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目的 :观察枸橼酸铋钾联合克拉霉素和替硝唑根除幽门螺旋杆菌 (HP)感染的疗效。方法 :将12 2例幽门螺旋杆菌阳性的消化性溃疡病人随机分为两组 :治疗组用枸橼酸铋钾联合克拉霉素和替硝唑短程治疗一周 ;对照组用奥美拉唑联合头孢羟氨苄和甲硝唑治疗二周。结果 :治疗组和对照组的HP根除率分别为 83 9%和 85 % ,溃疡愈合率分别为 85 5 %和 88 3% (p >0 0 5 )。结论 :枸橼酸铋钾联合克拉霉素和替硝唑能有效根除HP ,促进溃疡愈合 ,且不良反应少 ,疗程短 ,经费低 ,病人顺从性好 ,值得推广 相似文献
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探讨替硝唑、地塞米松在急性智齿冠周炎局部治疗中的临床效果.方法:本文对因急性智齿冠周炎来口腔科门诊就诊的423例病人进行随机分组.以替硝唑、地塞米松混合液对212例急性冠周炎病人的智齿冠周组织及盲袋进行冲洗治疗.并设立211例以3%双氧水、0.9%氯化钠注射液交替冲洗治疗的对照组.结果:替硝唑、地塞米松混合液对急性智齿冠周炎局部治疗的效果明显好于对照组,两组间的疗效有显著性差异(P＜0.01).结论:替硝唑、地塞米松混合液对急性智齿冠周炎有很好的局部治疗效果,其治疗机制与替硝唑能够有效地杀灭或抑制冠周组织中的厌氧致病菌,地塞米松可有效地控制局部水肿,从而减轻炎性渗出物中的致病因子所引起的疼痛有关. 相似文献
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目的:探讨替硝唑、地塞米松在急性智齿冠周炎局部治疗中的临床效果.方法:本文对因急性智齿冠周炎来口腔科门诊就诊的423例病人进行随机分组.以替硝唑、地塞米松混合液对212例急性冠周炎病人的智齿冠周组织及盲袋进行冲洗治疗.并设立211例以3%双氧水、0.9%氯化钠注射液交替冲洗治疗的对照组.结果:替硝唑、地塞米松混合液对急性智齿冠周炎局部治疗的效果明显好于对照组,两组间的疗效有显著性差异(P＜0.01).结论:替硝唑、地塞米松混合液对急性智齿冠周炎有很好的局部治疗效果,其治疗机制与替硝唑能够有效地杀灭或抑制冠周组织中的厌氧致病菌,地塞米松可有效地控制局部水肿,从而减轻炎性渗出物中的致痛因子所引起的疼痛有关. 相似文献
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氟电极毫伏值数据转换方法研究 总被引：1，自引：0，他引：1
改进、统一、量化氟电极毫伏值转换为样品氟含量数据处理方法,使各种样品的氟化物测定结果更接近真值,方法间的测定结果具有可比性;选用标准加入法、标准加入微量曲线法、标准加入常量曲线法,对氟离子选择电极测得毫伏值转换为样品氟含量的数据处理方法进行了研究和改进;改进后方法的回收率达99%;变异系数小于2.73%氟离子选择电极测定微量氟不仅实验方法要定标准,而其测定所得毫伏值转换为样品氟含量的数据处理方法也应规定统一的标准。 相似文献
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分别用火焰原子吸收法和1,10-菲啰啉分光光度法测定铬铁废液中铁的总量.绘制了两种方法的标准曲线,测定了空白值、加标回收率和标准样品.两种方法的空白值都比较稳定,相关性以及斜率等数值都很接近,它们的准确度都比较好,相对标准偏差分别为1.2%和2.6%.两者的平均回收率分别为108%和94%,基本符合实验要求.因此,两种方法的测定结果都在真值允许范围内,它们的标准曲线,精密度和准确性都比较好.两种方法的结果通过t检验,无显著性差异.两者都适用于低浓度的铁溶液,但分光光度法灵敏度稍高. 相似文献
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目的：建立不经分离同时测定安痛定注射液中三组份含量的方法。方法：运用误差反向传播(BP)的人工神经网络法(ANN)并将人工神经网络法与标准法测得实际样品的结果进行比较。结果：该法测得模拟样品中氨基比林、安替比林、巴比妥的平均回收率分别为99．4％、100．6％、100．2％，相对标准偏差分别为2．0％、1.8％、1．7％，经t检验表明，两者无显著差异。结论：人工神经网络法可快速、准确地测定复方药物制剂多组份含量。 相似文献
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建立一种使用电感耦合等离子体质谱仪快速测定地质样品中的铀、钍、钨、钼元素的方法.实验表明铀、钍、钨、钼检出限分别为：0.03,0.02,0.05,0.03μg/g.四种元素相对标准偏差均小于10%,测定值均与推荐值吻合.该法适于大批量地质样品中铀、钍、钨、钼同时快速测定. 相似文献
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密封催化消解法测定COD与国家标准方法的比对实验 总被引：7，自引：0，他引：7
何坤志 《中山大学学报论丛》2002,22(5):222-223
密封催化消解法测定COD ,由于具有快速、方便的特点 ,现已广泛地应用于环境监测中。文章通过用密封催化消解法与国家标准方法同时测定标准样品和多种浓度的造纸废水和印染废水的比对实验证明 :对于标准样品的测定 ,两种方法都具有相同的准确度 ;对于较高浓度废水的测定 ,两种方法也能获得一致的结果 ;但对于低浓度废水的测定 ,密封催化消解法的结果偏低 ,而且样品浓度越低 ,结果偏低越严重 相似文献
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流动注射仪法与传统方法测定土壤全磷的比较 总被引：2，自引：0，他引：2
