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2017年人教版高中生物学选择性必修1教材中“模拟生物体维持pH的稳定”实验使用0.1 mol/L盐酸溶液与0.1 mol/L氢氧化钠溶液检测生物体维持pH稳定的机制,并利用pH试纸进行酸碱度检测。盐酸溶液和氢氧化钠溶液均具有强烈的刺激性与腐蚀性,对pH试纸精确读数要求也较高。为此,利用天然试剂代替教材中的实验试剂,并对实验设计进行创新。实验结果表明,利用柠檬汁代替0.1 mol/L盐酸溶液、苏打溶液代替0.1 mol/L氢氧化钠溶液、天然紫草溶液代替pH试纸具有可行性,实验操作简单且显色更为明显。 相似文献
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离子选择性电极测定蔬菜中的微量氟 总被引：1，自引：0，他引：1
王彤 《青岛大学师范学院学报》1998,(2)
本文介绍了一种用氟离子选择性电极测定蔬菜中微量氟的方法。该法具有简便、快速、灵敏度高、选择性好的优点,线性范围1．0×10－6～1．0×10－1mol／L,检测下限为3．0×10－7mol／L。应用于各种蔬菜中氟的测定,结果满意。 相似文献
3.
在壳聚糖-氮掺杂石墨烯-十二烷基苯磺酸钠复合膜电极上实现了多巴胺（DA）和对乙酰氨基酚（PT）的同时测定.用循环伏安法（CV）和差分脉冲法（DPV）研究了DA和PT在该修饰电极的电化学行为.结果表明,在pH=5.0的磷酸缓冲溶液（PBS）中,修饰电极对于DA和PT的电化学氧化具有良好的催化性能.DA的氧化峰电流在2～10、10～90μmol/L浓度范围内呈良好的分段线性关系,检出限为0.178 μmol/L,PT的氧化峰电流在4～150μmol/L浓度范围内呈良好的线性关系,检出限为1.06μmol/L.实验结果表明,十二烷基苯磺酸钠能显著提高检测的灵敏度,选择性和重现性. 相似文献
4.
流动注射荧光熄灭分析法测定碘离子 总被引：1，自引：0，他引：1
研究发现，在pH=6．0～11的磷酸盐缓冲溶液中，碘离子对荧光素汞的荧光具有熄灭作用，据此．结合流动注射技术，建立了碘离子的流动注射荧光分析方法，碘离子在0．10～4．0μg/L质量浓度范围内具有良好的线性关系，检测下限为75μg/L，该方法用于海带中碘含量的测定，具有操作简单快捷、灵敏度高、选择性好的特点。 相似文献
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张伟 《南阳师范学院学报》2005,4(9):40-41
利用铅离子选择性电极研究了测定铅的条件,并测定了该电极的性能参数。在1.0×10-7~1.0×10-4mol/L范围内铅的浓度的对数与电位呈线性关系,检出限为8.0×10-8mol/L。并用该法测定了水中铅的含量,平均加标回收率为93.3%。 相似文献
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基于氟离子对固定于聚氯乙烯(PVC)膜中的8羟基喹啉铝(Alq3)有不可逆的荧光熄灭作用,研制成测定氟离子的选择性光化学敏感膜,并对其性能进行了初步探讨.该膜制作简单,成本低,对于氟离子在5×10-6～5×10-2mol/L浓度范围内时,其荧光强度降低值与氟离子浓度具有良好的线性关系,检出限为2.5×10-6mol/L,相对标准偏差RSD为2.0%,适合于水相中的氟化物测定. 相似文献
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研究了铜阻抑过硫酸钾氧化甲基红褪色反应;应用动力学光度法原理测定铜条件.试验表明,在酸性介质中,其体系灵敏度提高,建立了反催化动力学光度法测定铜最佳测定条件,即过硫酸钾溶液(0.01mol/ml)7ml;无水乙醇6ml:磷酸溶液(1mol/L)0.5ml:甲基红溶液(0.5mmol/L)5ml,其检出限量为8.349×10~(12)g/mL:线性范围0.01—0.08μg/25ml.方法选择性高,一定量的常见离子不干扰测定.可用于测定发样、水样和豆样中的铜. 相似文献
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通过对以2,6一二甲酰基 4-甲基苯酚缩谷氨酸合二铜(Ⅱ)配合物Cu(Ⅱ)-DFMPG为中性载体的水杨酸根离子选择性电极的研究,发现该电极对水杨酸根(sal-)具有优良的电位响应性能和选择性,并呈现出反Hofmeister选择性行为.其选择性次序为sal->SCN>ClO4->I->NO2->NO3->Br->Cl->SO32-.在pH 5.0的磷酸盐缓冲体系中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为4.2×10-5-1.0×10-1mol/L,斜率为-53.2 mV/dec(25°C),检测下限为2.0×10-5 mol/L.将该电极用于阿司匹林含量测定,与经典分析法相比,结果令人满意. 相似文献
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离子选择性电极在氟离子测定中的应用 总被引：1，自引：0，他引：1
本文利用氟离子选择性电极对氟离子的高选择性,建立了对运城市盐湖区自来水和绿茶中氟含量的测定方法.实验测定了F-的选择性系数,并选择了测定F-的适宜pH范围.结果表明,F-测定的线性范围为0.05~10mg/L,根据IUPAC建议,计算出该方法测定F-的检出限为3×10-5mg/L,对浓度为0.05mg/L的F-标准溶液进行11次平行测定的精密度为0.26%.该法具有灵敏度高,选择性好等优点,可以用于样品中氟含量的测定,结果令人满意. 相似文献
12.
