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本文合成了一种新型L-亮氨酸尾式卟啉及其锌(Ⅱ)配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱和质谱等对其进行了结构表征.测试并研究了它们在4000～400cm-1范围内的傅里叶变换红外光谱. 相似文献
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用L-苯丙氨基酸和5-[对-(4-溴丁氧基)苯基]-10,15,20-三苯基卟啉合成了一种新型尾式卟啉及其锌(Ⅱ)配合物,并通过质谱、红外、紫外光谱对其结构进行了表征,测试并研究了它们在4000～400cm~(-1)范围内的傅里叶变换红外光谱,对主要谱带进行了经验归属． 相似文献
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以吡咯、4-氯苯甲醛和醋酸锌等为原料,合成了一种取代四苯基卟啉锌的配合物,用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱和电喷雾质谱等手段表征了其组成和结构。采用静电纺丝法制备了聚丙烯腈(PAN)纤维为载体的含四苯基卟啉锌的配合物复合薄膜材料,研究了其荧光性能。该实验项目涵盖大环化合物的合成、柱色谱分离技术、静电纺丝技术和现代仪器分析技术等诸多知识点,具有综合性和可操作性,用于"现代化学化工实验技术"研究生课程的教学,可以培养研究生的综合实验技能和创新能力。 相似文献
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合成了Mn(Ⅱ)四苯并卟啉类配合物Mn(Ⅱ)TP(o-NO2)TBPCl和Mn(Ⅱ)TBPCl，对其进行了元素分析及红外光谱、紫外可见吸收光谱、荧光光谱的表征。 相似文献
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新型丙氨酸尾式卟啉锌配合物的合成与表征 总被引：1，自引：1，他引：0
本文合成了一种新型手性氨基酸尾式卟啉 :5-邻 [N - (L -丙氨酸 ) -乙氧基 ]苯基 -10 ,15,2 0 -三苯基卟啉及其锌配合物 ,并以元素分析 ,IR ,UV -Vis和质谱进行表征。 相似文献
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新型L-半胱氨酸尾式卟啉铜(Ⅱ)配合物的合成与表征 总被引：7，自引：1，他引：7
合成了一种新型铜基氧化酶模型化合物-L-半胱氨酸尾式卟啉铜(Ⅱ)配合物,并能通过元素分析、质谱、红外光谱及紫外-可见光谱对其结构进行了表征. 相似文献
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新型四氮杂大环锌(Ⅱ)配合物的合成、表征和电子光谱研究 总被引：4，自引：0，他引：4
毕建洪 《商丘师范学院学报》2003,19(2):75-77
在水溶液中合成了新型四氮杂大环H4L(5,12-二苯基-7,14-二甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四 烷-N',N",N'",N"-四乙酸)与锌(Ⅱ)形成的固体配合物,采用元素分析、IR等技术表征出配合物的组成为 ZnH2L·2H2O,由电子光谱数据探讨了配合物的成健特征. 相似文献
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用自制的5-氯水杨醛与甘氨酸缩合,制备了一种氨基酸schiff碱配体,再将其与Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)作用,合成出了两种新型的Schiff配合物.采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热热重分析、摩尔电导率等方法对化合物进行了表征,推测出化合物的组成与结构. 相似文献
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合成了一种新的环状金属配体4-甲氧甲酰基-6-(4-甲基苯基)-2,2‘-联吡啶(HL)及它的单核与双核Pt(Ⅱ)配合物[Pt(L)PPh3](ClO4)(1)与[Pt2L2(μ-dppm)](ClO4)2(2)(dppm=二(二苯基磷)-甲烷),并研究了它们的结构及光物理性质.配合物2的晶体结构分析表明,中心金属离子Pt(Ⅱ)呈扭曲平面正方形构型,桥配体dppm连接两个金属中心,0.3375 nm的Pt---Pt距离表明双核配合物中存在金属-金属相互作用.两配合物在～450 nm处的肩峰归属于金属到配体的电荷转移(MLCT)吸收,在固体及溶液中均观测到强烈的光致磷光发射.配合物1在固态时620 nm的低能发射归属为3(π-π)跃迁,并暗示配合物1晶体结构中存在分子间配体-配体相互作用,然而在溶液中仅观察到3MLCT发射光谱,但配合物2在固态及溶液中都观察到明显的金属和金属相互作用到配体的电荷转移(3MMLCT)发射. 相似文献
