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河南冷水北沟铅锌银矿床流体包裹体研究及矿床成因 总被引：1，自引：0，他引：1
河南栾川冷水北沟铅锌银矿床位于华北克拉通南界栾川断裂北侧。矿床赋存于中-晚元古代浅变质碎屑岩建造中，受断裂控制，矿体呈脉状；矿石主要由金属硫化物，少量石英和碳酸盐组成；围岩蚀变和成矿过程分为4个阶段，以石英-黄铁矿组合（Ⅰ阶段）、黄铁矿-闪锌矿组合（Ⅱ阶段）、多金属硫化物（Ⅲ阶段）和碳酸盐（Ⅳ阶段）为标志。包裹体研究表明，成矿流体为含CH4的碳水体系，盐度为0．22～13．8wt％NaCleqv．。从早到晚，流体包裹体均一温度为420℃～340℃（Ⅰ）、3700C～280℃（Ⅱ）、320℃～260℃（Ⅲ）和〈260℃（Ⅳ）。Ⅰ、Ⅱ阶段的流体盐度低于8wt％NaCIeqv．，Ⅲ阶段增高至13．8wt％NaCIeqv．，甚至偶见子晶。Ⅰ、Ⅱ阶段的流体包裹体均一压力分为两组，即180～200MPa和70～80MPa，代表着深约8km的静水与静岩压力系统的共存或交替；Ⅲ阶段只有70～80MPa一组压力，指示开放环境注入的静水压力体系。Ⅰ、Ⅱ阶段静岩与静水压力系统的交替现象完全吻合于断层阀模式，含CH4的CO2-H2O流体的脉动沸腾消耗了流体成矿系统热能，并使盐度不断增高、成矿。该认识可被Ⅱ阶段广泛存在的沸腾流体包裹体组合证明，也与流体包裹体成分类型、矿物共生组合特征、矿石组构的规律演化相一致。以上表明，冷水北沟是一个典型的形成于碰撞造山挤压向伸展转变期的造山型Pb-Zn-Ag矿床实例，成矿机理可由碰撞造山成岩成矿与流体作用模型（即CMF模式）所解释。 相似文献
2.
蓬莱地区金矿床以石英脉型为主，其次是蚀变岩型；成矿条件与著名的玲珑金矿床相似。金主要产于黄铁矿和多金属硫化物石英脉中。流体包裹体研究表明，金矿床中主要存在两种类型的流体包裹体：CO2-H2O包裹体和中低盐度的NaCl—H2O溶液包裹体。CO2-H2O包裹体气相以CO2为主，可含少量CH4、H2S、CO。其中，黄铁绢英岩的石英中含有丰富的CO2-H2O包裹体，而黄铁矿石英脉和多金属硫化物石英脉中富CO2与富H2O的CO2-H2O包裹体共存。显微测温结果显示，黄铁绢英岩中的CO2-H2O包裹体的均一温度范围为230℃～300℃；而黄铁矿和多金属硫化物石英包裹体的均一温度为220℃-390℃，鉴于这些包裹体是从不混溶的CO2-H2O流体中捕获的，因此它们的温度下限220℃～250℃左右，应该看作是它们的形成温度。成矿早期流体为富含挥发份（流体密度0．92～0.985g／cm^3）、中低盐度（4．15％～5.23％NaCleqv）的流体：到主成矿期逐渐演化为温度升高，盐度变化范围大（1.02％～15.5％NaCleqv），水溶液以NaCl为主，气体仍以CO2为主，但可含少量的CH4、H2S、CO及有机质等的流体（流体密度0.32～0.99g／cm^3）；成矿期后的流体盐度、温度及CO2含量降至最低。本区矿床中石英的占δ^18O值变化在13.8‰-18.3‰，成矿流体的占δ^18O值在4、9‰-10.9‰之间，流体包裹体中占D变化范围很小，从-78‰变化到-101‰，主要集中在-78‰～-88‰之间。由此表明成矿流体以岩浆水为主，伴有大气降水的参与。在主成矿期成矿流体表现出明显的多期、多来源特征。温度降低和流体不混溶是导致金等成矿元素沉淀和富集的重要机制。 相似文献
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对夹皮沟地区夹皮沟群变质岩一斜长角闪岩及夹皮沟和二道沟金矿金矿石中的流体包裹体进行了岩相学、显微测温及单个包裹体成分激光拉曼光谱研究。结果表明：金矿石中发育水溶液相、含CO2相及CO2相等三类包裹体，成矿过程中，流体经历了NaCl-H20．CO2体系的不混溶作用，各类包裹体均一温度157．2℃～440℃，盐度1．8％～11．6％NaCleqv，流体密度0．54—0．96g／cm^3；变质岩中以发育含子矿物多相包裹体为主，其均一温度为260℃～480℃，盐度为36．5％-54．8％NaCleqv，流体密度为1．06—1．17g／cm^3，反映了变质流体为一中温、高盐度、高密度均匀NaCl-H20热液体系。成矿流体与变质流体存在明显差异，表明该区金矿床成矿流体并非来自太古代变质热液。结合新近的流体包裹体氢、氧同位素分析结果和测年数据，认为本区金矿成矿流体以来自岩浆热液为主，矿床成因属中生代岩浆热液矿床。 相似文献
4.
