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1.
李志明 《喀什师范学院学报》2008,29(6):45-48
基于Triton X-100增敏钛催化过氧化氢氧化β,β-二羟基连二萘酚（R）反应,导致R的固体基质室温磷光信号猝灭效应,建立了高灵敏度固体基质室温磷光（SS—RTP）测定痕量Ti（IV）的新方法．Ti（IV）量在0．010-2．00fg斑^-1（对应浓度范围0．025～5．0pg·mL^-1,点样体积0．40μL）与磷光信号△Ip成线性关系,回归方程△Ip=11．52＋10．73CTi（IV）（pg·mL^-1）},r=0．9993,检出限0．0045fg·斑^-1（对应浓度为1．1×10^-14g.mL^-1）．所建立方法成功用于茶叶、人发样品中痕量钛的测定,加标回收率分别为99．2％和103．3％,RSD分别为2．9％和3．8％． 相似文献
2.
孙莉娜 《Journal of Zhangzhou Technical Institute》2007,9(2):33-35,44
基于硼砂-盐酸缓冲溶液(pH=8．40)中及Pb~(2 )微扰条件下,Rhod．6G-Na_2B_4O_7-HCl-TEA-H_2O_2体系在滤纸基质上能发射强而稳定的室温磷光(RTP),Co~(2 )能催化过氧化氢氧化罗丹明6G(Rhod．6G),导致其RTP剧烈猝灭,而三乙醇胺(TEA)可增敏室温磷光的猝灭程度,据此提建立了催化过氧化氢氧化罗丹明6G固体基质室温磷光法测定痕量钴的新方法测定TEA存在时体系的△Ip值,发现比不加TEA时增敏3倍。钴(Ⅱ)量为0．0048～192(fg/斑)(对应浓度范围0．012～480pg/mL,0．4μL点样量)与△Ip值成线性关系,其工作曲线的回归方程△Ip=-44．46 201．4×m_(Co2 )(fg/斑), n=6,相关系数r=0．9992,检出限为0．0006fg/斑(对应浓度为0．0015 pg/mL),同时测定固体基质室温磷光寿命τ=11．8ms,本方法简便、快速、灵敏,结果准确。 相似文献
3.
李建华 《Journal of Zhangzhou Technical Institute》2007,9(4):3-7
以羧甲基纤维素钠（carboxymethyl cellulose，NaCMC）为前驱体，掺杂水杨基荧光酮（Salicyl Fiuorone，缩写为SAF），Pb^2＋为沉淀剂，用Sol-gel法合成发光分子水杨基荧光酮羧甲基纤维素钱微球（[（CMC）2Pb-SAF]），此微球在滤纸基质上可发射强而稳定的室温媾光。基于EDTA与Pb^2＋的络合反应，使[（CMC）2Pb-SAF]微球转化为水溶性组分（PbY^2-、CMC^-、SAF），该组分与痕量的Cu^2＋作用生成（CMC）2 Cu-SAF，导致[（CMC）2Pb-SAF]的固体基质室温烧光猝灭，建立了发光分子水杨基荧光酮羧甲基纤维素铅微球固体基质室温烧猝灭测定痕量铜的新方法。该方法用于人发、茶叶中痕量铜的测定，结果满意。 相似文献
4.
《中学生数理化(高中版)》2011,(3)
不可忽视判别式 18 提示：事实上,当k=-5时,原方程无实根．本题隐含条件为△=（k-2）^2-4（k^2＋3k＋5）≥0,即k∈[-4,14/3]．y=-（k＋5）^2＋19在[-4,-4/3]上单调递减,则k=-4时,x1^2＋x2^2取得最大值18． 相似文献
5.
文章研究了在硫酸铵存在下，乙醇与水能够分为醇／水两相，在分相过程中，Bi（Ⅱ）与I^-及CPB^＋缔合生成BiI6^3-（CPB^＋）3，该三元缔合物能够很好地被乙醇相萃取。通过控制pH值，能够使Bi（Ⅲ）与Mn（Ⅱ）、Fe（Ⅲ）、Co（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）、Al（Ⅲ）等常见离子完全分离。 相似文献
6.
