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季建军 《河北北方学院学报(医学版)》2000,(3)
从一附院门诊就诊泌尿系感染患者分离出一株多重耐药肠球菌,现报告如下: 患者,男,46岁,泌尿系感染约半年,多次就诊未见好转,查尿道口有少量分泌物,取分泌物进行细菌培养,见有大量白色、凸起、呈α-溶血的小菌落,呈纯培养状态;涂片可见G~ 球菌,多成对或链状排列;鉴定试验:6.5%NaCl生长,触酶试验( ),30%过氧化氢试验强阳性,鉴定为肠球菌。药物敏感试验:该菌株仅对去甲万古霉素敏感,对青霉素、氨苄青霉素、卡那霉素、头孢唑啉、头孢克罗、头孢噻肟、头孢拉定、头孢呋肟、环丙沙星、克林霉素、菌必治、阿奇霉素、利福平均表现为耐药。讨论 相似文献
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孙勇 《郧阳师范高等专科学校学报》2000,20(6):71-72
唑类杂环化合物在农药、医药发展中具有重要作用。运用三组分串联aza-Wittig反应合成2-取代咪唑啉酮、喹只啉酮及稠唑类杂环,为新型唑杂环药物提供了一个更加有效的合成方法。 相似文献
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蔡萼 《荆门职业技术学院学报》2002,17(3):75-77
采用痰培养鉴定及药敏试验,分析256例颅脑外伤医院肺部感染患者的188株病原菌分布及耐药性特点,证明革兰氏阳性球菌对红霉素耐药率高,对复方新诺明、头孢类和奎诺酮类药物比较敏感,对氨基糖甙类、万古霉素高度敏感.革兰氏阴性杆菌对氨苄西林、哌拉西林耐药率高,对头孢唑啉、三代头孢菌素和氨基糖甙类药物的耐药率也呈增高趋势,对亚胺培南和含酶抑制剂的药物敏感. 相似文献
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1993年5月至1994年3月我院内科收住疟疾患者6例,其中4例误诊,现将误诊原因分析如下: 例1:女,47岁,辽宁省建平县人,1994年3月9日入院。1个月前开始头晕、周身乏力,血红蛋白105g/L。24天前开始高热,血红蛋白65g/L。先后静滴青霉素、氨苄青霉素、头孢唑啉、输血1200ml,3天前全身起红色丘疹,高热不退。既往无疟疾史。体温37.8℃,周身皮肤布满红色丘疹,两肺无 相似文献
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陈勇 《安阳师范学院学报》2008,(2):70-74
氮氧自由基作为重要的磁性源被广泛用于分子基磁性材料的设计与合成。其中四甲基眯唑啉类氮氧自由基和TEMPO氮氧自由基是两类重要的构建分子基磁性材料的磁性源。文献上曾报道过很多以四甲基眯唑啉类氮氧自由基和TEMPO氮氧自由基为磁性源的有机磁性化合物。本文对这方面的工作做一简单介绍。 相似文献
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头孢替唑钠2002年开始在我国应用,用量逐年增长,目前国内生产厂家较少。头孢替唑钠的分子结构中,头孢烯酸的7_氨基部分连接的为1H_1_四氮唑乙酰基(A部分),3_亚甲基部分连接的为1,3,4_噻二唑_2_硫醚基(B部分),我们根据其A、B部分在合成过程中引入的先后顺序,对其合成路线进行了图解。 相似文献
8.
根据血浆半衰期(t1/2)的长短为主要因素,可将抗生素分为四类: 超快速消除类:t1/2<1h,包括大部分青霉素类; 快速消除类:t1/2=1-4h,包括氨苄青霉素、头孢唑啉、庆大霉素和克林霉素等; 中速消除类:t1/2=4-8h,包括洁霉素和四环素等; 慢速消除类:t1/2=8-24h,包括正定霉素、灰黄霉素和强力霉素等。 相似文献
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方向磊 《赤峰学院学报(自然科学版)》2015,(8)
目地:探讨嗜麦芽窄食单细胞菌对各种抗生素的耐药性,指导合理使用抗生素.方法:采用标准纸片扩散法进行试验.结果:菌株对于复方磺胺甲恶唑、左旋氧氟沙星、环丙沙星、派拉西林、头孢他啶、头孢哌酮、奥格门丁/克拉维酸和头孢噻肟的耐药率为9.8%、17.6%、34.6%、56.3%、69.9%、67.8%、95%、93.1%,对于亚胺培南、头孢唑啉、氨苄西林的耐药率为100%.结论:嗜麦芽窄食单细胞菌对临床常见的抗生素以复方磺胺甲恶唑最为敏感. 相似文献
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鸡源大肠杆菌的耐药性监测与分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为了解目前鸡源大肠杆菌的耐药性,通过药敏片法,对新乡市畜牧兽医工作站提供的20株鸡源大肠杆菌进行了12种抗生素药敏试验。结果显示这20株鸡源大肠杆菌对这12种药物都有不同程度的耐药性,其耐药性的强弱次序依次为青霉素、四环素、氯霉素、利福平、红霉素、链霉素、卡那霉素、氟哌酸、庆大霉素、头孢唑啉、头孢曲松、阿米卡星;且不同的鸡场对同一种抗生素的耐药性也不相同。表明:鸡源大肠杆菌的耐药现象十分严重,应当引起我们广大畜牧兽医工作者的高度重视;分析其原因主要是由于近年来人们盲目大量应用抗生素造成的。因此,临床治疗时,我们应当首先筛选出高敏药物,配合科学的给药途径,同时应用中草药和微生态制剂进行治疗。 相似文献
