共查询到20条相似文献，搜索用时 500 毫秒
1.
本文阐述了用交流示波极谱滴定法测定锂盐生产过程物料中的氧化钙。在氯化钙——氨水(PH=11)支持电解质中用微银示膜电极进行试验,锰、锂不干扰测定,用 EDTA 滴定氧化钙获得令人满意结果.对四种样品分析,标准偏差为0.03—0.06. 相似文献
2.
实验发现,痕量贵金属锇（Ⅳ）对ClO_3氧化As（Ⅲ）这一颇慢反应具有极强的催化作用,AS（Ⅲ）在HClO_4介质中产生一灵敏的单扫描示波极谱波（Ep=-0.75Vv_sSCE）。据此,采用单扫描示波极谱作为该反应跟踪检测技术,测定了该反应动力学参数、反应级数、表观反应速率常数和表观反应活化能。根据实验结果建立了反应机理。 相似文献
3.
本文阐述了用交流示波极谱滴定法测定锂盐生产过程物料中的氧化钙。在氯化钙－氨水（ＰＨ＝１１）支持电解质中用微银示膜电极进行试验，锰、锂不干扰测定，用ＥＤＴＡ滴定氧化钙获得令人满意结果。对四种样品分析，标准偏差为０．０３－０．０６。 相似文献
4.
本文报告了用双铂片电极交流示波极谱滴定法测定水中COD的方法。研究了终点时示波极谱图的一些影响因素。实验表明,Ag(Ⅰ),Cd(Ⅱ),CO(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Mn(Ⅱ),PO_4~(3-),NO_3~(-),Cl~-,Br~-,均不影响终点示波图形观察,本法也适合于在高浓度强酸中直接滴定。 相似文献
5.
微量碘的分析方法主要有:比色法,溶出法,中子活化法等。比色法虽然灵敏度较高,但对稍微有色或混浊溶液中测定碘产生困难;普通极谱法由于分辨力较差,极大量氯化物中微量碘不适于溶出法测定,而且重金属元素如Cu、Cd、Pb严重干扰,甚至有时不得不控制电位电解分离,这是一个费时很长的过程。使用脉冲极谱仪阴极溶出伏安法测定微量碘,简便快速,但由于要使用较贵重的仪器而不便推广。以碘离子选择性电极法测定微量碘,具有方法简便快速,仪器也较简单的优点,但当极大量氯化物存在时给测定微量碘带来了困难。本文研究了极大量氯化物存在下微量碘的测定方法,提出以阴离子交换柱富集I~-而排除Cl~-,然后再以KNO_3或NaNO_3作为洗脱剂,和离子强度调节剂,冲洗交换到柱子上的I~-,最后以碘离子选择性电极法进行测定。 相似文献
6.
报道了测定刺芒柄花素的单扫描示波极谱方法,在0.02mol/L的HAc￣NaAc缓冲溶液(pH=5.35)中,刺芒柄花素在-1.34v(vs.SCE)处有一灵敏的二阶导数还原峰,峰电流与刺芒柄花素浓度在4.0×10-7～4.8×10-6mol/L范围内具有良好的线性关系(r=0.9955,n=6),检出限为2.0×10-7mol/L。用该方法测定刺芒柄花素,结果令人满意。 相似文献
7.
《云南师范大学学报(哲学社会科学版)》1977,(2)
为了适宜环境保护水质监测的需要,在综合实践中,我们探讨了用示波极谱传测定水中微量铅的方法,经过反复实验证明,在适当条件下,根据铅的极谱行为,可对水中微量铅直接进行定量测定。一般讨论我们以0.4MNaOH作底液,用经典直流极谱对含铅1×10~(-4)——1×10~(-3)M的标准系列进行测定时,铅波波形良好,浓度与波高成性线关系,且NaOH浓度在0.1M——0.5M范围内变化时,对测定均无不良影响。在示波极谱中,以同样底液,在铅浓度为1×10~(-7)M——1×10~(-5)M的范围内波形良好,浓度与峰高成正比,(见图1、2,3,4)。作为定量测定,最低检出量可达5×10~(-8)M。 相似文献
8.
