高效液相色谱法测定乳灵糖衣片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定     

刘丹  户巧芬 《黑龙江科技信息》2011,(26):7-7

建立反相高效液相色谱法测定乳灵糖衣片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量。方法：采用Hypersil BDS C18反相色谱柱（5μm,4．6mm×250mm）乙腈-0,05％磷酸水溶液（18：82）,检测波长为203nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。人参皂苷Rg1在0．2-2．0mg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）。人参皂苷Rg1平均回收率为99．51％。人参皂苷Rb1在0．2—2．0mg范围内呈良好的线性关系（r=0．9998）。人参皂苷Rb1平均回收率为99．45％。结论：本法简便、准确,可用于乳灵糖衣片中人参皂苷Rg1,Rb1的含量测定。  相似文献   

定血塞通胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量测定   总被引：1，自引：0，他引：1  

佟志刚  孙辉 《黑龙江科技信息》2011,(12):29-29

建立反相高效液相色谱法测定定血塞通胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1、三七皂苷R1的含量。方法：采用Hypersil BDS C18反相色谱柱（5μm,4.6mm×250mm）乙腈和水梯度洗脱,检测波长为203nm,流速为1.0ml/min,柱温为35℃。人参皂苷Rg1在2.56～15.36μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9995）。人参皂苷Rg1平均回收率为98.12%。人参皂苷Rb1在2.64~15.84μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9997）。人参皂苷Rb1平均回收率为98.96%。三七皂苷R1在0.6~3.6μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9998）。三七皂苷R1平均回收率为99.26%。结论：本法简便、准确,可用于定血塞通胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量测定。  相似文献   

心脑舒口服液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量测定   总被引：1，自引：0，他引：1  

李红月  李军 《黑龙江科技信息》2011,(15):24-24

建立反相高效液相色谱法测定心脑舒口服液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量。方法：采用Hypersil BDSC-s反相色谱柱（5斗m,4．6mm×250mm）乙腈一0．05％磷酸水溶液（20：80）,检测波长为203nm,流速为1．0ml／min,柱温为35℃。人参皂苷Rg1在0．3420μg-3．078μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）。人参皂苷Rg1平均回收率为99．32％。人参皂苷Re在0．2440μg-2．016μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9998）。人参皂苷Re平均回收率为99．16％。结论：本法简便、准确,可用于心脑舒口服液中人参皂苷Rg1,Re的含量测定。  相似文献   

HPLC法测定救心丸中人参皂苷Rg1的含量     

曾艳  杨义平  王晓彬  何健  井文广 《中国科技纵横》2014,(3):205-206

目的：建立救心丸的中人参皂苷Rg1。方法：采用高效液相色谱法对人参皂苷Rg1进行了含量测定。结果：用高效液相色谱法对人参皂苷Rg1进行了含量测定,人参皂苷Rg1在0.17384～0.8692μg范围内与峰面积有良好线性关系,回归方程为Y=270985X-723.9（r=0.9996）,平均回收率为100.7%, RSD=1.7%。结论：方法专属性强,重现性好,回收率良好,可有效控制救心丸的产品质量。  相似文献   

用HPLC法测定参芪温阳栓中人参皂苷Rg1的含量测定     

卢迎春 《黑龙江科技信息》2014,(3):34-34

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定参芪温阳栓中人参皂苷Rg1的含量。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)柱,以乙腈-0.05%磷酸溶液(100:400)为流动相,检测波长为203nm,流速1.0ml/min。结果:人参皂苷Rg1在(0.024~0.144)mg/ml范围内呈良好的线性关系。人参皂苷Rg1平均回收率为98.63%(RSD=0.63%)。结论:本测定方法简便、快速、准确,可用于参芪温阳栓有效成份的含量测定。  相似文献   

祛风通络酒中人参皂苷Rg1的含量测定     

王文林  刘苗苗 《黑龙江科技信息》2011,(14):22-22

现采用高校液相测定了祛风通络酒中人参皂苷Rg1的含量,固定相为安捷伦C1。柱（5μm,4．6mm×250mm）,乙睛-0．05％磷酸溶液（18：82）为流动相,检测波长为203nm;A．参皂苷Rg1在0．42～2．52μg范围内,呈良好的线性关系。人参皂苷Rg1的平均回收率为97．65％,RSD为0．96％（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于祛风通络酒中人参皂苷Rg1的含量测定。  相似文献   

HPLC法测定定志丸中人参皂苷Rb1的含量     

田海霞 《中国科技纵横》2011,(8):106-106

目的：建立定志丸中人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定人参皂苷Rb1的含量,流动相为：乙腈-水（29：71）为流动相。检测波长：203nm。结果：人参皂苷Rb。在0．5μg-4．0μg范围内线性关系良好。加样回收率为98．32％,测定结果的RSD=1．06。结论：本法可用于测定中人参皂苷Rb1的含量。  相似文献   

