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1.
测定了悬铃木科和金缕梅科5个亚科的6个代表种的rbcL基因序列,对低等金缕梅类植物及新
近提出的相关类群进行了分子系统发育分析,获得4个最简约树。简约树步长为893,其CI值和RI值
分别为0．558和0．591。连香树科和交让木科与金缕梅科及虎耳草科关系较近。尽管增加了金缕梅科
的取样密度,它们之间进一步的关系仍未得到分辨,结合它们的形态特征,连香树科和交让木科应置于
金缕梅目内。rbcL基因树上反映出传统的“低等”金缕梅类成员领春木科与毛茛类植物聚在一起;悬铃
木科与昆栏树科和水青树科关系较近,而与金缕梅科关系较远;杜仲科与低等金缕类的核心科——金缕
梅科的关系似乎较除连香树科之外的其它低等金缕类成员近。低等金缕类植物由一些古老、孤立的科组成,且是多系的。 相似文献
2.
金缕梅类科的系统发育分析 总被引：1，自引：0，他引：1
本文运用分支分类的方法对金缕梅类进行了系统发育的分析。金缕梅类作为单元发生群包括下
列19科：昆栏树科、水青树科、连香树科、领春木科、杜仲科、金缕梅科、悬铃木科、交让木科、假槲树科、双颊果科、折扇叶科、黄杨科、西蒙得木科、木麻黄科、山毛榉科、桦木科、杨梅科、马尾树科和胡桃科。木兰科在分析中被选择作为外群类。在对大量性状进行评估之后，选择了32对性状作为建立数据矩阵的基本资料。性状极化主要以外类群比较、化石证据和通行的形态演化规律为依据。首次引入了不合谐数的概念来检测性状极化结果的正确程度，并对少数不合谐数较大的性状的极性进行了调整。采用最大同步法、最小平行进化法和综合分析法进行运算，按照最简约的原则，选出演化长度最短的谱系分支图，作为本文讨论的基础，并在此基础上，探讨了金缕梅类科的系统关系。 相似文献
3.
本文根据叶绿体基因rbcL的核苷酸序列证据讨论了单型科——马尾树科的系统关系。数据矩
阵中包括了马尾树科及其它“高等”金缕梅类各科,并分别利用Cunoniaceae科的bauera属,“低等”金缕梅类植物连香树属和枫香树属作为外类群进行分支分析。两种分析的结果是一致的。在rbcL基因树上,马尾树属和被用于分析的胡桃科各属紧密地结合在一起,支持马尾树科和胡桃科有非常近的亲缘关系。 相似文献
4.
昆栏树属(Trochodendron)、水青树属(Tetracentron)和领春木属(Euptelea)是一群 种数少而较原始的被子植物。它们主要分布于我国。 对于它们的系统位置存在着不同的看 法。因此本研究的目的，一方面为讨论系统位置时提供孢粉学的资料，另一方面也可为鉴定化 石花粉提供依据。 从花粉形态看，支持这三个属分别成立三个科。昆栏树属和水青树属花粉具三沟，而木兰科为单槽类型，因此不同意把它们放在木兰科(或目)。领春木属花粉具皱(rugate)，皱膜上具粗颗粒(短条)，如果皱进一步缩短和增加数目，类似于金缕梅科某些属，因此支持ronquist
(1968)把领春木科放在金缕梅目。Hutchinson(1969)把昆栏树属和领春木属放在同一科(昆栏树科)，从形态结构，导管存在与否，染色体数目，这两属差异较大，同时花粉的形态差别也较大，本文不支持这种观点。 相似文献
5.
金缕梅科系统发育的古孢粉学证据 总被引：1，自引：0，他引：1
王宪曾 《中国科学院研究生院学报》1992,30(2):137-145
本文系统描述了现代金缕梅科中主要属的花粉形态特征，并在此基础上运用孢粉学的资料探讨
了金缕梅科的系统分类及其演化规律。
文中还详细记述了金缕梅科中化石花粉的形态、出现的地质时代及分布；并进一步探讨了金缕梅科的地质演进历史。文章认为．早白垩世时期为金缕梅科的发生期，晚白垩世为金缕梅科的发展期。在这一时期金缕梅科中的主要属——金缕梅属Hamamelis、蜡瓣花属Corylopsis，弗特吉属Fothergilla均已出现。被子植物第一次在植物界中占据优势。进入早第三纪时期金缕梅科得到了进一步的发展和完善，花粉形态由三沟型演进出散孔型。最后，本文通过对金缕梅科孢粉形态学的研究和生物地层学的研究，详细的论述了金缕梅科演化的古孢粉学证据。文章认为金缕梅目可能由棒纹粉(Clavatipollenites)直接演进而来，而后再演进金缕梅科中其他各属种。文中还根据孢粉形态学的分析和孢粉生物地层学的研究，提出金缕梅科中的枫香属Liquidambar是和金缕梅科中的主要类群(三沟型)完全不同的两个类群，从而同意枫香属应当从金缕梅科中独立出来，另建立一个阿丁枫科Altingiaceae。 相似文献
6.
