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相似文献
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1.
湿法消解样品后,文中利用ICP—AES法同时测定松花鸡蛋中钙、铁、锌、铜4种微量元素的含量.在优化实验条件下,RSD为0.30%-1.30%,加标回收率为95.45%-110.28%.方法简便、快速、准确、灵敏.  相似文献   

2.
建立了一种电感耦合等离子体发射光谱法(ICP—OES)测定黑心菊植株不同部位重金属元素(Cd,Cu,Mn,Ni,Pb,Zn)含量的方法.优化了ICP—OES仪器工作条件,比较了湿法消解和微波消解对测定结果的影响.结果表明:经微波消解处理的样品,其测定结果精密度好、回收率高,优于湿法消解,各元素检出限分别为Cd0.00167,Cu0.00129,Mn0.0786,Ni0.00503,Pb0.0107,Zn0.0486μg·mL^-1;相对标准偏差均小于6.5%;回收率达到96.0%-111.2%.  相似文献   

3.
安康地区土壤硒资源分布规律研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用氢化物一原子荧光光度法测定了安康地区耕作层土壤硒含量,用克里金插值法制作了安康地区耕作层土壤硒资源分布图。结果发现,安康地区土壤硒资源分布不均匀,并表现为“南高北低”状况,土壤平均硒含量为0.5677mg/kg,含硒量在0.2—3.0mg/kg范围的土壤占51.90%,安康地区土壤硒含量适中,非常适合天然富硒食品生产。  相似文献   

4.
超市蔬菜中重金属含量的测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用火焰原子吸收分光光度法测定了购自七家超市中八种常见蔬菜中的Cu、Zn、Pb、Cd、Cr、Ni六种重金属含量,实验结果表明:该方法灵敏度高。检出限低,线性范围宽,RSD为0.02—1.01%。与国标对照比较了八种蔬菜中重金属的含量,其中28个蔬菜样品中锌、铜二种重金属均未超出国家标准;但镉含量较高0.038-0.18mg/kg,超标率为50.0%;铅含量为0.10~0.80mg/kg,超标率为96.4%;镍、铬含量为0.63-9.05mg/kg、17.68—27.95mg/kg,其含量都超出国家标准,超拓率为100%。  相似文献   

5.
为了探讨酸枣仁汤中药方剂中多种微量元素的测定方法,本采用湿法HNO5-H2O2对试样进行消解,用电感藕合等离子体原子发射光谱(ICP—AES)法同时测定酸枣仁汤的中药方剂(酸枣仁、茯苓、甘草、知母、川芎)中铝、铁、钾、镁、锰、铅、锌等元素的含量,各元素回收串在88.5%—106.8%之间,检测限为0.0054—1.152μg/mL。  相似文献   

6.
对食品中硼砂含量的分光光度法、电感耦合等离子体发射光谱法(ICP—AES)和电感耦合等离子体质谱法(ICP—MS)、离子色谱法(IC)等检测方法进行比较研究。结果表明,虽然分光光度法、ICP—AES、ICP—MS为国标GB/T21918--2008中采用的方法,但均存在一定的局限性,离子色谱法因快速、方便、环保而被逐步推广。  相似文献   

7.
建立固相萃取与UPLC—MS/MS检测食品中黄曲霉毒素M1和黄曲霉毒素B1的方法。样品经乙腈提取和SPE小柱萃取净化,提取液经氮气吹干后,用50%甲醇水溶液定容。超高效液相色谱一串联质谱(UPLC—MS/MS)测定,采用电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)模式检测。流动相为0.1%甲酸水溶液和甲醇,流速0.4ml/min,使用ZORBAX Eclipse XDB—C18色谱柱(100mm×3.0mm×1.8μm)为分析柱。黄曲霉毒素AFM1在0.1~50μg/kg范围内线性关系良好、黄曲霉毒素AFB1在0.1~10ug/kg范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999;回收率在83.75%~97.8%之间;检出限AFMl为0.05μg/kg、AFBl0.02μg/kg。该法具有分析速度快,检测准确、灵敏度和回收率高等优点,适合食品中黄曲霉毒素M1、B1含量的检测。  相似文献   