不同产地三七中人参皂苷Rg_1含量测定     

刘苗苗  王文林 《黑龙江科技信息》2011,(10):2-2

采用高校液相测定了不同产地三七中人参皂苷Rg_1的含量,固定相为安捷伦C18柱（5μm,4.6mm×250mm）,乙腈-水（23∶77）为流动相,检测波长为203nm;人参皂苷Rg_1在0.312～2.808μg范围内,呈良好的线性关系。人参皂苷Rg_1的平均回收率为98.55%,RSD为0.98%（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于三七中人参皂苷Rg_1的含量测定。  相似文献   

益气养血口服液中人参皂苷的含量测定方法研究     

《黑龙江科技信息》2015,(24)

目的:建立HPLC法测定益气养血口服液中人参皂苷的含量方法。方法:采用C18柱(250×4.6mm,5μm)色谱柱;A液:乙腈,B液:水,梯度洗脱为流动相;流速1.0m L·min-1;柱温35℃;检测波长203nm。结果:该方法人参皂苷Rg1在19.6840μg·m L-1~393.6800μg·m L-1浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99995,人参皂苷Rb1在40.1514μg·m L-1~803.0276μg·m L-1,浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99993;平均回收率分别为99.37%,RSD(%)=0.24%及99.41%,RSD(%)=0.30%。结论:该方法准确、可行,适用于益气养血口服液的质量控制方法。  相似文献   

HPLC法测定参皇软膏中人参皂苷Rg1的含量     

黄波  杜鸣 《黑龙江科技信息》2007,(6X):211-211

探讨参皇软膏中人参皂苷Rg1含量的另一种测定方法。方法：采用HPLC法，色谱柱为Diamonsil　C18，乙腈-0.05％磷酸溶液（100：400）为流动相。检测波长为203nm，流速1．0ml／min，以外标法按峰面积计算。结果：人参皂苷Rg1进样量在0．1253ug-0．7518ug范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），该法重现性好与薄层扫描法有很好的规律对应。结论：本法与薄层扫描比较有准确、检验周期短的优点，可替代现有的薄层扫描法。  相似文献   

复方感冒灵片薄层鉴别和含量测定的研究     

樊勇吉  唐昭 《大众科技》2016,(5):30-34

目的:完善复方感冒灵片的质量控制方法。方法:采用薄层色谱鉴别法,修订马来酸氯苯那敏和对乙酰氨基酚的薄层鉴别,增订了金银花、绿原酸的薄层鉴别;采用高效液相色谱法,修订了对乙酰氨基酚的含量测定方法,增订了马来酸氯苯那敏的含量测定方法。结果:薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性无干扰;对乙酰氨基酚进样量在0.2001~2.001μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为100.46%,RSD为1.65%(n=9);马来酸氯苯那敏进样量在0.1016~1.016μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为96.27%,RSD为1.41%(n=9)。结论:薄层色谱鉴别,方法专属性好,斑点清晰;含量测定方法操作简便,结果可靠,准确性、重复性好,适用于本品的质量控制。  相似文献   

紫花杜鹃片中杜鹃素的HPLC法测定     

李淑如  罗杰  李兰芳 《中国科技信息》2012,(2):63

目的:建立了HPLC法测定紫花杜鹃片中杜鹃素的含量。方法:采用Agilent C18色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(57:43)为流动相,检测波长为297nm。结果:杜鹃素在0.0334～1.002μg范围内线性关系良好。回收率为96.7%,RSD=1.8%。结论:该方法结果准确,重现性好,可用于测定紫花杜鹃片中杜鹃素含量。  相似文献   

注射用盐酸头孢吡肟的RP-HPLC测试     

章华 《科教文汇》2012,(7):85-87

建立注射用盐酸头孢吡肟含量测定的RP-HPLC方法。ODS色谱柱250×4.6mm（i.d.）5μm;0.04mol/L醋酸铵（冰醋酸调节pH至5.0）-甲醇（92：8）为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为256nm。流速为1.0ml/min。盐酸头孢吡肟在10.5～84.0μg/ml浓度范围内,其峰面积与浓度呈良好线性关系（r=0.9993）,精密度RSD为0.5%。平均回收率为98.90%,RSD为0.34%,检测限为1.5ng。本法简便、快速、准确、专属性强,可用于注射用盐酸头孢吡肟的含量测定及有关物质检查。  相似文献   

电位滴定法测定柑橘类水果总有机酸的含量   总被引：2，自引：0，他引：2  

吴晓红  马美华  李小华 《中国科技信息》2011,(7):88-89

建立了测定柑橘类水果总有机酸含量的方法,用电位滴定法测定了其5个品种中总有机酸。结果显示：测定总有机酸含量RSD在0.37%～2.34%（n=6）之间,平均回收率为98.98%,该法稳定性和精密度都较好。  相似文献   