韦龙明 《中国科技期刊研究》2007,23(9):2257-2262
流体包裹体可以探讨金属矿床的形成机理和矿化规律，含金石英脉是研究成矿流体的重要载体。八卦庙金矿包裹体比较发育，主要为液体包裹体、含CO：包裹体，其次是气体包裹体。成矿流体温度变化范围是146℃～467℃，成矿早阶段的温度为370℃～400℃；主成矿阶段的温度集中在190℃～280℃，平均约250℃；成矿晚阶段的温度集中在130℃～160℃。成矿流体包裹体类型主要为Na^＋-Cl^-型，少数属于Ca^2＋-Na^＋-Cl^-（-SO4^2--F^-）型。计算得到流体体系的酸碱度为弱酸性（pH值=5．6～5．8），硫逸度分布范围是-9．551～-19．265（平均-15．430），氧逸度分布范围是-46．011～-40．303。金主要以[Au（HS）2]^-的形式迁移，其次以[AuS]^-形式迁移，在成矿活动过程，随温度的下降和压力的降低，伴有沸腾．减压过程，是成矿溶液发生卸载的重要机制。 相似文献
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邓格庄金矿是胶东牟平-乳山金成矿带内第二大石英脉型金矿，金主要产于黄铁矿和多金属硫化物石英脉/细脉中。流体包裹体研究表明，邓格庄金矿不同蚀变带岩石和各成矿阶段金矿石中的流体包裹体主要有三种类型：H2O-CO2包裹体、CO2-H2O±CH4包裹体和H2O溶液包裹体。早期乳白色石英中主要赋存原生的H2O-CO2包裹体和次生的CO2-H2O±CH4包裹体；成矿期黄铁矿石英脉和多金属硫化物石英脉中的CO2-H2O±CH4包裹体主要为原生，随机分布，气液比变化较大，有时出现不同相比例的包裹体共存现象，而H2O溶液包裹体明显沿愈合裂隙分布；在成矿晚期的石英和方解石中主要发育原生H2O溶液包裹体。显微测温结果显示，成矿前（第1阶段）H2O-CO2包裹体的完全均一温度（Th,TOT，至液相）为254℃至365℃，成矿期（第Ⅱ和Ⅲ阶段）CO2-H2O±CH4包裹体的完全均一温度（Th，TOT，至液相）为195～317℃，成矿后（第Ⅳ阶段）H2O溶液包裹体的均一温度（Th,TOT；至液相）为156—219℃。成矿的初始流体富CO2，主成矿期有CH4流体加入，成矿晚期则演化为低温的水溶液流体。水／岩反应及流体不混溶可能是邓格庄金矿金沉淀的主要原因。 相似文献