吴健 《语数外学习(初中版)》2007,(8Z):26-27
完全平方公式（a＋b）^2=a^2＋2ab＋b^2、（a-b）^2=a^2-2ab＋b^2的两边相减得
ab=1/4[（a＋b）^2-（a-b）^2]……
这是一个极其重要的恒等式，它能使我们更便捷地解答一些题目，请看下面的例子．[第一段] 相似文献
7.
8.
硝酸铒与丙氨酸配离子的标准生成焓未见文献报道。本文合成了硝酸铒与丙氨酸的稀土氨基酸配合物Er（Ala）4（NO3）3·H2O。采用具有恒温环境的反应热量计,在298．2K时,测定了Er（Ala）4（NO3）3·H2O在水中的溶解焓△8Hm^θ,=7．346±0．17kJ·mol^-1,根据热化学原理计算出配离子Er（Ala）4^3＋在298．2K时的标准生成焓△Hf,m^θ[Er（Ala）4^3＋,aq,298．2K]=-2910．02kJ·mol^-1。 相似文献
9.
通过水热法合成一个新的羧酸金属配位聚合物[Cd（fu）（bipy）（H2O）]（1）（bipy ：2,2’-联吡啶,H2fu：反丁烯二酸）。配合物晶体为正交晶系,Pbca空间群,晶胞参数：a＝92242（7）A,b＝16．2136（12）A,c＝19．9133（14）A,V＝2978．2（4）A^3,Z＝8,Mr＝400．67,Dc＝1．491 g/cm^-3,F（000）＝1584,μ＝1．491 mm^-1,S＝1．012,R＝0．362,wR＝0．0959,I＞2σ（I）的衍射点有2352个。Cd （Ⅱ）中心与桥联配体fu^2-配位形成一维链聚合物,一维链通过氢键的相互作用连接在一起形成三维结构。在室温固体状态下,配合物1具有荧光性质。在下煅烧配合物1的粉末产生CdO纳米颗粒。获得的CdO颗粒使用X射线衍射分析表征,扫描电镜观察形貌,研究发现以不同溶剂合成的配合物1的粉末作为前驱体,合成的CdO粒子形状不同。 相似文献
10.
96年全国高考上海化学试题第22题的命题“pH值为4的FeCl3溶液……”．是否存在PH值为4的FeCl3溶液呢？对于这个问题,我们不妨分析一下．在FeCl3溶液中存在水解平衡：Fe3＋＋3H2OFe（OH）3＋3H＋已知KspFe（OH）3＝4×10－38,Kw＝10×10－14设FeCl3溶液中[Fe3＋]＝0．1mol／L,Fe3＋完全沉淀为Fe（OH）3时的[Fe3＋]＝1．0×10－6mol／L根据溶度积公式,可以求得Fe3＋开始形成Fe（OH）3沉淀的pH值为1．87．同理,也可以求得pH值为4时溶液中Fe3＋的浓度．[Fe3＋]＝Ksp／[OH－]3＝4×10-38／（10-10）3＝4×10-8（mol／L）… 相似文献
11.
研究了在TritonX 100存在下Hg(SCN)42- 与亮绿的显色反应条件,建立了一种吸光光度法测定微量汞的新方法,汞量在(0 5)μg/25 mL范围内符合比尔定律,方法已用于环境水中微量汞的测定,RSD为0.26%~1.39%,回收率为96.6%~100.2%. 相似文献
12.
采用N一丁基吡啶六氟磷酸盐EBuPy]PF6和壳聚糖（Chi）作为修饰剂,通过静电吸附作用在玻碳电极表面形成稳定性较强的自组装膜修饰电极[BuPy]PF4-Chi／GC．采用电化学阻抗谱技术和循环伏安法研究自组装膜在K3[Fe（CN）4]-K4EFe（CN）6]溶液中的电化学行为,结果表明：形成的自组装膜对溶液与基底间的界面电子转移有强烈的阻碍作用,氧化还原峰电流与扫速的1／2次方在20～100mV／s的范围内呈良好的线性关系,表明该电极过程受扩散控制．该修饰电极对铜离子有很好的选择性,响应灵敏度相比于未修饰的电极提高60倍,铜离子的溶出线性伏安峰电流与其浓度在1．56×10“～6．25×10-4mol·L-1范围内呈良好的线性关系（R=0．9966）． 相似文献
13.
