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1.
基于醋酸——醋酸钠缓冲容液(pH=4.75)中,痕量钯(Ⅱ)催化次磷酸钠还原孔雀绿褪色反应,建立了痕量钯的催化动力学光度分析新方法.方法的最低检测限为2.273×10~(-10)g/ml,线性范围0.1～0.8μg/25ml,方法应用于模拟试样的测定,结果满意. 相似文献
2.
在稀HNO4介质中,Co(Ⅱ)对高碘酸钾氧化甲基橙褪色反应具有阻抑作用,且阻抑反应的强弱与加入Co(Ⅱ)离子浓度成正比,由此建立了阻抑甲基橙褪色催化动力学光度法测定痕量Co(Ⅱ)的新光度分析方法。研究了最佳实验条件,吸光度为502nm处,阻抑反应吸光度(A)与非阻抑反应吸光度(A0)的差值△A与钴(Ⅱ)质量浓度在0.003-1.0μg/25 mL范围内有良好的线性关系,检出限为1.0981×10-10g/mL。测定了动力学参数,反应为准一级反应,表观活化能为63.24 kJ/mol,在80℃下反应的表观速率常数为6.70×10-4/s。该方法可用于药用VB12针剂中痕量Co(Ⅱ)测定,回收率在97~102%之间,符合痕量分析要求。 相似文献
3.
本文发现了在氨性介质中,痕量铜催化过氧化氢氧化溴甲酚紫褪色的指示反应.研究了催化褪色反应的最佳条件和动力学参数,建立了测定痕量铜的新方法,方法的最低检测限为2.75×10~(-9)g/ml,测定范围0.2—1.0μgCu(Ⅱ)/26ml,用于测定人发中的Cu(Ⅱ),获得了满意的结果. 相似文献
4.
由于Nation的强离子交换能力和多壁碳纳米管(MWCNTs)卓越的性能,一种高灵敏度、无汞的基于MWCNT-Nafion复合修饰玻碳电极测定痕量Zn2+的新方法被建立.在0.01 mol/dm3 KCl(pH=7)溶液中,采用阳极溶出伏安法(ASV)在MWCNT-Nafion复合修饰电极上检测Zn2+.实验结果表明伏安图上能出现一灵敏的氧化峰,峰电位为-1.05 V,利用该峰可以进行痕量Zn2+的检测.峰电流与Zn2+浓度在2.0×10-12～1.0×10-10 mol/dm3的范围内呈良好线性关系,相关系数为0.998,检出限为0.2×10-13mol/dm3.这种方法为痕量Zn2+的检测提供了新手段. 相似文献
5.
宁明远 《邵阳学院学报(社会科学版)》2000,(5)
基于Ag 催化过硫酸盐氧化铍试剂Ⅱ (C2 0 H2 1O15S4 N2 Na)的褪色反应及动力学条件 ,建立了测定痕量银的催化光度法 .该法检测范围为 0～ 4 μg/ 10ml的Ag ,检测下限为 0 .0 2 μg/ 10ml.经巯基棉分离富集 ,可用于合金及岩矿中痕量银的测定 ,回收率在 91.8%～ 10 4 %之间 相似文献
6.
研究了在NH3-NH4Cl(pH=9.0)缓冲介质中,铜(Ⅱ)对H2O2氧化偶氮胂Ⅰ的褪色反应具有催化作用、加入活化剂α,α′-联呲啶形成稳定的三元配合物,催化作用显著增强,据此建立了催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)的新方法。体系在500nm处,吸光度差值与铜(Ⅱ)质量浓度在0.012-0.150μg.mL-1范围内具有良好的线性关系,检测限为2.318×10-9g.mL-1,样品回收率在98.8~103.6%之间。表观速率常数k为5.22×10-3S-1,表观活化能为81.10 kJ.mol-1。该方法可用于自来水或工厂排放废水中痕量铜(Ⅱ)的测定。 相似文献
7.
