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相似文献
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1.
人参皂苷提取工艺研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
人参(Panaxginseng C.A.Mey.)是传统补益中药,具有补气生血、扶正祛邪等功效。人参皂苷(ginsenoside)是人参主要的有效成分之一,现代药理学研究表明,人参皂苷具有调节机体免疫功能的作用。随着近年来免疫学的迅速发展,有关人参皂苷对免疫系统影响的基础研究和临床应用均取得了一定的进展。以人参皂苷含量为评价指标,采用微波作为热能,以正交实验法来优选其提取工艺条件,为微波提取人参皂苷提供科学依据.以适应生产的要求。  相似文献   

2.
目的:优选西洋参中总皂苷的最佳醇提工艺。方法:采用紫外分光光度法,以人参总皂苷含量为指标,采用L9(34)正交试验设计,考察提取溶媒体积,提取次数,提取溶媒用量对人参总皂苷提取率的影响,优选最佳提取工艺条件。结果:提取工艺条件:采用8倍量的70%乙醇,回流提取2次,每次3h,西洋参总皂苷含量为5.23%。结论:优选工艺可较好的提取西洋参中的人参总皂苷。  相似文献   

3.
本实验以人参皂苷Rg1为指标对复方人参颗粒剂提取工艺进行研究。  相似文献   

4.
本文采用不同的提取方法对人参进行提取并使用紫外分光光度法对提取物中的人参皂苷进行测定。检测波长为550nm,重现性试验RSD为1.11%。结果表明超高压提取含量最高。  相似文献   

5.
本文利用近红外光谱分析技术(NIRS),建立一种可用于参灵草提取和配制过程中的在线检测方法,用来指导参灵草提取和配制生产过程的实时质量质控和放行.以UPLC和紫外分光光度法作为对照验证分析方法测定产品中腺苷和人参皂苷建立模型.通过结果验证最终得知浓缩液中腺苷模型预测结果与实验室化验结果相对偏差为2.42%,人参皂苷为2...  相似文献   

6.
针对利用双孢菇漆酶提取人参皂苷进行了研究。  相似文献   

7.
本文采用高校液相测定了大七里散中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250mm,5um),以乙腈和水梯度洗脱为流动相,检测波长为203nm;人参皂苷Rg1在0.1~1.2mg·m L-1范围内呈良好的线性关系;人参皂苷Rb1在0.1~1.2mg·m L-1范围内呈良好的线性关系;三七皂苷R1在0.05~0.8mg·m L-1范围内呈良好的线性关系。人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的平均回收率分别为99.3%、99.2%、99.2%,RSD分别为0.86%、0.91%、0.82%。此方法简便、准确、重现性好,可用于大七里散中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量测定。  相似文献   

8.
定血塞通胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立反相高效液相色谱法测定定血塞通胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1、三七皂苷R1的含量。方法:采用Hypersil BDS C18反相色谱柱(5μm,4.6mm×250mm)乙腈和水梯度洗脱,检测波长为203nm,流速为1.0ml/min,柱温为35℃。人参皂苷Rg1在2.56~15.36μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9995)。人参皂苷Rg1平均回收率为98.12%。人参皂苷Rb1在2.64~15.84μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997)。人参皂苷Rb1平均回收率为98.96%。三七皂苷R1在0.6~3.6μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998)。三七皂苷R1平均回收率为99.26%。结论:本法简便、准确,可用于定血塞通胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量测定。  相似文献   

9.
建立反相高效液相色谱法测定乳灵糖衣片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量。方法:采用Hypersil BDS C18反相色谱柱(5μm,4.6mm×250mm)乙腈-0,05%磷酸水溶液(18:82),检测波长为203nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。人参皂苷Rg1在0.2-2.0mg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。人参皂苷Rg1平均回收率为99.51%。人参皂苷Rb1在0.2—2.0mg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998)。人参皂苷Rb1平均回收率为99.45%。结论:本法简便、准确,可用于乳灵糖衣片中人参皂苷Rg1,Rb1的含量测定。  相似文献   

10.
心脑舒口服液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立反相高效液相色谱法测定心脑舒口服液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量。方法:采用Hypersil BDSC-s反相色谱柱(5斗m,4.6mm×250mm)乙腈一0.05%磷酸水溶液(20:80),检测波长为203nm,流速为1.0ml/min,柱温为35℃。人参皂苷Rg1在0.3420μg-3.078μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。人参皂苷Rg1平均回收率为99.32%。人参皂苷Re在0.2440μg-2.016μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998)。人参皂苷Re平均回收率为99.16%。结论:本法简便、准确,可用于心脑舒口服液中人参皂苷Rg1,Re的含量测定。  相似文献   

11.
目的:以三七皂苷R1、人参皂苷Rb1及人参皂苷Rg1为研究对象,考察灌胃给予大鼠复方血塞通滴丸的混悬液后的体内药动学过程,为临床合理用药提供依据。本研究以三七总皂苷粉对大鼠灌胃给药作平行对照试验,考察合并给予葛根与山楂对三七总皂苷在大鼠体内吸收的影响。方法:采用HPLC法测定血清中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的浓度,监测药时数据,用药动学软件进行数据处理。结果:三七皂苷R1和人参皂苷Rg1吸收较好,且出现双峰现象,经药动学拟合均属于一室模型,而人参皂苷Rb1在5-6h才检测到,且达峰浓度较低,经药动学拟合属于二室模型。结论:葛根和山楂中的有效成分对三七在体内的吸收有一定的促进作用。  相似文献   