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西秦岭造山带内的甘肃阳山金矿是我国最新发现的规模最大的金矿床。矿床受EW韧脆性剪切带控制，赋矿围岩为泥盆系碳质碳酸盐-千枚岩-板岩和侵入其中的花岗斑岩脉。流体成矿过程包括：形成石英-绢云母-黄铁矿组合的早阶段，形成石英-黄铁矿-毒砂和石英-毒砂-黄铁矿以及石英-碳酸盐-辉锑矿-自然金组合的主戍矿阶段，形成碳酸盐-石英网脉的晚阶段。早阶段流体包裹体以含CO2包裹体为主，CO2含量为7．3％-21．5mol％，均一温度集中于270℃～300℃，盐度〈3wt．％NaCleqv；主阶段发育纯CO2包裹体、水溶液包裹体和少量含CO2包裹体，均一温度集中于210℃～270℃，盐度集中在〈2wt，％NaCleqv和3～5wt，％NaCleqv两个范围；晚阶段只发育水溶液包裹体，均一温度集中在160℃-210℃，盐度〈3wt．％NaCleqv。主阶段流体包裹体类型的多样性、相似的均一温度和流体盐度的双峰特征均指示流体沸腾现象的存在，其流体包裹体捕获温度为210℃～375℃，压力为85～222MPa；赋矿断层的阀门式活动导致主阶段流体系统交替于静岩和静水压力之间，成矿深度为8．5km左右，成矿流体系统发育在早侏罗世大陆碰撞造山过程。矿床地质特征类似于卡林型金矿，但赋存于蚀变花岗斑岩中矿体既非造山型，也不同于卡林型，成矿流体具造山型矿床特征。因此，阳山金矿可能代表一种新的金矿类型，建议称为“阳山型金矿”。 相似文献
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内蒙古白乃庙铜金矿床位于华北板块北缘增生型造山带，石英脉型和蚀变岩型矿体受EW向韧．脆性剪切带控制。成矿过程分为三个阶段：旱阶段石英-黄铁矿，乳白色石英和粗粒黄铁矿变形、破碎；中阶段多金属硫化物充填胶结旱阶段变形、破碎的石英角砾和黄铁矿裂隙；晚阶段为石英-碳酸盐细脉，穿切早中阶段脉体和矿物组合。冷热台显微测温结果显示．旱阶段石英中原生流体包裹体的均一温度为248℃～380℃，盐度为4．34％～6．59％，次生包裹体均一温度为180℃～260℃．盐度为3，23％～4．18％NaCleqv；中阶段石英中原生包裹体的均一温度变化范围为215℃～241℃，盐度为2．90％～4．18％NaCleqv，与旱阶段次生流体包裹体一致；晚阶段石英细脉和方解石中的流体包裹体均一温度为137℃～181℃，盐度为0．50％～2．00％NaCleqv。激光拉曼测试结果表明，流体包裹体气相成分为CO2、CH4和N2。成矿流体为低盐度、低密度、富CO2的流体，当这种流体到达剪切带时，由于压力骤然降低发生以CO2逸失为特征的沸腾作用，导致成矿流体过饱和，成矿物质快速沉淀下来形成矿床。白乃庙铜金矿床成矿流体及矿床地质特征与造山型矿床一致，确证了造山型铜矿的存在并提供了实例。 相似文献
8.
