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本报道麝香石竹小茎类离体培养中玻璃苗和正常苗发生的细胞学观察。呈现玻璃体外植体再生玻璃苗,正常外植体则再生正常苗。玻璃苗既可起源于母体组织,也可起源于愈伤组织,但母体组织细胞已薄壁化,类似愈伤组织。正常苗由母体组织直接发生,细胞正常,未呈现玻璃化。发生芽增殖的母体组织或愈伤组织内部常形成许多蜂窝状致密结构,可能为分生组织细胞,芽的分化既源于这些细胞。 相似文献
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菘蓝组培过程中细胞组织学观察 总被引：1，自引：0，他引：1
以菘蓝试管苗幼叶为外植体,MS 6-BA0.5mg·L~(-1) NAA0.1mg·L~(-1)为愈伤组织培养基,分化培养基为MS 6-BA2mg·L~(-1) NAA0.2mg·L~(-1)。观察黄色正常愈伤组织和绿色水浸状愈伤组织在组织细胞学上的特性及由菘蓝愈伤组织分化不定芽和不定根的过程,得出:由菘蓝愈伤组织上分化的不定芽起源于愈伤组织的表层细胞,叶原基与原体-原套同时发生。不定芽的起源为外起源。不定根起源于维管束外薄壁细胞处,根原基向外需穿透皮层,突出愈伤组织表面,才能达到肉眼可见的程度。不定根的起源为内起源。 相似文献
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以小麦幼胚愈伤组织为外植体,研究继代培养时间、外源激素及叶片大小对小麦试管苗叶片愈伤组织诱导和再生的影响。结果表明：继代培养1～6个月的胚性愈伤组织,有较高的再生苗频率;当生长素浓度为2,4-D2mg／L＋NAA1mg／L、叶片高度为4cm时,小麦试管苗叶片愈伤组织的诱导率最高,从而建立了小麦试管苗叶片愈伤组织诱导和再生的培养体系。 相似文献
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以无患子叶片为外植体,通过正交试验,研究无患子叶片愈伤组织诱导、愈伤组织诱导丛生芽、芽苗生根以及植株再生的最佳培养基组成。并对试验数据进行极差分析和方差分析。结果表明：诱导出叶片愈伤组织的最佳培养基是MS＋0．5mg·L^-1 TDZ＋0．4mg·L^-12,4-D＋6．0mg·L～AgN03,诱导率为86．4％。诱导丛生芽的最佳培养基是MS＋0．5mg·L^-1NAB．＋1．0mg·L^-1TDZ,分化率为42．5％。诱导生根的最佳培养基是1／3MS＋0．5mg·L^-16-BA＋0．5mg·L^-12,4-D,生根率为45％。 相似文献
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国家一级保护植物珙桐的愈伤组织培养 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了以珙桐芽作为外植体诱导愈伤组织形成的过程.探索了不同植物生长调节剂与培养基配方对诱导珙桐愈伤组织形成的影响.结果表明,培养基1/2MS BA(1.5mg/1) NAA(1mg/1)组合较好,用该组合培养珙桐芽外植体易形成较多的愈伤组织. 相似文献
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一品红叶片组织培养及再生植株形成的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
以一品红叶片为外植体 ,在 MS附加 BA3～ 8mg/ L、NAA1.0 mg/ L的培养基中形成白色致密的愈伤组织 ,该愈伤组织在 MS附加 BA4 .0 mg/ L、NAA1.0 mg/ L的培养基中分化大量的不定芽 ,不定芽在 MS附加 BA0 .5mg/ L、NAA0 .15mg/ L的培养基中生长成为健壮的大苗 ,大苗在 MS附加 NAA0 .5mg/ L的培养基中生根 . 相似文献
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本文报道了三种植物外植体的器官发生及其快速繁殖:叶子花(Bougain-villea glabra Choisy)的腋芽繁殖;雏菊(Bellis perennis L.)叶片诱导愈伤组织分化成芽;台南伽兰菜(Kalanchoe garambiensis Kudo)叶片直接诱导不定芽。当将上述各植物的芽移植到1/2MS+0.2mg/L NAA的固体培养基中,便可从芽的基部分化出根,形成根系,从而获得再生小植株,待根系健壮,就可将小植株移栽到花盆中。 相似文献
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中药王不留行的组织培养技术初探 总被引：1，自引：0，他引：1
选取王不留行饱满种子培养无菌苗,用无菌苗的茎和叶作为外植体,分别接种MS基本培养基外加激素NAA和6-BA诱导愈伤组织和不定芽,使用1/2MS培养基,附加IBA或NAA进行不定芽的生根实验,最后炼苗和移栽.实验结果表明王不留行的最优组织培养方案:种子用0.1%升汞消毒8m in,无菌湿脱脂棉催芽,茎和叶作为外植体,使用MS 0.1mg/L NAA 0.1mg/L 6-BA诱导愈伤组织和不定芽,1/2MS 0.15mg/L NAA诱导植株生根. 相似文献
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综述菠萝组织培养研究进展：利用菠萝芽、茎、叶进行离体培养,诱导出大量组培苗,并已开始作商品性生产;果肉、种子为外植体,经愈伤组织阶段获得再生苗;转基因菠萝的研究也日益受到重视。 相似文献
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蔡汉权 《韩山师范学院学报》2005,26(6):72-75
