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报导了邻苯二酚二（ω-氯代二甘醇）醚的相转移催化合成,探讨了催化剂、氢氧化钠浓度对产率的影响,并与KoplowS法作了比较 相似文献
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以二甘醇单丁醚（MBDEG）与马来酸酐（MA）为主要原料,采用无催化剂酯化法合成聚羧酸减缩剂减缩活性单体二甘醇单丁醚马来酸酐单酯（MBDEGMA）。通过单因素试验,重点考察减缩活性单体合成中酸醇摩尔比（n（MA）/n（MBDEG））、酯化反应温度及反应时间对酯化反应的影响,并通过FT-IR和1H-NMR对其结构进行表征。结果表明：n（MA）/n（MBDEG）=3.0∶1,酯化反应温度为130℃,酯化反应时间为4.5 h是合成减缩活性单体的最佳酯化条件。以最佳酯化条件合成的大单体为主要原料制备的聚羧酸减缩剂（SRA-PC）,具有良好的干缩性能。当掺量（折固掺量）为0.30%时,水泥胶砂干缩率降低了34.57%。 相似文献
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报导了邻苯二酚二（ω－氯代二甘醇）醚的相转移催化合成,探讨了催化剂、氢氧化钠浓度对产率的影响,并与ＫｏｐｌｏｗＳ法作了比较。 相似文献
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微波萃取牙膏样品中的二甘醇,用气相色谱-质谱(GC/MS)联用法测定其含量,建立了一个测定牙膏中二甘醇含量的快速、准确方法,并对二甘醇的微波萃取条件进行了优化.优化后的分析条件为,萃取时间20min,萃取溶剂乙醇,萃取温度120oC.方法的检出限0.4mg/L,线性范围1mg/L～500mg/L,相关系数为0.9992,相对标准偏差为3.22%,样品加标回收率93%～105%. 相似文献
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题1 某兴趣小组查阅资料知，二甘醇的化学式为C4H10O3，它具有可燃性．他们对其燃烧产物进行了探究． 相似文献
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本研究采用四甘醇和二氯亚砜为原料,先合成二氯四甘醇,再将其与1-甲基咪唑反应,得到中间产物双咪唑阳离子氯盐.最后将双咪唑阳离子氯盐和四氟硼酸钠进行阴离子交换得到双咪唑阳离子四氟硼酸盐离子液体,并进行结构确证. 相似文献
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由β-萘酚和4,4′-二氯二苯砜合成了新单体-4,4′-二(β-萘氧基)二苯砜,将其分别和对苯二甲酰氯(TPC)、间苯二甲酰氯(IPC)和2,5-二氯对苯二甲酰氯(DCC)等芳二酰氯进行低温溶液缩聚,合成了5种主链含萘环的新型聚醚砜醚酮酮,用IR、DSC、TG和WAXD等方法对聚合物进行了分析表征。结果表明:它们均属于非晶态聚合物,具有较高的玻璃化温度、优异的耐热性和良好的溶解性. 相似文献
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由β-萘酚和4,4’-二氯二苯砜合成了新单体-4,4’-二(β-萘氧基)二苯砜,将其分别和对苯二甲硫氯(TPC)、间苯二甲硫氯(IPC)和2,5-二氯对苯二甲酰氯(DCC)等芳二酰氯进行低温溶液缩聚,合成了5种主链含萘环的新型聚醚砜醚酮酮,用IR、DSC、TG和WAXD等方法对聚合物进行了分析表征。结果表明：它们均属干非晶态聚合物,具有较高的玻璃化温度、优异的耐热性和良好的溶解性。 相似文献
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采用三氯化铁改性酚醛缩聚乙二醇（PRG）,制得酚醛缩聚乙二醇铁聚合物（PRG-Fe）;并探讨了PRG与FeCl3物质的量比、反应温度、反应时间和加料顺序对反应及产物性能的影响,确定最佳制备工艺条件,同时对涂膜性能进行了研究。结果表明,PRG中酚羟基与金属铁离子发生配位反应,形成交联度更大的网状结构聚合物。因此,PRG-Fe易固化成膜,该涂膜具有优良的物理机械性能、热稳定性及防腐性能。 相似文献
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以丙烯酸(AA)、马来酸酐(MA)和聚乙二醇(PEG)为原料,以过硫酸钾(KPS)为引发剂,通过原位酯化法合成P(AA-co-MA)/PEG三元共聚型聚羧酸减水剂,探讨各合成因素对减水剂性能的影响。研究表明,最佳合成工艺为:n(PEG):n(AA):n(MA)=1.0:1.2:1.0,引发剂用量为1.5%(相对PEG、AA和MA总物质的量分数)、聚合温度为80℃、反应时间为6h。此条件下制得的减水剂具有最优的水泥净浆流动度。 相似文献