本文发现了在磷酸——磷酸=氢钾缓冲溶液（pH=2.0）中,痕量钯（Ⅱ）催化次磷酸钠还原亚甲基蓝褪色为指示反应,建立了痕量钯的动力学光度分析新方法,方法的最低检测限为4.92×10~(-8)g/ml,方法应用于模拟试样的测定,结果满意。 相似文献
8.
在pH=5的邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠的缓冲溶液中,钴(Ⅱ)与双水杨醛乙二胺形成黄色配合物.该黄色配合物的λmax=380nm,8=5.5x103L·mol-1·cm-1,Co(Ⅱ)的质量浓度为0～47mg/10ml时符合比尔定律.本方法用于测定VB12药物中的钴结果良好. 相似文献
9.
甄攀 《河北北方学院学报(医学版)》1999,(3)
本文应用Fe(Ⅲ)在硫酸介质中催化过氧化氢氧化甲基红褪色的反应,测定了人发中痕量Fe(Ⅲ)的含量。Fe(Ⅲ)含量在0.1～0.5μg/25ml范围内符合Beer定律。RSD为3.37％,检测限3.23×10~(-10)g/ml,平均回收率为95.0~(-10)5.8％。 相似文献
10.
文媛 《贵州教育学院学报》2004,15(4):37-38,53
以β-二亚胺钴(Ⅱ)配合物[Co(Ⅱ)-DKI]为中性载体的Sal-电极,对水杨酸根(Sal-)具有优良的电位响应性能,并呈现反Hofmeister选择性行为Sal->SCN->I->ClO-4>Br->NO-2>NO-3>SO2-4>Cl->SO2-3.电极在pH=5.0的磷酸盐缓冲体系中电位呈现近能斯特响应(20℃),线性响应范围为3.0×10-5-1.0×10-1mol/L,斜率为-57.0mV/dec,检测下限为1.4×10-5mol/L.研究了电极的响应机理,结果表明Sal-与载体中心原子Co(Ⅱ)直接作用.并将电极用于药品分析,其结果令人满意. 相似文献
11.
尚永辉 《咸阳师范学院学报》2008,23(2):37-39
研究了钴(Ⅱ)与5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-NO2-PADAT)的电化学性质,实验发现,Co2 与5-NO2-PADAT在六次甲基四氨体系中能产生一个较为灵敏的二阶导数极谱波,在峰电位Ep"为-1420mV(vs.SCE)处,钴浓度在4.0×10-5～5.0×10-4mol/L范围内与二阶导数峰电流Ip"有良好的线性关系,检出限为2.0×10-5mol/L(r=0.9933,n=6);本法用于样品中微量钴的测定,结果满意. 相似文献
12.
催化光度法测定食品中的痕量铁 总被引：1，自引：0，他引：1
通过研究铁(Ⅲ)对过氧化氢劳氏青莲褪色反应的催化作用及其动力学条件,从而得出痕量铁(Ⅲ)的催化光度法检出限为1.8×10-9g/ml. 相似文献
13.
宋学省 《临沂师范学院学报》2005,27(3):33-34
在氨水-氯化铵(pH=9.0)介质中,痕量铜(Ⅱ)能灵敏地催化过氧化氢氧化荧光桃红褪色.研究了反应的最优化条件,建立了动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)的新方法.方法线性范围0.05~6ng/mL,检出限为0.077ng/mL.用于水样的测定,结果满意. 相似文献
14.
1—（5—硝基—2—吡啶偶氮）2.7—萘二酚分光 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了用新试剂1-（5-硝基-2-吡啶偶氮）2.7-萘二酚（5-NO2-PADN）分光光度法测定微量铜（Ⅱ）的适宜条件。结果表明,在非离子表面活性剂Tween-80存在下,于pH5.5-6.5HAc-NaAc缓冲溶液中,5-NO2-PADN与铜（Ⅱ）反应生成稳定的配合物,其最大吸收波入λmax=570nm,表观摩尔吸光系数ε=4.4&;#215;10^4mol.L^-1.cm^-1。铜（Ⅱ）浓度在0-7μg/10ml范围内服从比耳定律。所拟方法用于水样中微量铜（Ⅱ）的测定,结果满意。 相似文献
15.
