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1.
四氮杂大环冠醚配合物{Me6[14]N4Cu(SCN)2}·2H2O的合成与表征 总被引：3，自引：0，他引：3
四氮杂大环冠醚配体L(L=5,5,7,12,12,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷)和Cu(ClO4)2反应生成{CuL(ClO4)2}.2H2O,再和硫氰化钾反应生成{Me6[14]N4Cu(SCN)2}.2H2O,并用红外光谱、紫外光谱和元素分析等手段对其结构进行了表征。 相似文献
2.
晏志军 《西安文理学院学报》1995,(2)
氮氧杂冠醚由于其物殊的配位性能受到了人们越来越多的重视,对它的研究也日益广泛。 模板合成法是合成大环及其配合物的一种有效方法。本文选用Ca~(2 )离子作模板离子合成了3.4:10.11——=苯并——5.9.16——三氧杂——1.13——二亚胺环十八烷(L~A)和3.4:12.13——二苯并——5.8.11.18——四氧杂——1.15——二亚胺环二十烷(L~B)的配合物,并对它们进行了初步表征。 相似文献
3.
目的：研究四氮杂冠醚铜配合物对免疫功能低下小鼠碳粒廓清水平的影响。方法：腹腔注射（ip）CTX制备小鼠免疫抑制模型,同时灌胃（ig）给药8d,采用分光光度法测定免疫功能低下小鼠碳粒廓清水平,观察四氮杂冠醚铜配合物对非特异性免疫功能的影响。结果：四氮杂冠醚铜配合物显著提高免疫抑制小鼠的碳粒廓清水平（P〈0．01）。 相似文献
4.
四氮杂大环配合物催化的振荡反应引起了人们的广泛兴趣,这是因为此振荡反应更接近于生物振荡体系。选择了一种四氮杂大环铜配合物催化的化学振荡体系：NaBrO3-苹果酸-H2SO4[CuL]（ClO4）2,其中L为5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11,-四氮环杂十四-4,11-二烯,研究了左旋多巴对该振荡体系的影响。结果表明,左旋多巴的加入明显改变了振荡体系的周期和振幅．且浓度与振幅的改变值△A呈现良好的线性关系,线性范围为：9．90×10^-6-2．44×10^-4,相关系数为0．9933。同时对加入左旋多巴后体系的反应机理进行了初步探讨． 相似文献
5.
高价银的四氮杂大环配合物的研究已成为配位化学材料的一个热点课题。该文系统地叙述了四氮杂大环配体及其与过渡及高价银的配住化学，并对其应用进行了探讨。 相似文献
6.
氮杂冠醚化合物研究进展 总被引：4，自引：0，他引：4
毕建洪 《安徽教育学院学报》2000,18(3):30-34
评述了氮杂冠醚及其配合物化学的进展,系统地论述了氮杂冠醚与体及其配合物的合成方法,表征手段,波谱特征和应用领域。 相似文献
7.
报道了一种以四氮杂大环镍（II）配合物为催化剂的B—R化学振荡体系[NIL]（ClO4）2－KIO3-H2SO4-CH2（COOH）2—1-1202,其中L为5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四-4,11－二烯。对反应体系的影响因素进行分析,探讨了反应机理。 相似文献
8.
新型四氮杂大环锌(Ⅱ)配合物的合成、表征和电子光谱研究 总被引：4，自引：0，他引：4
毕建洪 《商丘师范学院学报》2003,19(2):75-77
在水溶液中合成了新型四氮杂大环H4L(5,12-二苯基-7,14-二甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四 烷-N',N",N'",N"-四乙酸)与锌(Ⅱ)形成的固体配合物,采用元素分析、IR等技术表征出配合物的组成为 ZnH2L·2H2O,由电子光谱数据探讨了配合物的成健特征. 相似文献
9.
以丙酮、乙二胺、高氯酸铜、重铬酸钾为起始原料合成了一种新的席夫碱大环铜配合物CuL(Cr2O7).2H2O(L为5,5,7,12,12,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂十四环-7,14—二烯),并用红外光谱、紫外光谱和元素分析对其进行了表征。 相似文献
10.
以1,4,7,10-四氮杂环十二烷(Cyclen)为原料合成了一种新型四氮杂大环化合物,目标化合物经1HNMR、质谱、元素分析等表征. 相似文献
11.
