共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
研究了共聚物P(MPEGMA/AA)中单体聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯(MPEGMA,分子量550)、丙烯酸(AA)摩尔配比对阻垢分散性能的影响,并用X衍射(XRD)和电子扫描电镜(SEM)观察了碳酸钙垢晶型变化.结果表明,当共聚物中MPEGMA摩尔含量为1%~5%,共聚物具有较好的阻垢分散性能;ρCa^2+为625mg/L,ρhco3^-为600mg/L,阻垢剂用量20mg/L时,阻碳酸钙率达70%以上;阻垢剂用量为5mg/L,阻磷酸钙率达80%以上,分散氧化铁上层清液最小透光率为62%.阻垢剂的侧链聚醚对碳酸钙垢具有晶格扭曲和分散作用. 相似文献
3.
丙烯酸/聚乙二醇单甲醚丙烯酸酯二元共聚物阻垢性能研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以丙烯酸、聚乙二醇单甲醚(分子量为400,1000)丙烯酸酯为原料,合成了两种含膦酰基醚基羧基的共聚物阻垢荆T-400和T-1000,以静态阻垢方法分别从阻垢剂用量、钙离子浓度、阻垢时间、阻垢温度及溶液pH值考察了侧链聚醚聚合度不同的两种阻垢剂对阻碳酸钙垢、硫酸钙垢性能的影响差异.结果表明,T-400、T-1000两种共聚物阻垢剂具有优良的阻碳酸钙垢性能和优异的阻硫酸钙垢性能;共聚物用量为12mg/L时,侧链聚醚聚合度小的共聚物T-400阻碳酸钙垢性能优于T-1000;共聚物用量为4mg/L时,侧链聚醚聚合度大的共聚物T-1000阻硫酸钙垢性能优于T-400. 相似文献
4.
5.
以甲基丙烯酸为原料,N ,N’亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,自由基引发聚合制备聚甲基丙烯酸水凝胶,研究了聚甲基丙烯酸水凝胶的溶胀率、保水率,讨论了交联剂、引发剂的用量以及pH、盐溶液浓度对溶胀性能的影响.实验结果表明:当合成温度为70℃时,p H=8,盐溶液浓度为0,交联剂、引发剂用量分别为反应物质量的0.6%,1.0%,制备出来的水凝胶的溶胀性能最好. 相似文献
6.
针对油田生产过程中含磷阻垢剂的添加对环境的危害,本文以顺丁烯二酸酐、丙烯酸、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、丙烯酰胺为原料,在过氧化氢引发剂引发聚合反应的条件下合成了一种无磷且对油田常见垢盐有良好阻垢性能的阻垢剂.并考察了阻垢剂加量、温度、防垢时间、体系pH值及成垢离子浓度对防垢性能的影响.结果表明,在80℃下,防垢时间为15h时防垢率在90%以上,100℃下防垢率仍可达85%以上. 相似文献
7.
采用核壳-无皂乳液聚合技术,以丙烯酸丁酯为核,苯乙烯为壳,合成了具有高稳定性的聚(苯乙烯/丙烯酸丁酯)乳液.同时,还对不同配方的乳液及其涂膜的综合性能进行了研究,总结了组成与性能之间的关系;考察了引发剂浓度、齐聚物浓度以及反应温度对乳液性能的影响.通过单因素的分析,确定了各因素的最佳配比,硬软单体比例为St/BA=70/30,其中齐聚物MMA/AA=6/1,齐聚物的质量为单体总质量的6.0%,在壳聚合中AA占单体总量的5.0%,引发剂的用量为单体总质量的0.4%,交联剂的用量为单体总质量的0.5%。制得的乳液综合性能良好. 相似文献
8.
采用水溶液聚合法,以丙烯酰胺为原料合成了聚丙烯酰胺PAM,通过正交实验确定了最佳反应条件:即单体加量为20%,引发剂加量为单体总质量的0.12%,甲酸钠用量为20mg/L,反应温度为40℃,反应时间为2h。同时,讨论了甲酸钠加量、单体浓度及引发荆加量对产物分子量的影响。 相似文献
9.
环保型水性上光油的制备及性能 总被引:1,自引:0,他引:1
采用半连续种子乳液聚合的方法,选择合适的单体进行乳液聚合,合成了印刷用环保型上光油,探讨了丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯的比例、乳化剂的种类和用量、引发剂用量及pH值对乳液性能的影响,结果表明:丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯比例为0.85,OP-10与SDS组成的复合乳化剂用量为2.5%,引发荆为0.25%时最佳,该上光油具有光泽好,耐化学品性能强,稳定性良好等特点。 相似文献
10.
陈乐培 《廊坊师范学院学报》2001,17(4):18-20
通过苯乙烯 (STY)、马来酐 (MA)、甲基丙烯酸羟丙酯 (HPMA)共聚 ,然后磺化来合成磺化STY/MA/HPMA共聚物 ,并对其阻垢性能进行了测定 当该阻垢剂浓度为 2 0mg·L-1、pH =8、温度为 5 4℃、 [Ca2 + ]=6 7 88mg·L-1时 ,阻垢率达 85 % 相似文献
11.
