小麦中尿囊素的HPLC分析     

回瑞华  刁全平  侯冬岩  李铁纯  吕丽  隋潇 《鞍山师范学院学报》2012,14(4):38-41

采用高效液相色谱法对小麦中尿囊素含量进行测定.色谱柱为Kromasil C18,流动相为V甲醇∶V水=5∶95,柱温30℃,流速0.5 mL/min,HPLC测定尿囊素含量变异系数小于1.1%,回收率为95.80%～105.4%,最低检出限0.5μg/mL.  相似文献   

高效液相色谱法测定蘑菇中麦角甾醇的含量     

郭华  刁全平  欧阳美璇  孙婷婷  侯冬岩 《鞍山师范学院学报》2017,19(4)

建立了高效液相色谱测定蘑菇中麦角甾醇含量的方法.采用甲醇为提取液,超声提取样品中的麦角甾醇,色谱条件为Kromasil ODS C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流速1.0 mL/min;检测波长281 nm;以甲醇为流动相.结果表明,麦角甾醇在0.04~0.5 mg线性良好,R=0.9996,样品加标平均回收率为99.6%,RSD=1.03%,共测定11种蘑菇中麦角甾醇含量,香菇含量最高为482.5 mg/100g.该方法简便、精密度良好,可用于蘑菇中麦角甾醇的含量测定.  相似文献   

高效液相色谱法测定奥拉西坦胶囊的含量     

邓亮  徐兴梦  王乐  余文怡  郭亚东  龚雪娇  柳露云  冯国华 《昆明师范高等专科学校学报》2015,(3)

采用高效液相色谱（HPLC）快速测定胶囊中奥拉西坦的质量分数,流动相为 V（甲醇）∶V（水）＝5∶95,于 C18柱上分离,检测波长为214 nm,奥拉西坦在测定范围内,质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,设定条件下3 min 即可完成分析。所用方法简便,样品前处理简单,可用于奥拉西坦胶囊的质量分数测定。  相似文献   

高效液相色谱法测定辣椒中维生素C的含量   总被引：3，自引：0，他引：3  

胡应杰  潘康标  陈昌云  柳闽生 《南京晓庄学院学报》2008,(6)

文章建立了一种高效液相色谱测定辣椒中维生素C含量的方法.采用0.1%的草酸作为提取剂,色谱中采用Hypersil-C18色谱柱,pH=6,0.05mol/L磷酸二氢钾缓冲溶液:甲醇=95∶5(v/v)作流动相.流速1.0 ml/min,DAD检测器,检测波长254 nm.维生素C在20—100 mg/L内有良好的线性关系,线性回归方程为y=29.664x-12.37,相关系数为0.9953,方法回收率为91.24%-105.6%,相对标准偏差小于2%.本文测定方法简便,快速,能准确测定辣椒中维生素C的含量.  相似文献   

高效液相色谱法测定水发食品中的甲醛     

杨葵华  吕瑞 《绵阳师范高等专科学校学报》2014,(5):40-42,54

采用二硝基苯肼衍生-高效液相色谱法测定水发物食品中甲醛的含量.选择diamonsirC18柱（5 μm,250 mm×4.6 mm）色谱柱,流动相为V（甲醇）∶V（水）=（5.5∶4.5）,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为357 nm,进样量为10μL,对水发物中甲醛的含量进行检测.结果表明：甲醛在0.0063 ～0.1260 μg范围内呈良好的线性关系,r =0.9991;平均回收率为105％;该方法简便、准确、重现性好.  相似文献   

HPLC法测定喜树不同部位喜树碱的含量     

《绵阳师范学院学报》2018,(11):69-72

采用高效液相色谱法测定喜树7个不同部位中喜树碱的含量.色谱柱为Diamonsil TM C18(4. 6×150mm,5μm);流动相为V(甲醇)∶V(水)(=55∶45);检测波长254 nm;柱温35℃;流速0. 8 m L·min-1.结果表明,种籽中喜树碱含量最高,嫩叶、嫩枝其次,喜树碱在0. 13⁰. 24μg/m L范围内线性关系良好,平均回收率为99. 6%,RSD为1. 7%.本方法具有简单高效,灵敏度高,选择性强等优势,可用于测定喜树中喜树碱的含量.  相似文献   

固相萃取-高效液相色谱法测定茶叶中儿茶素     

朱媛  施梅  陈昌云 《南京晓庄学院学报》2013,(3):46-48,60

建立一种用高效液相色谱法测定茶叶中儿茶素的含量.方法:样品经乙醇提取,超声30min后,过C18小柱净化,样品溶液经0.45μm滤膜过滤后,用于HPLC分析.使用C18(5 um,150 mm×6.0 mm)色谱柱进行分离,用不同体积比混合的流动相A及流动相B的混合液作梯度淋洗,流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm,柱温为40℃.以甲醇∶水∶乙酸-26∶73.5∶0.5(体积比)为流动相.儿茶素在0.02～0.3 g/L范围内线性关系良好,回收率在98.2%～100.3%之间,相对标准偏差为1.6643%.该方法具有操作简便、快速、精密度高、回收率好、重现性较好、检测限低等优点.  相似文献   

HPLC法测定清开灵片中栀子苷含量     

孙华芳 《宜春学院学报》2009,31(6):128-129

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定清开灵片中栀子苷的含量。方法：采用LC-10A型高效液相色谱仪,Gracesmart C18色谱柱,检测波长238nm,以乙腈-水（20∶80）为流动相,流速为1.5ml/min。结果：精密度及回收率结果良好,平均回收率为98.59%（n=10）,RSD=1.52%。结论：方法准确可靠,可用于清开灵片中栀子苷的含量测定。  相似文献   

HPLC法测定金银忍冬茎中绿原酸的含量     

胡彦武  张虹  孙仁爽  王迪 《通化师范学院学报》2009,30(4)

目的:建立测定金银忍冬茎中绿原酸含量的高效液相色谱方法.方法:以C18色谱柱为分析柱,乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)为流动相,检测波长为327nm.结果:绿原酸进样量在0.04~0.80μg范围内与峰面积呈线性关系,平均回收率为98.31%,RSD为1.05%.结论:本方法简单、快速,检测方法可行,含量测定准确.  相似文献   

野生红菇茑和种植红菇茑脂肪酸的比较分析     

回瑞华  刁全平  侯冬岩  李铁纯  阚爽 《鞍山师范学院学报》2013,(2):30-34

对野生红菇茑和种植红菇茑脂肪酸成分进行分析.采用索氏提取法提取野生红菇茑和种植红菇茑中的脂肪酸并进行甲酯化处理,以气相色谱-质谱法进行分析,对其脂肪酸组成和含量进行了比较.结果表明:野生红菇茑鉴定出6种脂肪酸,种植红菇茑鉴定出8种脂肪酸,两者主要成分均为亚油酸,分别占脂肪酸总量的86.32%和73.83%.用高效液相色谱法对亚油酸进行了定量分析.色谱柱为Kromasil C18;流动相为V异丙醇∶V乙腈=35∶65;柱温为25℃;回归方程为A=28 056C-181.57,变异系数小于0.35%,回收率为93.9%～97.6%.  相似文献