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目的:建立一种气相色谱法同时测定注射用头孢替唑钠中有机溶剂甲醇、乙醇残留量的方法.方法:采用标准加入法顶空自动进样,在非极性弹性毛细管柱上进行分离,效果良好.结论:方法重现性好,定量准确,便于操作. 相似文献
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杜兴旗 《渭南师范学院学报》2005,20(2):52-55
文章对17种含氰废水处理方法的主要原理和优缺点作了对比说明,阐述了用磷酸———EDTA提取总氰化物的机理以及用异烟酸———呲唑啉酮比色法测定氰化物的条件. 相似文献
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以苯酰氯为原始材料,经过取代,加成,关环反应,合成了(-)2-苯甲酰基-4-苯基-2-噁唑啉,通过质谱,1HNMR和元素分析确定其结构,旋光仪测得目标化合物的比旋光度为-5.81。 相似文献
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目的:调查铜绿假单胞菌在临床各科中的流行情况,以期建立稳定的临床检测系统,在控制院内感染的流行病研究中发挥更大的作用.方法:用微量液体稀释法进行药敏检测,用RAPD技术进行基因分型.结果:耐药谱分6型,Ⅰ型占44.5%,Ⅱ型占18.5%,Ⅲ型占7.4%,Ⅳ型占7.4%,V型占11.1%,Ⅵ型(不定型)占1.1%;RAPD分9型,A型占51.9%,B型占7.4%,C型占7.4%,D型占7.4%,E型占7.4%,F型占3.7%,G型占3.7%,H型占7.4%,Ⅰ型占3.7%.结论:基因型A型、耐药谱Ⅰ型的铜绿假单胞菌是此次ICU医院感染暴发流行的菌株,其它型别为非流行相关菌株.RAPD基因分型的灵敏性、特异性及可靠性优于耐药谱分型,在医院感染流行病学调查中具有较大的应用价值.铜绿假单胞菌对哌拉西林、头孢唑啉、头孢呋肟耐药率高;对喹诺酮类抗生素较敏感;对氨基糖甙类抗生素有一定的耐药性;亚胺培南的耐药率最低. 相似文献
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本文利用手性合成子4-(L)-孟氧基丁烯内酯作为亲偶极体,与芳环类的腈氧化物偶极体系通过1,3偶极环加成反应合成了手性异噁唑啉-2-羟基苯基衍生物。化合物结构经元素及波谱分析、IR、1H NMR、13C NMR及MS得到确证。 相似文献
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胡海云 《襄樊职业技术学院学报》2011,10(6):33-34
目的通过对头孢匹胺钠致严重白细胞降低1例病案报道,为临床合理用药提供参考。方法病例回顾。30岁女性患者,胃镜检查为非萎缩性胃炎伴胆汁返流及十二指肠球部炎症,给予0.9%氯化钠注射液250mL+注射用头孢匹胺钠2g,泮托拉唑80mg及维生素B60.1g,均为每日1次,静脉滴注治疗。结果用药2d后患者反馈头痛难忍,血常规WBC由8.95×10^9·L^-1降为2.5×10^9·L^-1,立即停用头孢匹胺钠,另两药继续3d,头痛缓解,5d后WBC恢复至正常水平。结论注射用头孢匹胺钠可致WBC严重降低,临床应密切注意,停止用药后可逐步恢复。 相似文献
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徐涵 《黄山高等专科学校学报》2013,(3):22-24
以[2.2]对环芳烷为原料,合成了4-羧酸[2.2]对环芳烷和N-[2.2]对环芳烷酰基-N′-羟乙基硫脲,然后在三苯基膦和三乙胺的作用下,脱去H2S,发生关环反应,生成了N-[2.2]对环芳烷酰基-N′-噁唑啉。 相似文献
19.
以[2.2]对环芳烷为原料,合成了4-羧酸[2.2]对环芳烷和N-[2.2]对环芳烷酰基-N′-羟乙基硫脲,然后在三苯基膦和三乙胺的作用下,脱去H2S,发生关环反应,生成了N-[2.2]对环芳烷酰基-N′-噁唑啉。 相似文献
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通过实验合成了标题化合物[Cu(L)2](L=2-苯甲酰基-4-苯基-2-噁唑啉),并通过元素分析、红外光谱、X射线衍射对其单晶结构进行了测定。该配合物属于三斜晶系,空间群P-1,分子量Mr=594.11,晶胞参数a=0.6099(2)nm,b=1.1082(4)nm,c=1.1331(4)nm,V=0.6753(4)... 相似文献