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相似文献
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1.
对马蹄茎尖进行消毒灭菌剂配合使用,采用不同时间灭菌及不同浓度激素的处理.试验结果表明,对于马蹄茎尖灭菌以75%酒精1 min,0.5%升汞10min处理效果好.适宜马蹄茎尖诱导及继代培养的培养基是MS BA 2.0 mg/L NAA0.2 mg/L,生根培养基是1/2 MS NAA 0.5 mg/L.  相似文献   

2.
以玫瑰茎尖为外植体进行组织培养试验研究结果表明:玫瑰茎尖在MS+6BA1mg/L+NAA0.1mg/L+3%白糖+0.4%琼脂的培养基中芽的诱导率高达98%;在MS+6-BA2mg/L+NAA0.01mg/L+3%白糖+0.4%琼脂的培养基中增殖倍数可达6,且苗壮;在1/2MS+IBA0.5mg/L+0.3%活性炭+3%白糖+0.4%琼脂培养基中根系生长丰富且健壮,诱根率高达100%;试管苗移栽基质为珍珠石+腐殖土,成活率达98%.  相似文献   

3.
江永香芋的组织培养研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
连续3次茎尖剥离并经病毒唑处理,得到了江永香芋的脱毒试管苗.脱毒苗在添加芋块煮沸滤液的MS+6-BA4.0mg/L+NAA0.05mg/L培养基上培养,繁殖系数4~6,而1/2MS+0.5mg/LNAA+0.05mg/L 6-BA+0.2%活性炭培养基适于生根。  相似文献   

4.
玫瑰组织培养研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以玫瑰茎尖为外植体进行组织培养试验研究结果表明:玫瑰茎尖在MS+6BA1mg/L+NAA0.1mg/L+3%白糖+0.4%琼脂的培养基中芽的诱导率高达98%;在MS+6-BA2mg/L+NAA0.01mg/L+3%白糖+0.4%琼脂的培养基中增殖倍数可达6,且苗壮;在1/2MS+IBA0.5mg/L+0.3%活性炭+3%白糖+0.4%琼脂培养基中根系生长丰富且健壮,诱根率高达100%;试管苗移栽基质为珍珠石+腐殖土,成活率达98%.  相似文献   

5.
以紫叶矮樱的带芽茎段为外植体进行研究,结果表明,外植体消毒采用5%NaC10处理20min,效果最好,3月下旬到4月中旬为最适取材季节,启动培养以1/2MS+6-BAl.5mg/L+NAA0.05mg/L为最佳组合培养基配方,生根培养最佳培养基为1/2MS+IBA1.0mg/L+IAA1.0mg/L,其次为1/2MS+NAAl.5mg/L.  相似文献   

6.
以菊花的花瓣作外植体进行组培快繁技术研究,结果表明:外植体用0.1%升汞消毒10min为宜;诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L;丛生芽形成的最佳培养基为MS+6-BAl.5mg/L+NAA0.1mg/L;用1/2MS+NAA0.5mg/L作生根培养基,生根率可达100%。  相似文献   

7.
利用组织培养方法建立植物快速繁殖体系能很好地保存种质资源。该研究以矮晚柚无菌苗茎尖及子叶节为试验材料,采用正交设计L9,研究基本培养基、激素配比对腋芽萌发、芽增殖及壮苗的影响。结果表明:最适材料为无茵苗子叶节,最佳腋芽诱导方案为I/2MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L+GA31.0mg/L,丛生单芽在增值培养基1/2MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L的平均增殖系数达到5.8,最佳壮苗培养基为1/2MS+6-BAO.5mg/L+NAA0.1mg/L。  相似文献   

