共查询到20条相似文献，搜索用时 31 毫秒
1.
目的:对褐藻淀粉的提取分离及F1的纯化、鉴定与免疫活性研究。方法:用热水从海带中提取褐藻淀粉．对粗多糖分级,对其中级分F1进一步纯化,进行组成分析和免疫活性实验。结果:F1经SephadexG-200柱色谱及纸色谱检查为单一组分,测其相对分子质量约1．8×104。结论:F1的单糖组成为岩藻糖、半乳糖、木糖。巨噬细胞吞噬实验表明,F1有一定免疫刺激作用。 相似文献
2.
3.
目的：建立正相高效液相色谱法测定布洛芬注射液中杂质F的含量。方法：采用高效液相色谱,色谱柱为AlhimaSilica（250mm×4．6mm,5μm）,以正己烷－乙酸乙酯－三氟乙酸（95：5：0．5）为流动相,流速为1mL·min^-1,进样量10μL,检测波长265nm。结果：杂质F与主成分均达到基线分离,可有效的检出布洛芬注射液中杂质F的含量。结论：本法灵敏度,专属,可用于布洛芬注射液杂质F的检查。 相似文献
4.
5.
卢宝荣 《中国科学院研究生院学报》1994,32(6):504-513
为了进一步研究Elymus sibiricus L.、E．nutans Griseb．和E．burchan-buddae(Neuski)Tzelev
[＝Roegneria nutans(Keng)Keng]的外部形态差异及其系统学关系，本文对这三种植物的6个穗部形
态性状进行了观测和比较，并对这三个Elymus种进行了种间杂交及杂种F1的减数分裂染色体配对行
为的分析研究。结果表明：这三个Elymus种的穗长及颖长等性状均变异很大，而内稃的长、宽则变异
不大并具有明显的种间差异。E. nutans×E．barchan-buddae及E.nutans×E．sibiricus的杂种F1均完
全不育，减数分裂不规则。E．nutans×E．burchan-buddae杂种F1的减数分裂构型为：7.70I+13.40
Ⅱ+0.06Ⅲ+O.08 Ⅳ，而E．sibiricus×E．nutans杂种F1的构型为11.98 Ⅰ+9.61Ⅱ+O.64Ⅲ+0.39
Ⅳ+0.01V。由本实验的形态学和细胞学的研究结果得出以下结论：1．利用内稃形态性状结合穗部
其它性状的差异能对这三个物种进行较准确的鉴定；2．E．nutans与E.burchan-buddae的亲缘关系较
近，而E．nutans与E．sibiricus的亲缘关系则较远；3. E，burchan-buddae×E．nutans的杂种Fl中存在着染色体配对控制因子。 相似文献
6.
采用酒石酸酸提法从市场购买砂糖橘的橘皮中提取果胶,探讨了的反应温度、反应时间、料液比及pH对果胶提取率的影响,研究提取果胶的最佳工艺。实验结果表明,最佳提取条件为pH为1．5,温度95℃,料液比1：15,反应时间是80min;最大提取率为9．62％。 相似文献
7.
针对草珊瑚（三明）中反丁烯二酸的提取工艺的研究,采用超声波法进行优选,用液相色谱法（测量条件：Agilent 1200C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,比例为（2：98）,流速为1.0mL/min,柱温30℃,检测波长208nm,出峰时间为1.471min）测定不同条件下样品的吸收峰,以吸收峰大小为指标定性分析从而确立单因素设计正交实验,通过正交实验研究5因素（溶剂浓度、pH、超声波功率、超声波温度、料液比）对草珊瑚中反丁烯二酸的提取效果的影响。通过正交实验最终确立了最优提取工艺：溶剂浓度70%;pH=4;超声波功率50w;超声温度50℃;料液比1：35,提取时间为40min。通过该实验确立最优工艺提取效果好,简便易行。 相似文献
8.
建立了薄层色谱-荧光分光光度法测定黄连中小檗碱的含量。以1％盐酸甲醇为溶剂超声提取,用苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-氨（6：3：1．5：1．5：0．5）展开,甲醇洗脱,调节pH值为12,在Ex=365nm,Em=409nm的条件下测定其荧光强度,线性范围为0．012-0．12ng／ml,r=0．9991,平均回收率为97．5％。 相似文献
9.
本实验采用高速逆流色谱法对何首乌活性成分二苯乙烯苷进行分离。色谱条件为：正已烷-乙酸乙酯-乙醇-水（1：48：1：48）流速2.0ml/min,检测波长280nm。该方法简便、快捷适合分离何首乌中的二苯乙烯苷。 相似文献
10.
目的：对麻黄提取工艺进行优化,同时建立麻黄配方颗粒的质量研究标准。方法：H34）正交设计来优化提取工艺,用薄层色谱法对样品进行定性鉴别,高效液相色谱法进行含量测定。结果：麻黄最佳提取工艺为加10倍量水、加热煎煮3次,每次90min,麻黄碱的转移率高达90％;薄层色谱中可见到特征性的斑点;进样量在0．0079—0．1368ug范围内麻黄碱具有良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率达100．32％（RSD=2．18％,n=6）。结论：提取工艺合理,含量测定法操作简单,重复性好,能够控制麻黄配方颗粒的质量。 相似文献
11.
