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流延法制备了甘油增塑的壳聚糖／纳米淀粉复合材料。采用傅里叶红外（FT—IR）、X-衍射（XRD）、热重分析（TGA）、扫描电镜（SEM）和力学性能测试研究了纳米淀粉对复合材料的结构和性能的影响。结果表明,当纳米淀粉含量小于3wt%时,随着纳米淀粉在复合材料中的含量增加,复合膜的热稳定性增加、拉伸强度由52．59MPa增加到61．13MPa。 相似文献
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以硅酸钠为硅源原位生成SiO2增强橡胶 总被引：1，自引：0，他引：1
陈海燕 《泰州职业技术学院学报》2006,6(6):55-59
采用溶胶-凝胶技术，以硅酸钠为原料制得活性硅醇的THF溶液，再与天然橡胶及少量偶联剂混合，原位生成二氧化硅（SiO2）增强橡胶。论述了在酸性条件下制备特性聚硅酸的最佳反应条件，对温度，pH值及硅酸钠浓度的影响进行了研究。同时用热重分析（TG）测试材料的热性能，电子拉力机测量SiO2含量对材料的力学性能的影响。为弹性体杂化材料的制备提供了一种更具实用价值的新方法。 相似文献
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采用溶胶-凝胶法和微波辐射法制备了Mg2SiO4:Mn2+,Dy3+红色发光材料.研究了以Mg2SiO4为基质,在单掺杂Mn2+的情况下,微波合成时间和Mn2+的掺杂浓度对发光性能的影响.选择最佳微波合成时间和Mn2+掺杂浓度,研究了共掺Dy3+浓度对材料发光性能的影响.通过这两种方法制备了在410nm激发下,发光中心... 相似文献
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通过溶胶凝胶方法制备SiO2修饰的碳纳米管（SiO2-CNTs）为载体材料,利用微波辅助加热化学还原方法制备Pt/SiO2-CNTs电催化剂。然后分别利用扫描电子显微镜和能量散射谱仪对Pt/SiO2-CNTs电催化剂的表面形貌和元素组成进行了表征。在酸性介质中,采用循环伏安法研究了Pt/SiO2-C电催化剂对乙醇氧化的电催化活性。与商用催化剂PtRu/C电催化剂相比,在相同催化剂载量和实验条件下,Pt/SiO2-CNTs电催化剂具有更好的催化活性和抗CO中毒能力。 相似文献
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以多酸盐和壳聚糖为构筑基元,采用离子凝胶法合成了多酸基壳聚糖复合材料．FT-IR、XRD、TG及SEM等测试结果表明,复合材料中的多酸阴离子仍然保留其基本的骨架结构,多酸与壳聚糖之间存在很强的化学作用,复合物的结晶性大大降低．多酸基壳聚糖复合材料热稳定性较强,具有一定的吸附脱硫性能． 相似文献
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以壳聚糖和海藻酸钠为载体原料,制备了载胰岛素的缓释剂,进行了缓释性能研究,利用正交实验方法,优化了制备工艺条件。结果表明,最佳制备工艺为：壳聚糖与海藻酸钠的质量配比为1：2,加胰岛素量为28mL（浓度为1.0mg/mL）,混合溶液（担载胰岛素后）反应时间为30min;采用最佳工艺条件制备的缓释剂在模拟人工胃液中溶出4h时溶液中胰岛素浓度为26.6μg/m L。 相似文献
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P(EA-MAn-APTES)/二氧化硅有机无机杂化材料的合成和表征 总被引：1，自引：0，他引：1
采用γ氨丙基三乙氧基硅烷 (APTES)作为偶联剂,以丙烯酸乙酯(EA)、顺丁烯二酸酐(MAn)和正硅酸乙酯(TEOS)为原料,通过自由基溶液聚合和溶胶凝胶过程制得了P(EA-MAn-APTES)/二氧化硅有机无机杂化材料,其中TEOS的质量分数从0变化至25%.利用傅立叶红外(FT-IR)光谱、溶胶抽取、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、示差扫描量热法(DSC)和热重分析(TGA)性能测试装置对材料的结构、凝胶含量、表面形貌、粒子大小和热性能进行了表征.结果表明:有机相与无机相之间是以共价键结合的,杂化材料中凝胶的含量较高,聚合物基体中SiO2是纳米复合的,具有较好的分散性和热稳定性. 相似文献
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以聚丙烯酸丁酯（PBA）乳液为主体材料,硅溶胶为前驱体,用溶胶一凝胶法制备PBA／SiO2杂化材料,在此基础上加入硫化剂制备了PBA／SiO2杂化材料硫化胶,研究了硫化剂用量对杂化材料硫化胶力学性能的影响,通过平衡溶胀实验测定了硫化胶的表观交联密度,用差示扫描量热仪（DSC）和热重分析（TG）对杂化材料硫化胶的结构进行了表征。平衡溶胀实验结果表明,六甲醇醚化三聚氰胺甲醛树脂（HMMM）的加入使杂化材料硫化胶的交联密度增加。结果证明,HMMM对于PBA／SiO2杂化材料是有效交联剂。 相似文献
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Aluminum nitride （AlN）/borosilicate glass composites were prepared by the tape casting process and hot-press sintered at 950 ℃ with AIN and SiO2-B203-ZnO-Al2O3-Li2O glass as starting materials. We characterized and analyzed the variation of the microstructure, bulk density, porosity, dielectric constant, thermal conductivity and thermal expansion coefficient （TEC） of the ceramic samples as a function of AIN content. Results