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1.
利用相平衡的方法合成了化合物4CdCl2.CeCl3.12H2O,对该化合物通过荧光分光光度计进行表征。结果表明该化合物以260nm波长光进行激发时,在波长340 nm和655 nm处具有荧光光谱;以860 nm和570 nm波长光激发时,在波长335nm处具有上转换发光光谱。 相似文献
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通过相平衡的方法从四元体系CeCl3-CdCl2-HCl-H2O中发现和合成了化合物9CdCl2.CeCl3.19H2O,对该化合物通过荧光分光光度计进行表征。结果表明该化合物以250 nm波长光进行激发时,在波长335 nm和645 nm处具有荧光光谱;以9008、607、80、535 nm波长光激发时,在波长335 nm处具有上转换发光光谱。 相似文献
3.
以聚乙烯基吡咯烷酮（PVP）为表面包覆剂，在室温大气条件下的水溶液中制备了ZnS：Mn^2＋和ZnS：Mn^2＋、Pb^2＋纳来晶．XRD分析表明纳米尺寸的平均直径为2-4nm，TEM分析表明纳米尺寸均一，用荧光光谱检测到其激发波长（λexc≈410nm）和发射波长（λem≈510～560nm）都在可见光范围以内，显示出一种新颖的光致发光性质，并对这一性质作出了适当的解释．这些结果表明共掺杂的纳米晶代表了一种新型的发光材料． 相似文献
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采用溶胶-凝胶法和微波辐射法制备了Mg2SiO4:Mn2+,Dy3+红色发光材料.研究了以Mg2SiO4为基质,在单掺杂Mn2+的情况下,微波合成时间和Mn2+的掺杂浓度对发光性能的影响.选择最佳微波合成时间和Mn2+掺杂浓度,研究了共掺Dy3+浓度对材料发光性能的影响.通过这两种方法制备了在410nm激发下,发光中心... 相似文献
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“Peer—to—Peer”（P2P）是指在网络上起相同作用的对等用户之间进行相互通信的技术。虽然从技术角度看，早在30年前就已经有了所谓的P2P网络结构，但是直到近年来，P2P技术作为一种全新的网络应用，由于其能快速便捷地提供信息的共享与交换、计算资源（如CPU资源）和存储资源的共享和使用，才得到了飞速的发展。 相似文献
6.
赖晓绮 《赣南师范学院学报》1991,(Z2)
利用动力学分光光度法测定钼的方法并不多见[1—2]。本文提出了一种新的催化分光光度法测定痕量钼的方法。在酸性条件下,钼(VI)能催化氯酸钾氧化对硝酸基苯肼成偶氮离子继与变色酸偶联生成红色偶氮化合物(λ_(max)=515nm)。钼(VI)含量在0—0.06ug/ml范围内与吸光度有良好的线性关系,方法的表观摩尔吸光系数ε~1为1.1×10~6。应用于豆类植物中钼的测定,结果较满意。 相似文献
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提出了以2／8转换芯片为核心的2／8转换单元的一种设计方案，将CPLD／FPGA技术与光纤通信技术结合，其技术指标符合ITU—T建议G．703的要求，使产品外围电路简单，成本低，可靠性高。 相似文献
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纳米级ZnO-TiO2复合粉体的制备及其性能研究 总被引：2，自引：0，他引：2
利用ZnCl2,TiCl4为原料，用共沉淀法合成了ZnO-TiO2复合粉体，采用XRD、TEM和IR测试手段对纳米级的粉体结构和形貌进行研究，结果表明，通过控制反应条件可得到粒径为10－40nm的复合粉体。利用紫外－－可见分光光工地检测所得样品的吸收紫外线性能，发现所得纳米ZnO-TiO2复合粉体的紫外吸收性能高于纳米TiO2及市售微米级钛白粉，且纳米ZnO-TiO2复合粉体的紫外吸收随粒径的减小而加强。 相似文献
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以聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)为表面包覆剂,在室温大气条件下的水溶液中制备了ZnSMn2+和ZnSMn2+、Pb2+纳米晶.XRD分析表明纳米尺寸的平均直径为2-4 nm,TEM分析表明纳米尺寸均一,用荧光光谱检测到其激发波长(λexc≈410 nm)和发射波长(λem≈510～560 nm)都在可见光范围以内,显示出一种新颖的光致发光性质,并对这一性质作出了适当的解释.这些结果表明共掺杂的纳米晶代表了一种新型的发光材料. 相似文献
10.