额尔古纳成矿带是中国东北重要的银、铅、锌、铜、钼多金属成矿带，它位于蒙古-鄂霍茨克造山带的东南缘。最近，额尔古纳成矿带西北部发现了砂宝斯、老沟、小伊诺盖沟等金矿床和一些金矿点。这些金矿受洛古河-二根河韧性剪切带和额尔古纳河韧性剪切带控制，矿体常赋存于韧性剪切带的次级张扭性断裂构造中。矿石中硫化物含量一般不超过3％，且硫化物以黄铁矿为主。流体包裹体有气液两相、含CO2三相和纯CO2包裹体3种类型。气相成分以H2O、CO2和N2为主，含少量H，S、CH4为特征。流体包裹体的盐度低，介于2.06～8、54％NaCleqv之间。老沟金矿流体包裹体均一温度介于171℃～452℃之间，平均295℃，小伊诺盖淘金矿包裹体均一温度为169℃～493℃，平均亦为295℃，均属中温热液矿床。老淘金矿成矿压力为61～122MPa，平均82MPa；小伊诺盖沟金矿成矿压力为38～172MPa，平均93MPa。前者成矿深度介于6～9km，平均7km；后者成矿深度为4～11km，平均8km。上述金矿床的地质-地球化学特征与世界造山型金矿类似，形成于蒙古-中朝板块与西伯利亚板块之间的陆-陆碰撞造山作用。 相似文献
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云南毛坪铅锌（银、锗）矿床是川滇黔成矿域滇东北地区以碳酸盐岩为主岩的中-大型铅锌（银）矿床的典型代表。矿体空间分布严格受NE向层间断裂带和猫猫山倒转背斜的控制。主要脉石矿物（铁方解石、方解石及白云岩）中的流体包裹体发育，一般较小（3～15μm），主要为纯液相和液相包裹体，常沿矿物结晶面密集成群展布。成矿流体属Na^＋-K^＋-Ca^2＋-Cl^--F^-型，流体包裹体均一温度为180—218℃，盐度为4．1wt％-9．5wt％NaCl，成矿压力为406×10^5～570×10^5Pa。在主要脉石矿物流体包裹体中，Na^＋／K^＋（1．54～4．53）与Cl^-／F^-（0．72～156．33）较高，而重晶石流体包裹体中Na＋／K^＋（0．32～8．36）与Cl^-／F^-（1、06～16．77）较低。成矿流体的（D为-23‰～-64‰，方铅矿、闪锌矿和黄铁矿中流体包体（^18OV-SMOW依次为0、3‰～6．2‰，-9．0‰-3．4‰和-6．8‰～-12．7‰。脉石矿物的（^13CV-PDB为～1．1‰～-3.7‰。以上信息更好地揭示了成矿流体是变质水、岩浆水和建造水混合的产物，它们与沉积作用、昆阳群基底的变质作用及岩浆热液作用有关。该矿床本身可能是富含铅、锌、银等成矿流体对流循环沿构造“贯入”而成。该矿床不同于典型的MVT型铅锌矿床，是一碳酸盐岩为主岩的铅锌多金属硫化物矿床。 相似文献
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对云南元阳县大坪大型金多金属矿床矿脉地质特征、流体包裹体和稳定同位素的研究表明，矿区内大量的矿脉是叠加成矿的产物，空间上具有并置、侧列（现）、再现等复杂关系，成矿可分石英．黄铁矿（主要形成金矿化）和石英．方铅矿（主要形成铜铅银矿化，并叠加有金矿化）两个阶段共7个亚阶段。石英-黄铁矿阶段流体包裹体以个体小，数量多。杂乱分布为特征，以二相气液包裹体为主，均一温度变化区间为165℃～393℃，平均258℃；流体密度为0．648—0．7984g／cm^3，盐度变化为13，72％～18．96％NaCleqv，平均17．13％NaCleqv，捕获压力为64MPa左右。流体为含CO2的NaCl-H2O体系，在成分上相对富集Na^＋、Cl^-、CH4和N2、NO3^-等组分，从早到晚，具有Na^＋、Ca^2＋、SO4^2-略有升高，而K^＋有所降低的趋势。石英方铅矿阶段流体包裹体大小混杂，杂乱分布或呈线性排列，以CO2包裹体为主，并有二相气液和少量单相包裹体。均一温度177℃～372℃，平均284℃，流体密度为0，7413～O．9518g／cm^3，盐度变化为10．86％～21．26％NaCleqv，平均14．16％NaCleqv，捕获压力为60MPa左右。流体属为NaCl-H2O-CO2体系，在成分上以相对富集Na^＋、K^＋、SO4^2-为特征，部分脉体的流体包裹体中还含有一定量的Ca^2＋、Mg^2＋等离子。矿区不同（亚）阶段矿石氧同位组成总体变化较小（2.65‰～6.0‰），氢同位素组成变化较大（-120％～-40‰），其中石英-黄铁矿阶段H、O同位素组成变化均较小，以岩浆源为主，而石英．方铅矿阶段氢同位素组成变化较大，表明有新的流体加入，但也以深源流体为主；石英-方铅矿阶段一个铁白云石的δ^13C值为-4．81％o，而石英．黄铁矿阶段晚期方解石碳同位素组成变化为-2．79‰～-4.34‰，平均-3．75‰。不同矿脉黄铁矿、方铅矿的硫同位素组成变化范围为0．3‰-4.4‰，其中石英-黄铁矿阶段为0.3‰～4．4‰，石英-方铅矿阶段为0.5～4.3‰，总体上与深源（地幔）碳、硫同位素组成基本一致。综合对比研究认为，大坪金多金属矿床为源于深部的多源成矿热液在同一容矿空间充填的结果，叠加成矿作用与区内长期的岩浆活动密切相关。矿床为中-高温热液硫化物．石英薄脉型金多金属矿床。 相似文献
