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相似文献
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1.
甲烷、乙烯和苯分别是烷烃、烯烃和芳香烃的代表物.学好甲烷、乙烯和苯,对学习烷烃、烯烃和芳香烃有着重要的意义.为帮助同学们学习甲烷、乙烯和苯,现对其进行分析归纳,并举例说明其考查方式和解题思路.一、甲烷1.分子结构甲烷的分子式为CH4,电子式为  相似文献   

2.
1 烯烃概念的建立 乙烯是烯烃的代表化合物,学习乙烯之前,必须建立稀烃的概念. 通过对比分析乙烷、乙烯的分子式、电子式、结构式、结构简式,找出它们结构特点的差异,即乙烷分子中,C、C原子间以单键相结合成链状,碳原子剩余的价键全部与氢原子结合,每个碳原子的化合价都  相似文献   

3.
甲烷在隔绝空气的条件下加热到1000-1500℃能够分解成C和H_2。乙烯、乙炔能不能分解呢?学生常提出这个问题。课本上没有安排烃的加热分解实验,为加强这类反应的直观教学,我们补充设计了乙炔分解反应的演示实验。操作简便,现象明显。反应原理:  相似文献   

4.
<正> 高中化学教材第115—116页介绍了甲烷的制取和燃烧的实验。按教材上介绍的去做,效果不好:不是制不出甲烷就是制得的量太小;副产物多,得到的气体含丙酮、乙烯、乙炔多,甲烷含量相对地减少;由于含丙酮等杂质太多,燃烧时火焰不是浅兰色,而是深黄色;检验甲烷燃烧产物——二氧化碳的实验现象也不明显。我们对如何制取纯甲烷的实验进行了几十次试验,改进药品配备比例,增加去除丙酮、乙烯、乙炔的设备,改进燃烧装置,注意加热温度,收到了较好的实验效果。  相似文献   

5.
本文以乙烯和乙炔为烯炔的代表物质,从结构化学的角度来探讨烯烃与炔烃在化学活泼性方面的差异:在亲电反应中,烯烃比炔烃活泼;在亲核反应中,炔烃比烯烃活泼;炔烃α氢原子活泼,因而有独特的反应。在分析它们化学性质上的差异时,必须抓住分子结构这个主要矛盾,才能得出辩证唯物主义的合乎实际的正确结论。  相似文献   

6.
以“乙烷脱氢制乙烯工艺发展研究”为主题,融合STEM理念,开展高中化学主题式学习。通过完成“乙烷热裂解制乙烯”“乙烷蒸气裂解制乙烯”“乙烷催化氧化脱氢制乙烯”等3个子任务,巩固化学反应与能量、化学反应速率、化学平衡等核心知识,发展化学学科能力和工程思维,形成化工生产三维认知模型。  相似文献   

7.
采用聚焦单模微波合成系统,在无溶剂条件下,取代苯酚分别与二氯甲烷、1,2-二氯乙烷反应,合成了系列二苯氧基甲烷/乙烷类化合物.考察了微波辐射温度、时间,相转移催化剂,碱的种类及用量对产物产率的影响,在优化实验条件下合成了8种化合物,产物结构通过熔点测定、红外光谱进行表征.  相似文献   

8.
采用聚焦单模微波合成系统,在无溶剂条件下,取代苯酚分别与二氯甲烷、1,2-二氯乙烷反应,合成了系列二苯氧基甲烷/乙烷类化合物.考察了微波辐射温度、时间,相转移催化剂,碱的种类及用量对产物产率的影响,在优化实验条件下合成了8种化合物,产物结构通过熔点测定、红外光谱进行表征.  相似文献   

9.
环己烷液相催化氧化制备环己醇、环己酮是目前国内外生产锦纶单体的主要工艺.在国内工业生产上一般采用环烷酸钴作催化剂、在433K、10kg·cm-2的条件下进行反应.但是这种过程效率低,且副反应较多.因此,根据文献资料,选用二苯甲酰甲烷钴、二苯甲酰甲烷氧钒分别作催化剂,在相似的操作条件下,在以下四个方面与环烷酸钴作催化剂进行比较反应中间产物及最终产物在不同时刻量的多少;中间产物达到最大量时所需的时间;反应速率的快慢;反应转化率的大小.  相似文献   

10.
采用浸渍法制备负载型CeO2催化剂,应用XRD、SEM技术对所制催化剂进行物相和形貌分析.在常压连续流动固定床石英反应器上考察其在CO2氧化乙烷制乙烯反应的催化性能,实验结果表明:CeO2/-γA l2O3催化剂对CO2氧化乙烷制乙烯反应具有较好的催化活性.当CeO2负载量为15%时,乙烷的转化率为25.8%,乙烯的选择性和收率分别为95.8%和24.7%.  相似文献   

11.
Experimental study has been conducted to determine the solubility of natural gas in liquid at temperatures of 293.15, 298.15, 303.15 and 313.15 K at atmosphere pressure. Ethanol, n-bexane and n-heptane were selected as solvents in the experiment. The solubility data of methane in the mixing solvents were determined and the experimental data were calculated with the PR and PRSV equation of state(EOS). The calculated average absolute deviations for the two kinds of ternary systems CH4/n-C6H14-C2H6O and CH4/n-C7H16-C2H6O are 1.92% and 1.85% for PR EOS and 2.11% and 1.87% for PRSV EOS, respectively.  相似文献   