12.
13.
基于词片网格的语音文档主题分类,为了从网格（lattice）多候选中得到语音文档主题分类召回率更高,提出了在lattice音节网格上直接提取词片,并且在处理语音词片的同时,将非负矩阵分解方法引入语音文档主题的分类。该方法避免了语音识别率低所导致的语音文档主题分类准确性的降低。实验结果表明：当N-best的召回率为91．66％时,基于混淆网络的关键词检出系统的召回率为96．67％,当SVD的F1值为83．38％,NMF的F1值为96．944％。 相似文献
14.
15.
动物性肌肉组织中多种磺胺类药物残留量的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
采用ACQUITYUPLC^TMBEHC18柱（100mm×2．1mmi．d．,1．7μm）,以乙腈-0．2％乙酸水溶液（体积比1：9）为流动相;梯度洗脱;样品经乙腈和乙酸乙酯重复提取、饱和正己烷脱脂等处理;利用超高压液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱联用（UPLC—MS／MS）技术,建立了一种能快速分离和测定动物性肌肉组织中多种磺胺类药物残留的方法。结果表明：该方法检出限（LOD）为0．04～1．35μg／kg;在1～200μg／ml范围内线性关系良好,回收率为63％～110．27％,可以满足各国对动物性食品中各种磺胺类药物的检测要求。 相似文献
16.
目的：研究超声波提取黑加仑籽油的工艺。方法：本文以收油率为指标,通过超声波提取黑加仑籽油的正交实验,考察影响提取的主要因素,对黑加仑籽油提取工艺进行研究。结果：超声波提取最佳工艺：溶剂为正己烷,物料与溶剂比1：7,提取时间30分钟,得率为15．93％。 相似文献
17.
本文以干燥的酸浆宿萼为实验材料,经乙醇回流提取,并通过溶剂萃取和大孔树脂进一步分离得到酸浆宿萼皂苷(TSP)。以不同剂量TPS连续20天对正常小鼠进行灌胃,探讨了TPS对小鼠免疫活性的作用。结果表明:高剂量(40mg/m L)的TPS溶液能极显著的增加小鼠的免疫器官指数(P0.05)和巨噬细胞吞噬指数;免疫球蛋白(Ig G)含量,P0.01;改善血常规指数。而低剂量(5mg/m L)的TPS溶液对小鼠上述指标有显著的正面影响,P0.05。总体上,在实验浓度范围内,TPS具有增强小鼠免疫活性的作用且呈剂量依赖性。 相似文献
18.
《科技通报》2018,(12)
目的:根据听障儿童对汉语塞音塞擦音难掌握情况,为研究和识别其发音,从嗓音起始时间(VOT)和舌运动轨迹入手,提出一种利用语音实验客观研究和识别听障儿童发音的方法。方法:利用电磁发音记录仪(EMA)提取出听障儿童和正常人塞音塞擦音的运动轨迹,通过Praat和Matlab软件提取出VOT、共振峰频率F1、F2以及梅尔倒谱系数(MFCC)参数,对比听障儿童和正常人的VOT和舌运动轨迹,并将提取出的VOT、F1、F2、MFCC和运动轨迹特征值作为识别听障儿童和正常人的组合特征,通过SVM建模识别。结果:VOT结合舌运动轨迹分析更能全面反映听障儿童发音特点,且组合特征对识别正常人与听障儿童有效,SVM的最高识别率达到92.86%。结论:该实验方法可为计算机辅助治疗听障儿童提供依据。 相似文献
19.
报道了Ｉｏｄｏｇｅｎ法碘化标记单克隆抗体（单抗）的最佳条件和对标记单抗免疫活性影响的实验结果，结果表明，当Ｉｏｄｏｇｅｎ：ＭｃＡｂ＝１：４缓冲液ｐＨ＝７．４，旋涡搅拌１０ｍｉｎ时，标记率、放化纯和峰值百分率均较高，标记单抗的免疫活性与标记前比较没有统计学差异（Ｐ＞０．０５）。￣１３１Ｉ－ＨＣＭ８３和￣１２５Ｉ－ＶＣＭＣ与阳性对照结合率为３８．２％和３０．１％，Ｐ／Ｎ为９．１和３０．１。此通用技术具有推广应用价值。 相似文献
20.
为研究长芒猬草Hystrix duthiei ssp．longearistata的染色体组成，将其与华山新麦草Psathyrostachys
huashanica进行了人工杂交，获得杂种F1。对亲本及杂种F1，花粉母细胞减数分裂染色体配对行为、繁育
特性和形态特征进行了比较分析。结果表明：杂种F1的许多形态特征介于父母本之间，花粉完全不育，
结实率为0；杂种F1花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体配对较高，55.12％的细胞形成5个或6个二价
体，其构型为：9.83Ⅰ+5.46Ⅱ+0.07Ⅲ，C-值为0.57。以上结果表明H．duthiei ssp．Longearistata含有Ns染色体组。本文还讨论了Hystrix与Leymus的关系。 相似文献