在pH=8.89,NH3·H2O—NH4Cl底液中,用单扫描示波极谱法,进行常规极谱测定,锌在-1.33V(vs.SCE)产生一尖锐灵敏的极谱波,峰电流与锌的浓度在2.0×10-6mol·L-1～7.0×10-4mol·L-1范围内呈良好的线性关系,检出限为1.0×10-6mol·L-1.线性回归方程为Ip=18.12x+226.5,x为锌的浓度,相关系数r=0.9991。测定金施尔康中锌的标准加入回收率可达98.8%～101.1%,结果令人满意。 相似文献
9.
催化极谱法同时测定克氏螯虾中的铅镉 总被引：1，自引：0，他引：1
在KI—HCl—H3PO4—抗坏血酸—酒石酸钠介质中,采用二阶导数示波极谱法测定Pb2+、Cd2+含量,Pb2+、Cd2+在0.1～3.0μg.mL-1范围内与峰电流呈良好的线性关系,用于测定克氏螯虾中的Pb2+、Cd2+的含量。 相似文献
10.
提出以超声提取,单扫描极谱法测定植物和土壤中游离态铅的方法.实验发现,在酸性条件下,超声波能有效地分离提取豆芽和土壤样品中的游离铅,并用单扫描极谱法进行测定.分别以去离子水、2 mol/L HNO3、4 mol/L HNO3为溶液考察了超声介质及超声时间对铅提取量的影响.结果表明:豆芽和土壤样品在硝酸介质中分别超声80、50 min即达到饱和提取量,而在去离子水介质中超声的分离作用不大.与酸浸泡法相比,超声提取法具有更为显著的分离效果,表明超声促进了氢离子置换样品中铅离子的反应.该方法具有化学试剂消耗少、分析速度快、对环境污染小等优点,将其应用于实际样品的测定,结果满意. 相似文献
11.
研究了在盐酸-碘化钾-酒石酸钠-抗坏血酸-十二烷基磺酸钠底液中,用单扫描示波极谱法获得铅与碘化钾络合物吸附波,用于微量铅的测量.在此底液中峰电位在-544mV(vs.SCE),峰电流与铅离子的浓度在0.01-2.9 ug.ml-1范围内呈良好的线性关系,检出限为0.01ug.ml-1,线性回归方程为:Iy=44.49Cx 4.53(其中Cx为铅离子的浓度),r=0.9998,用标准加入法测得样品回收率在98.4%-103.9%之间,样品的相对标准偏差小于5%.用此方法测定皮蛋中微量铅,操作简便,快速,准确度高,结果令人满意. 相似文献
12.
示波极谱法连续测定太湖流域大米中锌、铁、锰、铜、铅、镉含量 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了示波极谱法在三乙醇胺-乙二胺-硫氰酸钾-乙酸-盐酸-碘化钾-十二烷基硫酸钠体系中连续测定太湖流域大米试样中锌、铁、锰、铜、铅、镉六种微量元素.在该体系中,六种微量元素分别在-1425mV、-1638mV、-1717mV、-508mV、-533mV、-668mV产生稳定的二阶导数极谱波.锌、铁、锰、铜和铅最低检出限为0.01μg·mL-1,镉最低检出限为0.005μg·mL-1,锌、铁、铜、铅的浓度在0.01～0.80μg·mL-1,镉在0.005～0.80μg·mL-1,锰在0.01～0.50μg·mL-1范围内与极谱波峰高成正比.六种微量元素回收率范围:94.4%～103.5%,RSD:0.14%～8.72%.该方法操作简便,灵敏度和精确度高.该方法应用于太湖流域18种大米中六种微量元素的测定,与原子吸收分光光度法测得的结果基本一致. 相似文献
13.
