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端粒和端粒酶是近年来生命科学研究的热点问题之一 .端粒是染色体末端独特的蛋白质—DNA结构 ,在保护染色体的完整性和维持细胞的复制能力方面起着重要的作用 .端粒酶则是由RNA和蛋白质亚基组成的 ,能够延长端粒的一种特殊反转录酶 .端粒长度和端粒酶活性的变化与细胞衰老和癌变密切相关 相似文献
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通过核移植克隆哺乳动物要求处于分化状态的供体核被重新编程 ,进入一种全能性的胚胎性基态。那么体细胞核移植后 ,其缩短的端粒长度能否恢复 ,雌性胚胎的Ｘ染色体如何失活 ,成为关于重新编程的焦点问题。1 克隆动物的端粒酶活性端粒是一种位于真核细胞染色体末端的ＤＮＡ -蛋白质结构 ,端粒酶是一种ＲＮＡ酶 ,能以自己的ＲＮＡ为模板 ,合成端粒ＤＮＡ的重复结构 (5′ -ＴＴＡＧＧＧ -3′)。在ＤＮＡ的复制过程中 ,ＤＮＡ聚合酶通常不能复制后随端粒ＤＮＡ链至终端 ,若没有端粒酶的活性 ,会造成端粒ＤＮＡ随着每轮细胞分裂而逐渐减少 ,因此… 相似文献
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端粒、端粒酶与细胞衰老及肿瘤的关系 总被引：2，自引：0，他引：2
端粒是真核生物染色体末端的一种特殊结构，由富含G（鸟嘌呤）的DNA重复系列和蛋白质组成，端粒DNA不能为DNA聚合酶完全复制，随着细胞分裂的不断进行，端粒不断缩短，最终导致细胞衰亡，端粒酶是一种能合成染色体端粒DNA的核糖核蛋白酶，端粒酶活性的变化与肿瘤密切相关，端粒酶在治疗一些与老年有关的疾病及端粒酶抑制剂在肿瘤治疗方面都有着广阔的前景。 相似文献
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端粒酶是位于真核细胞线性染色体ＤＮＡ的末端 ,由串联重复的ＤＮＡ序列与端粒结合蛋白组成的特殊结构。由于端粒能保证线性染色体ＤＮＡ完全复制 ,并防止染色体端—端融合 ,重组与降解 ,故它对稳定染色体的结构并保持基因完整有重要作用。在含有端粒酶的细胞中 ,由端粒酶维持端粒的长度。单细胞真核生物因含有端粒酶使其端粒的长度保持在一定范围内 ,且不受培养条件与培养时间的影响 ,这些细胞具有调节端粒酶活性的机制以保持端粒的长度。在正常的人体中 ,除了胚细胞、生殖细胞及骨髓造血干细胞等少数细胞外 ,其他的细胞缺乏端粒酶活性。这… 相似文献
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端粒是真核细胞染色体末端的特殊结构,主要功能是保护染色体不被核酸降解,防止染色体末端的丢失和融合,维持基因的稳定.端粒酶则是能合成端粒DNA的酶,使得端粒的长度和结构得以保持.端粒和端粒酶的发现激起了生命科学对衰老、肿瘤、干细胞等的研究热潮.从端粒和端粒酶与运动员科学选材、运动组织损伤的修复、对成体干细胞的修饰与应用、保护提高线粒体功能、调节胞浆Ca2＋和细胞因子、参与细胞周期调控等诸方面进行综述,旨在为端粒和端粒酶这一最新成果引进运动科学研究提供参考依据. 相似文献
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端粒是由染色体末端的DN A重复序列组成的,其上有蛋白结合。可保护染色体免受伤害,与细胞周期过程中DN A末端片断的流失、细胞凋亡有关。端粒酶由hTERC和hTERT组成,可以维持端粒的稳定。造血干细胞有一定的端粒酶活性,目前已研究出多种因素影响其表达。端粒酶相关基因修饰干细胞可以达到建立永生化细胞系等目的,亦有很好的应用前景。最近,在研究端粒酶在人类造血系统的作用时,人们把目光集中到一种罕见的遗传病DCK上。治疗这种疾病可能需要进一步的研究来揭示hTERT的内在基因和外来因素的两种调节之间的关系。 相似文献
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端粒及端粒酶的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
任亚红 《安徽教育学院学报》2004,22(6):84-85
端粒是真核生物染色体末端特有的结构,具有维持染色体结构的完整性、防止染色体末端降解、端-端融合等功能.端粒长度的维持主要依靠端粒酶的活性.端粒、端粒酶与细胞分裂、恶性肿瘤的发生有密切关系. 相似文献
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To gain better understanding of telomerase’s possible role in the carcinogenesis of gestational trophoblastic tumors, the
authors conducted RT-PCR amplification-based analysis and carried out telomeric repeat amplification to determine the levels
of the human telomerase RNA (hTR) and that of telomerase enzymatic activity itself in 43 normal human placental tissues, 35
gestational trophoblastic tumor tissues and three choriocarcinoma cell lines. hTR was expressed in malignant gestational trophoblastic
tumor tissues as well as choriocarcinoma cell lines. The results showed that hTR of early placenta villi and a part of hydatidiform