12.
目的:探索一种人参皂苷Re与Rd的提纯方法。方法:弱酸性离子交换树脂与聚合硅胶柱层析法对三七总皂苷进行提纯,获得人参皂苷Re与Rd组合物。采用HPLC法对三七总皂苷的溶液浓度与干燥品纯度进行测定。结果:通过联用方法对三七总皂苷提纯可获得人参皂苷Re与人参皂苷Rd,组合物纯度84.3%。结论:弱酸性离子交换树脂与聚合硅胶配合使用可实现三七总皂苷的人参皂苷Re与Rd组合物的提纯分离,方法简单、高效、实用。  相似文献   

13.
采用高校液相测定了不同产地三七中人参皂苷Rg_1的含量,固定相为安捷伦C18柱(5μm,4.6mm×250mm),乙腈-水(23∶77)为流动相,检测波长为203nm;人参皂苷Rg_1在0.312~2.808μg范围内,呈良好的线性关系。人参皂苷Rg_1的平均回收率为98.55%,RSD为0.98%(n=6);此方法简便、准确、重现性好。可用于三七中人参皂苷Rg_1的含量测定。  相似文献   

14.
目的:用HPLC-ELSD法测定血栓通注射液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量。方法:HPLC-ELSD法,色谱柱:WaterODS色谱柱(4.6x150mm,5um),流动相:乙腈-水(20:80-40:60)。结果:人参皂苷Rg1回收率为99.0%,RSD=1.02%;人参皂苷Rb1回收率为99.3%,RSD=1.31%。结论:本法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。  相似文献   

15.
目的:对参皇乳膏中主要成分进行定性定量分析。方法:用薄层色谱法鉴别出参皇乳膏中有效成分人参茎叶总皂苷(以人参皂苷Re计),用紫外分光光度法测定参皇乳膏中人参皂苷Re的含量。结果:薄层色谱法能准确鉴别出人参皂苷Re,用所建立的紫外分光光度法测定参皇乳膏中人参皂苷Re的含量为46.5mg/支。结论:本文采用的鉴别与含量测定方法,定性定量准确,易于操作,可用于该产品的质量控制。  相似文献   

16.
HPLC法测定参皇软膏中人参皂苷Rg1的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
探讨参皇软膏中人参皂苷Rg1含量的另一种测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18,乙腈-0.05%磷酸溶液(100∶400)为流动相,检测波长为203nm,流速1.0ml/min,以外标法按峰面积计算.结果:人参皂苷Rg1进样量在0.1253ug~0.7518ug范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),该法重现性好与薄层扫描法有很好的规律对应.结论:本法与薄层扫描比较有准确、检验周期短的优点,可替代现有的薄层扫描法.  相似文献   

17.
目的:建立定志丸中人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定人参皂苷Rb1的含量,流动相为:乙腈-水(29:71)为流动相。检测波长:203nm。结果:人参皂苷Rb。在0.5μg-4.0μg范围内线性关系良好。加样回收率为98.32%,测定结果的RSD=1.06。结论:本法可用于测定中人参皂苷Rb1的含量。  相似文献   

18.
王松 《中国科技纵横》2011,(15):367-367,357
利用从人参、西洋参根际土壤中分离得到的400种菌株对人参皂苷Rb1进行生物转化研究,发现一种呈白色的W046菌能将人参皂苷Rb1转化为Rg3,经过16SrDNA测序鉴定,确定其为普城沙雷氏菌.  相似文献   

19.
赵璐  张蕾 《技术与创新管理》2021,42(3):275-280,347
为找到一种高效、环保、具备工业化潜力的无患子皂苷提取新方法,先采用加热回流法提取无患子中的皂苷,通过单因素试验研究了提取溶剂类型、溶剂体积分数、提取温度、提取时间、料液比等因素对皂苷得率的影响.在此基础上,采用超声辅助提取,选取提取温度、提取时间、料液比3个关键因素进行正交试验,确定出最具工业化潜力的无患子皂苷提取参数为:乙醇体积分数为60%、料液比1:7、提取温度50℃、提取时间1 h,在此条件下无患子皂苷的得率为21.56%,比加热回流法高44.02%,且提取时间更短、提取温度更低.研究表明,超声辅助加热回流法是一种具有工业化潜力的无患子皂苷提取新工艺.  相似文献   

20.
目的:建立救心丸的中人参皂苷Rg1。方法:采用高效液相色谱法对人参皂苷Rg1进行了含量测定。结果:用高效液相色谱法对人参皂苷Rg1进行了含量测定,人参皂苷Rg1在0.17384~0.8692μg范围内与峰面积有良好线性关系,回归方程为Y=270985X-723.9(r=0.9996),平均回收率为100.7%, RSD=1.7%。结论:方法专属性强,重现性好,回收率良好,可有效控制救心丸的产品质量。  相似文献   

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