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1951-2012年科尔沁沙地气温在突变前后的时空对比 总被引：3，自引：0，他引：3
为促进科尔沁沙地生态环境保护、农牧业发展、水资源合理开发利用等的顺利开展,本文利用1951-2012年科尔沁沙地气温资料,分析了该区气温突变特征及突变前后时空演变情况,结果表明：①时间上,年（季）最低气温首先发生突变（1981-1987年）,平均气温次之（1981-1994年）,最高气温最晚（1985-1999年）;冬、春、秋、夏季依次发生突变;②年最低气温突变后比突变前、冬季气温比夏季气温变化更剧烈;年、春（秋）季气温变化剧烈程度按最低、平均、最高气温依次减弱,冬季与之相反;③突变前春季最低气温升温速率为0.50℃/10a、突变后秋季最高气温升温速率为0.75℃/10a,二者对升温贡献最大;④突变前后多年均值增量最大为冬季最低气温（1.86℃）,气候倾向率增量最大为秋季最高气温（0.72℃/10a）;年内季节多年均值增量变化顺序与其增温速率增量变化相反;⑤空间上,年气温各要素突变后倾向率变化范围均较突变前增大,年最低气温突变后显著升温面积比突变前增大6.79%;突变后,除科左中旗地区平均气温外,自东向西沿新开河到西辽河以北地区升温速率大于以南地区升温速率。 相似文献
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针对草珊瑚（三明）中反丁烯二酸的提取工艺的研究,采用超声波法进行优选,用液相色谱法（测量条件：Agilent 1200C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,比例为（2：98）,流速为1.0mL/min,柱温30℃,检测波长208nm,出峰时间为1.471min）测定不同条件下样品的吸收峰,以吸收峰大小为指标定性分析从而确立单因素设计正交实验,通过正交实验研究5因素（溶剂浓度、pH、超声波功率、超声波温度、料液比）对草珊瑚中反丁烯二酸的提取效果的影响。通过正交实验最终确立了最优提取工艺：溶剂浓度70%;pH=4;超声波功率50w;超声温度50℃;料液比1：35,提取时间为40min。通过该实验确立最优工艺提取效果好,简便易行。 相似文献
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目的：建立苦参总碱中三氯甲烷残留的检测方法：方法：采用气相色谱顶空进样法。以DB-WAX（或极性相近）为固定液;起始温度为60℃,维持6分钟,再以每分钟15℃的速率升温至180℃,维持5min;进样口温度为220℃,检测器温度为250℃。结果：各个峰的分离效果好,三氯甲烷浓度在12.2~1217.6 ug·mL-1的范围内呈良好的线性关系（r=0.9978）,平均回收率为98.16%。结果与结论：采用本法分离度较好,灵敏度高、重现性好,可以作为苦参总碱中三氯甲烷残留的检测方法。 相似文献
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采用云南省香格里拉气象站55a（1958-2012）的逐年气温、降水量、绝对湿度、相对湿度和霜日数资料,引入多元最小二乘估计模型（多元OLS）、多元向量自回归模型（多元VAR）和结构方程模型,基于Morlet连续复小波（Cmor）变换的主周期数据,探索未来50a香格里拉气温等气候环境要素的定量预估模型、变化趋势及5个主要气候环境要素的相互关系。结果表明：未来50a内香格里拉的气温以0.44℃/10a的速率升高,50a后气温将升高2℃左右;降水以围绕平均值做周期振荡为主,并以14.7mm/10a的速率增多;绝对湿度以0.06 mg/L/10a的速率增大,并有明显的周期振荡;相对湿度以-0.96%/10a的速率减小,并有周期振荡;年霜日数以-2.8d/10a的速率减少,并有周期振荡。绝对湿度、相对湿度和霜日数的变化与气温和降水的变化显著相关,气温变化对湿度和霜日数的影响大于降水量的影响,气温的持续升高是除降水外其他气候要素变化的主要原因。 相似文献