mole were positive. But relatively low levels of the hTR could be found in placental tissues. Telomerase enzymatic activity
was strongly positive in 32 of the 35 (91.4%) gestational trophoblastic tumor tissues and all the three choriocarcinoma cell
lines. The enzymatic activity of telomerase itself was detectable at relatively low lelves in 14 of the 21 (66.7%) early placental
villi, only three of the 22 (13.6%) term placenta were weakly positive. These results suggest that telomerase activity may
be correlated with the development of trophoblastic tumors, and so, may be a useful diagnostic marker for detecting the existence
of malignant trophoblastic cells.
Project (39670753) supported by NSFC 相似文献
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苦参碱的抗肿瘤机制较为广泛,包括抑制端粒酶活性、抑制肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤细胞转移和诱导肿瘤细胞凋亡等．近年来,对苦参碱抗肿瘤机制的研究又有了新进展,相关研究已经深入到分子和基因水平,本文对近年来苦参碱抗肿瘤作用机制研究方面取得的最新进展进行了综述,并对苦参碱抗肿瘤作用的研究方向进行了展望． 相似文献
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本文概述了聚合酶链反应技术在癌基因、抑癌基因、端粒酶的活性、肿瘤病毒、肿瘤免疫的研究及常见肿瘤的检测及预后等方面的应用。 相似文献
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蒋自立 《遵义师范学院学报》2004,6(2):101-102
端粒酶是由RNA和蛋白质亚基组成的一种逆转录酶,具有维持和控制端粒长度的功能,其活性变化与细胞癌变有密切关系,在癌细胞的恶性转化过程中,端粒酶的活化是一个重要步骤.抑制端粒酶活性在肿瘤治疗方面有着广阔的前景. 相似文献
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Immortalization of human umbilical vein endothelial cells with telomerase reverse transcriptase and simian virus 40 large T antigen 总被引：5，自引：0，他引：5
Objective: To establish normally conditionally-immortalized human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) by ectopic expression of the human telomerase catalytic enzyme (hTERT) and simian virus 40 large T (SV40 LT) antigen. Methods: Primary HUVECs were transfected with recombinant retrovirus containing hTERT or SV40 LT respectively. Subsequently drug resistant cell clones were screened and expanded for further studies. Endothelial cell biomarkers were confirmed by examination. Results: The morphological phenotype of the transfected cells was similar to the non-transfected cells. Von Willebrand factor, hTERT and SV40 LT could be detected in transfected HUVECs. Moreover, higher telomerase activity in transfected cells was maintained for over 50 population doublings compared with only low level of endogenous telomerase transiently at early population doublings in primary HUVECs. When exposed to TNF-α(tumor necrosis factor-α), the expression of E-selectin in transfected cells was significantly up-regulated, but no alteration of endothelial lipase was found. Conclusion: Ectopic coexpression of hTERT and SV40 LT can effectively immortalize HUVECs without tumorigenicity in vitro. Immortalized HUVECs may be an ideal target of further molecular function studies. 相似文献