8.
海南野生灵芝和种植灵芝中锗含量的测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用干法灰化和湿法消化两种方法分别对海南野生和种植两类灵芝样品进行消解,用氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定了灵芝样品中的锗(Ge)含量,选择了最佳测定条件.结果表明,种植灵芝中的锗含量(2554.2mg/kg)高于野生灵芝.  相似文献   

9.
采用微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定大蒜中硒的含量,并对测定结果进行不确定度评定.通过标准溶液配制、工作曲线拟合、样品制备过程、样品重复性测定等分量的不确定度评估,得出本方法的不确定度主要来源于样品制备过程和重复性测定.所测定的大蒜粉样品中硒的平均含量为0. 404 mg/kg,扩展不确定度为0. 048 mg/kg(k=2).  相似文献   

10.
将超声波应用于微透析与CE—ICP—AES联用技术,自行设计了超声透析装置,并将该联用技术用于大鼠全血中Mg的形态分析。实验优化条件为:融熔毛细管120cm×100μm(I.D.);缓冲溶液50mmol·L^-1 Tris—HCI(pH7.4);电泳电压18KV。在该条件下分析出镁以四种形态存在于大鼠血液透析液中,并通过标准Mg的迁移时间及加标后迁移时间对透析液中游离镁形态进行了表征,峰面积定量透析液中游离镁的含量为24.2mg·L^-1,RSD〈5%,该方法加标回收率为96.0%-103.6%。  相似文献   

11.
建立了高效液相色谱法测定酱油和食醋中4种对羟基苯甲酸酯(对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸丙酯)含量的方法。紫外检测器254nm处测定。结果表明,4种对羟基苯甲酸酯在0.0~50.0mg/L范围内呈现良好线性关系,各组分的检出限分别为0.1mg/kg、0.2mg/kg、0.25mg/kg、0.2mg/kg(S/N=3),不同剂量的加标回收率为86.3%~101.6%,相对标准偏差(RSDs)为0.7%~3.1%。该方法简便、快速、灵敏,准确度和重现性较好,可作为酱油和食醋中测定多种对羟基苯甲酸酯类添加剂的有效方法。  相似文献   

12.
SBR法处理模拟印染废水的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用实验室规模的序批式活性污泥曝气反应器(SBR)工艺处理模拟的印染废水.通过实验分析了不同曝气时间、进水浓度、静沉时间与SBR处理效果之间的关系,确定了SBR法处理中低浓度的印染废水的最佳运行参数.实验结果表明,在SBR的曝气时间为8h,沉淀时间为1h的条件下,且废水进水pH值为7.5~8.6,COD—cr为8901080mg/L、氨氮为13~20mg/L、色度为350倍左右时,该工艺对CODcr、氨氮、色度等均有很好的去除效果,经处理的印染废水COD、氨氮、色度去除率分别为50%~70%、40%~67%、20%.该法具有投资少、运行费用低、操作简单的特点.  相似文献   

13.
以盘龙参(Spiranthes sinensis)的花梗为外植体,探讨了不同前灭菌处理及植物生长调节剂对盘龙参花梗组织培养的影响。结果表明:75%的酒精浸30s的前灭菌处理效果较好;植物生长调节剂组合6-BA0.1(mg/L)+NAA1(mg/L)组合和6-BA1.5(mg/L)+NAA1(mg/L)组合的效果较好,其生存率分别达到了60%和66%。  相似文献   

14.
内江地区主要食用菌中铅镉含量的调查与分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用石墨炉原子吸收光谱法测定内江地区6种食用菌(姬菇、香菇、金针菇、鸡腿菇、风尾菇、平菇)及其基质中铅、镉2类重金属的含量.结果表明:铅含量平均为1.98mg/kg·DW(干重),镉含量平均为0.37mg/kg·DW;平菇、凤尾菇、鸡腿菇、金针菇、香菇、姬菇铅的平均累集量(mg/kg·DW)依次为2.81,2.13,2.12,1.91,1.36,0.53;香菇、风尾菇、鸡腿菇、平菇、姬菇、金针菇镉的平均累集量(mg/kg·DW)依次为0.70,0.51,0.45,0.32,0.32,0.15.内江地区食用菌的铅含量大体上是安全的.镉含量低于蔬菜国家标准;食用菌的重金属含量呈现出主城区〉远郊区≈近郊区的趋势.食用菌重金属含量的变化系数极大,说明品种、环境条件和栽培技术同时影响重金属在食用菌中的累积.  相似文献   