金缕梅科(广义)的叶结构及分类 总被引：2，自引：0，他引：2
金缕梅科(广义)Hamamelidaceae包括29属，约140种。 此科的化石出现得较早，是双子叶植物中的一个比较古老的科。 本文的目的是系统研究此科透明叶的各种性状特征，并检验它们是否具有分类学意义。 本文研究了金缕梅科29属、60余种的叶的各种性状在科内的分布及演化趋势，并根据这方面的证据对此科的分类提出一些修正意见，系统描述部分介绍了金缕梅科各属叶的形态特征。 相似文献
7.
本文所讨论的胡桃目的概念包括胡桃科和马尾树科。作者详细地对该类群植物性的分化，果实
传播方式及分化，生态及地理的分化等方面进行了较系统的分析，最后探讨了该目的系统位置，认为胡桃目与杨梅目和山毛榉目有密切的联系，是金缕梅类植物演化最高级的一个类群。 相似文献
8.
对被子植物起源研究中的几种观点进行了讨论。(1)由于被子植物存在着一组共同的性状,它们不可能是从不同祖先起源的,而是有着共同的祖先。被子植物是一个单源起源的类群。现存被子植物分类系统是依据包括形态学(广义)、分子系统学、古植物学和植物地理学等的综合性状建立的,只能表示出现存类群的亲缘关系并且追溯到它们最近的祖先。人们现在还不可能建立一个包括全部已绝灭的类群和现代生存类群的谱系发生系统。因此,现存被子植物分类系统只能看作是“亲缘”系统。(2)分析了用于推测被子植物起源时间的分子、化石和地理分布证据。我们认为,要确定被子植物起源时间,植物化石是一类重要证据,但化石只能说是植物本身可保存部分和当时当地所提供的化石条件的综合反映,它们不可能就是植物类群或种的起源时间。人们还必须考虑到化石本身的演化历史。应用分子钟也是一种手段,但误差比较大。如果我们除了利用上述两种资料之外,根据植物类群的现代分布格局及其形成,把植物的演化同地球的历史和板块运动联系起来,以推断它们起源的时间,这无疑会增加其可信度。通过对56个种子植物不同演化水平的重要科属地理分布的研究结果,我们曾提出被子植物的起源时间可能要追溯到早侏罗世,甚至晚三叠世。(3)分析了基于分子证据所提出的被子植物基部类群——ANITA成员(包括无油樟科Amborellaceae、睡莲科Nymphaeaceae、八角目Illiciales、早落瓣科Trimeniaceae、木兰藤科Austrobaileyaceae)的性质,讨论了ANITA成员在现代几个被子植物分类系统中的系统位置的不同观点,评价了它们的形态学(广义)性状。指出ANITA的成员由于包含大量的祖征,是属于原始的类群。但由于它们的共有衍征很少,如花粉球形,说明它们在被子植物演化早期就分道扬镳了,沿着不同的传代线分化。因此ANITA是一个源于不同传代线的复合群。 相似文献
9.
银缕梅,又名“单氏木”,为金缕梅科银缕梅属落叶乔木,东亚原始被子植物之一。它和近亲金缕梅在植物学界素有“万古第一梅”和“恐龙赏过的梅”的美称,其珍贵程度甚至超过了大熊猫。这是因为银缕梅与恐龙同时代,是第三纪孑遗植物,距今已有约6500万年历史,为仅存我国的活化石树种。 相似文献
10.
全面阐述桦木科 6属 36种植物叶表皮和花粉的形态及系统学价值 ;首次揭示中国特有属———虎榛子属胚胎发育的全过程 ;化石植物有重要发现 ,发现了美国怀俄明古新世一个化石新属———Cranea和Palaeocarpinus属的两个化石新种 ,是迄今为止所发现的桦木科榛亚科最早的化石纪录 ;利用形态学资料、rbcL基因序列、ITS序列分别对桦木科及外类群进行分支分析 ,并根据化石植物提供的证据 ,将三者结合分析 ,重建了桦木科的系统发育 ,建立了桦木科的新分类系统 相似文献
11.