在0.01g/mL碘化钾,0.016g/mL酒石酸钾钠,0.001g/mL抗坏血酸,0.24mol/L盐酸底液中,采用单扫描示波极谱法获得铅和碘络合物吸附波,用于皮蛋中微量铅的测量。文中讨论了碘化钾、酒石酸钾钠、抗坏血酸、盐酸的加入量及静止时间对反应的影响从而确定了适宜的实验条件。实验表明,铅在此底液中峰电位在-520mV,峰电流与铅离子的浓度在0.2～1.0μg/mL范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为:Iy=2 492.2Cx+332.1,相关系数r2=0.999 4。回收率为98.4%～103.9%。此方法测定皮蛋中微量铅,仪器简单,操作快速、简便,准确度高,测定结果令人满意。 相似文献
14.
李永梅 《河北能源职业技术学院学报》2004,4(1):95-96
本文提出了以单扫描示波极谱法测定稀散元素铼的新方法 ,实验结果表明 :微量铼在2mol/LHclo4- 1 .5mol/LH3PO4- 0 .0 2mol/LNaH2 Po4体系中于 - 0 .40伏产生一个灵敏的极谱波 ,铼的浓度在 1 .5 1× 1 0 - 3～ 1 .0 8× 1 0 - 5mol/L范围内与峰电流具线性关系。 相似文献
15.
对Ｐｂ＾２＋在增甘膦一氯化钾－铜铁试剂体系中的极谱波性质进行了,提出了用示波极谱法测定铅含量的一种新方法。在上述底液中,Ｐｂ＾２＋与试剂作用,生成的三元络合物在极谱仪上产生一灵敏的吸附波,峰电位为－０．６５Ｖ。 相似文献
16.
稀散元素铼(ⅤⅡ)的示波极谱分析法研究 总被引：2，自引：0，他引：2
李永梅 《河北能源职业技术学院学报》2004,4(1):95-96
本文提出了以单扫描示波极谱法测定稀散元素铼的新方法,实验结果表明微量铼在2mol/L Hclo4-1.5mol/L H3P04-0.02mol/L NaH2Po4体系中于-0.40伏产生一个灵敏的极谱波,铼的浓度在1.51×10-3～1.08×10-3mol/L范围内与峰电流具线性关系. 相似文献
17.
茶叶中微量元素分析方法研究进展 总被引：2，自引：0，他引：2
就国内外近 8年来茶叶中微量元素的分析方法研究进展作一综述。包括原子吸收分光光度法、电感耦合等离子体发射光谱法、分光光度法、示波极谱法、离子选择电极法和伏安法。 相似文献
18.
报道了盐酸氯胺酮的纬性扫描极谱法测定.在Britton-Ro其binson(B-R)(pH2.21)中,盐酸氟胺酮于-1.45V(vs.SCE)左右有一灵敏的极谱还原峰,峰电流与盐酸氯胺酮的浓度在4.0×10-7~2.0×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系(r=0.998 7,n=9),检出限为1.33×10-7mol/L.已用于注射液中盐酸氮胺酮的测定,结果良好. 相似文献
19.
在0.1mol/LNaCl(pH=5.80)底液中,用单扫示波极谱法可得到一个灵敏的甲硝唑还原峰,峰电位为-0.58V(Vs.SCE),峰电流与甲硝唑浓度在4×10-8mol/L～1×10-4mol/L呈良好的线性关系(其线性相关系数r=0.9996),甲硝唑的检出限可达4×10-8mol/L.该法应用于模拟尿样和甲硝唑片剂质量含量的测定,结果令人满意. 相似文献
20.
祝保林 《渭南师范学院学报》2005,20(5):11-13,34
报道了吡啶铜与苯巴比妥络合物的极谱波.在0.1 mol/L的H2SO4溶液中,吡啶铜-苯巴比妥体系在-1780 mV处产生一个灵敏的极谱波.该吸附还原波的二阶导数峰电流与苯巴比妥浓度在6.0×10-7~2.0×10-3mol/L范围内呈线性关系,相关系数R=0.997;检出限为3.0×10-8mol/L.据此建立了测定苯巴比妥的新方法.此法已成功的用于巴比妥类药物的测定. 相似文献