本文研究了冠醚化分物2,3,4,5—二(1’,2’—苯)—9.15—二对甲苯磺酰基—9.15—二氮杂—1.6,12,—三氧杂环十七—2.4—二烯(M)在电子轰击下分子裂解方式。在电子轰击下,大环(M)上所连的对甲苯磺酰基以及环上的键发生断裂产生亚稳离子,推导了m/z593,495,439,341,212,198,181,168等的亚稳态离子的结构。 相似文献
12.
以1,4,7,10-四氮杂环十二烷（Cyclen）为原料合成了一种新型四氮杂大环化合物,目标化合物经^1H NMR、质谱、元素分析等表征． 相似文献
13.
本文报道在水溶液中合成新型N──乙酸基取代四氮杂大环H4L（5，7，12，14──四甲基──1，4，8，11──四氮杂环十四烷──N’，N”，N”’，N””──四乙酸）与Cu（Ⅱ）形成三种固体配合物。用红外光谱和元素分析对其组成进行了确定，H4L与铜离子分别形成组成为CuH2L·3H2O，Cu2L·4H2O和Ba[CuL]·2H2O2的配位化合物。采用紫外──可见光谱研究了配合物在水溶液中的结构特征，并对所得结果进行了讨论。 相似文献
14.
合成了新型四氮杂大环化合物：５,１２－二苯基－７,１４－二甲基－１,４,８,１１－四氮杂环十四烷－Ｎ,Ｎ″－二乙酸－二硝酸的水合物（Ｈ２Ｌ·２ＨＮＯ３·３５Ｈ２Ｏ）．用元素分析和红外光谱对其组成进行了确定,并对结果进行了讨论 相似文献
15.
以高氯酸钡为模板．用2，6-二甲酰基-4-叔丁基苯酚（Ⅰ）分别和1，5-二（2-氨基苯氧基）-3-氮杂戊烷（Ⅱ）及其3-取代物（Ⅲ～Ⅹ）缩合，得到的大环钡配合物不经纯化，直接用硫酸钠水溶液解络，得到了自由配体（Ⅺ～ⅩⅨ）．这些新型大环化合物均经元素分析、IR、1HNMR、MS等证实其结构． 相似文献
16.
尹国杰 《洛阳工业高等专科学校学报》2014,(2)
由格氏试剂与4,5-二氮杂-9-芴酮反应合成了标题化合物C17H12N2O·H2O,并通过X-射线衍射法确定了其晶体结构。在每个不对称单元中包括两个有机分子和两个水分子,每个分子中两个4,5-二氮杂芴环几乎在一个平面上,4,5-二氮杂芴环平面与相应苯环平面的二面角分别是80.49(6)°和76.57(7)°。并且,由于桥联溶剂水分子的存在,使得整个晶体通过O—H…N和O—H…O氢键堆积而成为三维的网状立体结构。 相似文献
17.
介绍了近年来环糊精、冠醚以及杯芳烃等大环化合物固定相的研究概况．杯芳烃作为继环糊精和冠醚之后的第三代主体化合物，由于其空穴大小和构象人为可调，可能成为有效分离有特殊选择性、耐高温、特别对高碳异构体如高沸点多环芳烃、多氯联苯等难分离异构体的固定相． 相似文献
18.
以水热法合成了一个新的Schiff碱大环配位聚合物{(LNi)[Co(SCN)4]}(L=5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四-4,11-二烯),经红外光谱、元素分析对其结构进行了表征. 相似文献
19.
新制大环四胺与酚类物质可形成Zn（Ⅱ）配合物。6-（2'-羟基）-苄基1、4、8、11-四氮杂环十四烷（LA）和6-（2'-羟基-5'-溴）-苄基1、4、8、11-四氮杂环十四烷（LB）和 6-（2'-羟基-3'、5'-二溴）-苄基1、4、8、11-四氮杂环十四烷（Lc）确定可作为4-硝基苯酚乙酸盐（NA）的水解催化剂,pH=5时,含酚环与ZnL1:1配合,在 10％CH3CN溶液中,298K=0.10mol/dm3KNO3和pH=7.0-9.5时,对 Zn（Ⅱ）配合物进行动力学研究表明,配位酚是一种好的亲核试剂,对NA的水解有良好的催化性能,水解速率遵循方程式V=（Kcat[配合物] KoH[OH] K0）[NA]。 相似文献
20.
以1,12,15-三氮杂-3,4：9,10-二苯并-5,8-二氧杂环十七烷为原料,合成了含苯并香豆素缀N3O2大环化合物,其结构经1H NMR,MS,元素分析等表征。通过紫外光谱法和荧光光谱法研究表明：目标化合物通过嵌插方式与DNA相互结合。 相似文献