银缕梅属——中国金缕梅科一新属 总被引：1，自引：0，他引：1
在研究中国稀有濒危植物过程中，通过三年观察，作者发现小叶金缕梅绝无花瓣，无疑应从金缕梅族中分出，其形态特征又明显与无花瓣的蚊母树族和弗特吉族各属有差别，故成立新属——银缕梅属。 相似文献
12.
杜仲科的解剖学和胚胎学及其系统关系 总被引：1，自引：0，他引：1
本文作者用光学显微镜对杜仲科Eucommiaceae的木材解剖和胚胎发育过程进行了观
察，并与榆科Ulmaceae和金缕梅科Hamamelidaceae进行了对比分析。 根据木材和胚胎学的资料，并结合外部形态和化学方面的资料，讨论了杜仲科的分类系统位置。 相似文献
13.
本文对金缕梅科Hamamelidaceae双花木属Disanthus Maxim．的长柄双花木D．cercidifolius subsp．longipes和单种属壳菜果属Mytilaria Lec.首次进行了染色体计数和核型分析。结果表明：长柄双花木与产自日本的双花木D. cercidifolius subsp．cercidifolius的体细胞染色体数目一致，均为2n＝16，前者无“st”或“t”染色体，表明该亚种可能比较原始；壳菜果Mytilaria laosensis Lec．的染色体数目为2n＝26，x=13。前人报道的金缕梅科染色体基数为x＝8和x＝12，因此x＝13可能是金缕梅科的一个新染色体基数。联系该属的形态特征及其与马蹄荷属Exbucklandia R．W．Brown的关系，作者支持将壳菜果属处理为独立的亚科，即壳菜果亚科Mytilarioideae。 相似文献
14.
本文对金缕梅科Hamamlidaceae蜡瓣花属Corylopsis 11种花粉进行光学显微镜和扫描电镜的观察研究。本属花粉除Corylopsis sinensis少量花粉具4沟外均为三沟类型。外壁均具网状纹饰，网眼形状大小略有差异，花粉粒大小虽有些变化，但其它特征均较一致，故在植物分类上本属是相当自然的一个类群。 相似文献
15.
用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了松科全部10属59种又A变种的过氧化物
酶。 尽管个别种在种内酶谱有变化，但每个种仍有足以与其他种区分的特征性
酶谱。我们定义“两分类群总带数除两分类群不相同带数”为“酶谱距离“，作为
属间和种间酶谱分歧的数量指标。松科各属内平均酶谱距离与Prager等(1976)
报道的抗原距离以及各属的化石历史基本一致。落叶松属、雪松属、金钱松属发
生最晚，云杉属等次之，松属最为古老。分子证据支持属和亚科的划分。对比杨
属的数据，说明过氧化物酶进化有稳定速率。 文章最后讨论了酶谱资料在研究 植物形态进化和分子进化中的作用。 相似文献
16.
贵州亚热带地区稀有濒危植物分布特征及优先保护等级 总被引：6，自引：0，他引：6
贵州亚热带地区共有93种稀有濒危植物。其中,具有较高经济价值的松科、禾兰科、棕榈科、金缕梅科4个科植物略占1/3;以森林为生境的稀有濒危植物占31.50%;因生境破坏而受到威胁的植物达82.80%。表明人类干扰是贵州亚热带地区植物受威胁的主要因素,保护生态环境成为保护贵州亚热带地区稀有濒危植物的主要途径。根据区内的资源现状,可将该区的稀有濒危植物分为5个保护等级,其中10种为优先保护对象。 相似文献
17.
作为对英文版《Flora of China》金缕梅科的分类学修订结果,本文提出了10个新异名,其中蕈树属Altingia Noronha、金缕梅属Hamamelis Linn．、红花荷属Rhodoleia Champ．各一个新异名,蚊母树属Distylium Sieb．et Zucc．3个新异名,半枫荷属Semiliquidambar Chang 4个新异名,并分别进行了讨论。 相似文献
18.