Folin B光度法测定动物组织中的维生素C   总被引：2，自引：0，他引：2  

熊忠 《科技通报》2001,17(3):31-32

报道一种测定动物组织中维生素C的新方法。利用FolinB试剂氧化维生素C可以得到在光谱760nm处特征吸收的产物，其测定维生素C的线形范围为3．3－46．7μg/mL，平均标准回收率为103．0％，相对标准偏差（RSD）为1．5％（n=7)。本方法能有效灵敏测定生物组织中的维生素C。  相似文献   

硝苯地平缓释胶囊释放度方法的建立     

张哲鸣 《黑龙江科技信息》2011,(5):39-39

目的：建立硝苯地平缓释胶囊的释放度检查方法。方法：以盐酸溶液（9→100mL）1000mL溶出介质,转速为60r.min-1,取样时间为1h,4h,8h,采用释放度第一法,溶出度第二法测定。结果：硝苯地平在1.834-22.008μg.mL-1的浓度范围内,线性相关性良好。线性方程为：A=70580.3C-4008.4（r=0.9999）;平均回收率为100.4%,（RSD=1.14%）;6批样品在1h,4h,8h的释放量分别为标示量的15%-40%,30%-65%,50%-80%。结论：本方法便捷、准确、重现性好,可用于硝苯地平缓释胶囊的质量控制。  相似文献   

肾石通颗粒中丹酚酸B含量测定方法研究     

巴小翠  李强 《中国科技信息》2011,(14):175+169-175,169

目的探讨肾石通颗粒质量标准。采用HPLC法对肾石通颗粒中的丹酚酸B进行含量测定。方法：色谱柱为Kromasil C18色谱柱（4.6×250mm;5um）,以甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59）为流动相;流速：1.0ml.min-1,检测波长286nm。结果：丹酚酸B的进样量在0.2～1.2ug范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为99.78%,RSD为0.09%（n=6）。结论：方法简便、准确,可用于肾石通颗粒中丹酚酸B的含量测定。  相似文献   

异烟肼片含量测定方法的改进     

陈彩霞 《科技通报》1995,11(4):254-255

以甲基橙代替乙氧基黄叱精指示剂，用溴酸钾法测定异烟肼含量，讨论了温度、被测液酸度、体积、滴定速度等因素对测定结果的影响。测得异烟肼平均回收率为１００．０８％，ＲＳＤ＝０．２４％。经与九○年版中国药典法比较，所得结果一致，本法具有终点易观察，滴定操作时不必控制温度等优点。  相似文献   

Validation of an immunoassay to measure plasminogen-activator inhibitor-1 concentrations in human saliva     

Xi Zhang  Goce Dimeski  Chamindie Punyadeera 《Biochemia medica : ?asopis Hrvatskoga dru?tva medicinskih biokemi?ara / HDMB》2014,24(2):258-265

Introduction:

We have previously shown that the concentrations of D-dimer are significantly elevated in saliva compared with plasma. Saliva offers several advantages compared with blood analysis. We hypothesised that human saliva contains plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) and that the concentrations are not affected by the time of saliva collection. The aim was to adopt and validate an immunoassay to quantify PAI-1 concentrations in saliva and to determine whether saliva collection time has an influence in the measurement.

Materials and methods:

Two saliva samples (morning and afternoon) from the same day were collected from healthy subjects (N = 40) who have had no underlying heart conditions. A customized AlphaLISA® immunoassay (PerkinElmer®, MA, USA) was adopted and used to quantify PAI-1 concentrations. We validated the analytical performance of the customized immunoassay by calculating recovery of known amount of analyte spiked in saliva.

Results:

The recovery (95.03%), intra- (8.59%) and inter-assay (7.52%) variations were within the acceptable ranges. The median salivary PAI-1 concentrations were 394 pg/mL (interquartile ranges (IQR) 243.4–833.1 pg/mL) in the morning and 376 (129.1–615.4) pg/mL in the afternoon and the plasma concentration was 59,000 (24,000–110,000) pg/mL. Salivary PAI-1 did not correlate with plasma (P = 0.812).

Conclusions:

The adopted immunoassay produced acceptable assay sensitivity and specificity. The data demonstrated that saliva contains PAI-1 and that its concentration is not affected by the time of saliva collection. There is no correlation between salivary and plasma PAI-1 concentrations. Further studies are required to demonstrate the utility of salivary PAI-1 in CVD risk factor studies.  相似文献   

毛细管区带电泳法测定五倍子中没食子酸的含量     

张清华  余章学  张晓萍  范全华  刘海兴 《黑龙江科技信息》2013,(20):125-125

本文采用毛细管区带电泳法测定了五倍子中没食子酸的含量。在20mmol/L Na2B4O7缓冲溶液的条件下,实现了被测组分的有效分离。测得五倍子中没食子酸的含量为45.08mg/g（RSD=2.14%）（n=5）。回收率变化范围为97.2%~125.3%,平均回收率为112.5%（n=4）。本法简便、准确、快速。  相似文献