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相似文献
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1.
在二甲苯介质中用邻硝基苯甲酸和1,3-二氨基丙烷合成了N,N’-双(2-硝基苯甲酰基)-1.3-丙二胺,用元素分析、红外光谱等进行表征、确认。产率83.8%.熔点162~163℃.  相似文献   

2.
在二甲苯介质中用邻氨基苯甲酸和丙二酸二乙酯合成了N,N’-双(2-羧基苯基)-丙二酰胺,用元素分析,红外光谱,核磁共振谱等进行表征,确认,产率78.30%,熔点259.2℃。  相似文献   

3.
无水哌嗪与3-溴丙酰氯反应生成N,N'-二(3-溴丙酰基)哌嗪,在无水磷酸钾催化下,该化合物与二硫化碳、胺反应生成标题化合物,所合成的目标化合物均为新的化合物,其结构经^1HNMR和有机元素分析所确证,所合成的新化合物经药效试验具有抗肿瘤活性,其在医疗上的应用研究正在进行中。  相似文献   

4.
N—(4—羟基苯甲酰基)—N‘—芳基硫脲的合成   总被引:4,自引:0,他引:4  
以对羟基苯甲酸为起始原料,乙酸酐保护酚羟基,PEG6000作相转移催化剂,经系列反应制得一类新的N-(4-羟基苯甲酰基)-N'-芳基硫脲化合物,产率较高,纯度良好,其结构经元素分析、IR和^1HNMR分析得到证实。  相似文献   

5.
合成了两种新型兼有植物生长调节剂和除草剂功效的N硝基-N-氨基(取代)甲酰-2,4,6-三氯苯氨类化合物,并经元素分析、红外光谱等证实了它们的结构。  相似文献   

6.
N-苯甲酰基-N′-(4-溴苯基)硫脲的合成   总被引:3,自引:0,他引:3  
用二氯甲烷作溶剂,以PEG-400为催化剂,合成N-苯甲酰基-N′-(4-溴苯基)硫脲,并用红外光谱对其结构进行表征。  相似文献   

7.
报道了α,ω—二元羧酸在不同浓度的N,N—二甲基甲酰胺水溶液中的密度数据和无限稀释表观摩尔体积,并利用了改进的定标粒子理论求解溶质的空腔体积Vc和溶质—溶剂相互作用体积VI,并对VI随碳原子数目和介质浓度的变化情况作了进一步的讨论。  相似文献   

8.
"想+N(P)+V"格式是"想+V(P)+N"格式的转化,但并不是所有的名词和动词都能够自由地进入"想+N(P)+V"格式,它会受到结构、音节、感情色彩、功能指向等诸多语法条件的制约。文章探讨了进入"想+N(P)+V"格式的语法条件。  相似文献   

9.
汤景鑫 《现代语文》2009,(10):46-48
本文从配价语法、语义指向和语音特征等角度对“N1+V1V2+N2”句式进行了分析,讨论能使其产生“致使”意义的制约条件,并分情况讨论了V1V2可能有的配价组合方式,得出了“N1+V1V2+N2”结构只有在V2是一价动词时才能够产生“致使”义。  相似文献   

10.
该文研究并建立了测定微量锇的新体系,即α,β,γ,δ-四-(4-碘基苯基)卟啉与锇的显色反应,确定了反应的最佳条件,实验证明,该法灵敏度高,稳定性好,采用三正辛胺离子交换树脂分离富集锇,对合成样及贵金属分析样进行测定,结果令人满意。  相似文献   

11.
N—亚硝基化合物的危害及预防对策   总被引:6,自引:0,他引:6  
N-亚硝基化合物的生产和应用并不多,但其前体物质广泛分布于人类环境中,此等物质在一定条件下可化合形成N-亚硝基化合物,并对人类产生危害。  相似文献   

12.
采用电弧离子镀工艺,调节N2分压制备了系列(Ti,A1)N硬质涂层,研究了不同N2分压对涂层表面形貌、相结构、成分及力争性能的影响.结果表明,当氮气分压较低时,涂层金属相含量较高,涂层硬度和残余应力较低,膜/基结合力较高,涂层耐磨性较差;当氮气分压较高时,涂层氮化物相含量较高,涂层硬度和残余应力较高,膜/基结合力偏低,涂层耐磨性很强.  相似文献   