桦木科植物的系统发育和地理分布(待续) 总被引：1，自引：0，他引：1
陈之端 《中国科学院研究生院学报》1994,32(1):1-31
本文对桦木种植物的研究历史作了详细的总结。在钻研文献的基础上，补充了部分系统学资料，使得花序、花，花粉、叶表皮等各类性状能够在属间进行比较。根据外类群比较、和谐性分析等原则确定了性状的演化极性，利用最大同步法和最小平行演化法对桦木科植物进行了分支分析。对各属的现代分布和地史分布作了描述，在此基础上，讨论了桦木科植物的分布中心、起源地、起源的时间和散布的途径。作者试图回到遥远的晚白垩纪和早第三纪，从描绘桦木科植物起源和早期分化的古地理和古气候背景人手，分析了在这种背景下桦木科植物所发生的空间辐射以及植物体本身所产生的形态进化，以求得对桦木科植物起源、散布和分化作出比较合理的解释。最后对桦木科组以上的等级作了分类处理。 相似文献
19.
论中国-喜马拉雅植物亚区乌头属植物地理分布特点 总被引：1，自引：0，他引：1
李良千 《中国科学院研究生院学报》1988,26(3):189-204
本文对乌头属Aconitum L．植物分布区内各地区的分布作了分析，统计了各地区不
同等级分类群的频度，认为中国-喜马拉雅植物亚区是乌头属植物地理分布最大的频度中心、
多样性中心和特有种的分布中心。 文中还讨论了乌头属内的演化关系，以及本属与邻近属的
系统发育关系，发现在中国-喜马拉雅植物亚区既有许多原始类群，又有大量的进化类群，提出
了本亚区不但是本属植物原始类群的保存中心，而且是活跃的分化中心。产生上述结果的原因可能与喜马拉雅山脉的抬升以及本亚区复杂的自然条件有着密切的关系。 相似文献
20.
黑龙江晚白垩世植物区系及东亚、北美区系的关系 总被引：5，自引：0，他引：5
本文记载了黑龙江嘉荫县乌云组所产植物化石，计有53种，隶属39属、28科。其中蕨
类植物7种，裸子植物8种，被子植物38种(包括单子叶植物1种)，10个种为新种。
乌云组植物化石的区系及植被的分析结果表明，在植物区系成分中，大多是亚热带至暖温
带分子，具少数温带成分，由此组成的群落有暖性针叶林，落叶阔叶林和常绿阔叶林等，共同组
成暖性针阔叶混交林，指示当时气候温暖潮湿，大约是暖温带向亚热带过渡的气候特点。再从
植物化石叶子外貌特征来分析，其中全缘叶占40％; 叶的体积以中型的占大多数，大型和小型
的均少数; 脉序以具掌状脉的占多数。这些特征说明，沉积时期亦为温暖潮湿的气候。
晚白垩世在东亚出观的35属化石中，其中27属和北美共有，约占总属数的77％，这种区
系组成的相似程度，表明其区系具有密切的亲缘关系。这种亲缘随着时间的推移，在进入第三
纪或向更晚发展的进程中而逐渐减弱。主要由于大陆漂移和板块运动，使欧亚、北美在第三纪
初完全分离，此后这两块大陆隔离发展，植物区系的相同分子逐渐减少，以至现在生存植物中
的相同属仅占总数的4．1％，其中草本植物还占有相当大的比例。
根据我国东北地区晚白垩纪所产植物化石及同时代南方所产化石，大致可把晚白垩世的
植物区(带)划分为三个：(1)暖温带至亚热带植物区，主要代表植物是Metasequoia，Trochoden-
droides，Platanus，Ampelopsis，Protophyllum，Pterospermites，Menispermites; (2)亚热带至热
带植物区，植物有Brachyphyllum，Cinnamomum，Nectandra和棕榈科植物; (3)亚热带或干
旱植物区，兼有南北过渡的植物或呈干旱性的植物。
乌云组植物大化石共有33属，和东亚，北美同时代植物群对比，出现不少相同属种，其中
15个属种出现在苏联晚白垩世的察加扬组及东锡霍特阿林，11个属种出现在日本晚白垩世
的Kuji地区，若与加拿大晚白垩世植物群比较,有11个相同属种; 与阿拉斯加晚白垩世植物
对比，则有12个相同属种; 若与乌云组同属一区的太平林场组比较，相同属种更多。再从孢粉
组合成分看，和本区松辽盆地明水组相同的属有15个，并具有少数晚白垩世代表性的花粉如
鹰粉、沃氏粉和山龙眼粉，表明乌云组的时代和明水组接近。同时在乌云组大化石中绝灭类型约占70％，证实该植物群的古老性。其时代属于马斯特里赫特期至达宁期而不是古新世。 相似文献