show that AIN and SiO2-B2O3-ZnO-Al2O3-Li2O glass can be sintered at 950 ℃, and ZnAI204 and Zn2SiO4 phase precipitated to form glass-ceramic. The performance of the ceramic samples was determined by the composition and bulk density of the composites. Lower AlN content was found redounding to liquid phase sintering, and higher bulk density of composites can be accordingly obtained. With the increase of porosity, corresponding decreases were located in the dielectric constant, thermal conductivity and TEC of the ceramic samples. When the mass fraction of AlN was 40%, the ceramic samples possessed a low dielectric constant （4.5-5.0）, high thermal conductivity （11.6 W/（m.K）） and a proper TEC （3.0× 10^-6 K^-1 which matched that of silicon）. The excellent performance makes this kind of low temperature co-fired ceramic a promising candidate for application in the micro-electronics packaging industry. 相似文献
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采用共沉淀及流延法制备了CuO／SnO2/聚糖复合材料,运用TEM和XRD技术手段对其进行表征,并系统地研究了在猩红B溶液暗态吸附60min后,强化日光照射下催化剂投加量、猩红B初始浓度、无机阴离子和催化剂重复使用对猩红B光催化降解脱色效果的影响。结果表明：当催化剂投加浓度为1．0g／L,pH为6．2时,对初始浓度为15H虮的猩红B进行强光照射300min后,脱色率可达99．19％;而CO3^2-、Cl^-、SO4^2-产和PO4^3-等阴离子对猩红B染料的降解脱色均有不同程度的抑制作用;催化剂重复利用5次后,吸附协同可见光催化处理360rain,对猩红B的脱色率仍可达到98．6996。 相似文献
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摘要：采用Dawson结构钨磷酸（P2W18）与有机聚合物基质（聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮或壳寡糖）进行复合,制备了一系列有机一无机复合高质子导体材料（PEG／P2W18、PVP／P2W158、COS／P2W18）．通过红外光谱对Dawson结构钨磷酸进行了表征,并通过电化学阻抗谱对Dawson结构钨磷酸及其复合高质子导体材料的质子电导率进行了研究．结果表明P2W18、PEG／P2W18、PVP／P2W18和COS／P。W,8的质子电导率分别为：4．73×10^3 3.71x10^-4、5．75×10^-3和2．78x10-4 S·cm^-1,为新型固体高质子导体。 相似文献
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本文采用低温水热技术,以蔗糖为稳定剂,在低温水相中合成了CdSe量子点,并外包一层SiO2壳.CdSe量子点采用红外光谱(IR)、荧光(FL)、X射线粉末衍射(XRD),透射电镜(TEM)表征.结果表明,该法制备的CdSe量子点水溶性好,颗粒粒径小、分布窄、荧光强度强;在其外包裹一层SiO2壳,能有效改善该量子点的不稳定性,抗光漂白性能大大增强. 相似文献
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为探索新的钨骨架烧结工艺以降低骨架的烧结温度和提高钨铜复合材料的性能,并在工业上实现批量生产,采用添加蓝钨的还原烧结工艺制备钨骨架,并对添加蓝钨烧结钨骨架的机理进行探讨．采用扫描电镜、激光热导仪和化学成分分析仪对钨铜复合材料的组织、热导率、氧含量进行了分析．结果表明：用该方法制备的钨骨架含氧量低,熔渗后W-26Cu组织致密度大于99％,热导率可达231W／（m·K）． 相似文献
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目的:采用共沉淀法和溶剂热法制备Fe_3O_4纳米磁性粒子,对其药物控释性能进行检测。方法:以正硅酸乙酯(TEOS)为前驱体,采用Stober法,在乙醇/水溶液中,通过氨水催化水解硅醇盐,制得核壳式结构的Fe_3O_4/SiO_2复合磁性微球;以X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、Fourier红外光谱(FTIR)等手段表征样品的结构,研究复合材料的耐酸性、磁分离行为及对药物布洛芬的缓释行为。结果:SEM显示Fe_3O_4与Fe_3O_4/SiO_2粒子均为纳米颗粒,粒径分布基本均匀;与溶剂热法比较,共沉淀法制得的Fe_3O_4晶粒结晶度较好,XRD衍射峰强,SiO_2的包裹使得Fe_3O_4尖锐的特征衍射峰稍微下降,表明包覆过程没有破坏其晶体结构,Fe_3O_4/SiO_2样品谱图中出现了无定型SiO_2的衍射峰,红外谱图同样出现了无定型SiO_2的透射峰。结论:表面二氧化硅的包覆显著改善了四氧化三铁纳米粒子的耐酸性,磁分离实验表明二氧化硅的包裹减弱了Fe_3O_4的磁性,布洛芬缓释实验表明Fe_3O_4/SiO_2复合磁性微球具有较好的药物缓释效果。 相似文献