13.
本文合成了N,N,N′,N′-四(2-羟乙基)-1,3-间甲苯二胺。在30℃,pH7.20的条件下,研究了该配体与Ce(Ⅲ)形成的金属配合物对双(对硝基苯酚)磷酸酯(BNPP)的催化水解反应,探讨了阳离子表面活性剂CTAB和非离子表面活性剂Brij35对催化水解反应的影响,建立了催化反应的动力学数学模型,获得了催化水解反应相应的热力学和动力学参数。实验结果表明,配合物中活化的羟基作为亲核物种对磷酸酯有强的亲核反应能力,能有效地促进BNPP的水解。本文同时还研究了pH对BNPP水解反应速度的影响,获得了酸离解常数。  相似文献   

14.
本文报导两种新的含N、O配位原子,酚氧和酰胺结构单元的四齿配体、N,N’─双(2─羟基苯基)丙二酰胺(H4hpma)和N,N─双(2─羟基苯基)草酸二酰胺(H4hpox)的合成方法。H4hpmaH4hpox在一定条件下对中心离子配位可以去1~4个质子形成稳定的配合物。元素分析和红外光谱确认了其组成结构。  相似文献   

15.
N-(2-氯苯基)-N1-(1,2,4-三氮唑)脲的合成   总被引:2,自引:0,他引:2  
以2-氯苯甲酸为原料,经过Curtius重排反应制得2-氯苯异氰酸酯,再进一步与3-氨基-1H-1,2,4-三氮唑发生亲核加成反应,合成了目标化合物N-(2-氯苯基)-N^1-(1,2,4-三氮唑)脲,其产率为72%。对目标化合物经元素分析,IR和^1HNMR表征。  相似文献   

16.
“N1+在+NPL+V+N2”可以分化为十个歧义类例。“在+NPL”可以专指N1、可以专指N2、也可以兼指N1和N2、还可以在某些语用场景下专指N2或兼指N1和N2。“在+NPL”指向N1时,表示的是N1的定点位置,它们之间的语义关系不受V的影响;“在+NPL”指向N2时,可以表示N2的起点、终点或定点,这主要决定于V的语义特征。  相似文献   

17.
本介绍了用N,N-二甲基吡啶(DMAP)为催化剂合成N^2,9-二乙酰基鸟嘌呤的新方法,并对催化剂及其他因素的影响进行了研究,该方法具有操作简便,反应时间短,产品收率高达76%的优点。  相似文献   

18.
合成了既含氢键供体,又含氢键受体的强亲水性氢键吸附剂-聚(N-乙烯基乙酰胺)。通过测定它对水溶液中单宁的等温吸附线,利用热力学函数关系计算吸附热ΔHm值,证明其吸附机理为氢键吸附。通过测定它对600mgL^-1以下单宁水溶液的动态吸附性能,发现在流速为3BV/h,流出液体积为100BV时,单宁的去除率在90%以上,说明该吸附剂是一种较好的单宁去除剂,具有一定的应用价值。  相似文献   

19.
在N(2,2,0)代数的基础上引入了强N(2,2,0)代数的概念,并讨论了强N(2,2,0)代数的基本关联结构和关联并结构的性质.  相似文献   

20.
研究了以1-十八醇和丙二酸二乙酯为原料合成二正十八烷基丙二酸二乙酯,然后用LiAlH4还原得到2,2-二正十八烷基-1,3-丙二醇,再对甲苯磺酸催化与β-溴丙醛缩合得5,5-二正十八烷基-2--(2-溴乙基)-1,30-二氧六环,并对产物的重结晶条件进行了研究,产物经元素分析,IR和1HNMR光谱表征。  相似文献   

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