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从2-羟基-5-甲基间苯二甲醇出发,经多步有机反应合成制备了新型三齿配体L(L=2-羟基-N1,N2,5-三甲基间苯二甲酰胺),并合成了稀土配合物LnL3(Ln=Sm,Eu,Tb,Dy).通过核磁共振、元素分析、紫外和荧光光谱对配体和配合物的结构和性质进行了表征.紫外光谱结果表明配合物中配体L为能量吸收体,并有效传递给稀土离子.荧光研究表明,配体L可以非常好的敏化稀土离子的发光. 相似文献
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邱凤仙 《商丘师范学院学报》2002,18(2):98-100
提出了用一阶导数吸光光度法同时测定铜和锌的方法，在pH10.5的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中，铜，锌与PAPC形成稳定的配合物，配合物一阶导数光谱等吸收点分别在504.492nm,铜配合物在492nm处有负吸收，而锌配合物在504nm处有正吸收，记录混合体系在两波长一阶导数值可以分别测定铜，锌含量，互不影响，铜，锌含量分别在1.0-18μg/25ml,0.5-20μg/25ml范围内呈良好线性，用于测定人发和血清中铜，锌含量，结果满意。 相似文献
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利用一种新型水溶性吡啶卟啉季铵盐即溴化5-[(4-N-正丁基)吡啶基]10,15,20-(4-N-吡啶基)卟啉作为显色剂,研究了该试剂与锌的显色反应.在pH值3.0的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲溶液中,形成了配位比为1 1的络合物,其最大吸收波长λ=424 nm,表观摩尔吸光系数ε=1.87×105L.mol-1.cm-1.在0-0.14ug/mL范围内吸光度与锌质量浓度关系符合比尔定律,该法灵敏度高、选择性好.应用于环境水试样中痕量锌离子的分析,结果满意. 相似文献
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首次以L-丝氨酸为桥联剂制备了新型稀土有机配合物一无机基质杂化材料,LnL3Phen／（SiO2）n,其中Ln=Eu,Tb;L=2-苄酰胺基-3-羟基丙酸;Phen=4~菲罗啉．通过核磁共振、紫外和荧光光谱对配体和杂化材料的结构和性质进行了表征．紫外光谱结果表明杂化材料呈现了结构中生色团的特征峰,荧光研究表明,杂化材料均呈现稀土离子的特征光． 相似文献
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合成了单核Ni(Ⅱ)大环配合物和Gd(Ⅲ)-Ni杂核配合物.运用元素分析、红外光谱、电喷雾质谱等手段进行了表征.研究了杂核配合物4-300K磁性随温度变化的规律,实验结果显示xmT值随温度(T)降低而增大说明配合物分子内Gd(Ⅲ)和Ni(Ⅱ)之间可能呈铁磁性偶合. 相似文献
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Mn(Ⅲ)TP(o-NO_2)TBPCl和Mn(Ⅲ)TBPCl的合成及表征 总被引：1，自引：0，他引：1
合成了Mn（Ⅲ）四苯并卟啉类配合物Mn（Ⅲ）TP（o－NO2）TBPCl和Mn（Ⅲ）TBPCl，对其进行了元素分析及红外光谱、紫外可见吸收光谱、荧光光谱的表征。 相似文献
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丙氨酸尾式卟啉及其锌配合物的电化学性质 总被引：1，自引：0，他引：1
本文采用循环伏安法研究了 5 -邻 [N - (L -丙氨酸 ) -乙氧基 ]苯基 - 10 ,15 ,2 0 -三苯基卟啉及其锌配合物在CH2 Cl2 为溶剂和TBPA为电解质条件下的电化学性质 .在循环伏安图中 ,两种物质都呈现 4对可逆的氧化还原峰 ,其氧化还原过程仅发生在卟啉的π电子体系上 .同时对其电化学反应机理作了推测 相似文献