溴酸钾氧化靛蓝胭脂红催化光度法测定痕量铁的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
庄会荣 《临沂师范学院学报》2001,23(6):28-29
研究了在稀硫酸介质中 ,痕量铁 (Ⅲ )对溴酸钾氧化靛蓝胭脂红的催化褪色作用 ,建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法 .方法的线性范围为 0— 2 μg/2 5ml,检出限为 7.48× 10 - 7g·L- 1 ,用于饮用水中铁的测定 ,结果满意 . 相似文献
16.
铍试剂Ⅱ氧化褪色光度法测定痕量银 总被引：2，自引：0，他引：2
宁明远 《邵阳师范高等专科学校学报》2000,22(5):60-61
基于Ag^ 催化过硫酸盐氧化铍试剂Ⅱ（C20H21O15S4N2Na)的褪色反应及动力学条件,建立了测定痕量银的催化光度法。该法检测范围为0－4μg/10ml的Ag^ ,检测下限为0．02μg/10ml。经巯基棉分离富集,可用于合金及岩矿中痕量银的测定,回收率在91．8％－104％之间。 相似文献
17.
在NH2 OH·HCl-NH3 ·H2 O(pH =9.10 )体系中 ,钴 (Ⅱ )产生一灵敏的还原波 ,其峰电位为 - 1.12V(vs,SCE) ,钴浓度在 1.0 10ppb范围内与峰电流呈良好的线性关系 ,检出限可达 0 .5ppb .本方法用于维生素B12 和模拟样中痕量钴的测定 ,结果满意 . 相似文献
18.
双水杨醛邻苯二胺与Co(Ⅱ)的显色反应研究及应用 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了双水杨醛邻苯二胺 (SALOPHEN)与Co(Ⅱ )的显色反应 ,试验表明 ,在pH10 .0的硼砂—氢氧化钠缓冲介质中 ,Co(Ⅱ )与双水杨醛邻苯二胺 (SALOPHEN)形成 1:1稳定的黄色络合物。其最大吸收峰位于 4 0 0nm处 ,表观摩尔吸光系数为 6 .7× 10 3 。钴浓度在 0 .18- 7ug/mL范围内符合比尔定律。方法具有较高的灵敏度和选择性。应用于食品样品中微量钴的测定 ,结果满意。 相似文献
19.
研究了用稀硫酸做介质,痕量Cu(II)对过氧化氢亚甲蓝的褪色反应有强烈的催化作用,从而运用催化动力学光度法测定痕量Cu(II). 本方法灵敏度较高,检出限为0.048mlgm,最大吸收波长为490nm,摩尔吸光系数为1.33×105L/(molml),在0.05—7μg/25ml范围内符合比尔定律. 用于测定水样中痕量的Cu(II),结果满意. 相似文献
20.
用线性扫描示波极谱法研究了钴(Ⅱ)-硫辛酸体系的伏安行为,发现在pH=8.5的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,钴(Ⅱ)在硫辛酸的存在下,于-0.55 V(vs,SCE)处左右产生一尖锐、灵敏的二次导数极谱波,峰电流与钴(Ⅱ)浓度在3.0×10-8~3.0×10-6mo1/L范围内呈线性关系,检出限为1.0×10-8mo1/L.研究了该波的性质及电极反应机理,证明该波为络合吸附波,钴(Ⅱ)与络合剂的组成比为1∶1,电子转移数n=2,不可逆吸附的转移系数α=0.59.该方法用于VB12中痕量钴的测定,结果满意. 相似文献