共查询到17条相似文献，搜索用时 250 毫秒
1.
金缕梅科系统发育的古孢粉学证据 总被引：1，自引：0，他引：1
王宪曾 《中国科学院研究生院学报》1992,30(2):137-145
本文系统描述了现代金缕梅科中主要属的花粉形态特征，并在此基础上运用孢粉学的资料探讨
了金缕梅科的系统分类及其演化规律。
文中还详细记述了金缕梅科中化石花粉的形态、出现的地质时代及分布；并进一步探讨了金缕梅科的地质演进历史。文章认为．早白垩世时期为金缕梅科的发生期，晚白垩世为金缕梅科的发展期。在这一时期金缕梅科中的主要属——金缕梅属Hamamelis、蜡瓣花属Corylopsis，弗特吉属Fothergilla均已出现。被子植物第一次在植物界中占据优势。进入早第三纪时期金缕梅科得到了进一步的发展和完善，花粉形态由三沟型演进出散孔型。最后，本文通过对金缕梅科孢粉形态学的研究和生物地层学的研究，详细的论述了金缕梅科演化的古孢粉学证据。文章认为金缕梅目可能由棒纹粉(Clavatipollenites)直接演进而来，而后再演进金缕梅科中其他各属种。文中还根据孢粉形态学的分析和孢粉生物地层学的研究，提出金缕梅科中的枫香属Liquidambar是和金缕梅科中的主要类群(三沟型)完全不同的两个类群，从而同意枫香属应当从金缕梅科中独立出来，另建立一个阿丁枫科Altingiaceae。 相似文献
2.
金缕梅类科的系统发育分析 总被引：1，自引：0，他引：1
本文运用分支分类的方法对金缕梅类进行了系统发育的分析。金缕梅类作为单元发生群包括下
列19科：昆栏树科、水青树科、连香树科、领春木科、杜仲科、金缕梅科、悬铃木科、交让木科、假槲树科、双颊果科、折扇叶科、黄杨科、西蒙得木科、木麻黄科、山毛榉科、桦木科、杨梅科、马尾树科和胡桃科。木兰科在分析中被选择作为外群类。在对大量性状进行评估之后，选择了32对性状作为建立数据矩阵的基本资料。性状极化主要以外类群比较、化石证据和通行的形态演化规律为依据。首次引入了不合谐数的概念来检测性状极化结果的正确程度，并对少数不合谐数较大的性状的极性进行了调整。采用最大同步法、最小平行进化法和综合分析法进行运算，按照最简约的原则，选出演化长度最短的谱系分支图，作为本文讨论的基础，并在此基础上，探讨了金缕梅类科的系统关系。 相似文献
3.
测定了悬铃木科和金缕梅科5个亚科的6个代表种的rbcL基因序列,对低等金缕梅类植物及新
近提出的相关类群进行了分子系统发育分析,获得4个最简约树。简约树步长为893,其CI值和RI值
分别为0．558和0．591。连香树科和交让木科与金缕梅科及虎耳草科关系较近。尽管增加了金缕梅科
的取样密度,它们之间进一步的关系仍未得到分辨,结合它们的形态特征,连香树科和交让木科应置于
金缕梅目内。rbcL基因树上反映出传统的“低等”金缕梅类成员领春木科与毛茛类植物聚在一起;悬铃
木科与昆栏树科和水青树科关系较近,而与金缕梅科关系较远;杜仲科与低等金缕类的核心科——金缕
梅科的关系似乎较除连香树科之外的其它低等金缕类成员近。低等金缕类植物由一些古老、孤立的科组成,且是多系的。 相似文献
4.
本文对金缕梅科Hamamelidaceae双花木属Disanthus Maxim．的长柄双花木D．cercidifolius subsp．longipes和单种属壳菜果属Mytilaria Lec.首次进行了染色体计数和核型分析。结果表明：长柄双花木与产自日本的双花木D. cercidifolius subsp．cercidifolius的体细胞染色体数目一致，均为2n＝16，前者无“st”或“t”染色体，表明该亚种可能比较原始；壳菜果Mytilaria laosensis Lec．的染色体数目为2n＝26，x=13。前人报道的金缕梅科染色体基数为x＝8和x＝12，因此x＝13可能是金缕梅科的一个新染色体基数。联系该属的形态特征及其与马蹄荷属Exbucklandia R．W．Brown的关系，作者支持将壳菜果属处理为独立的亚科，即壳菜果亚科Mytilarioideae。 相似文献
5.
杜仲科的解剖学和胚胎学及其系统关系 总被引：1，自引：0，他引：1
本文作者用光学显微镜对杜仲科Eucommiaceae的木材解剖和胚胎发育过程进行了观
察，并与榆科Ulmaceae和金缕梅科Hamamelidaceae进行了对比分析。 根据木材和胚胎学的资料，并结合外部形态和化学方面的资料，讨论了杜仲科的分类系统位置。 相似文献
6.