Room temperature ionic liquids as solvents for palladium-catalyzed copolymerization of carbon monoxide and styrene were prepared by reaction of aqueous lead tetrafluoroborate with correspond-ing chloride or bromide salts. The recyclability of palladium composite catalyst in various ionic liquids was investigated.[Pd(bipy)2][BF4]2 showed a lower catalytic activity than [Pd(bipy)2][PF6]2 in similar conditions, although the catalytic activity of each composite catalyst in ionic liquids still existed after 4 successive recycles. It was shown the catalytic activity of palladium composite catalyst was higher than that of the catalyst formed in situ from palladium acetate, 2,2'-bipyridyl, and HA (A=PF6-, BF4-) in ionic liquids. The effects of volume of ionic liquids, reaction time, and the dosage of benzoquinone on the copolymerization were also studied. 相似文献
14.
田亚赛 《辽宁科技学院学报》1999,(2)
在亚硝基铁氰化钾存在下,氨在氢氧化钠介质中与苯酚──次氯酸钠反应,其产物靛酚在滴汞电极上产生一灵敏的吸附波。用于环境水中NH_3-N的测定,其相对标准偏差小于3％,这种方法具有较好的选择性。 相似文献
15.
低酸度淋洗离子色谱法测定大豆中的植酸 总被引：1，自引：0，他引：1
本文以含Ca2+、Mg2+的溶液为淋洗液,以Fe(Ⅱ)-磺基水杨酸为柱后衍生体系,在国产分离柱上分离了磷酸与植酸.利用Ca2+、Mg2+与植酸的络合作用缩短了植酸的保留时间,使植酸可在低酸度(pH=4)下被洗脱,实现了植酸的快速离子色谱分析.利用此法,测定大豆样品中植酸的含量,得到满意的结果. 相似文献
16.
Hypocrellins,includinghypocrellinA (HA)andhypocrellinB (HB) (Fig .1) ,arenewtypesofphoto sensitivepigments growingabundantlyinChina[1,2 ] .Theyexhibitseveraladvantagesoverhaematoporphyrinderivatives (HPDs) presentlyusedinclinics[3] .Howev er,hypocrellinsarelipophilicagentsandexhibitweakab sorptioninthe phototherapeuticwindow (6 0 0— 90 0nm) ,whichpreventsfurtherinvestigationsontheirbio logicalconsequencesandlimitstheirPDTapplicationclinically .Fig .1 Chemicalstructuresofhypocrellinpare… 相似文献
17.
研究了新试剂N-间甲苯基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲(MMPT)可与汞(Ⅱ)发生显色反应生成橙黄色的络合物,最大吸收波长位于312nm,表观摩尔吸光系数ε_(312)=6.0×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),Hg(Ⅱ)含量在0～30μg/25ml范围内服从比耳定律。 相似文献
18.
衬铂平台石墨炉原子吸收光谱法测定环境水样中的痕量汞 总被引：1，自引：0，他引：1
叶平 《宁夏师范学院学报》2000,21(3):14-17
利用衬铂平台石墨炉ＺＥＥＭＡＮ原子吸收光谱法直接测定环境水样中的痕量汞,对衬台石墨炉测汞的最佳测试参数,条件进行系统研究,本方法的灵敏度为普通平台石墨炉的５倍以上,检出限为０．２μｇ／ｌ加标回收率为８８．６－１０９％;相对标准偏差小于４．９５％。 相似文献
19.
水热合成了配合物[Cd2(bipy)4(NO3)3(H2O)]NO3(bipy=2,2’-联吡啶),并用单晶X-射线衍射测定了其晶体结构.配合物晶体属正交晶系,Pbca空间群,a=1.4361(3)nm,b=1.7215(2)nm,c=3.5099(5)nm,Z=8,Dc=1.708g/cm3,R1=0.0352,ωR2=0.0504.配合物中每一个镉离子均由两个2,2’-联吡啶的四个氮原子和两个氧原子配位构成变形八面体结构. 相似文献
20.
文章按文献所述方法制备酞菁铜粉体,制备了酞菁铜膜电极,用循环伏安法研究了它的电化学性质。在0.1mol/L KCL＋0．01 mol/L[Fe(CN)6]3-的溶液中,酞菁膜电极上可以进行可逆的电荷传递,并对氧还原有催化作用。 相似文献