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目的：建立注射用维库溴铵有关物质的检测方法。方法：采用反相HPLC法,色谱柱为Agilent EclipseXD（BC-18,250×4.6mm,5μm）,流动相为：pH为6.5的18.0g·L^-1的四甲基氢氧化铵的溶液-甲醇-乙腈（50：250：700）,流速1.5ml·min-1,柱温40℃,进样量20μL,检测波长为210nm。稀释剂：乙腈：0.01mol·L^-1盐酸溶液（1：1）;结果：杂质A、杂质C和杂质E的检测限都为0.007%、杂质D和维库溴铵的检测限为0.006%,定量限为0.02%,柱温、流速、流动相比例经过微小变化不影响检测结果。结论：本方法灵敏度高,准确度高,可用于注射用维库溴铵有关物质的检测。 相似文献
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目的:合成头孢卡品酯中间体2-(2-叔丁氧基碳酰氨唑-4-基)-2-戊烯酸(a)。方法:首先,以4-氯乙酰乙酸乙酯为原料,与硫脲反应成环,然后加(BOC)2O保护氨基,然后与丙醛在-60～-50℃反应,再加入碱解成酸,加五氯化磷成酰氯。结果:合成化合物a的总收率为59%。结论:本合成工艺提高了收率,并且操作工艺简单易行,适合工业化生产。 相似文献
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利用气相色谱法测定了硫酸头孢匹罗中丙酮的含量;以DB-624毛细管柱为色谱柱,进样口温度200℃,检测器温度250℃,柱温100℃,氮气（99.999%）为载气,顶空进样。结果表明气相色谱法方法简便,快速,是高精度测定硫酸头孢匹罗中丙酮的实用方法。 相似文献
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目的:建立HPLC测定双山颗粒中山绿茶中绿原酸含量的方法。方法:ODS-C18色谱柱(5μm,4.6nm×25cm);以乙腈-0.01mol/L磷酸氢二钾溶液(冰醋酸调节至pH值至3.0)(6:94)流动相,流速1.0mL/min,检测波长326nm,柱温30℃。结果:绿原酸在0.38~1.428μg范围内,线性关系良好。回归方程为Y=1.7253×104-7.0558,(r=0.9997),平均加样回收率为97.6%,RSD为1.25%(n=5)。结论:所建立的绿原酸HPLC含量检测方法操作简便、快速,灵敏度高,结果准确可靠,专属性强,重现性好,可用于双山颗粒制剂的质量控制。 相似文献
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文章优化了八角茴香莽草酸的提取方法。分别考察了单因素料液比、超声波功率、提取温度、提取时间的影响,并在单因素基础上进行了4因素3水平正交设计试验,得到最佳提取工艺为:料液比:1∶28(g:mL),超声波功率190W,提取时间20 min,提取温度53℃。在最优工艺下分别测定了桂西地区不同地方八角茴香莽草酸含量,结果表明大新的样品含量最高,达到8.21%,隆林的样品含量最低为5.87%。 相似文献
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目的:用高效液相色谱法测定氨苄西林胶囊的含量。方法:采用Diamond ODS C18柱(150×4.6mm,5um);流动相A为12%醋酸溶液-0.2mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水(0.5:50:50:900)流动相B为12%醋酸溶液-0.2mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水(0.5:50:400:550),以流动相A-流动相B(85:15)为流动相;流速1.0ml/min;检测波长254nm;柱温40℃。结果:氨苄西林的线性范围为7.382～366.4μg/ml,r=0.9996,回收率为98.74%(RSD=0.6%)。结论:本法方便、快速、准确,可用于氨苄西林胶囊的质量控制。 相似文献