电位法测定水中硫酸盐的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
提出了用离子选择电极电位法测定硫酸盐的新方法.在最佳条件下,电极电位与硫酸盐浓度在1×10-5～1×10-2mol/L之间有良好线性关系,检测下限为6.3×10-6/mol/L.该方法简便准确,已用于水中硫酸盐测定,结果满意. 相似文献
13.
研究了在pH 4.1HAc—NaAc介质中,以氨三乙酸为活化剂,Mn（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化溴甲酚绿褪色反应的条件及影响因素,建立了动力学光度法测定痕量Mn（Ⅱ）的新方法。方法的线性范围为0.4～12μg/L;检出限为0.12μg/L,对8μg/L Mn（Ⅱ）平行测定11次的相对标准偏差为0.09%。该催化反应的表观活化能为42.24kJ/mol,反应的表观速率常数为3.5×10^-4 s^-1。该方法具有较高的灵敏度和选择性,用于井水、自来水样品中锰含量的测定,结果令人满意。 相似文献
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刘艳 《涪陵师范学院学报》2004,(5)
研究了基于2,4-二羟基苯甲醛缩硫脲合镍(II)为载体的溶剂聚合膜阴离子敏感电极,该电极对高氯酸根离子(C1O-4)的电位响应具有优良的选择性和灵敏度。在pH=5.0的缓冲溶液中,电极电位呈近能斯特响应,线性响应范围为3×10-6—10-1mol/L,斜率为-52.8mV/dec,检测下限为6×10-7mol/L,该电极响应时间短,且具有良好的稳定性和重现性。 相似文献
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根据锑与溴邻苯三酚红(BPR)生成的络合物在碳糊电极上的吸附特性, 建立了测定痕量锑的吸附伏安法. 整个分析过程分3个步骤: 吸附富集、还原和溶出. 用单因素变化法得出最佳试验条件为: 以含40 μmol/L BPR的0.10mol/L HCl为富集底液; 富集时间150 s; 还原和溶出介质为0.20mol/L HCl; 还原电位为-0.50V; 还原时间为60 s;扫描范围为-0.5～0.20V. 考察了共存离子的影响. 二次导数溶出峰电流与锑(Ⅲ)浓度在1. 0nmol/L～0. 50μmol/L范围内呈良好的线性关系, 检出限达0.5nmol/L. 该方法已成功应用于人发和水样中锑的测定. 相似文献
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刘艳 《涪陵师范学院学报》2004,20(5):76-77
研究了基于 2, 4-二羟基苯甲醛缩硫脲合镍(Ⅱ)为载体的溶剂聚合膜阴离子敏感电极,该电极对高氯酸根离子的电位响应具有优良的选择性和灵敏度.在 pH=5.0的缓冲溶液中,电极电位呈近能斯特响应,线性响应范围为 3× 10- 6- 10- 1mol/L ,斜率为- 52.8mV/dec ,检测下限为 6× 10- 7mol/L ,该电极响应时间短,且具有良好的稳定性和重现性. 相似文献
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朱小红 《安徽教育学院学报》2009,27(6):73-75
用循环伏安法电聚合烟酰胺（3-吡啶甲酰胺）,在玻碳电极上的制备了聚合物膜修饰电极,考察其对NO2^-及共存离子的作用情况,该修饰电极对NO2^-有良好的电化学催化作用和选择性,用差分脉冲伏安法（DPV）测定其氧化电流在N0f浓度1．68×10^-6mol／L~-1．76×10^-3 mol／L范围内呈线性关系,线性相关系数为0．999,检测限5．6×10^-7 mol／L。 相似文献
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黄西朝 《渭南师范学院学报》2013,28(2)
用溶胶-凝胶法制备一种以溶胶凝胶为载体的溴离子选择电极.该电极有良好的能斯特响应,电极的响应范围为5.2 ×10-6 ～1.0×10-1 mol/L,斜率为53.5 mV/dec,检测下限为4.5×10-6 mol/L.电极响应快、体积小,稳定性和重现性好.电极用作测定药物,其结果令人满意. 相似文献
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将核酸识体分子识别模式与纳米金催化发光特性相结合,建立了一种简单、灵敏测定K+的新方法。该方法测定K+的线性范围为7.4×10-8～7.4×10-5mol/L,其检出限为2.9×10-8mol/L。并对浓度为5.6×10-7mol/L的K+重复测定6次,相对标准偏差为3.6%。同时,考察了K+的适配体对K+结合的特异性,结果表明,该方法对于K+的测定具有很好的选择性。 相似文献