本文根据植物类群的系统发育和地理分布相统一的原理,讨论了“低等”金缕梅类植物的起
源和散布。 “低等”金缕梅类植物(Endress1989a的概念)包括下列7科：昆栏树科、水青树科、连香
树科、折扇叶科、领春木科、悬铃木科和金缕梅科。 该类群共有13种分布区类型,东亚区的南部和
印度支那区的北部是它的现代分布中心;根据化石证据及原始类群和外类群的分布分析,以上地区最
有可能是这类植物的起源地。 “低等”金缕梅类植物起源的时间至少可追溯到早白垩纪巴列姆期,较可
靠的化石证据说明悬铃木类植物在早白垩纪阿尔必晚期出现,而昆栏树科、水青树科、连香树科和金
缕梅科植物的出现均不晚于晚白垩纪。 最后,从环境变迁和生物演化两个方面探讨了“低等”金缕梅类植物现代分布格局的形成原因。 相似文献
7.
本文对金缕梅科Hamamlidaceae蜡瓣花属Corylopsis 11种花粉进行光学显微镜和扫描电镜的观察研究。本属花粉除Corylopsis sinensis少量花粉具4沟外均为三沟类型。外壁均具网状纹饰，网眼形状大小略有差异，花粉粒大小虽有些变化，但其它特征均较一致，故在植物分类上本属是相当自然的一个类群。 相似文献
8.
中国金缕梅科叶表皮毛的变异与演化 总被引：2，自引：0，他引：2
本文以金缕梅科13属25种植物为代表，在光镜和电镜下观察了其表皮毛的微形态和类型。参
照Theobald的方案，将该科的表皮毛分为四种类型。这些类型在不同亚科和属间的分布呈现出系统演化意义。作者从表皮毛类型的角度讨论了该科的系统演化问题。 相似文献
9.
昆栏树属(Trochodendron)、水青树属(Tetracentron)和领春木属(Euptelea)是一群 种数少而较原始的被子植物。它们主要分布于我国。 对于它们的系统位置存在着不同的看 法。因此本研究的目的，一方面为讨论系统位置时提供孢粉学的资料，另一方面也可为鉴定化 石花粉提供依据。 从花粉形态看，支持这三个属分别成立三个科。昆栏树属和水青树属花粉具三沟，而木兰科为单槽类型，因此不同意把它们放在木兰科(或目)。领春木属花粉具皱(rugate)，皱膜上具粗颗粒(短条)，如果皱进一步缩短和增加数目，类似于金缕梅科某些属，因此支持ronquist
(1968)把领春木科放在金缕梅目。Hutchinson(1969)把昆栏树属和领春木属放在同一科(昆栏树科)，从形态结构，导管存在与否，染色体数目，这两属差异较大，同时花粉的形态差别也较大，本文不支持这种观点。 相似文献
10.
作为对英文版《Flora of China》金缕梅科的分类学修订结果,本文提出了10个新异名,其中蕈树属Altingia Noronha、金缕梅属Hamamelis Linn．、红花荷属Rhodoleia Champ．各一个新异名,蚊母树属Distylium Sieb．et Zucc．3个新异名,半枫荷属Semiliquidambar Chang 4个新异名,并分别进行了讨论。 相似文献
11.
金缕梅科(广义)的叶表皮特征 总被引：7，自引：0，他引：7
本文次氯酸钠及铬酸-硝酸离析法，在光学显微镜下，观察了19属37种(分属六个亚科)共50个样品的成熟叶表皮细胞及气孔器的特征，发现金缕梅科植物叶上下表皮细胞形状(表面观)为多边形和不规则形，垂周壁式样有平直、弓形和有波纹；气孔器仅在下表皮存在，其类型有环列型、冠列型，平列型和无规则型(图1)几种。在扫描电镜下观察了19属35种(分属六个亚科)的叶下表皮的角质膜和蜡质纹饰、气孔的形状、气孔外拱盖及拱盖内缘的特征。这些特征在亚科或属级水平上较为稳定，但有的也表现出种间差异，有一定的分类学价值。 相似文献
12.
广义的安息香科(Styracaceae)有15个属，本文报道了其中13属93种植物的光学显微
镜与扫描电镜的花粉形态观察结果，根据这15个属的花粉形态特征可将它们归之为三个花粉
类型，即：安息香型，山矾型及非洲安息香型。在Wagenitz(1964)的安息香科系统中所包括
的11个成员，正好都是属安息香型花粉的那11个属，因此他的观点可以从花粉形态方面获得
有力的支持。将其他的四个属，即：山矾属(Symplocos)，非洲安息香属(Afrostyrax)，蒜味树属
(Hua)，尖药树属(Lissocarpa)从安息香科中分出的处理是合理的。狭义的安息香科有11个
属，其中大多数属之间，在花粉形态上较难区分，这是由于安息香属的花粉形态变异幅度可以
将其它几个属的都包括进去。因此我们认为，狭义的安息香科是一个很自然的分类群，安息香属以外的10个属可能都是通过安息香属在进化过程中衍生而得的产物。 相似文献
13.