8.
以甜叶菊茎段为外植体、MS为基本培养基,研究了消毒剂70%酒精和0.1%升汞的不同时间处理组合的灭菌效果和对试管苗再生的影响,同时还探讨了不同种类、不同浓度植物生长调节剂对试管苗增殖、生根及移栽的影响。结果表明,70%酒精处理15-30s+0.1%升汞处理4m较为适合茎段外植体灭菌,污染率低、苗再生率高;6-BA与NAA组合的试管苗增殖系数比KT、Ad与NAA组合要高,培养基中添加1.0mg/L6-BA+0.1-0.2mg/LNAA植物生长调节剂组合适合试管苗增殖,增殖系数可达7.4;培养基中添加0.0-0.5mg/L的IBA或NAA均适合试管苗生根,生根的试管苗移栽成活率较高。  相似文献   

9.
白网纹草组织培养快繁研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以白网纹草的带芽茎段为外植体,将其接种在附加不同浓度激素的MS培养基上。试验结果表明:最佳启动培养基为MS+6-BA0.5mg/L+IBA0.2mg/L,最佳增值培养基为MS+6-BA0.2mg/L+IBA0.1mg/L,生根的适宜培养基为1/2MS+NAA0.2mg/L,同时还发现将生根培养基中的蔗糖换成白砂糖,对生根效果影响不大。  相似文献   

10.
以大花蕙兰的茎尖为外植体,探讨了不同培养基对原球茎增殖、分化和小苗诱导及壮苗生根的影响.结果表明:1)大花蕙兰组织培养的原球茎诱导和增殖都可以用培养基1/2MS BA1.0mg/L NAA0.5mg/L;2)适合大花蕙兰组织培养原球茎芽苗诱导的培养基配方为1/2MS BAl.5mg/L NAA0.5mg/L;3)适合大花蕙兰壮苗生根的培养基配方为1/2MS NAA0,1mg/L GAl.0mg/L的组合.  相似文献   

11.
以密叶罗勒的茎尖为外植体,以期筛选出诱导愈伤组织分化和丛生芽生根的最佳培养基。同时研究了密叶罗勒组织培养中材料的消毒时间对消毒效果的影响。试验结果表明,培养基MS+6-BA5.0mg/L+NAA0.1mg/L是愈伤组织诱导分化相对较好的培养基;培养基MS+6-BA0.3mg/L+NAA0.6mg/L是罗勒生根培养较好的培养基。在以75%的酒精消毒30秒后,用0.1%的升汞消毒2min,对试验材料的消毒效果相对较好。  相似文献   

12.
以红实美草莓匍匐茎剥取茎尖,不同大小茎尖接种到不同配方的茎尖诱导培养基中。实验结果表明:0.5mm大小茎尖在培养基MS+6-BA0.5mg/ml+KT1.0mg/ml上成活率最高,达到80%,并且其中87.5%可以不经过愈伤而直接成芽:转接到Ms+6-BA0.5mg/ml培养基上增殖效果最好,增殖系数达6.8;再生芽转接到生根培养基1/2MS上,培养15d,生根率达100%,平均生根6.4条/株;生根试管苗在国土/煤渣=2/1的基质中驯化,成活率高达100%.苗生长健壮。  相似文献   

13.
瀑布兰组织培养快速繁殖技术的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用植物组织培养技术,开展瀑布兰的诱导分化、芽苗增殖、壮苗培养、生根和移栽等系列研究.结果表明:瀑布兰适宜的诱导分化培养基为:MS+BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L,其分化率可达69.8%;增殖培养基为:MS+BA3.0mg/L+NAA0.2mg/L,培养60d的增殖系数达到4.9;壮苗培养基为:1/2MS+NAA0.2mg/L+BA0.5mg/L+香蕉泥10%;生根培养基为:1/2MS+NAA0.5ms/L;当幼苗长高至3-4cm,生根5-7条,根长至1-2cm时,移栽至水草中,成活率达75%以上.  相似文献   

14.
华芦荟的组织培养与快速繁殖   总被引:3,自引:0,他引:3  
以华芦荟(Aloe chirtensis(Haw.)Baker)的茎切段为材料,接种于加不同植物激素组合的MS培养基上,获得大量的再生植株。实验结果表明,诱导芽的生成,使用MS+6-BA3mg/L+NAA0.1mg/L培养基为最佳,快速繁殖阶段使用MS+6-BAlmg/L+NAA0.2mg/L培养基为最佳,诱导生根阶段使用1/2MS+IBA2.0mg/L培养基为最佳,16~28d内可以长出2~6每根。  相似文献   