以苯酚和对氯苯酚为原料，经酯化为乙酸苯酯2a和对氯乙酸苯酯2b；2a和2b再经路易斯酸AlCl3催化，异构化为邻羟基苯乙酮3a和5—氯—2—羟基苯乙酮3b；3a和3b再与6—氨基胡椒醛炭生Frielaender缩合为2—(2—羟苯基)—6，7—亚甲二氧基喹啉4a及2—(5—氯—2—羟苯基)—6，7—亚甲二氧基喹啉4b，4a和4b为未见献报导之化合物。其结构经IR红外光谱，^1HNMR棱磁共振谱，MS质谱，元素分析予以证实。 相似文献
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在Al2O3衬底上采用微波等离子体增强化学气相沉积(MPCVD)系统中沉积薄膜,反应气体为CH4、H2。从样品的Raman谱中可以分析出薄膜中含有非晶碳成分。XRD有明显的晶态Mo2C衍射峰,所制备的薄膜为非晶碳/Mo2C混合膜。在高真空室中测量了样品的场发射特性,其开启场强为0.55 V/μm,在1.8 V/μm电场下测得样品的场发射电流密度为6.8 mA/cm2。CCD图中可以看到样品有比较好的发光特性。研究了在一定反应条件下,沉积时间对样品场发射特性的影响,4 h制备的样品场发射性能最好。良好的场发射性能决定了所制备的样品是一种好的场致发射体。 相似文献
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The preparation of nanometer γ-Fe2O3 through an electrochemical process was studied at room temperature, using a metal iron plate as sacrificing anode and a sheet of stainless steel as cathode, in non-aqueous mediate containing ( Bu)4 NBr as support electrolyte and 2 % (vol % ) water. The powdery particles obtained were then calcined at 300 ℃. The products were characterized by IR, XRD,SEM, TEM and laser particle size analyser, indicating the fine particle is a pure nanometer γ-Fe2O3. The morphology is like coneshaped and their average size is 22.0 nm. Furthermore the VSM spectrum shows that the particle's coercivity (3.9 × 103 A/m) is rather small, presenting the excellent super-paramagnetism. 相似文献
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牛振凤 《河北北方学院学报(社会科学版)》1996,(6)
着重研究了SrAl_2O_4:Eu~(2 )材料的制备及其长余辉发光特性。对所制备的样品,首先进行X射线粉未衍射,证明其基质为SrAl_2O_4单斜晶体结构;然后,通过对其激发光谱和发射光谱的测量,表明样品的发光属于典型的Eu~(2 )d——f跃迁;最后,观测其热释光谱,出现两个热释发光峰值,说明样品的长余辉发光特性是由于两个足够深的电子陷阱所致。 相似文献
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以NazWO4和C12H25NH3·Cl作原料，通过液相沉淀法制备了WO3纳米粉体，再用钛酸胶体浸滞法制备了TiO2包覆的WO3纳米粉体，并采用透射电子显微镜、紫外-可见漫反射吸收光谱和X-射线衍射对其结构进行了表征．实验结果表明，TiO2包覆WO3的光响应范围扩大，吸附量增大，显著提高了WO3对可溶性染料罗丹明B的光催化降解活性和光稳定性． 相似文献
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以Na2WO4和C16H33(CH3)3NBr为原料,通过液相沉淀法制备了WO3纳米粉体,用钛酸胶体溶液浸滞法制备了TiO2掺杂的WO3纳米粉体,再用Gd(NO3)3溶液浸滞TiO2掺杂的WO3纳米粉体法制备了稀土Gd和TiO2共掺杂的WO3纳米粉体,并采用透射电子显微镜、紫外-可见漫反射吸收光谱和X-射线衍射对其结构进行了表征.实验结果表明,稀土Gd和TiO2共掺杂拓展了WO3的光响应范围,提高了对可溶性染料罗丹明B(RB)的吸附作用,使WO3对RB的光催化降解活性和光稳定性得到了显著提高. 相似文献
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以SnCl4和TAA为Sn源和S源，在盐酸溶液中通过微波辐射加热合成了SnS2半导体纳米粒子，并用XRD、TEM进行了表征。 相似文献
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侯素霞 《邢台职业技术学院学报》2012,29(3):82-86
选取镍镉网为基体,利用硫酸氧钛和醋酸锰合成了一种锰钛光催化剂,XRD分析其主要由锐钛矿型的TiO2晶体及α-MnO2构成,根据Scherrer方程计算晶粒尺寸约为20nm和30nm。以甲醛为污染物,研究了污染物初始浓度、催化剂用量、反应相对湿度和光能量等反应条件对甲醛降解效率的影响,通过实验得出了最佳的反应条件。 相似文献