以K2S2O8-NaHSO3氧化还原体系为引发剂,合成了羧甲基纤维素(CMC)-丙烯酰胺(AM)-壳聚糖(CTS)接枝共聚物.研究了单体浓度、引发剂用量、反应温度、反应时间以及壳聚糖用量对接枝共聚反应的影响.采用红外光谱(FI-IR)对接枝聚合物进行了结构表征.结果表明:当AM=1.00 mol.L-1,引发剂(K2S2O8/NaHSO3=1∶1)浓度为5 mmol.L-1,mCTS/mCMC=1/5,反应温度55℃,反应时间3 h时,AM的转化率和接枝效率可分别达到76%和91%. 相似文献
12.
基于甲基丙烯酸甲酯的自由基悬浮聚合基本原理,采用控制变量法,探讨了料剂比、搅拌速度、引发剂的用量等对聚甲基丙烯酸甲酯颗粒大小、均匀程度和产率的影响因素.结果表明:在单体用量固定为10 mL,分散剂为水溶性聚乙烯醇的情况下,其悬浮聚合的最佳反应条件为:料剂比为1∶6、搅拌速度为250 r/min、分散剂为浓度5%的聚乙烯醇10mL,引发剂AIBN用量为0.12g、反应温度为76~78℃.在这样条件下,聚合反应能顺利完成,形成的聚合物颗粒大小适中、形状均匀,产率较高,最高可达82.4%. 相似文献
13.
利用丙烯酸丁酯、醋酸乙烯酯、丙烯酸和甲基丙烯酸-2-羟乙酯为共聚单体合成乳液型丙烯酸酯压敏胶。考察了功能单体、反应时间、乳化剂用量以及引发剂用量对压敏胶性能的影响,确定了乳液型丙烯酸酯压敏胶的最佳条件:丙烯酸丁酯与醋酸乙烯酯质量比为5∶1,丙烯酸、甲基丙烯酸-2-羟乙酯、复合乳化剂、引发剂过硫酸铵分别占软硬单体质量的8%、4%、2%、0.4%,反应时间3 h,搅拌速度为230r.min-1。所制得的丙烯酸酯压敏胶180°剥离强度达到17.3 N.(20 mm)-1,其他各项性能指标良好。 相似文献
14.
15.
该实验以BA、AA为核单体,并加入SiO2溶胶对其改性,以MMA、BA、AA为壳单体采用半连续核-壳乳液聚合法制备纳米SiO2溶胶改性纯丙乳液,着重探讨了引发剂用量对SiO2溶胶改性纯丙乳液的合成及性能的影响,并且进行凝胶率、吸水率、固含量等指标的检测.实验结果表明:在引发剂含量占单体的0.65%时,乳液性能最佳,其中凝胶率为10.77%,固含量为39.38%,吸水率为24.11%,离心稳定率为3.66%,各稳定性均合格. 相似文献
16.
17.
为了开发聚乙烯醇的非纺织领域的应用,试验在水溶液中氮气保护的情况下,以N,N,-亚甲基双丙稀酰胺为交联剂.铈4+引发聚乙烯醇与丙烯酸接枝共聚制备吸水性树脂。考察了交联剂用量、引发剂用量、单体用量、反应温度、反应时间和丙烯酸中和度对产物吸水率的影响.得到如下最佳反应条件;胶联剂与聚乙烯醇的质量比为0.14;引发剂与聚乙烯醇的摩尔比为0.04;单体丙烯酸与聚乙烯醇的质量比为6;反应温度为50℃;反应时间为5h;丙烯酸中和度为50%。在该条件下制得吸去离子水高达500余倍的吸水性树脂。 相似文献
18.
采用核壳聚合法制备了以聚丙烯酸丁酯为核,以聚苯乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯为壳的软核硬壳型乳液,考察了不同的软硬单体配比、乳化剂浓度、引发剂浓度、反应温度等因素对乳液性能的影响,并探究了交联剂对乳液性能影响。通过单因素分析,确定各因素最佳组成,软硬单体比例为BA/St/MMA=15:6:4,甲基丙烯酸占单体总质量的5%,乳化剂占单体总质量的3%,阴离子型/非离子型乳化剂的比例为1:1,引发剂占单体总质量的0.5%,交联剂N-羟甲基丙烯酰胺占单体总质量的0.6%。 相似文献
19.
以丙烯酰胺(AM)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为原料,在紫外灯照射和光引发剂作用下,通过水溶液自由基共聚法合成了水溶性好的阳离子型聚丙烯酰胺。研究了光引发剂用量、单体配比、pH值以及单体总浓度等对产物性能的影响规律,并通过对合成产物固含量、特性粘数、阳离子度等性能指标的测试,确定了本聚合反应体系的最佳工艺条件。用红外光谱和核磁共振氢谱对共聚物进行了结构表征。 相似文献
20.
邓德华 《安阳师范学院学报》2001,(5):28-30
用原料A、B、C在104-107℃下引发聚合生成阻垢剂A—B—C;以A、B为原料在上述条件下合成A—B。在含Ca^2 、HCO3^-均为250mg/L的水质条件下,用EDTA法评定其阻垢率。同时就原料的不同配比、共聚物的浓度、复配性能及温度等对阻垢率的影响进行了一些探讨。 相似文献