15.
采用湿法消解处理样品,运用电感耦合等离子体原子发射光谱法对茶叶中铅铬绿(即重金属铅和铬2种元素)进行分析.对样品前处理方法进行了研究,从消解体系、酸用量、加热程序等方面对湿法消解条件进行了优化.结果表明:在优化实验条件下,方法检出限为0.01583~0.02715 mg/L,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.12%~3.07%,加标回收率为91.9%~106%.该方法具有操作简便,快速,灵敏度高和准确度好等优点.  相似文献   

16.
研究了组合工艺(高温55℃UASB反应器一常温三相好氧生物流化床)对含盐偶氮染料活性嫩黄X-6G的去除能效。试验结果表明:在水温为55℃,运行周期120d,水力停留时间18h的条件下,此工艺对于CODCr为600~1 000mg/L,含盐量为25~35g/L,活性嫩黄X-6G的浓度为40~50mg/L的染料废水,染料及CODCr的去除率可达80%~90%。  相似文献   

17.
目的:测定不同产地不同采收期岩陀药材中槲皮素的含量。方法:采用HPLC法测定岩陀药材中槲皮素的含量。流动相甲醇-0.5%磷酸溶液(50:50),检测波长370nm,流速1.0mL/min,柱温30℃。结果:岩陀药材中槲皮素含量差异较大,不同产地同一采收期的含量范围为0.129%~0.207%;不同采收期同一产地的含量范围为0.074%~0.129%。结论:该方法操作简便,结果准确,重复性好,可为该药材合理开发利用提供科学依据。  相似文献   

18.
采用火焰原子吸收光谱法测定凯里产商陆根、茎和叶中锌、铁、锰和铜的含量,为其开发和利用提供参考.结果表明,zn、Fe、Mn在商陆根中分别为60.64,528.17,105.63mg/kg;在商陆茎中分别为52.91,92.10,88.18mg/kg;在商陆叶中分别为133.10,726.37,589.47mg/kg.Cu未检出.Zn、Fe、Mn主要在商陆的叶中富集.  相似文献   

19.
为研究木香薷中人体必需的宏量金属元素含量状况,用微波消解法消解样品,用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定了木香薷叶、茎、花序样品中4种宏量金属元素(Ca、K、Mg、Na)的含量.结果表明:各测试元素校准曲线的相关系数均为0.999 8~0.999 9,显示其良好的线性;测定的RSD值均在0.36%~2.22%之间,显示了较高的测定精密度;木香薷叶、茎、花序三个部位中各元素含量相比,花序中的K与Na含量最高,分别为19.98 g/kg与0.27 g/kg,而叶中是Ca与Mg的含量最高,分别为22.33 g/kg与2.80 g/kg,茎中Ca、K与Mg的含量均居中,Na的含量最低,仅为0.09 g/kg.木香薷叶、茎、花序中4种人体必需的宏量金属元素含量丰富,但种类和数量因部位不同而异.应分不同部位对木香薷进行开发利用较为合理.  相似文献   

20.
对千山温泉水中矿物元素进行分析研究.采用微波消解法处理样品,运用电感耦合等离子体质谱法对千山温泉水中钠、镁、钾、钙、铁、锌、锰、铜、硒、锗、钼、铬等12种微量元素进行检测与分析.结果表明,在优化实验条件下,方法的检出限为0.001 25~14.66μg/g,相对标准偏差为0.18%~5.58%,回收率为93.8%~108.2%.千山温泉水中含有丰富的矿物元素,本研究为探讨千山温泉水对人体的保健作用提供科学依据.  相似文献   

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