利用流动注射分析仪法和传统的钼蓝比色法、钼黄比色法分析比较采自全国30个地区的33个土壤样品全磷含量的测定结果,为利用流动注射分析仪法快速有效地测定土壤磷含量的可靠性提供依据。结果表明:3种方法测定结果的平均变异系数,流动注射分析法(3.119%)钼蓝比色法(3.985%)钼黄比色法(4.203%);流动注射分析仪法的分析结果与钼蓝比色法、钼黄比色法测定结果间的相关性分别为0.997 1和0.987 0,均达到极显著性的正相关;3种方法的回收率均在95.0%～105.0%,符合分析要求。研究结果表明,流动注射分析仪法可用于土壤全磷含量的测定,其结果与传统方法相一致。 相似文献
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微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定食品中总磷含量 总被引：1，自引：0，他引：1
目的:建立一种测定食品中总磷含量的微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)方法,为检验工作提供更加快捷,精准的方法。方法:样品中加入HNO3和H2O2进行微波消解,以Sc为内标元素,用电感耦合等离子体-质谱仪进行测定。结果:总磷含量在0~10mg/L范围内有良好的线性关系,相关系数为0.9997;对两种实际样品的平均加标回收率范围分别为95.31%~101.48%和97.51%~103.74%;对同一种样品进行精密度测定,相对标准偏差为0.1%;本法最低检出限为0.032mg/L。采集5种样品用国标法与本法作比对实验,经统计学检验P=0.1170.05,表明两种方法无显著性差异。结论:所建立的ICP-MS方法准确度高,重现性好、操作简便、大大减少了样品前处理时间,适用于各类食品中总磷含量的测定。 相似文献
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Simple, reliable and sensitive analytical methods to determine anticariogenic agents, preservatives, and artificial sweeteners contained in commercial gargles are necessary for evaluating their effectiveness, safety, and quality. An ion chromatography (IC) method has been described to analyze simultaneously eight anions including fluoride, chloride, sulfate, phosphate,monofluorophosphate, glycerophosphate (anticariogenic agents), sorbate (a preservative), and saccharin (an artificial sweetener)in gargles. In this IC system, we applied a mobile phased gradient elution with KOH, separation by IonPac AS18 columns, and suppressed conductivity detection. Optimized analytical conditions were further evaluated for accuracy. The relative standard deviations (RSDs) of the inter-day's retention time and peak area of all species were less than 0.938% and 8.731%, respectively,while RSDs of 5-day retention time and peak area were less than 1.265% and 8.934%, respectively. The correlation coefficients for targeted analytes ranged from 0.999 7 to 1.000 0. The spiked recoveries for the anions were 90%～102.5%. We concluded that the method can be applied for comprehensive evaluation of commercial gargles. 相似文献
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Simple, reliable and sensitive analytical methods to determine anticariogenic agents, preservatives, and artificial sweeteners contained in commercial gargles are necessary for evaluating their effectiveness, safety, and quality. An ion chromatography （IC） method has been described to analyze simultaneously eight anions