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以L-脯氨酸离子液为催化剂,对乙酰乙酸乙酯和乙二醇合成苹果酯的催化工艺进行了系统研究.考察了酯醇比、催化剂用量、反应时间、带水剂种类和用量及催化剂重复使用等因素对酯化率的影响.结果表明,n（乙酰乙酸乙酯）∶n（乙二醇）=1.0∶1.4,催化剂用量为2.0 g/mol乙酰乙酸乙酯,带水剂环己烷为40 mL,110℃下反应3.5 h,苹果酯收率达到88.9%.反应结束后,通过简单的萃取操作,可使催化剂回收和重复使用.循环使用4次,催化剂的催化活性无明显改变. 相似文献
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采用溶胶-凝胶法制备了二氧化硅负载硅钨钼酸催化剂.以其为催化剂,对以丁酮和乙二醇为原料合成丁酮乙二醇缩酮的反应条件进行了研究,较系统地研究了酮醇物质的量比、催化剂用量、带水剂环己烷,反应时间对收率的影响.实验表明,二氧化硅负载硅钨钼酸催化剂是合成丁酮乙二醇缩酮的良好催化剂,在n（丁酮）∶n（乙二醇）=1∶1.4,催化剂用量为原料总质量的0.6%,环己烷作带水剂10 mL,反应时间75min的优化条件下,丁酮乙二醇缩酮的收率可达96.77%. 相似文献
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以宁德乡土树种柳杉为原料,聚乙二醇为液化剂,在浓硫酸和磷酸的混酸催化作用下,进行了木材液化试验.通过单因素试验,以残渣率为指标探讨了液化反应温度、反应时间、液比及催化剂用量与配比对柳杉液化反应的影响.结果表明,在反应温度160℃、反应时间120min、液比4：1、催化剂用量6%以及硫酸/磷酸体积比2：1的条件下,柳杉液化残渣率为9.5%. 相似文献
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用TST方法计算了从300K到1000K温度下,苯胺和乙二醇生成吲哚的各反应通道中各基元反应的速率常数．根据反应速率常数,得出了该反应的主反应通道,并得出了不同温度下主反应通道的决速步． 相似文献
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A novel UV-curable prepolymer neopentyl glycol diglycidyl ether diacrylate(NPGGEA)was synthesized by using neopentyl glycol diglycidyl ether(NPGGE)and acrylic acid(AA)as starting materials, N, N-dimethylbenzylamine as catalyst and p-hydroxyanisole as inhibitor. The optimum synthetic conditions were taken as follows: The concentration of N,N-dimethylbenzylamine, 0.80% of reactants; the concentration of p-hydroxyanisole, 0.3% of reactants; the reaction temperature, 90-110℃; the molar ratio of NPGGE to AA, 1:2.2. Meanwhile, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone of a UV-cured initiator was added to the synthesized NPGGEA to prepare a kind of UV-cured coating. Mechanical properties of the UV-cured films were determined, giving 28.75 MPa of tensile strength, 923.82 MPa of Young‘s modulus and 5.51% of elongation at tear. 相似文献
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用共沉淀法制备Fe3O4磁性粒子,选用聚乙二醇和琼脂制备核/双壳医用磁性微球.最佳工艺条件为:Fe3+/Fe2+之比在1.70～1.75;沉淀剂25%NH3.H2O过量20～30%,在温度35℃,pH值11,反应时间为1h;琼脂的包覆最佳温度为50℃,pH值为9,时间1h;聚乙二醇包裹最佳温度为55℃,pH值为4,时间1h,可以通过调节搅拌速度和超声波分散时间控制Fe3O4粒子的尺度,实验确定包覆剂用量.并用透射电镜、分光光度计、古埃磁天平等进行了初步表征. 相似文献