12.
The aim of this study was to understand and characterize the adsorption of small alkanes, namely methane, ethane and propane, in zeolite TON through detailed Monte Carlo simulations. The isotherms of pure components were calculated and showed good agreement with experimental data. The adsorption positions, adsorption energy of pure components and isotherms of mixtures were also simulated and the results are discussed.  相似文献   

13.
水合物法分离H2+C2H4气体混合物相平衡实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用水合物吸收法,以THF为吸收剂,进行了吸收法分离(H2 C2H4)气体混合物的相平衡实验研究。结果表明,采用THF做吸收剂可望获得很好的(H2 C2H4)气体混合物吸收分离效果。  相似文献   

14.
以1,2-二胺氧乙烷和4-羟基水杨醛为原料,在无水乙醇溶剂中合成了Salen双肟类配体5,5′-二羟基-2,2′-[乙二氧双(氮次甲基)]二酚(H4L)。以丙酮为溶剂,将H4L与一水合乙酸铜在室温下反应,制备了一种新的Salen双肟类乙酸铜配合物。通过元素分析、核磁共振氢谱、红外光谱、紫外光谱及差热-热重等表征方法得知配合物的可能结构式为[Cu(C16H14N2O6)].2H2O。  相似文献   

15.
利用辉光等离子体辅助热丝化学气相沉积法,制备硫掺杂n型金刚石薄膜,利用光学发射谱技术对其生长环境进行原位诊断,分析合成机理及生长的最佳条件。结果表明,合成金刚石薄膜的合成反应区中主要粒子为CH、CH+、活性H原子,提高工作气压和硫碳配比浓度有利于提高硫掺杂浓度,在低温条件下合成了高品质的硫掺杂n型金刚石薄膜。  相似文献   

16.
通过Fe与C4H4O6Na2溶液在140---220℃水热反应12h,可控合成了α-Fe2O3纳米材料.通过控制C4H4O6Na2的加入量可控合成了纳米球、纳米棒和纳米带等纳米结构单元.采用x射线衍射仪和扫描电镜对产物进行表征.结果表明,在140--220℃反应得到的产物纯净,没有任何杂质峰,均为菱方相结构.  相似文献   

17.
采用常压固定床反应器,考察了负载型Co基系列催化剂的焙烧温度、钴含量以及还原温度对甲烷二氧化碳重整过程的影响;筛选出适宜的工艺条件。结果表明,7%Co/BaTiO3催化剂在反应温度为700℃,压力为0.1 MPa,nCO2∶nCH4为1∶1,气相空速GHSV为12 000 h-1的条件下表现出相对良好的催化活性,可得到87.68%的CH4转化率、75.37%的CO选择性和68.31%的H2收率。  相似文献   

18.
采用等离子体增强化学气相沉积技术,以C2H2、H2和N2为反应气体,制备出碳纳米管薄膜.利用扫描电镜和拉曼光谱仪对其进行表征.结果表明:气体流量大小对碳纳米管薄膜的生长起着重要作用,获得定向性良好、分布均匀、密度适中的碳纳米管的合适比例是C2H2:H2:N2=30:30:10(seem).  相似文献   

19.
Steam-reforming is an effective approach for upgrading methane and hydrocarbon of coke-oven gas into CO and H2, but the kinetic behavior needs more study. We investigated the conversion of methane in coke-oven gas by steam reforming process in an electric tubular flow at 14 kPa with temperature varying from 500 °C to 950 °C, and developed a kenetic model for , ignoring the effects of adsorption and diffusion. The optimal dynamic conditions for methane conversion 14 kPa are as follows:the ratio of the amount of water to the amount of methane is from 1.1 to 1.3;the reaction temperature is from 1 223 K to 1 273 K. The methane conversion rate is larger than 95% when the ratio of the amount of water to the amount of methane is 1.2 at a temperature above 1 223 K with the residence time up to 0.75 s.  相似文献   

20.
Pulverized coal reburning, ammonia injection and advanced reburning in a pilot scale drop tube furnace were investigated. Premix of petroleum gas, air and NH3 were burned in a porous gas burner to generate the needed flue gas. Four kinds of pulverized coal were fed as reburning fuel at constant rate of 1g/min. The coal reburning process parameters including 15%~25% reburn heat input, temperature range from 1100 ℃ to 1400 ℃ and also the carbon in fly ash, coal fineness, reburn zone stoichiometric ratio, etc. were investigated. On the condition of 25% reburn heat input, maximum of 47% NO reduction with Yanzhou coal was obtained by pure coal reburning. Optimal temperature for reburning is about 1300 ℃ and fuel-rich stoichiometric ratio is essential; coal fineness can slightly enhance the reburning ability. The temperature window for ammonia injection is about 700 ℃~1100 ℃. CO can improve the NH3 ability at lower temperature. During advanced reburning, 72.9% NO reduction was measured. To achieve more than 70% NO reduction, Selective Non-catalytic NOx Reduction (SNCR) should need NH3/NO stoichiometric ratio larger than 5, while advanced reburning only uses common dose of ammonia as in conventional SNCR technology. Mechanism study shows the oxidization of CO can improve the decomposition of H2O, which will rich the radical pools igniting the whole reactions at lower temperatures.  相似文献   

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