15.
选取食用百合卷丹的鳞茎作为外植体,以MS为基本培养基,分热处理和非热处理两组进行茎尖离体培养,探讨不同植物激素组合对不定芽的诱导发生、继代增殖以及诱导生根的影响。结果表明,两个实验组皆以6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L的激素组合对于不定芽的分化发生为优,热处理组的芽诱导率和不定芽平均分化量分别为88.9%和4.5个,未热处理组的分别为87.5%和4.9个;不定芽增殖培养的最佳激素组合为6BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L,芽增殖系数为4.20;不定芽诱导生根的最佳激素组合为6-BA0.2mg/L+NAA1.0mg/L。  相似文献   

16.
黄褐毛忍冬组培技术研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
选取黄褐毛忍冬的茎尖、1年生的茎段作为外植体,分别对表面灭菌的方法、取材部位、初代培养、增殖培养、生根培养等进行了研究.结果显示,在黄褐毛忍冬外植体的表面灭菌过程中,氯化汞是较好的表面灭菌剂;在外植体的取材上,应以茎尖为主;在初代培养过程中,激素6-BA在0.5—1.0mg/L,NAA在0.1—0.2mg/L或IBA在0.1mg/L,茎尖萌发都比较好;在增殖培养过程中,添加0.5mg/L 6-BA+0.1mg/LNAA和0.5mg/L 6-BA+0.1mg/L IBA的培养基最有利于组培苗的增殖;在生根培养时,使用IBA为1.5mg/L时的培养基更有利于幼苗生根.筛选了一个较好的黄褐毛忍冬组培快繁种苗方案,为黄褐毛忍冬产业发展提供了一种快速、优质的种苗繁殖途径.  相似文献   

17.
朱缨花愈伤组织的诱导   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了不同外植体和不同生长调节剂对朱缨花愈伤组织诱导的影响.结果表明:不同外植体的愈伤组织诱导能力为茎段〉带节茎段〉叶柄〉叶片,茎段和带节茎段是愈伤组织诱导的最佳外植体;诱导朱缨花茎段愈伤组织的最佳生长调节剂组合为MS+NAA1mg/L和MS+BA0.5mg/L+NAA1mg/L;诱导朱缨花带节茎段愈伤组织的最佳生长调节剂组合为MS+BA2mg/L+NAA1.5mg/L.  相似文献   

18.
以樱桃的茎尖,茎段为外植体进行组织培养,芽诱导培养基以MS+6-BA0.5+IAA0.2+GA0.3培养基效果最佳,根的诱导以1/2MS+IBA0.5+NAA0.2培养基诱导率最高.  相似文献   

19.
不同植物生长调节剂对益母草愈伤组织诱导的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
以益母草茎段、叶片两种外植体诱导产生愈伤组织.在MS培养基上,试验不同种类、不同浓度的植物生长调节剂及其组合对益母草茎段和叶片愈伤组织诱导的影响.结果表明:茎段愈伤组织诱导的较适培养基是MS附加6-BA3mg/L+NAA1mg/L,诱导率为65%;叶片愈伤组织诱导的较适培养基是MS附加6-BA2mg/L+NAA1mg/L,诱导率为80%.对益母草茎段和叶片外植体愈伤组织进行诱导,可为进一步研究益母草的组织培养和植株再生提供实验依据.  相似文献   

20.
黄芩的组织培养与快速繁殖研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
用黄芩(Scutellaria baicalensis Georgi)无菌茎段为外植体进行快速繁殖。结果表明:MS 6-BA2.0mg/L培养基有利于促进腋芽萌发和生长,最有效的芽增殖培养基为MS 6-BA2.0mg/L NAA0.1mg/L,幼芽的增殖系数高达14;最有效的生根培养基为1/2MS NAA0.4mg/L,生根率可达93%。  相似文献   

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