以菊花花瓣为外植体，在无菌条件下诱导愈伤组织，再由愈伤组织进行芽诱导．利用花瓣组织培养易变异的特性，以期培养出新品种．本实验中探讨了6-BA、NAA在诱导愈伤组织和芽诱导中的影响，并获得MS＋6-BA2mg／L＋NAA0．5mg／L为芽诱导的最佳培养方秦． 相似文献
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骞宇 《重庆第二师范学院学报》2006,19(6):13-15
本试验以白菜型油菜(B.campestris)“浠水白”下胚轴为外植体,分析讨论了苗龄、预培养、激素浓度、AgNO3等因素对下胚轴的再生条件的影响。实验表明:11d(天)苗龄的外植体出愈率很高;3天的预培养有利于外植体长芽;MS 1mg/L(毫克/升)6-BA 1mg/L(毫克/升)2,4-D 0.1mg/L(毫克/升)NAA时芽的分化率最高;AgNO3可减少外植体芽的褐化,提高下胚轴芽的分化率;调节激素的适当配比、控制温度等措施可以减少外植体芽玻璃化现象。 相似文献
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玉米组织培养技术发展迅速,目前已能从多种外植体中诱导出愈伤组织,并得到再生植株.基因型是影响玉米愈伤组织诱导率的一个重要因素,另外外植体的选择和培养基的种类也是玉米组织培养中的重要的影响因素. 相似文献
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虎纹凤梨的组织培养与快速繁殖研究 总被引：2，自引：0，他引：2
用虎纹凤梨的侧芽作外植体进行培养,成功地建立了虎纹凤梨的快速繁殖程序。虎纹凤梨的侧芽基部切块接种在(1)Ms BA 1.5 mg/L诱导培养基上,形成愈伤组织;愈伤组织在(2)Ms BA 1.0 mg/L IBA 0.5 mg/L的培养基上诱导丛生芽及进行继代增殖培养,效果较好;不定芽在(3)Ms IBA 0.5 mg/L NAA 0.5 mg/L的培养基上易生根,健壮的试管苗移栽2个月后,成活率达98%。 相似文献
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植物激素对黄瓜外植体器官分化及植株再生的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
本文研究了6-BA、IAA、NAA、IBA不同浓度处理对黄瓜外植体器官分化及植株再生的影响.结果表明:6-BA单独处理即可诱导外植体芽分化,浓度为0.5mg/L时分化率最高为33.3%,三种外植体中子叶远轴端无芽分化.IAA、NAA、IBA单独处理均可诱导外植体产生愈伤组织和不定根.两激素配比表明,MS+0.8mg/L 6-BA+0.10mg/L IAA最有利于子叶近轴端分化出芽,MS+0.8mg/L 6-BA+0.15mg/L IAA有利于下胚轴分化出芽,黄瓜植株再生率达30%. 相似文献
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以具有优良变异性状的植株为材料,成功地诱导了驱蚊香草嫩茎的愈伤组织,并使愈伤组织分化不定芽,建立起无性系.诱导嫩茎形成愈伤组织的理想培养基是MS BAlmg/L 2,4-D0.4mg/L;诱导愈伤组织分化的最理想培养基是MS BA0.5mg/L NAA0.1mg/L;诱导不定芽的理想生根培养基是1/2MS NAA0.2mg/L;试管苗移栽、扦插的理想基质是炉灰渣,试管苗长势旺盛,后代的优良性状保持不变. 相似文献
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盾叶薯蓣的快速繁殖研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以成熟叶片、块茎为外植体,建立一套盾叶薯蓣(D ioscorea zingiberensisC.H.Wright)的快速繁殖技术,筛选出适合盾叶薯蓣组培各阶段的适宜激素浓度和配比,分别为:盾叶薯蓣块茎、叶片适宜的愈伤组织诱导培养基宜采用MS 6-BA 2.0mg/L NAA1.0mg/L;不定芽诱导培养基为MS 6-BA 2.0mg/L NAA0.2mg/L;增殖培养基为MS 6-BA2.0mg/L NAA0.1mg/L;生根培养基为1/2MS IBA2.0 mg/L。在适宜遮荫的沙土苗盘中,试管苗移栽成活率很高。在相同的激素配比下盾叶薯蓣块茎愈伤组织的诱导率比成熟叶片的愈伤组织诱导低。 相似文献
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不同植物生长调节剂对益母草愈伤组织诱导的影响 总被引：3，自引：0，他引：3
以益母草茎段、叶片两种外植体诱导产生愈伤组织．在MS培养基上,试验不同种类、不同浓度的植物生长调节剂及其组合对益母草茎段和叶片愈伤组织诱导的影响．结果表明：茎段愈伤组织诱导的较适培养基是MS附加6-BA3mg／L＋NAA1mg／L,诱导率为65％;叶片愈伤组织诱导的较适培养基是MS附加6-BA2mg／L＋NAA1mg／L,诱导率为80％．对益母草茎段和叶片外植体愈伤组织进行诱导,可为进一步研究益母草的组织培养和植株再生提供实验依据． 相似文献
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紫草(LithosPermum erythrorhizon)进行组织培养形成试管苗,应用LS基本培养基。用试管苗茎尖作外植体诱导愈伤组织即,使培养基的激素量减少到10％,愈伤组织诱导率仍比原植物作外植体高50％。当培养基添加05mg/l激动素和2mg/16苄基嘌呤,试管苗迅速增殖。当培养基无机盐减少一半,添加1mg/l的激素Ⅰ,接种物低温处理一定天数,根诱导率达80％至90％。 相似文献