙烧和还原得催化剂(焙烧温度为:500-550℃,氢气还原温度为250-300℃)。实验结果表明:在反应温度为75℃时,催化剂用量为氯乙酸质量的3％,反应原料质量比为“(氨水):n(氯乙)=2.5:1.0的条件下产品收率为87％以上,纯度为99.5％。 相似文献
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采用沙培法,研究了不同浓度(0mg/L,10mg/L,30mg/L,50mg/L,80mg/l)的乙酸铅对蚕豆幼苗生理指标的影响.结果表明,一定浓度的乙酸铅对蚕豆幼苗的生长具有促进作用,浓度为10mg/L的乙酸铅是蚕豆幼苗生长的最适浓度,与对照相比较,该浓度使得蚕豆幼苗的叶绿素含量增加了,保护酶系统中过氧化物酶(POD)活性升高了,但随着浓度的增大,膜相对透性、Pro含量、膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)含量升高了,说明高浓度破坏了细胞膜的完整性,增加了膜的透性. 相似文献
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本文报导了光照下半导体—(Zn·Cd)S:Ag:KI—对ATP吸附的研究及其结果.主要研究了(1)照光时间,(2)照光光强,(3)催化剂(无机半导体),(4)ATP浓度及其他成份的浓度对吸附的影响规律.实验发现半导体对ATP的相对吸附是随着光强、照光时间和半导体粉量的增加而增加;但随着ATP浓度的增加其相对吸附减少;其他因子的浓度变化对吸附变化的影响较不显著.在自然界中,和人类生活密切相关的有两个循环.一个是氮循环,一个是碳循环.而光合作用是碳循环中的一个重要环节.我们知道:光合作用分为光反应和暗反应,这就是光解水还原辅酶Ⅱ和进行光合磷酸化(合成ATP).范义积曾强调叶绿体是半导体的观点.他和他的同事也曾用不同半导体代替叶绿体分别化紫外和可见光下成功地模拟了光合作用中的光合磷酸化反应.但是在工作中发现有相当量的ATP是独所用的半导体吸附着.因此有必要去了解在光照下半导体对ATP吸附的规律.从另一方面来说,虽然有很多光化学工作者在进行大量的光催化的研究工作,发表了不少研究结果.但我们还未看到过有关在光照下半导体催化剂对反应产物吸附的规律,特别是对ATP吸附规律的报导,为此,我们进行了这方面的研究,并在这里报导有关结果. 相似文献
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温泉 《吕梁教育学院学报》2014,(2):64-66
以"郑杂五号"的西瓜品种种子为试验材料,采用营养液水培法,以1/2 Hoagland营养液为基础,设4个不同浓度的硒处理(Na2SeO3分别为0 mg/L、2 mg/L、4 mg/L、8 mg/L),每个处理栽培25株西瓜幼苗,在相同的条件下培养5周,研究不同硒浓度对西瓜幼苗地上部的保护酶(POD、SOD、CAT)活性、MDA含量和叶绿素含量的影响。结果表明:随着Na2SeO3用量的加大,西瓜幼苗SOD、POD、CAT活性都呈现出先下降后上升的趋势,丙二醛(MDA)含量呈现出先下降后上升的趋势,而叶绿素含量则是呈现出先上升后下降的趋势。通过试验,综合考虑西瓜幼苗长势及生理生化指标的测定,发现最适宜西瓜幼苗生长的硒浓度为2 mg/L。 相似文献
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制备Fe3O4@PCDP纳米复合材料作为高效、环境友好的异相类芬顿催化剂，探究其对罗丹明B（RhB）的降解性能。借助XRD、FTIR和SEM等方式对Fe3O4@PCDP纳米复合材料的结构进行表征，结果显示催化剂成功制备。并探究H2O2用量和pH对罗丹明B降解效果的影响。在最佳反应条件下，反应42 h后RhB去除率可达到87.25%。循环3次依然具有较好降解效果，且催化剂结构未变化，催化性能稳定。 相似文献
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在室温条件下,采用洋葱表皮作为内外模板,以Zn(NO3)2·6H2O、Pb(NO3)2和Na3PO4·12H2O为原料,一步合成纳米磷酸锌和纳米磷酸铅,利用XRD、SEH等手段表征其结构和形貌.实验结果表明:内外双模板分别得到的是不同形貌的纳米磷酸锌和纳米磷酸铅产物. 相似文献
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用氯乙酸和四甘醇为原料，钼镍粉作催化剂化合成氯乙酸四甘醇双酯，经实验确定最佳反应条件为：n（氯乙酸）／n（四甘醇）=2．6，反应温度145℃，反应时间2h，催化剂用量为反应物总质量的4％，酯化率99％以上，产品收率85．6％，产物质量分数〉98％，催化剂重复使用，对环境无污染。 相似文献
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用正丁醇和柠檬酸为原料,WO3／MOO3／SiO2为催化剂催化合成柠檬酸三丁酯。通过考察醇与酸的物质的量比,反应温度和反应时间,催化剂用量和溶剂用量对酯化反应的影响。确定合成柠檬酸三丁酯的最佳反应条件为n（正丁醇）／n（柠檬酸）=4．5,催化剂用量为反应物柠檬酸质量的6％,反应温度130—140℃,反应时间3．5h,酯化率最高达98．5％,产率最高迭94．3％。WO3／MOO3／SiO2催化剂可重复使用,其催化活性基本不变。实验对合成的产品进行了红外光谱分析及折光率的测定,与文献值相符。 相似文献