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1.
开展了添加表面活性剂对带15个左右的乙二醇单元的氮杂环卡宾钯催化剂（5）在水介质中催化Suzuki偶联反应性能的影响研究;发现常见的阳离子或阴离子表面活性剂均可将催化剂5在水介质中的催化性能恢复到在二氧六环中的水平;故发现了一条提高催化剂5在水介质的性能途径. 相似文献
2.
用一种氮杂环卡宾NHC环钯加合物和醋酸铜共催化氨基苄醇,芳基乙酮和芳基硼酸的三组分偶联反应,制备得到三个喹啉衍生物.该反应无需惰性气体保护,反应过程包含了氧化偶联、环化和Suzuki反应.利用核磁、红外、元素分析和质谱等分析测试手段对这三个化合物进行了表征,用X-射线单晶衍射仪测定了化合物1的晶体结构. 相似文献
3.
《赣南师范学院学报》2021,(6):43-48
以D-葡萄糖为起始原料,经4步反应,合成了2种氮杂环卡宾吡啶配位钯络合物[1-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-3-甲基-咪唑啉-2-亚基-溴化钯(II)-吡啶和1-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-3-正丁基-咪唑啉-2-亚基-溴化钯(II)-吡啶].这两种结构新颖的钯络合物,在水溶液中能够快速催化Suzuki偶联反应,仅使用0.05 mol%催化剂用量,就能取得优异的收率. 相似文献
4.
含溴原子的环钯化合物[PdCl{[(η5-C5H5)]Fe[(η5-C5H3)-NC5H3-Br]}(C3N2H2)(C6H3-2C3H7)2](化合物1)与聚乙二醇(PEG)-10000反应,合成出聚乙二醇负载氮杂环卡宾环钯化合物1-PEG(10000).用红外光谱和核磁共振对其结构进行表征.以水为溶剂,K3PO4为碱,1-PEG(10000)能高效催化各种氯代芳烃的Suzuki偶联反应,该催化体系循环使用3次,还能保持较高的催化活性. 相似文献
5.
过渡金属钯催化的Suzuki反应是碳-碳偶联反应中最重要的反应之一.绿色化学是当前化学领域研究的热点和前沿,水由于具有无毒、便宜易得等特点,是理想的绿色溶剂.在水中加入TBAB作为助剂,可以有效地提高氯苯的反应活性,近年来在水-TBAB体系中进行Suzuki反应受到广泛关注并取得了一定进展.文章就近几年水-TBAB体系中的Suzuki反应进行了综述. 相似文献
6.
7.
辛炳炜 《咸阳师范学院学报》2007,22(6):38-42
过渡金属钯催化的Suzuki反应是碳-碳偶联反应中最重要的反应之一。绿色化学是当前化学领域研究的热点和前沿,离子液体是理想的绿色溶剂。近年来在离子液体中进行Suzuki反应受到广泛关注并取得了一定进展。本文就近几年离子液体中的Suzuki反应进行了综述。 相似文献
8.
过渡金属钯催化的Suzuki反应是碳-碳偶联反应中最重要的反应之一.绿色化学是当前化学领域研究的热点和前沿,其中用清洁环保型反应介质替代传统的有机溶剂是绿色化学的重要研究内容之一.水由于具有无毒、便宜易得等特点,是理想的绿色溶剂.近年来在水相中进行Suzuki反应受到广泛关注并取得了一定进展.本文就近几年水相中的Suzuki反应进行了综述. 相似文献
9.
2010年诺贝尔化学奖,由美国与日本的三位科学家理查德·海克(Richard F.Heck),根岸英一(Ei-ichi Negishi)及铃木章(Akira Suzuki)分享,获奖理由是"有机合成中钯催化交叉偶联"研究. 相似文献
10.
以2010年诺贝尔化学奖为背景,回顾了钯催化交叉偶联反应的发展历程,描述了钯催化交叉偶联反应的反应机理及实际应用,并对钯催化交叉偶联反应的最新进展做了展望。 相似文献