including fluoride, chloride, sulfate, phosphate, monofluorophosphate, glycerophosphate （anticariogenic agents）, sorbate （a preservative）, and saccharin （an artificial sweetener） in gargles. In this IC system, we applied a mobile phased gradient elution with KOH, separation by IonPac AS18 columns, and suppressed conductivity detection. Optimized analytical conditions were further evaluated for accuracy. The relative standard deviations （RSDs） of the inter-day＇s retention time and peak area of all species were less than 0.938% and 8.731%, respectively, while RSDs of 5-day retention time and peak area were less than 1.265% and 8.934%, respectively. The correlation coefficients for targeted analytes ranged from 0.999 7 to 1.000 0. The spiked recoveries for the anions were 90%-102.5%. We concluded that the method can be applied for comprehensive evaluation of commercial gargles. 相似文献
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方法采用浓硝酸-高氯酸(V:V=4:1)常压微沸条件下消解柴胡样品,应用火焰原子吸收法(FAAS)测定柴胡中的金属元素Ca、Mg、Fe、Cu、Zn、Pb的含量,研究了测定不同元素的仪器最佳工作条件,并作了方法的准确性和精密度考察.结果:栽培柴胡中Ca、Mg、Fe、Cu、Zn的含量分别为4722.1、1823.0、710.1、21.5、21.9μg/g,Pb未检出.方法的加标回收率为97.57%～103.10%,相对标准偏差(n=9)为0.20%～2.68%.结论:测定方法简单易行,方便快捷,结果可靠. 相似文献
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间苯三酚分光光度法测定小麦戊聚糖新方法及其应用 总被引：3，自引：0，他引：3
时侠清 《安徽科技学院学报》2005,19(3):6-10
水溶性戊聚糖能满意地进行间苯三酚分光光度测定.但小麦中的戊聚糖以非水溶性为主,不同于水溶性戊聚糖,因此用测定水溶性戊聚糖的方法不适合用来测定小麦戊聚糖.本文以小麦作为实际样品,在优化其测定条件下建立起间苯三酚光度测定小麦戊聚糖的新方法.方法的线性范围为15.4～34.6mg/L,线性方程为y=-226.0 989.8x(吸光差),r=0.9915,样品添加标准木糖溶液测定的回收率为92.1%～102.6%,方法的检出限为0.03mg/L,对戊聚糖含量为4.76%的小麦样品进行6次平行测定,测得方法的精密度RSD为2.18%.方法应用与于260多个小麦实际样品的测定,在研究小麦品质及小麦育种等方面结果满意. 相似文献
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采用硝酸-双氧水-高氯酸湿法消解样品，用ICP-AES同时测定中成药黄连上清片中的钾、铁、铬、砷、铅、锰、锌、铜等微量元素．建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定中成药黄连上清片中多种微量元素含量的方法．各元素回收率为89．4％～111．5％，变异系数为0．8％～4．5％．应用本方法测定实际样品，结果令人满意． 相似文献
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赵晓辉 《山东教育学院学报》2008,23(2):89-91
本文建立了用1,3-环己二酮-甲醛作为荧光衍生试剂测定多巴胺的方法。多巴胺与1,3-环已二酮-甲醛反应生成一种强荧光物质。其最大激发波长是393nm,最大发射波长是450nm。多巴胺浓度在10～40μg/ml范围内与相对荧光强度存在线性关系,线性方程为C=0．1732F-29．6873,线性相关系数为0．9993,相对标准偏差为2．5％,检出限为18ng/ml,回收率为97．9-101．7％。实验了pH值,温度,放置时间,干扰离子等对测定的影响。此法可用于注射液中多巴胺含量的测定。 相似文献
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为镉的检测寻求一种快速、简便的新方法。通过玻碳悬汞电极测定淡水鱼中镉含量,考查了电沉积电位、电沉积时间、平衡电位、平衡时间对测定结果的影响。结果：当pH值为1.0～2.5、电沉积电位为-1.25V、电沉积时间为60s、平衡电位为-1.0V、平衡时间为30s时,测定结果最好。测定镉的线性范围为0～16ng,检出限为0.24ng/mL,回收率为98.6%～101.2%,相对标准偏差为2.4%。该法操作快速、简便,结果准确、可靠。 相似文献