本文用201种禾本科植物幼苗的60个形态和解剖性状进行了聚类分析，将禾本科植物分为四个大类(一级聚合单位)—狐茅类(Festucoid)、黍类(Panicoid)，竹类(Bambusoid)和画眉草类(Eragrostidoid)。这四类基本上与分类系统中的亚科相吻合，只是芦竹亚科植物的幼苗分散聚到了其它类中。推测芦竹亚科是一个比较原始的类群，狐茅亚科、黍亚科和画眉草亚科可能是在芦竹亚科的基础上进化而来的。 除个别种外，大多数同属的种在较低的聚合水平上聚在一起，超族在亚聚合单位中基本上能够反映出来。 研究证明禾本科植物的幼苗性状在禾本科植物分类中具有重要的分类学意义。 相似文献
14.
本文借助光学显微镜和扫描电镜，对国产交让术科10个种的气孔和花粉形态及金缕梅 科和黄杨科一些代表种的花粉形态进行了观察，并据大戟科已有资料，较系统地从形态学、解剖学、孢粉学、胚胎学以及化学成分等方面讨论交让木科的系统位置。 相似文献
15.
席以珍 《中国科学院研究生院学报》1986,24(4):247-252
红豆杉科(Taxaceae)，花粉近球形，有时稍扁或稍长。直径为20．8-45．8μm。具远极 薄壁区，或不典型的乳头状突起。外壁两层，内外层厚度相等，有时层次不明显。在光学显微 镜下，外壁表面粗糙，或具微弱的颗粒状纹饰。在穗花杉(Amentotaxus argotaenia)这个种里，有些花粉粒具残存气囊。在扫描电镜下，外壁表面具粗瘤和细瘤两种纹饰类型。透射电镜本科各属代表种观察表明，本科花粉外壁内层具片状结构，外层由单层瘤状纹饰分子构成，有 些种细瘤连接形成覆盖层。根据花粉形态资料，可将本科植物分为2个族： 白豆杉族(仅包括白豆杉一个属)和红豆杉族(包括红豆杉属和榧树属)。 鉴于穗花杉属花粉的特殊性，建议独立上升为穗花杉科Amentotaxaceae。 相似文献
16.
梁元徽 《中国科学院研究生院学报》1988,26(4):265-281
本文报道在光学显微镜与扫描电镜下，对中国姜科Zingiberaceae中的2亚科(姜亚科、
闭鞘姜亚科)、3族、18属、89种、3变种植物花粉形态的观察结果。根据萌发孔的有无，将本
科的植物花粉分成两大类型，无萌发孔型和具萌发孔型。根据花粉粒形状、大小及萌发孔的类
型和外壁表面纹饰的不同，在两大类型中又区分为6亚型和2组。在无萌发孔类型中有：光
滑亚型、具刺亚型(内分短刺组和长刺组)、具条纹亚型和具脑皱状-负网状亚型，在具萌发孔类
型中有具沟-孔混合亚型及具散孔亚型。本文从花粉学的观点，对科内某些分类群的划分进行了讨论。 相似文献
17.
王士俊 《中国科学院研究生院学报》1997,35(4):303-310
科达科Cordaitaceae植物广泛分布于晚古生代的欧美植物区和华夏植物区，目前包括3个自然属：Mesoxylon、Pennsylvanioxylon和Shanxioxylon。根据目前资料，欧美植物区只见有前两个属，而在华夏植物区这3个属则都有分布。本文详细讨论了这3个属的茎的初生构造、雄性球果穗及胚珠，认为在这3个属中Mesoxylon最原始，Pennsylvanioxylon较进化，Shanxioxylon的茎的初生构造虽具一定的原始性(如具中始式叶迹)，但其生殖器官却相当进化。因此，本文提出Shanxioxylon是一种可塑性较强的科达植物，能够适应环境的变化，最终有可能演化为新的植物类群，如某种早期的松杉类；Pennsylvanioxylon则是一种较为特化的植物，其结局是走向绝灭。结合地层中科达科化石的分布情况，本文认为最早出现的科达植物应是Mesoxylon，它可能是由某种前裸子植物演化而来，再由其演化至Shanxioxylon和Pennsylvanioxylon。由于气候和地理环境的不同，华夏植物区和欧美植物区的科达植物各自沿着不同的路线进行演化。其中，欧美植物区科达科的演化路线可能为：某种前裸子植物→Mesoxylon的较原始类型(如M．multirame，Mitrospermum bulbosum)→Mesoxylon的较进化的类型(如M．thompsonii)→Pennsylvanioxylon的较原始类型(如P．iowense)→Pennsylvanioxylon的较进化类型(如P．nauertianum，P．birame)→绝灭。华夏植物区科达植物的可能的演化路线则为：某种前裸子植物→Mesoxylon→Shanxioxylon→Pennsylvanioxylon→绝灭，或某种前裸子植物→Mesoxylon→Shanxioxylon→绝灭或演化为某种新的植物，如某种早期的松杉类。 相似文献