共查询到20条相似文献，搜索用时 15 毫秒
1.
MgO改性HZSM-5催化剂上甲醇制烯烃反应性能研究 总被引：6，自引：0，他引：6
采用浸渍法制备了不同含量MgO改性的HZSM-5催化剂,用XRD和吡啶吸附IR光谱两种实验手段对改性后的沸石进行表征,并考察了改性后的沸石样品对甲醇制烯烃反应的催化活性。结果表明,采用硝酸镁对HZSM-5的改性能够在催化剂表面形成MgO晶粒,起到窄化沸石孔道的作用,增加了HZSM-5的择形催化性能,并降低沸石表面的酸性,从而显著提高了HZSM-5沸石对低碳烯烃的选择性。 相似文献
2.
3.
以丙烯酸和环己醇为原料合成丙烯酸环己酯,考察了不同催化剂、阻聚剂用量、催化剂用量、醇酸比及反应时间对丙烯酸转化率和选择性的影响,得到的最佳工艺条件为：催化剂为甲基苯磺酸,用量为1%,醇酸比为1.5,阻聚剂为3‰,带水剂用量为5%,丙烯酸转化率大于90%,选择性大于80%. 相似文献
4.
以固体超强酸LaZSM-5沸石分子筛为催化剂,应用常压液固相酯化反应合成了乙酸乙酯.考察了催化剂用量、酸醇比、反应温度对酯化率的影响.结果表明,催化剂用量为7%(重量),酸醇比为2.5∶1,反应温度为100～110℃时,酯化率为94%. 相似文献
5.
6.
考察不同改性分子筛催化合成乙酸戊酯的催化活性，结果表明：改性SO4^2-/FeZSM对合成酯的催化作用较好，并讨论了以该催化剂催化酯化时原料配比、催化剂用量、反应时间等因素与酯化反应的关系。确定了以该催化剂合成酯的最佳条件：反应温度120℃，酸醇摩尔比为1：1.1催化剂用量为0.4g，反应时间为3hr使酸转化率为86.33%。 相似文献
7.
8.
本文研究了脱铝超稳Y沸石催化对羟基苯甲酸与异戊醇的酯化反应,考察了催化剂硅铝比、催化剂用量和反应时间对酯反应的影响.结果表明,在优化反应条件下,反应在6h内完成,酯转化率达58.0%.同时,对水杨酸与异戊醇的酯化反应也进行了研究. 相似文献
9.
本文研究了脱铝超稳Y沸石催化对羟基苯甲酸与异戊醇的酯化反应,考察了催化剂硅铝比、催化剂用量和反应时间对酯反应的影响.结果表明,在优化反应条件下,反应在6h内完成,酯转化率达58.0%.同时,对水杨酸与异戊醇的酯化反应也进行了研究. 相似文献
10.
以苯乙腈为起始原料,经六步反应合成了四个新型联苯乙酸的酰氨类衍生物.通过对各步反应的研究,找到了一个操作简单、反应条件温和、收率较高的合成联苯乙酸酰氨衍生物的方法. 相似文献
11.
采用稀土元素Sm3+对固体超强酸SO2-4/TiO2的改性,制备出稀土固体超强酸SO2-4/TiO2/Sm3+催化剂,应用于合成乙酸苄酯的反应中.并研究了各种因素对酯化率的影响,最佳反应条件为催化剂焙烧温度450℃, 催化剂用量为1.0g,醇酸摩尔比1.8(乙酸的用量为0.2mol),反应时间为2.0h,乙酸苄酯的酯化率达95.7%. 相似文献
12.
运用浸渍法制备了一系列不同组成的（VTeO／SiO2）催化剂，研究了催化剂组成、制备条件和反应条件对丙烷选择氧化制丙烯醛反应性能的影响。结果表明，在VOx／SiO2催化剂中添加适量Te，丙烯醛选择性和收率显著提高。浸渍液的pH值为7，V、Te组分共浸渍制备的3V0．5Te／SiO2催化剂表现了最佳反应性能；在反应气组成C3H4：O2：He=1．2：1：1．2，反应气空速为3900mL.g-1.h-1，反应温度为520℃的最佳反应条件下，丙烷转化率为25．7％，丙烯醛选择性为25．5％，丙烯醛收率为6．6％。 相似文献
13.
以邻苯二胺和乙二酸为原料,在酸性条件下经过缩合反应一步合成了目标产物2,2'-联苯并咪唑,并合成了它的Zn(Ⅱ)配合物.同时采用熔点测定,红外光谱(IR),核磁共振(1HNMR)对其结构进行表征.本文还研究了合成2,2'-联苯并咪唑的最佳反应条件,产率达到82%.该合成方法简单,条件容易控制. 相似文献
14.
以硫酸铝/离子液体[bmim][H2PO4]为复合催化剂,研究了乙酰乙酸乙酯和1,2-丙二醇缩合反应制备了新型香料草莓酯.结果表明,复合催化剂对缩合反应具有良好的催化活性和选择性,在优化的反应条件：乙酰乙酸乙酯用量为11.4 mmol,1,2-丙二醇与乙酰乙酸乙酯的比为1.2∶1,催化剂用量为0.25 mmol,离子液体用量为1 mL,反应温度100℃,反应时间1.5 h,乙酰乙酸乙酯的转化率达到70%以上,选择性达到99.0%以上.同时,反应结束后,复合催化剂与有机物自动分层,催化剂的循环使用易于实现. 相似文献
15.
16.
17.
超声辐照下,以2,4二叔丁基苯酚为原料合成了2,2’-二羟基-3,3’,5,5’-四叔丁基联苯。研究了超声强度、辐射时间、反应温度等对产物产率的影响,得出了最佳的合成反应条件：超声强度为5．04w／cm2,反应时间1．5h,反应温度90℃,原料用量（2,4二叔丁基苯酚：30％H2O2：NaOH：月桂酸）比为1：1．1：1：0．01时,产物收率达90．0％。结果表明该方法操作简单、反应速度快、产率高。 相似文献
18.
刘为 《商情·科学教育家》2013,(33)
本文将在对于国内外比较典型的轻烃芳构化工艺技术进行分析介绍的基础上,通过进行不同分子筛催化剂金属改性与反应条件对于催化剂芳烃构化性能的影响,以及轻烃芳构化反应机理的分析,实现对于轻烃芳构化工艺技术中沸石分子筛芳烃构化催化剂的改进发展与优化方向的分析论述. 相似文献
19.